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Livre

Physiopathologie respiratoire appliquée

Résumé

Synthèse sur le développement l'évaluation et la prévention des pathologies respiratoires.


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • impr. 2014
  • Notes
    • Notes bibliogr.
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XXX-350 p.) : ill. ; 23 cm
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 9782804183295
  • Indice
    • 616.2 Pathologie de l'appareil respiratoire
  • Quatrième de couverture
    • Les maladies respiratoires sont responsables d'un lourd fardeau humain et socio-économique, tant dans les pays industrialisés qu'en voie de développement. Les connaissances des mécanismes de développement, les modes d'évaluation et une meilleure compréhension des mesures préventives de ces affections ont permis d'améliorer la qualité de vie et de réduire le risque de mortalité de ceux qui en souffrent.

      Afin de bien comprendre comment évaluer, prévenir et traiter les maladies respiratoires, il est indispensable de connaître les mécanismes de développement de ces dernières et les divers phénomènes associés à leur persistance ou leur progression. Pour ces raisons il nous a semblé utile de rassembler, en un seul ouvrage, les notions essentielles à la compréhension de la physiopathologie des affections du système respiratoire. Ce document ne se veut pas une analyse approfondie des mécanismes parfois très complexes menant aux perturbations du système respiratoire mais une synthèse des notions de base essentielles à la compréhension de ces dernières.

      Nous espérons que ce document pourra particulièrement être utile aux étudiants gradués, étudiants en médecine, chercheurs en santé respiratoire et également praticiens généraux ou spécialistes qui désirent réviser les notions les plus récentes sur les mécanismes des maladies respiratoires.


  • Tables des matières
      • Physiopathologie respiratoire appliquée

      • De boeck

      • Liste des figures XIX
      • Liste des tableaux XXIII
      • Remerciements XXVII
      • Avant-propos XXIX
      • Louis-Philippe Boulet, M.D., FRCP(C)
      • Chapitre I Embryologie, anatomie et histologie du poumon1
      • Christian Couture, M.D., M. Sc., FRCP(C)
      • Introduction1
      • Embryologie2
      • Stade embryonnaire4
      • Stade pseudoglandulaire4
      • Stade canaliculaire4
      • Stade sacculaire5
      • Stade alvéolaire5
      • Anatomie et histologie5
      • Voies de conduction5
      • Surfaces respiratoires14
      • Vascularisation18
      • Drainage lymphatique18
      • Innervation20
      • Ultrastructure20
      • Références22
      • Chapitre II Physiologie du système respiratoire23
      • Pierre LeBlanc, M.D.
      • Anatomie fonctionnelle cardio-respiratoire23
      • Structure fonctionnelle de l'appareil respiratoire23
      • Structure fonctionnelle de l'appareil circulatoire24
      • Mécanique respiratoire25
      • Propriétés élastiques du système respiratoire : courbe pression-volume25
      • Déroulement séquentiel de l'inspiration et de l'expiration27
      • Propriétés résistives du système respiratoire29
      • Compression dynamique des voies aériennes30
      • Oxygénation tissulaire32
      • Respiration externe32
      • Transport de l'oxygène35
      • Respiration cellulaire37
      • Physiologie du dioxyde de carbone38
      • Production du CO2 (VCO2)38
      • Ventilation alvéolaire (VA)39
      • Transport du CO239
      • L'équilibre acido-basique41
      • Notion de pH42
      • Notion d'acide et de base42
      • Notion de tampon43
      • Notion de pK43
      • Équation de Henderson-Hasselbach44
      • L'homéostase de l'acide44
      • Dérèglement de l'équilibre acido-basique45
      • Compensation d'un déséquilibre acido-basique45
      • Lectures suggérées46
      • Chapitre III Techniques de laboratoire pour l'étude des bases cellulaires et moléculaires des désordres respiratoires47
      • Catherine Laprise, Ph. D.
      • Introduction47
      • Immunohistochimie48
      • Elisa50
      • Southern blot51
      • Northern blot51
      • Western blot52
      • Analyse quantitative en cytométrie de flux (flow-cytometry)52
      • Amplification polymérasique (PCR)55
      • Clonage d'ADN recombinant63
      • Utilisation de modèles cellulaires et de modèles animaux65
      • Conclusion66
      • Références66
      • Chapitre IV L'insuffisance respiratoire aiguë69
      • Mathieu Simon, M.D., FRCP(C), FCCM
      • Introduction69
      • L'insuffisance respiratoire70
      • Obstruction des voies aériennes supérieures70
      • Insuffisances respiratoires hypoxémiques, hypercapniques et mixtes71
      • Insuffisance respiratoire hypoxémique71
      • Shunt72
      • Anomalies V/Q73
      • Hypoventilation alvéolaire73
      • Traduction clinique73
      • Insuffisance respiratoire hypercapnique75
      • Hypoventilation alvéolaire75
      • Espace mort75
      • Insuffisance respiratoire mixte75
      • Approche thérapeutique76
      • Traitement de l'hypoxémie76
      • Oxygénothérapie76
      • Ventilation mécanique78
      • Hypoxémie vs hypoxie79
      • Traitement de l'hypercapnie79
      • Oxygénothérapie79
      • Conclusion80
      • Références80
      • Chapitre V Pathophysiologie de l'asthme83
      • Louis-Philippe Boulet, M.D., FRCP(C)
      • Introduction : définition et caractéristiques de l'asthme83
      • Épidémiologie et prévalence85
      • Conséquences86
      • Facteurs étiologiques et types d'asthme86
      • Physiopathologie89
      • Mécanismes de développement de l'asthme89
      • L'inflammation bronchique90
      • Les changements structuraux des bronches : le remodelage94
      • Mécanismes neurogéniques97
      • Phénotypes de l'asthme97
      • L'asthme allergique99
      • L'asthme non allergique101
      • Asthme à l'exercice101
      • Asthme à l'aspirine102
      • Changements physiologiques dans l'asthme102
      • L'obstruction bronchique102
      • L'hyperréactivité bronchique (HRB)102
      • Implications des connaissances sur la pathophysiologie dans l'évaluation et le traitement de l'asthme104
      • Cibles thérapeutiques105
      • Conclusion : futurs développements107
      • Références107
      • Autres lectures suggérées110
      • Chapitre VI Maladie pulmonaire obstructive chronique / bronchopneumopathie chronique obstructive111
      • Julie Milot, M.D., Ph. D.
      • Mathieu Morissette, Ph. D.
      • Généralités111
      • Définition112
      • Changements structuraux et remodelage113
      • Répercussion sur la physiologie respiratoire116
      • Effets sur la fonction pulmonaire116
      • Effet sur les échanges gazeux118
      • Mécanismes proposés pour le développement de la MPOC119
      • Effets du tabagisme sur l'activation de l'immunité pulmonaire119
      • L'immunité innée : première source des altérations du tissu pulmonaire120
      • Déséquilibre protéinases/anti-protéinases120
      • Stress oxydant chronique121
      • Diminution de l'efférocytose123
      • De l'immunité innée vers l'immunité adaptative : le point de non-retour124
      • L'apparition de molécules potentiellement immunogènes124
      • L'immunité adaptative : le chef d'orchestre de la MPOC125
      • Les lymphocytes B et les auto-anticorps125
      • Les lymphocytes T CD4+126
      • Les lymphocytes T CD8+127
      • Augmentation du chimiotactisme des lymphocytes T128
      • Autres mécanismes participant au développement de la MPOC128
      • Diminution de VEGF et du récepteur VEGFR2128
      • Sensibilité au ligand TRAIL129
      • Prédispositions génétiques129
      • Exacerbations de la MPOC : amplification de l'inflammation pulmonaire130
      • Les effets des médicaments sur l'inflammation130
      • Répercussions extra-pulmonaires de la MPOC131
      • Conclusion et perspectives132
      • Références132
      • Chapitre VII Les maladies vasculaires pulmonaires141
      • Steeve Provencher, M.D.
      • Vincent Mainguy, M. Sc.
      • Simon Martel, M.D.
      • Mathieu Simon, M.D.
      • Introduction141
      • Généralités141
      • Hypertension pulmonaire142
      • Hémodynamique pulmonaire normale142
      • Physiopathologie de l'hypertension pulmonaire144
      • Pathogénie147
      • Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP - groupe 1)147
      • Hypertension pulmonaire reliée à une maladie cardiaque gauche (groupe 2)147
      • Hypertension pulmonaire reliée à une maladie respiratoire chronique et/ou une hypoxémie (groupe 3)151
      • Maladie thrombo-embolique chronique (groupe 4)151
      • Hypertension pulmonaire dont les mécanismes sont multifactoriels ou incertains (groupe 5)153
      • Manifestations cliniques et diagnostic153
      • Traitement et pronostic153
      • Embolie pulmonaire153
      • Généralités153
      • Pathogenèse154
      • Physiopathologie154
      • Manifestations cliniques et diagnostic157
      • Traitement et pronostic158
      • OEdème pulmonaire158
      • Généralités et pathogénie158
      • OEdème par augmentation de la pression capillaire hydrostatique158
      • OEdème par augmentation de la perméabilité capillaire159
      • Autres types d'oedème pulmonaire160
      • Physiopathologie160
      • Présentation clinique et traitement161
      • Malformations artérioveineuses pulmonaires162
      • Malformations artérioveineuses macroscopiques163
      • Généralités et pathogénie163
      • Physiopathologie et présentation clinique163
      • Malformations artérioveineuses microscopiques165
      • Généralités et pathogénie165
      • Physiopathologie166
      • Présentation clinique167
      • Conclusion167
      • Références168
      • Chapitre VIII Les infections respiratoires175
      • Noël Lampron, M.D.
      • Défense pulmonaire de l'hôte immunocompétent175
      • Barrières anatomiques et mécaniques175
      • Immunité humorale et cellulaire176
      • Phagocytose et réaction inflammatoire180
      • Infection des voies aériennes supérieures180
      • Infection des voies respiratoires inférieures180
      • Exacerbation aiguë de la bronchite chronique obstructive183
      • La pneumonie184
      • La pneumonie communautaire185
      • La pneumonie virale187
      • La tuberculose et les autres mycobactéries187
      • Les mycobactérioses atypiques189
      • Conclusion189
      • Références190
      • Chapitre IX Anomalies respiratoires du sommeil193
      • Frédéric Sériès, M.D.
      • Introduction193
      • Définition et conséquences des anomalies respiratoires du sommeil193
      • Physiopathologie des épisodes d'hypoventilation nocturne195
      • Apnées/hypopnées obstructives du sommeil196
      • Efficacité de la contraction des muscles dilatateurs198
      • Calibre et forme des VAS198
      • Facteurs interférant avec les caractéristiques physiologiques des muscles des VAS198
      • Couplage mécanique des muscles des VAS et des tissus péri-musculaires199
      • Effets du sommeil sur l'activité des muscles respiratoires et des VAS199
      • Fluctuations de l'activité des muscles respiratoires et des muscles dilatateurs200
      • Rôle de l'inflammation tissulaire et des tensions de surface200
      • Applications cliniques200
      • Apnées centrales du sommeil201
      • Conclusion202
      • Références202
      • Chapitre X Maladies interstitielles pulmonaires209
      • Geneviève Dion, M.D., FRCP(C)
      • Yvon Cormier, M.D., FRCP(C)
      • Louis-Philippe Boulet, M.D., FRCP(C)
      • Introduction209
      • Maladies interstitielles de cause connue212
      • L'alvéolite allergique extrinsèque (AAE)212
      • Les pneumoconioses214
      • Atteintes pulmonaires toxiques et physiques214
      • Maladies interstitielles d'origine infectieuse216
      • Atteintes interstitielles d'origine médicamenteuse216
      • Les connectivites217
      • Les vascularites218
      • La sarcoïdose219
      • Les pneumopathies interstitielles idiopathiques224
      • La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)224
      • Pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS)228
      • La pneumopathie organisée cryptogénique (POC)228
      • La bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle (BR-PI) et la pneumopathie interstitielle desquamative (PID)230
      • La pneumopathie interstitielle aiguë (PIA)230
      • Les pneumopathies interstitielles spécifiques rares232
      • L'histiocytose à cellules de Langerhans232
      • La lymphangioléiomyomatose234
      • Les pneumopathies à éosinophiles234
      • La lipoprotéinose alvéolaire237
      • Conclusion238
      • Références238
      • Chapitre XI Le cancer du poumon249
      • Christian Couture, M.D., M. Sc., FRCP(C)
      • Introduction249
      • Causes et facteurs de risque250
      • Épidémiologie252
      • Séméiologie253
      • Classification histopathologique254
      • Mécanismes de la carcinogénèse257
      • Diagnostic et stadification257
      • Traitement et pronostic262
      • Références264
      • Chapitre XII Maladies respiratoires et travail267
      • Louis-Philippe Boulet, M.D., FRCP(C)
      • Marc Desmeules, M.D., FRCP(C)
      • Introduction267
      • Pneumoconioses267
      • Épidémiologie et prévalence269
      • L'amiantose (appelée également asbestose)269
      • Étiologie269
      • Pathogénie de l'amiantose270
      • Tableau clinique271
      • La silicose273
      • Étiologie273
      • Pathogénie de la silicose273
      • Tableau clinique275
      • La sidérose276
      • Étiopathogénie276
      • Tableau clinique277
      • Bérylliose277
      • Étiopathogénie277
      • Tableau clinique277
      • L'asthme professionnel278
      • Introduction278
      • Étiologie279
      • Pathogénie280
      • Pneumonies d'hypersensibilité (alvéolites allergiques extrinsèques)286
      • Bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) professionnelles / Bronchite chronique industrielle286
      • Infections professionnelles287
      • Cancers d'origine professionnelle287
      • Accidents aigus d'inhalation288
      • Bronchopneumopathies aiguës par gaz irritants288
      • Fièvre des métaux288
      • Syndrome toxique des poussières organiques (ou fièvre des poussières)289
      • Les asphyxies289
      • Conclusion291
      • Références291
      • Chapitre XIII Les maladies pleurales295
      • Jean Deslauriers, M.D., FRCS(C)
      • Introduction295
      • Anatomie des plèvres et de l'espace pleural295
      • Physiologie de l'espace pleural297
      • Pressions dans l'espace pleural297
      • Liquide pleural298
      • Pneumothorax299
      • Terminologie299
      • Pathogénie, diagnostic et évaluation301
      • Pneumothorax spontané primaire301
      • Pneumothorax spontané secondaire301
      • Pneumothorax et VIH302
      • Pneumothorax cataménial302
      • Changements physiologiques associés au développement d'un pneumothorax303
      • Pneumothorax simple303
      • Pneumothorax sous tension303
      • Résorption de l'air contenu dans l'espace pleural303
      • Traitement304
      • Épanchement pleural liquidien305
      • Physiopathologie305
      • Investigation, diagnostic et pathogénie de l'épanchement305
      • Épanchement néoplasique et paranéoplasique308
      • Empyème310
      • Terminologie et physiopathologie310
      • Caractérisation du risque d'évolution défavorable au cours du traitement311
      • Traitement312
      • Conclusion313
      • Références314
      • Chapitre XIV La fibrose kystique (mucoviscidose)317
      • Lara Bilodeau, M.D., FRCPC
      • Introduction317
      • Physiopathologie318
      • Protéine CFTR : structure et fonction318
      • Génétique319
      • Classification des mutations (figure 2)319
      • Classe I : Défaut de synthèse319
      • Classe II : Défaut de maturation de la protéine et dégradation prématurée319
      • Classe III : Défaut de régulation319
      • Classe IV : Défaut de conductance321
      • Classe V : Réduction de la transcription321
      • Classe VI : Dégradation accélérée321
      • Corrélation génotype/phénotype321
      • Physiopathologie au niveau des voies respiratoires322
      • Régulation du volume du ASL en conditions normales (figure 3)322
      • Transport épithélial des ions en fibrose kystique (figure 4)323
      • Infection325
      • Diagnostic326
      • Principes de traitement327
      • Conclusion et perspectives d'avenir328
      • Références328
      • Chapitre XV Les bronchiectasies333
      • Louis-Philippe Boulet, M.D., FRCP(C)
      • Introduction333
      • Principaux facteurs étiologiques335
      • Autres entités337
      • Mécanismes de développement des bronchiectasies338
      • Évaluation clinique et évolution à long terme340
      • Histoire naturelle de la maladie340
      • Principes de traitement341
      • Conclusion342
      • Références342
      • Biographies des auteurs 347

  • Origine de la notice:
    • OCoLC ;
    • ZWZ ;
    • Electre
  • Disponible - 616.2 BOU

    Niveau 3 - Médecine