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Livre

Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant

Résumé

Cet ouvrage présente la physiologie et la pathologie du métabolisme phosphocalcique chez l'enfant. Pour chaque pathologie traitée, les éléments diagnostiques, le traitement et les indications thérapeutiques sont présentés. En dernière partie, sont étudiés les troubles du métabolisme phosphocalcique liés à d'autres affections comme le diabète ou les cancers et leucémies.


  • Éditeur(s)
  • Date
    • impr. 2011
  • Notes
    • Notes bibliogr. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XIV-204 p.) : ill. en noir et en coul. ; 26 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-257-00036-1
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • L'approche des troubles du métabolisme phosphocalcique de l'enfant a considérablement évolué au cours de ces dernières années. Elle a bénéficié de progrès diagnostiques et thérapeutiques majeurs, en partie liés à une meilleure connaissance de ce métabolisme, au développement de techniques d'imagerie osseuse adaptées à l'enfant, aux avancées dans le domaine de la génétique, et à l'apport de thérapeutiques innovantes.

      Cet ouvrage présente tout d'abord les données normales et physiologiques du métabolisme phosphocalcique, ainsi que ses modalités d'exploration. Puis il étudie, de façon exhaustive, les déséquilibres du métabolisme phosphocalcique, ses anomalies dues aux troubles parathyroïdiens, aux différents types de rachitisme, aux pathologies rénales, osseuses, endocriniennes, hépato-digestives, cancéreuses et hématologiques.

      Pour chaque pathologie, les arguments du diagnostic sont exposés de façon claire et détaillée, ainsi que les implications pronostiques et les choix thérapeutiques les mieux adaptés.

      En annexe, un guide des médicaments présente, par ordre alphabétique, les différentes molécules utilisées dans le traitement des maladies du métabolisme phosphocalcique chez l'enfant. Indication, action, posologie, effets indésirables, précautions d'emploi, ce guide est un précieux condensé de l'expérience des auteurs.

      La rédaction de ce livre a été confiée à 17 spécialistes ayant une expérience reconnue dans chacun des domaines traités, afin d'apporter à la fois les données pratiques utiles au clinicien confronté à ces pathologies et les informations scientifiques les plus pointues.


  • Tables des matières
      • Métabolisme phosphocalcique et osseux de l'enfant

      • Michèle Garabédian/Éric Mallet/Agnès Linglart/Anne Lienhardt

      • Médecine Sciences Publications

      • Préface à la deuxième édition XI
      • Préface à la première édition XIII
      • Chapitre 1. Physiologie du métabolisme phosphocalcique et osseux et besoins en calcium, phosphore et vitamine D chez l'enfant
      • par M. Garabédian1
      • Le calcium : absorption intestinale, élimination urinaire, besoins et apports conseillés1
      • Le phosphore : absorption intestinale, élimination urinaire, besoins et apports conseillés5
      • Minéralisation du squelette en croissance et échanges calcium-phosphates entre squelette et liquides extracellulaires7
      • Vitamine D9
      • Hormone parathyroïdienne (PTH)11
      • FGF23 et alpha-Klotho12
      • Calcitonine13
      • Chapitre 2. Exploration biologique du métabolisme phosphocalcique et osseux chez l'enfant
      • par J.-P. Basuyau et E. Mallet15
      • Règles pré-analytiques générales15
      • Bilans de base15
      • Outils spécifiques19
      • Tests dynamiques21
      • Conclusion22
      • Chapitre 3. Fiches pratiques : Diagnostic et premiers traitements des anomalies du métabolisme phosphocalcique chez l'enfant
      • par E. Mallet, M. Garabédian, A. Linglart et A. Lienhardt24
      • Hypocalcémies24
      • Hypercalcémies27
      • Hypophosphatémies30
      • Hyperphosphatémies32
      • Chapitre 4. Métabolisme phosphocalcique en période néonatale
      • par A. Lienhardt-Roussie et A. Linglart35
      • Régulation du métabolisme phosphocalcique35
      • Croissance staturale foetale et minéralisation osseuse37
      • Anomalies du métabolisme calcique en période néonatale39
      • Chapitre 5. Hypoparathyroïdie
      • par A. Lienhardt-Roussie et A. Linglart46
      • Sémiologie46
      • Formes étiologiques48
      • Diagnostic différentiel52
      • Traitement52
      • Chapitre 6. Syndromes de résistance à la PTH : «pseudo-hypoparathyroïdies»
      • par A. Linglart et E. Mallet56
      • Génétique des syndromes de résistance à la PTH56
      • Empreinte parentale appliquée au locus GNAS57
      • PHP Ia58
      • Autres PHP62
      • Traitement des PHP de type I63
      • Chapitre 7. Hyperparathyroïdies
      • par E. Mallet et M. Castanet67
      • Manifestations cliniques et radiologiques de l'hyperparathyroïdie primaire67
      • Biologie des hyperparathyroïdies primaires69
      • Étiologie des hyperparathyroïdies primaires69
      • Prise en charge71
      • Conclusion73
      • Chapitre 8. Hypercalcémies du nourrisson et de l'enfant en dehors des hyperparathyroïdies
      • par M. Garabédian75
      • Définition d'une hypercalcémie75
      • Symptomatologie76
      • Diagnostic des hypercalcémies de l'enfant77
      • Hypercalcémies iatrogènes de l'enfant77
      • Hypercalcémies par synthèse inadaptée de 1,25-dihydroxyvitamine D : granulomatoses, lymphomes, cytostéatonécrose80
      • Hypercalcémie idiopathique sévère de Fanconi-Schlesinger ou hypercalcémie infantile avec syndrome de Williams81
      • Hypercalcémies liées à un trouble héréditaire du métabolisme calcique82
      • Hypercalcémies associées à des troubles héréditaires du métabolisme83
      • Chapitre 9. Hypercalciuries
      • par M. Déchaux86
      • Élimination urinaire du calcium86
      • Régulation physiologique de la calciurie87
      • Étiologie des hypercalciuries88
      • Chapitre 10. Hypomagnésémies
      • par M. Déchaux92
      • Absorption intestinale et élimination rénale92
      • Signes cliniques et biologiques de l'hypomagnésémie93
      • Causes de l'hypomagnésémie93
      • Traitement de l'hypomagnésémie95
      • Chapitre 11. Les rachitismes carentiels
      • par F. Feillet et M. Vidailhet97
      • Historique97
      • Épidémiologie97
      • Prévalence des déficits infracliniques en vitamine D98
      • Physiopathologie du rachitisme carentiel99
      • Anatomopathologie100
      • Clinique100
      • Signes radiologiques102
      • Signes biologiques102
      • Diagnostic103
      • Traitement105
      • Chapitre 12. Rachitismes vitamino-résistants avec trouble du métabolisme ou de l'action de la vitamine D
      • par M. Garabédian108
      • Rachitisme par catabolisme exagéré de la vitamine D108
      • Rachitismes avec défaut secondaire de production de la 1,25(OH)2D108
      • Défaut primaire du métabolisme de la vitamine D (Rachitisme «pseudo-carentiel» de type I)109
      • Résistance héréditaire à la 1,25(OH)2D (Rachitisme «pseudo-carentiel» de type II)113
      • Chapitre 13. Rachitismes vitamino-résistants hypophosphatémiques
      • par M. Garabédian117
      • Rachitismes hypophosphatémiques avec tubulopathie117
      • Rachitismes hypophosphatémiques isolés héréditaires119
      • Rachitismes hypophosphatémiques isolés acquis124
      • Chapitre 14. Hyperphosphatémie
      • par A. Linglart, E. Mallet et M. Garabédian127
      • Définition127
      • Phosphates, rôle et métabolisme127
      • Étiologie des hyperphosphatémies127
      • Symptomatologie et traitement de l'hyperphosphatémie128
      • Chapitre 15. Ostéodystrophie rénale chez l'enfant : diagnostic et traitement
      • par B. Boudailliez et G. Deschenes130
      • Physiopathologie de l'ostéodystrophie rénale130
      • Manifestations cliniques, radiologiques et biologiques132
      • Traitement134
      • Ostéodystrophie rénale chez l'enfant transplanté135
      • Chapitre 16. Ostéoporoses de l'enfant
      • par V. Forin, A. Lienhardt, C. Halb, C. Job-Deslandre et A. Linglart137
      • Évaluation de l'ostéoporose chez l'enfant et l'adolescent137
      • Ostéoporose du handicap neuromoteur138
      • Ostéoporose cortisonique140
      • Ostéoporose idiopathique juvénile142
      • Syndrome de Turner143
      • Anorexie mentale144
      • Chapitre 17. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux associés aux endocrinopathies
      • par J. Léger, J.-P. Salles, A. Linglart et M. Garabédian148
      • Affections thyroïdiennes148
      • Diabète de type 1151
      • Retard de croissance et déficit en hormone de croissance152
      • Pathologies surrénaliennes154
      • Obésité154
      • Chapitre 18. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux dans les pathologies hépato-digestives de l'enfant
      • par I. Sermet-Gaudelus et M. Garabédian158
      • Mucoviscidose158
      • Maladie coeliaque161
      • Maladies inflammatoires de l'intestin162
      • Cholestases hépatiques162
      • Chapitre 19. Troubles du métabolisme phosphocalcique au cours des cancers et des leucémies
      • par G. Palenzuela et D. Orbach165
      • Hypercalcémies tumorales165
      • Hyperphosphatémie du syndrome de lyse tumorale168
      • Toxicité des chimiothérapies antimitotiques170
      • Chapitre 20. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux dans les hémoglobinopathies
      • par M. De Montalembert et J.-B. Arlet172
      • Syndromes drépanocytaires172
      • Syndromes thalassémiques174
      • Chapitre 21. Troubles du métabolisme phosphocalcique et osseux dans les ostéopétroses héréditaires
      • par M. Garabédian177
      • Pathogénie et génétique177
      • Manifestations osseuses178
      • Traitement180
      • Chapitre 22. Hypo- et hyperphosphatasies
      • par E. Mornet, A. Linglart et M. Garabédian181
      • Hypophosphatasie181
      • Hyperphosphatasie184
      • Annexe. Guide des médicaments
      • par M. Garabédian, A. Linglart, E. Mallet et A. Lienhardt188
      • Bisphosphonates188
      • Calcium190
      • Calcimimétiques191
      • Calcitonine192
      • Chélateurs des phosphates192
      • Diurétiques de l'anse type furosémide192
      • Diurétiques hypocalciuriants type hydrochlorothiazide193
      • Hormone parathyroïdienne193
      • Kétoconazole193
      • Magnésium194
      • Phosphates194
      • Vitamine D195
      • Index 197

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 618.3 MET

    Niveau 3 - Médecine