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Livre

Biologie moléculaire, biochimie des communications cellulaires : médecine, pharmacie, sciences

Résumé

Synthèse sur la biologie moléculaire et la biochimie des communications cellulaires présentées en trois grandes parties : biologie moléculaire, biochimie des communications cellulaires et biologie de la division cellulaire.


  • Autre(s) auteur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2005
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 300 p. ; 24 x 17 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 2-8041-3488-1
  • Indice
    • 576.6 Biologie cellulaire, cytologie et histologie générales
  • Quatrième de couverture
    • Biologie moléculaire

      Biochimie des communications cellulaires

      Ce livre présente une vision explicative, synthétique et vivante, de la biologie moléculaire et de la biochimie des communications cellulaires.

      La Partie « Biologie moléculaire » expose, de l'ADN aux protéines, l'ensemble des processus qui conservent et perpétuent le génotype des organismes vivants dont dépend leur phénotype.

      La Partie « Biochimie des communications cellulaires » décrit les signaux, notamment les hormones et les neurotransmetteurs, et les voies de signalisation cellulaires qui permettent aux cellules de survivre et de remplir la mission biologique qui est la leur, de se diviser, de se différencier, voire de mourir.

      La Partie « Biologie de la division cellulaire » présente les « grandes heures » de la vie et de la mort des cellules, c'est-à-dire le cycle cellulaire par lequel elles naissent, l'apoptose par laquelle elles meurent et le cancer qui est la conséquence du dérèglement de ces deux mécanismes.

      De très nombreuses figures, en interaction avec un texte clair, précis et simple, permettent compréhension et mémorisation des connaissances pour les étudiants des 1er et 2e cycles universitaires en médecine, médecine vétérinaire, pharmacie, sciences de la vie ainsi que pour les étudiants de l'enseignement supérieur scientifique et paramédical.


  • Tables des matières
      • Biologie moléculaire

      • Biochimie des communications cellulaires

      • Christian Moussard

      • Christiane Mougin

      • Pierre Oudet

      • de boeck

      • Avant-proposXI
      • Partie A
      • Biologie moléculaire
      • 1. Les acides nucléiques3
      • 1.1 Structure de la chaîne polynucleotidique4
      • Les bases4
      • Les pentoses5
      • Nucléosides et nucléotides5
      • La chaîne polynucléotidique6
      • 1.2 Structure de l'ADN8
      • 1.3 Structure des ARN16
      • 1.4 Organisation des génomes18
      • 1.5 Structure des genes21
      • 2. La réplication de l'ADN23
      • 2.1 Les caractéristiques générales24
      • 2.2 La réplication chez les procaryotes27
      • Initiation28
      • Elongation29
      • Terminaison30
      • Régulation30
      • Réplication par cercle roulant (certains plasmides et virus)31
      • 2.3 La réplication chez les eucaryotes32
      • Initiation33
      • Elongation33
      • Terminaison33
      • Télomères et télomérase35
      • Réplication de l'ADN mitochondrial36
      • 2.4 La réplication chez les virus37
      • 3. Lésions et réparations de l'ADN41
      • 3.1 Lésions et mutations41
      • 3.2 Microlésions au niveau des bases42
      • Mutations spontanées lors de la réplication42
      • Mutations spontanées hors de la réplication44
      • Mutations induites lors de la réplication44
      • Mutations induites hors de la réplication45
      • 3.3 Microlésions au niveau de la double helice46
      • Pontages intrabrins ou interbrins46
      • Cassures simple brin ou double brin46
      • 3.4 Réparations47
      • Réparation par réversion directe47
      • Réparation par excision de base ou de nucléotides47
      • Réparation des mésappariements49
      • Réparation par recombinaison49
      • Réparation par le système SOS51
      • 3.5 Conséquences pathologiques des mutations52
      • 4. La transcription de l'ADN55
      • 4.1 Caractéristiques générales55
      • 4.2 La transcription chez les procaryotes58
      • Initiation58
      • Elongation58
      • Terminaison59
      • Modifications post-transcriptionnelles59
      • Régulation61
      • 4.3 La transcription chez les eucaryotes65
      • ADN (...) ARNm65
      • Initiation65
      • Elongation67
      • Terminaison67
      • Modifications post-transcriptionnelles68
      • Régulation73
      • ADN (...) ARNr76
      • ADN (...) ARNt78
      • Annexe. Motifs structuraux de liaison des protéines à l'ADN79
      • 5. La traduction81
      • 5.1 Le code génétique81
      • 5.2 Les caractéristiques générales84
      • 5.3 La traduction chez les procaryotes87
      • Initiation87
      • Elongation88
      • Terminaison89
      • 5.4 La traduction chez les eucaryotes91
      • Initiation91
      • Elongation93
      • Terminaison94
      • 5.5 L'après-traduction96
      • Modifications co- et post-traductionnelles96
      • Adressage des protéines97
      • Protéines chaperons100
      • Partie B
      • Biochimie des communications cellulaires
      • I. Vue d'ensemble
      • 6. Les communications cellulaires103
      • 6.1 Société et communication103
      • 6.2 De la communication en général et de la communication cellulaire en particulier104
      • Par voie nerveuse : la communication nerveuse104
      • Par voie humorale : la communication endocrine et neuroendocrine104
      • Par voie locale : la communication paracrine et autocrine105
      • 6.3 Régulation de la communication endocrine106
      • 7. Les messagers chimiques, récepteurs et voies de signalisation109
      • 7.1 Les messagers chimiques109
      • 7.2 Les récepteurs110
      • 7.3 Les voies de signalisation111
      • 7.4 Classification des récepteurs et des voies de signalisation114
      • 8. Les modules des voies de signalisation115
      • 8.1 Le module « protéine adaptatrice »115
      • Les domaines d'interaction116
      • Les principales protéines adaptatrices116
      • Les petites protéines G117
      • 8.2 Le module « enzyme-second messager »117
      • Adénylate cyclase - AMPc118
      • Phospholipase C - DAG et IP3119
      • PI3 kinase - PIP3120
      • Phospholipase A2 - acide arachidonique121
      • Guanylate cyclase - GMPc121
      • GMPc phosphodiestérase - GMP122
      • 8.3 Le module « protéine kinase »122
      • Les protéine kinases122
      • Les protéine kinases A123
      • Les protéine kinases C124
      • Les CaM-kinases124
      • Les protéine kinases B125
      • Les protéine kinases G125
      • Les MAP-kinases125
      • 8.4 Le module « facteur de transcription »126
      • II. Récepteurs et voies de signalisation
      • 9. Les récepteurs nucléaires129
      • 9.1 Les ligands des récepteurs nucléaires129
      • 9.2 La structure des récepteurs nucléaires130
      • 9.3 Interaction ligand-récepteur131
      • 9.4 Interaction récepteur-ADN131
      • 9.5 Mécanismes de modification de l'activité transcriptionnelle132
      • 9.6 Interactions entre récepteurs nucléaires et récepteurs membranaires134
      • 10. Les récepteurs canaux ioniques137
      • 10.1 Canaux ioniques et récepteurs137
      • Les échanges ioniques transmembranaires138
      • Les canaux ioniques ligand-dépendants139
      • 10.2 Les récepteurs canaux ioniques141
      • Les récepteurs canaux ioniques plasmiques141
      • Les récepteurs canaux ioniques endocellulaires142
      • 11. Les récepteurs couples aux protéines G145
      • 11.1 Les récepteurs146
      • 11.2 Les protéines G trimeriques147
      • 11.3 Les effecteurs enzymatiques150
      • Adénylate cyclase - AMPc150
      • Phospholipase C - DAG et IP3150
      • Phospholipase A2 - acide arachidonique151
      • GMPc phosphodiestérase - GMP152
      • 11.4 Les effecteurs canaux ioniques153
      • 12. Les récepteurs guanylate cyclase155
      • 12.1 Ligands et récepteurs155
      • 12.2 Monoxyde d'azote NO et récepteurs guanylate cyclase cytosolique156
      • 13. Les récepteurs associés à une activité tyrosine kinase159
      • 13.1 Les récepteurs tyrosine kinase159
      • Les ligands159
      • Les récepteurs159
      • Les voies de signalisation160
      • Exemple du récepteur de l'insuline161
      • Exemple du récepteur de l'EGF165
      • 13.2 Les récepteurs couplés à une tyrosine kinase166
      • Les ligands166
      • Les récepteurs166
      • Les voies de signalisation166
      • Exemple du récepteur des cytokines166
      • 14. Les récepteurs associés à une activité serine/thréonine kinase169
      • 14.1 Les récepteurs serine/thréonine kinase169
      • Les ligands169
      • Les récepteurs169
      • Les voies de signalisation170
      • 14.2 Les récepteurs couples à une sérine/thréonine kinase170
      • Les ligands170
      • Les récepteurs170
      • Les voies de signalisation170
      • III. Les hormones
      • 11. Les hormones hypothalamo-hypophysaires175
      • 15.1 L'axe hypothalamo-hypophysaire175
      • 15.2 Les hormones posthypophysaires177
      • L'hormone antidiurétique (ADH)177
      • L'ocytocine179
      • 15.3 Les hormones antéhypophysaires179
      • ACTH, TSH, FSH et LH179
      • L'hormone de croissance (GH)180
      • La prolactine181
      • 16. Les hormones thyroïdiennes183
      • 16.1 Qu'est-ce ?183
      • 16.2 Synthèse, sécrétion, transport186
      • Où ?186
      • Comment ?186
      • 16.3 Le catabolisme184
      • 16.4 Action184
      • Quoi ?184
      • Comment ?184
      • 17. Les hormones parathyroïdiennes189
      • 17.1 Qu'est-ce ?189
      • 17.2 Synthèse, sécrétion, transport, catabolisme189
      • 17.3 Action190
      • Quoi ?190
      • Comment ?193
      • 18. Les hormones pancréatiques : l'insuline195
      • 18.1 Qu'est-ce ?195
      • 18.2 Synthèse, sécrétion, transport195
      • Où ?195
      • Quand ?195
      • Comment ?198
      • 18.3 Catabolisme196
      • 18.4 Action196
      • Où ?196
      • Comment ?196
      • Quand et quoi ?200
      • 18.5 Le diabète sucré203
      • 19. Les hormones pancréatiques : le glucagon211
      • 19.1 Qu'est-ce ?211
      • 19.2 Synthèse, sécrétion, transport, catabolisme211
      • Où ?211
      • Quand ?211
      • Comment ?211
      • 19.3 Action7
      • Où ?1
      • Comment ?212
      • Quand et quoi ?213
      • 20. Les hormones medullosurrenaliennes215
      • 20.1 Qu'est-ce ?215
      • 20.2 Synthèse, sécrétion et transport216
      • Où ?216
      • Quand ?216
      • Comment ?217
      • 20.3 Action216
      • 21. Les hormones stéroïdes221
      • 21.1 Qu'est-ce ?221
      • 21.2 Synthèse224
      • Vue d'ensemble225
      • Les minéralocorticoïdes226
      • Les glucocorticoïdes226
      • Les androgènes surrénaliens227
      • Les androgènes testiculaires227
      • Les oestrogènes228
      • La progestérone229
      • 21.3 Transport plasmatique
      • 21.4 Catabolisme230
      • 21.5 Régulation et action232
      • Les minéralocorticoïdes232
      • Les glucocorticoïdes233
      • Les androgènes235
      • Les oestrogènes et la progestérone236
      • IV. Les neurotransmetteurs
      • 22. Système nerveux et neurotransmetteurs241
      • 22.1 Le système nerveux241
      • 22.2 Les neurones242
      • 22.3 Les synapses243
      • 22.4 Système nerveux et neurotransmetteurs244
      • 23. Les neurotransmetteurs247
      • 23.1 La transmission synaptique247
      • Les neurotransmetteurs247
      • Les récepteurs des neurotransmetteurs249
      • 23.2 Noradrenaline et adrenaline250
      • 23.3 L'acetylcholine252
      • 23.4 La dopamine255
      • 23.5 La serotonine256
      • 23.6 L'histamine258
      • 23.7 Le glutamate260
      • 23.8 Le gaba261
      • Partie C
      • Biochimie de la division cellulaire
      • 24. Biochimie du cycle cellulaire265
      • 24.1 Le cycle cellulaire265
      • 24.2 Le point de restriction268
      • 24.3 Les transitions G1 (...) S et G2 (...) M269
      • La transition G1 (...) S269
      • La transition G2 (...) M269
      • La transition métaphase (...) anaphase269
      • 24.4 Contrôle des points de transition270
      • 25. Biochimie de l'apoptose273
      • 25.1 Qu'est-ce ?273
      • 25.2 Quand, où et pourquoi ?273
      • 25.3 Comment ?275
      • Les 3 phases de l'apoptose276
      • Les inducteurs d'apoptose276
      • La famille des caspases276
      • La voie intrinsèque278
      • La voie extrinsèque280
      • Régulation des voies apoptotiques281
      • 26. Biochimie du cancer283
      • 26.1 Histoire naturelle du cancer283
      • Une maladie du siècle... vieille comme le monde284
      • Une prolifération anarchique...284
      • ... de cellules devenues incontrôlables...284
      • ... à la suite de l'accumulation de mutations284
      • 26.2 Les altérations géniques285
      • Quels gènes sont altérés ?285
      • Comment sont-ils altérés ?286
      • Par quoi sont-ils altérés ?287
      • 26.3 Les proto-oncogènes et oncogènes289
      • Des oncogènes rétroviraux aux proto-oncogènes cellulaires289
      • Activation des proto-oncogènes en oncogènes290
      • Proto-oncogènes et oncogènes291
      • 26.4 Les gènes suppresseurs de tumeur293
      • 26.5 Prédisposition génétique aux cancers295
      • Index297
      • Table des matières307

  • Origine de la notice:
    • Electre
  • Disponible - 576.6 MOU

    Niveau 2 - Sciences