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Médecine personnalisée en cancérologie digestive : vers un traitement à la carte

Résumé

Présentation de l'enjeu pour la cancérologie digestive que représentent les traitements personnalisés selon l'âge, la fonction rénale, l'imagerie fonctionnelle ou la pharmacocinétique. Les nouvelles biothérapies et leurs éventuels biomarqueurs prédictifs sont détaillés : thérapies anti-EGFR, anticorps anti-angiogéniques anti-VEGF, traitements anti-HER2 et TKI multicibles.


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2013
  • Notes
    • Notes bibliogr.
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XV-414 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 24 cm
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-8178-0426-2
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Médecine personnalisée en cancérologie digestive

      Vers un traitement à la carte

      Proposer le bon traitement au bon patient au bon moment, tel est le nouvel enjeu en cancérologie digestive. Une trentaine d'auteurs de renom se sont associés pour proposer un ouvrage présentant la médecine personnalisée dans ces types de cancer, selon l'âge, la fonction rénale ou l'imagerie fonctionnelle mais aussi selon la pharmacocinétique, la pharmacogénétique, la pharmacogénomique et les signatures moléculaires. Les nouvelles biothérapies personnalisées et leurs éventuels biomarqueurs prédictifs y sont détaillés : les thérapies anti-EGFR, les anticorps anti-angiogéniques anti-VEGF, les traitements anti-HER2 et les TKI multicibles.

      L'ouvrage fait également le point sur les traitements personnalisés des tumeurs neuro-endocrines par anti-mTOR et des GIST par TKI, sans oublier l'évolution de l'anatomopathologie, qui intègre le diagnostic mais aussi la théranostique. Enfin, les futures cibles thérapeutiques et biomarqueurs ainsi que les outils du futur de la médecine personnalisée tels que la vectorisation à visée thérapeutique ou diagnostique y sont abordés.


  • Tables des matières
      • Médecine personnalisée en cancérologie digestive

      • Vers un traitement à la carte

      • Olivier Bouché

      • Pierre Laurent-Puig

      • Springer

      • Préface - La cancérologie digestive... un long chemin jusqu'à la médecine personnalisée ix
      • P. Rougier
      • Introduction - La médecine personnalisée et la cancérologie digestive xiii
      • P. Laurent-Puig et O. Bouché
      • I - Pour une approche personnalisée du patient
      • 1. Traitement personnalisé selon l'âge 3
      • T. Aparicio
      • 2. Traitement personnalisé selon la fonction rénale 17
      • V. Launay-Vacher, S. Zimner-Rapuch et J.-B. Rey
      • 3. Traitement personnalisé selon l'imagerie fonctionnelle 29
      • N. Lassau
      • 4. Approche chirurgicale personnalisée selon l'oncogénétique 39
      • P. Mariani et B. Buecher
      • II - Chimiothérapie personnalisée
      • 5. Pharmacogénétique et pharmacogénomie 59
      • V. Le Morvan et J. Robert
      • 6. 5-fluorouracile : MSI, pharmacocinétique, DPD, TYMS et MTHFR 75
      • M. Boisdron-Celle, V. Guérin-Meyer et O. Capitain
      • 7. Irinotécan : UGT et PXR 93
      • T. Lecomte
      • 8. Oxaliplatine : ERCC et glutathion S-transférases 105
      • D. Smith et V. Le Morvan
      • 9. Gemcitabine : CDA, hENT1 et dCK 119
      • L. Dahan et J.-E. Seitz
      • III - Signatures moléculaires
      • 10. Valeur pronostique et prédictive des signatures moléculaires dans les cancers colo-rectaux129
      • V. Boige, G. Manceau et P.  Laurent-Puig
      • IV - Biothérapies anti-EGFR
      • 11. Indications et prise en charge des effets secondaires des biothérapies anti-EGFR 143
      • J.-B. Bachet
      • 12. Les anti-EGFR personnalisés selon le statut tumoral KRAS 159
      • G. Manceau et P. Laurent-Puig
      • 13. Autres biomarqueurs potentiels des anti-EGFR 177
      • F. Di Fiore et P.  Michel
      • 14. Anticorps thérapeutiques et réactions à la perfusion : cas de l'anaphylaxie au cétuximab et facteurs prédictifs 193
      • Y. Pointreau, C. Fréneaux, T. Bejan-Angoulvant et H. Watier
      • V - Anticorps anti-angiogéniques de la voie VEGF
      • 15. Indications et gestion des effets secondaires 209
      • S. Hiret, J. Raimbourg et J. Bennouna
      • 16. Facteurs prédictifs d'efficacité des anticorps anti-angiogéniques de la voie du VEGF 223
      • D. Malka
      • VI - Biothérapies anti-HER2
      • 17. Indications et gestion des effets secondaires 243
      • L. de Mestier, J. Volet et O. Bouché
      • 18. Biomarqueurs prédictifs d'efficacité : immunohistochimie et hybridation in situ dans le cancer gastrique 259
      • F. Bibeau et J.P. Metges
      • VII - Pharmacocinétique des anticorps
      • 19. Pharmacocinétique des anticorps monoclonaux 275
      • N. Azzopardi, D. Ternant et G. Paintaud
      • VIII - Inhibiteurs de tyrosine-kinase (ITK) multicibles : sunitinib, sorafénib, régorafénib...
      • 20. Biomarqueurs prédictifs d'efficacité 289
      • C. Neuzillet, M. Bouattour, E. Raymond et S. Faivre
      • 21. Optimisation thérapeutique par la gestion des toxicités : expérience du Centre d'Étude et de Recours sur les Inhibiteurs de l'Angiogenèse (CERIA) 305
      • R. Coriat, P.  Boudou-Rouquette et F. Goldwasser
      • IX - Inhibiteurs de mTOR
      • 22. Traitement des tumeurs neuroendocrines digestives par les inhibiteurs de mTOR : les prémices d'un traitement personnalisé 317
      • N. Benslama, C. Lombard-Bohas et T. Walter
      • X - Traitement personnalisé des GIST par les inhibiteurs de récepteurs tyrosine-kinase
      • 23. Traitement personnalisé selon les mutations 333
      • B. Landi et O. Bouché
      • 24. Traitement personnalisé selon la pharmacocinétique 347
      • S. Bouchet et M. Molimard
      • XI - Le futur de la médecine personnalisée
      • 25. Futurs biomarqueurs et cibles thérapeutiques : c-MET, MEK et ALK 363
      • A. Zaanan et J. Taieb
      • 26. L'anatomopathologie à l'ère de la médecine personnalisée : du diagnostic à la théranostique 373
      • J.-F. Emile
      • 27. Vectorisation à visée thérapeutique ou diagnostique : les futurs outils de la médecine personnalisée 385
      • C. Dubernet
      • Post-face - Vers une nouvelle recherche adaptée à une médecine personnalisée 405
      • A. de Gramont

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015
  • Disponible - 616.99 BOU

    Niveau 3 - Médecine