Biologie cellulaire et moléculaire de Karp : concepts et expériences

Auteur(s) :

Karp, Gerald Découvrir l'auteur

Résumé

Présente une synthèse des connaissances actuelles sur la structure et le fonctionnement des cellules et sur leurs interactions dans l'organisme, plus particulièrement chez l'homme. Les mécanismes essentiels sont décrits de façon détaillée en insistant sur les démarches expérimentales mises en oeuvre. ©Electre 2018

Autre(s) auteur(s)
- Isawa, Janet
- Marshall, Wallace F. (1968-....)
Contributeur(s)
- Le Sueur-Almosni, Florence. Traducteur
Éditeur(s)
- De Boeck supérieur
Date
- 2018
Notes
- Traduit de l'américain
Langues
- Français
- , traduit de : Anglais
Description matérielle
- 1 vol. (828 p.) : illustrations en couleur ; 28 x 22 cm
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-8073-0801-5
Indice
- 576.6 Biologie cellulaire, cytologie et histologie générales
Quatrième de couverture
- Biologie cellulaire et moléculaire de Karp
  Une présentation synthétique de la structure de la cellule vivante, de son fonctionnement, des interactions entre ses différents compartiments, et des relations qu'elle entretient avec les autres cellules de l'organisme.
  Un ouvrage complet et didactique
  Cet ouvrage didactique, destiné aux étudiants en biologie de premier et second cycles universitaires, s'appuie sur la démarche expérimentale pour expliquer clairement et de façon agréable la biologie moléculaire et cellulaire. Son iconographie, très riche, aide les étudiants à appréhender les mécanismes cellulaires et moléculaires complexes. Grâce à cette approche expérimentale, les étudiants apprendront comment fonctionne la science, comment de nouvelles expériences peuvent renverser d'anciens dogmes et comment les nouvelles technologies peuvent mener à des découvertes révolutionnaires.
  Un livre tourné vers l'avenir
  Les auteurs ont introduit chaque chapitre par un texte court destiné à susciter l'enthousiasme et la curiosité sur les notions scientifiques présentées dans le chapitre en soulevant des questions provocatrices ou des problèmes.
  Résolument tourné vers l'avenir, cet ouvrage présente dans chaque chapitre les « Perspectives pour l'homme » qui mettent en valeur l'apport de la biologie moléculaire et cellulaire aux avancées médicales et thérapeutiques.
Tables des matières
- - Biologie cellulaire et moléculaire de Karp
  - dboeck supérieur
  - 1 Introduction à l'étude de la biologie cellulaire et moléculaire1
  - 1.1 La découverte des cellules2
  - Microscopie2
  - La théorie cellulaire2
  - 1.2 Propriétés fondamentales des cellules3
  - Les cellules sont éminemment complexes et organisés3
  - Les cellules possèdent un programme génétique et les moyens de l'utiliser5
  - Les cellules sont capables de se propager par elles-mêmes5
  - Les cellules acquièrent et utilisent l'énergie5
  - Les cellules effectuent des réactions chimiques variées6
  - Les cellules mettent en oeuvre de nombreuses activités mécaniques6
  - Les cellules sont capables de répondre à des stimuli6
  - Les cellules sont capables d'une autorégulation6
  - Les cellules évoluent7
  - 1.3 Caractères différenciant les cellules procaryotes des cellules eucaryotes8
  - 1.4 Types de cellules procaryotes13
  - Domaine des archéobactéries et domaine des bactéries13
  - Diversité des procaryotes14
  - 1.5 Types de cellules eucaryotes15
  - Différenciation cellulaire15
  - Organismes modèles16
  - 1.6 Perspective pour l'homme
  - Projet de thérapie cellulaire17
  - 1.7 La taille des cellules et de leurs composants21
  - 1.8 Virus et viroïdes23
  - 1.9 Démarche expérimentale
  - Origine des cellules eucaryotes26
  - Questions analytiques30
  - 2 Les bases chimiques de la vie31
  - 2.1 Les liaisons covalentes32
  - Molécules polaires et non polaires Ionisation33
  - Ionisation33
  - 2.2 Perspective pour l'homme
  - Les radicaux libres sont-ils responsables du vieillissement ?34
  - 2.3 Les liaisons non covalentes35
  - Les liaisons ioniques : attraction entre atomes chargés35
  - Les liaisons hydrogène35
  - Interactions hydrophobes et forces de van der Waals36
  - Les propriétés de l'eau comme support de la vie37
  - 2.4 Acides, bases et tampons38
  - 2.5 Nature des molécules biologiques39
  - Groupements fonctionnels40
  - Classification des molécules biologiques selon leurs fonctions40
  - 2.6 Les glucides42
  - Structure des sucres simples42
  - Stéréo-isomérie42
  - Liaisons entre sucres43
  - Les polysaccharides44
  - 2.7 Les lipides46
  - Les graisses46
  - Les stéroïdes47
  - Les phospholipides47
  - 2.8 Éléments de base des protéines48
  - Structure des acides aminés49
  - Propriétés des chaines latérales50
  - 2.9 Structure primaires et secondaires des protéines53
  - Structure primaire53
  - Structure secondaire53
  - 2.10 Structure tertiaire des protéines55
  - La myoglobine : première protéine globulaire dont la structure tertiaire a été déterminée56
  - La structure tertiaire peut révéler des ressemblances inattendues entre diverses protéines56
  - Domaines des protéines57
  - Changements dynamiques au sein des protéines58
  - 2.11 Structure quaternaire des protéines58
  - Structure de l'hémoglobine59
  - Interactions entre protéines59
  - 2.12 Le pliage des protéines60
  - Dynamique du pliage des protéines60
  - Le rôle des chaperonnes moléculaires62
  - 2.13 Perspective pour l'homme
  - Un mauvais pliage des protéines peut avoir des conséquences mortelles62
  - 2.14 Démarche expérimentale
  - Les chaperonnes : elles aident les protéines à se replier correctement67
  - 2.15 Protéomique et interactomique71
  - Protéomique71
  - Interactomique72
  - 2.16 Ingénierie des protéines73
  - Production de nouvelles protéines74
  - Création de médicaments sur la base de la structure75
  - 2.17 Adaptation et évolution des protéines76
  - 2.18 Les acides nucléiques77
  - 2.19 Formation de structures macromoléculaires complexes79
  - L'assemblage des particules du virus de la mosaïque du tabac (TMV)79
  - L'assemblage des sous-unités ribosomiques79
  - Questions analytiques80
  - 3 Bioénergétique, enzymes et métabolisme81
  - 3.1 Les lois de la thermodynamique82
  - La première loi de la thermodynamique82
  - La seconde loi de la thermodynamique83
  - 3.2 L'énergie libre85
  - Les variations d'énergie libre dans les réactions chimiques85
  - Variations d'énergie libre dans les réactions métaboliques86
  - 3.3 Couplage des réactions endergoniques et exergoniques88
  - 3.4 Équilibre ou métabolisme stable88
  - 3.5 Les enzymes : catalyseurs biologiques89
  - Propriétés des enzymes90
  - Surmonter l'obstacle de l'énergie d'activation90
  - Le site actif92
  - 3.6 Mécanismes de la catalyse enzymatique93
  - Orientation du substrat94
  - Modification de la réactivité du substrat94
  - Induction d'une contrainte dans le substrat94
  - 3.7 Cinétique enzymatique97
  - L'équation de Michaelis-Menten de la cinétique enzymatique97
  - Inhibiteurs d'enzymes98
  - 3.8 Perspective pour l'homme
  - Le problème croissant de l'antibiorésistance100
  - 3.9 Vue d'ensemble du métabolisme103
  - Oxydation et réduction : une affaire d'électrons103
  - Capture et utilisation de l'énergie103
  - 3.10 Glycolyse et fermentation105
  - Glycolyse et production d'ATP105
  - Oxydation anaérobie du pyruvate : le processus de fermentation108
  - 3.11 Potentiel réducteur109
  - 3.12 Régulation métabolique109
  - Altération de l'activité enzymatique par modification covalente109
  - Altération de l'activité enzymatique par modulation allostérique110
  - 3.13 Séparation des voies cataboliques et anaboliques110
  - 3.14 Perspective pour l'homme
  - Restriction calorique et longévité111
  - Questions analytiques113
  - 4 Structure et fonction de la membrane plasmique114
  - 4.1 Introduction à la membrane plasmique115
  - Aperçu des fonctions des membranes115
  - Bref historique de recherches sur la structure de la membrane plasmique116
  - 4.2 Composition lipidique des membranes118
  - Les lipides membranaires119
  - Nature et importance de la bicouche lipidique120
  - Asymétrie des lipides membranaires121
  - 4.3 Les glucides membranaires122
  - 4.4 Les protéines membranaires123
  - Les protéines membranaires intrinsèques124
  - Les protéines membranaires périphériques125
  - Les protéines membranaires ancrées aux lipides125
  - 4.5 Étude de la structure et des propriétés des protéines membranaires intrinsèques126
  - Identification des domaines transmembranaires127
  - Approches expérimentales permettant d'identifier des changements de conformation se produisant au sein d'une protéine membranaire intrinsèque128
  - 4.6 Lipides membranaires et fluidité de la membrane130
  - Importance de la fluidité membranaire131
  - Conservation de la fluidité des membranes131
  - Les radeaux lipidiques131
  - 4.7 Nature dynamique de la membrane plasmique132
  - Diffusion des protéines membranaires après une fusion de cellules133
  - Restrictions au déplacement des protéines133
  - 4.8 Exemple de structure de la membrane plasmique : la membrane des hématies137
  - Les protéines intrinsèques de la membrane d'une hématie137
  - Le squelette membranaire des hématies137
  - 4.9 Mouvements des solutés à travers des membranes cellulaires139
  - Énergétique du déplacement des solutés139
  - Formation d'un gradient électrochimique140
  - 4.10 Diffusion au travers de la bicouche lipidique140
  - Diffusion des substances à travers une membrane140
  - Diffusion de l'eau à travers les membranes141
  - 4.11 Diffusion des ions au travers des membranes143
  - 4.12 Démarche expérimentale
  - Le récepteur d'acétylcholine147
  - 4.13 Diffusion facilitée151
  - 4.14 Transport actif152
  - Transport actif primaire : couplage du transport à l'hydrolyse de l'ATP152
  - Autres systèmes primaires de transport ionique154
  - Utilisation de l'énergie lumineuse pour le transport actif des ions155
  - Transport actif secondaire (ou cotransport) : couplage du transport à des gradients ioniques existants155
  - 4.15 Perspectives pour l'homme
  - Maladie héréditaire causée par des canaux ioniques et des transporteurs défectueux157
  - 4.16 Potentiels membranaires159
  - Le potentiel de repos159
  - Le potentiel d'action160
  - 4.17 Propagation des potentiels d'action sous forme d'influx161
  - 4.18 Neurotransmission : franchissement de la fente synaptique162
  - Influence des drogues sur les synapses165
  - Plasticité des synapses165
  - Questions analytiques166
  - 5 La respiration aérobie et la mitochondrie168
  - 5.1 Structure et fonction de la mitochondrie169
  - Membranes mitochondriales170
  - La matrice mitochondriale172
  - 5.2 Le métabolisme oxydatif dans la mitochondrie172
  - Le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA)173
  - Importance des coenzymes réduites dans la production d'ATP175
  - 5.3 Perspective pour l'homme
  - Le rôle du métabolisme anaérobie et aérobie pendant l'effort177
  - 5.4 Phosphorylation oxydative et formation d'ATP178
  - Potentiels d'oxydoréduction179
  - Le transport d'électrons180
  - Types de transporteurs d'électrons180
  - 5.5 Complexes de transport d'électrons182
  - Complexe I (ou NADH déshydrogénase)184
  - Complexe II (succinate déshydrogénase)185
  - Complexe III (ou cytochrome bc₁)185
  - Complexe IV (cytochrome c oxydase)185
  - 5.6 Établissement d'une force proton-motrice186
  - 5.7 Structure de l'ATP synthétase187
  - 5.8 Production d'ATP selon le mécanisme de changement de liaison189
  - Éléments de l'hypothèse du changement de liaison189
  - Arguments en faveur du mécanisme de changement de liaison et de la catalyse rotationnelle190
  - 5.9 Utilisation du gradient protonique192
  - Rôle de la portion Fo de l'ATP synthétase dans la synthèse de l'ATP192
  - Autres rôles de la force proton-motrice, en plus de la synthèse de l'ATP193
  - 5.10 Les peroxysomes193
  - 5.11 Perspective pour l'homme
  - Maladies liées à un fonctionnement anormal des mitochondries ou des peroxysomes195
  - Questions analytiques197
  - 6 La photosynthèse et le chloroplaste199
  - 6.1 Les origines de la photosynthèse200
  - 6.2 Structure du chloroplaste201
  - 6.3 Aperçu général du métabolisme photosynthétique202
  - 6.4 L'absorption de la lumière203
  - 6.5 Coordination de l'action de deux systèmes photosynthétiques différents205
  - 6.6 Opérations des photo-systèmes I et II207
  - Les opérations du PSII : obtention des électrons par scission de l'eau207
  - Fonctionnement du PSI : production de NADPH210
  - 6.7 Aperçu général du transport photosynthétique des électrons211
  - 6.8 La photophosphorylation212
  - 6.9 Synthèse des glucides dans les plantes en C₃213
  - Le contrôle redox215
  - La photorespiration216
  - Peroxysomes et photorespiration217
  - 6.10 Synthèse des glucides dans les plantes en C₄ et CAM218
  - 6.11 Perspective pour l'homme
  - Réchauffement climatique et séquestration du carbone219
  - Questions analytiques220
  - 7 Interactions entre les cellules et leur environnement222
  - 7.1 Aperçu des interactions extracellulaires223
  - 7.2 La matrice extracellulaire224
  - 7.3 Les composants de la matrice extracellulaire226
  - Le collagène226
  - Les protéoglycanes228
  - La fibronectine229
  - La laminine229
  - 7.4 Propriétés dynamiques de la matrice extracellulaire231
  - 7.5 Les intégrines231
  - 7.6 Ancrage des cellules à leur substrat234
  - Adhérences focales234
  - Hémidesmosomes236
  - 7.7 Interactions entre les cellules237
  - Les sélectives238
  - La superfamille des immunioglobulines239
  - Les cadhérines239
  - 7.8 Perspective pour l'homme
  - Rôle de l'adhérence cellulaire dans l'inflammation et la formation des métastases241
  - 7.9 Jonctions d'ancrage : zonula adherens et desmosomes244
  - 7.10 Rôle des récepteurs d'adhérence cellulaire dans les transmissions transmembranaires245
  - 7.11 Jonctions étanches (ou jonctions serrées) : scellement de l'espace extracellulaire245
  - 7.12 Jonctions communicantes et plasmodesmes : moyen de communication entre cellules247
  - Jonctions communicantes248
  - Les plasmodesmes250
  - 7.13 Démarche expérimentale
  - Rôle des jonctions communicantes dans la communication intercellulaire251
  - 7.14 Les parois cellulaires254
  - Questions analytiques256
  - 8 Les systèmes membranaires du cytoplasme : structure, fonction et circulation des membranes257
  - 8.1 Aspect général du système endomembranaire258
  - 8.2 Quelques méthodes permettant l'étude des endomembranes260
  - Données acquises par autoradiographie260
  - Données acquises grâce à la protéine à fluorescence verte260
  - Données acquises grâce à l'analyse biochimique des fractions infracellulaires262
  - Données acquises grâce aux systèmes non cellulaires263
  - Données acquises de l'étude des phénotypes mutants263
  - 8.3 Le réticulum endoplasmique265
  - Le réticulum endoplasmique lisse266
  - Le réticulum endoplasmique rugueux267
  - 8.4 Fonctions du réticulum endoplasmique rugueux268
  - Synthèse des protéines sur les ribosomes liés aux membranes ou libres268
  - Synthèse des protéines de sécrétion, des lysosomes ou des vacuoles végétales268
  - Maturation des protéines néosynthétisées dans le réticulum endoplasmique270
  - Synthèse des protéines membranaires intrinsèques sur les ribosomes fixés au RE270
  - 8.5 Biosynthèse des membranes dans le réticulum endoplasmique271
  - 8.6 Glycosylation dans le réticulum endoplasmique rugueux273
  - 8.7 Mécanismes assurant la destruction des protéines mal repliées275
  - 8.8 Transport vésiculaire du RE au complexe de Golgi276
  - 8.9 Le complexe de Golgi276
  - Glycosylation dans le complexe de Golgi278
  - Déplacement des matériaux dans le complexe de Golgi278
  - 8.10 Types de transport vésiculaire280
  - Vésicules tapissées de COPII : transport des charges du RE au complexe de Golgi281
  - Les vésicules tapissées de COPI : retour, au RE, des protéines qui se sont échappées284
  - 8.11 Au-delà du complexe de Golgi : tri des protéines dans le RTG285
  - Tri et transport des protéines des lysosomes285
  - Tri et transport des autres protéines (non lysosomales)286
  - 8.12 Perspective pour l'homme286
  - Maladies résultant de déficiences dans le fonctionnement des lysosomes
  - 8.13 Guidage des vésicules vers un compartiment particulier288
  - 8.14 Exocytose290
  - 8.15 Les lysosomes291
  - 8.16 Les vacuoles des cellules végétales292
  - 8.17 Endocytose293
  - L'endocytose par récepteur interposé et le rôle des puits tapissés294
  - Rôle des phospho-inositides dans la régulation des vésicules tapissées296
  - 8.18 Démarche expérimentale
  - L'endocytose par récepteur interposé297
  - 8.19 La voie endocytaire300
  - 8.20 Phagocytose303
  - 8.21 Entrée post-traductionnelle des protéines dans les peroxysomes, les mitochondries et les chloroplastes304
  - Entrée des protéines dans les peroxysomes304
  - Entrée des protéines dans les mitochrondries304
  - Entrée des protéines dans les chloroplastes306
  - Questions analytiques307
  - 9 Cytosquelette et motilité cellulaire309
  - 9.1 Aperçu des principales fonctions du cytosquelette310
  - 9.2 Structure et fonction des microtubules312
  - Structure et composition des microtubules312
  - Protéines associées aux microtubules313
  - Rôle des microtubules comme support et organisateur de la structure cellulaire313
  - Les microtubules, facteurs de motilité intracellulaire314
  - 9.3 Protéines motrices : kinésines et dynéines315
  - Protéines motrices se déplaçant sur le cytosquelette microtubulaire315
  - Les kinésines316
  - La dynéine cytoplasmique317
  - 9.4 Démarche expérimentale
  - Mesure du « pas de la kinésine»319
  - 9.5 Les centres organisateurs de microtubules (MTOC)321
  - Les centrosomes321
  - Corpuscule basal et autres MTOC322
  - Nucléation des microtubules322
  - 9.6 Dynamique des microtubules323
  - Propriétés dynamiques des microtubules323
  - Bases sous-jacentes de la dynamique des microtubules325
  - 9.7 Structure et fonction des cils et flagelles327
  - Structure des cils et des flagelles329
  - Croissance par transport intraflagellaire331
  - Mécanisme de la locomotion par les cils et les flagelles331
  - 9.8 Perspective pour l'homme
  - Le rôle des cils dans le développement et la maladie333
  - 9.9 Les filaments intermédiaires335
  - Assemblage et démontage du filament intermédiaire335
  - Types et fonctions des filaments intermédiaires336
  - 9.10 L'actine338
  - Structure de l'actine338
  - Assemblage et démontage des microfilaments339
  - 9.11 La myosine : moteur moléculaire des filaments d'actine341
  - Myosines conventionnelles (type II)341
  - Myosines non conventionnelles341
  - 9.12 Organisation des muscles et contraction musculaire344
  - Organisation des sarcomères346
  - Modèle de contraction musculaire par glissement des filaments346
  - 9.13 Protéines se liant à l'actine351
  - 9.14 Motilité cellulaire353
  - 9.15 Démarche expérimentale
  - Étude de la motilité liée à l'actine dans un système acellulaire358
  - 9.16 Processus développementaux dépendant de l'actine361
  - Croissance axonale361
  - Modification de la forme des cellules au cours du développement embryonnaire362
  - 9.17 Le cytosquelette bactérien362
  - Questions analytiques364
  - 10 Nature du gène et du génome366
  - 10.1 Le gène considéré comme unité d'hérédité367
  - 10.2 Découverte des chromosomes368
  - 10.3 Les chromosomes : supports de l'information génétique369
  - 10.4 Analyse génétique chez Drosophila370
  - Crossing-over et recombinaison371
  - Mutagenèse et chromosomes géants371
  - 10.5 Structure de l'ADN373
  - L'hypothèse de Watson-Crick374
  - Importance de la proposition de Watson-Crick375
  - 10.6 Démarche expérimentale
  - La nature chimique du gène377
  - 10.7 La superhélice d'ADN381
  - 10.8 Complexité du génome382
  - Dénaturation de l'ADN383
  - Renaturation de l'ADN384
  - 10.9 Perspective pour l'homme
  - Maladies dues à l'extension des répétitions de trinucléotides387
  - 10.10 Stabilité du génome : duplication389
  - Duplication de l'ensemble du génome (polyploïdisation)389
  - Duplication et modification des séquences d'ADN390
  - Évolution des gènes de globines390
  - 10.11 Nature dynamique du génome : éléments transposables ou « gènes sauteurs »391
  - Les transposons392
  - Le rôle des éléments génétiques mobiles dans l'évolution393
  - 10.12 Le séquençage des génomes : traces de l'évolution biologique394
  - 10.13 Génomique comparative : « s'il s'est conservé, c'est qu'il doit être important »396
  - 10.14 Base génétique de « l'être humain »397
  - 10.15 Variation génétique au sein des populations humaines398
  - Variation dans la séquence d'ADN398
  - Variation structurale399
  - Variation du nombre de copies399
  - 10.16 Perspective pour l'homme
  - Application des analyses génomiques en médecine400
  - Questions analytiques403
  - 11 Le dogme central de la biologie moléculaire : de la transcription de l'ADN en ARN à la traduction de l'ARN en protéines404
  - 11.1 Relations entre gènes, protéines et ARN405
  - Preuves que l'ADN est le matériel génétique405
  - Aperçu général du flux d'information dans la cellule406
  - 11.2 Rôle de l'ARN polymérase dans la transcription408
  - 11.3 Aperçu général de la transcription dans les cellules procaryotes et eucaryotes410
  - Transcription chez les bactéries410
  - Transcription et maturation de l'ARN dans les cellules eucaryotes411
  - 11.4 Synthèse et maturation des ARN ribosomiques et des ARN de transfert des eucaryotes413
  - Synthèses et maturation du précurseur d'ARNr413
  - Rôle des ARNsno dans la maturation du pré-ARNr415
  - Synthèse et maturation de l'ARNr 5S415
  - Les ARN de transfert416
  - 11.5 Synthèse et structure des ARN messagers des eucaryotes417
  - Formation des ARN nucléaires hétérogènes (ARNhn)417
  - Mécanisme mis en oeuvre pour la transcription de l'ARNm417
  - Structure des ARNm419
  - 11.6 Gènes morcelés ou interrompus : une observation inattendue420
  - 11.7 Maturation des ARN messagers des eucaryotes423
  - Coiffes 5' et queues poly(A)423
  - Épissage de l'ARN : élimination des introns du pré-ARNm425
  - 11.8 Implications évolutives des gènes morcelés et de l'épissage de l'ARN429
  - 11.9 Création de nouveaux ribozymes en laboratoire429
  - 11.10 L'interférence à l'ARN430
  - 11.11 Perspective pour l'homme
  - Applications cliniques de l'interférence à l'ARN432
  - 11.12 Petits ARN : ARNmi et ARNpi433
  - ARNmi : une classe de petits ARN qui régulent l'expression des gènes434
  - ARNpi : une classe de petits ARN qui fonctionne dans les cellules germinales435
  - 11.13 CRISPR et autres ARN non codants435
  - CRISPR : l'ARN non codant des bactéries435
  - Autres ARN non codants436
  - 11.14 Codage de l'information génétique436
  - Les propriétés du code génétique436
  - Identification des codons437
  - 11.15 Décodage des codons : rôle des ARN de transfert439
  - Structure des ARNt439
  - Chargement de l'ARNt441
  - 11.16 Traduction de l'information génétique : initiation442
  - Initiation de la traduction chez les procaryotes442
  - Initiation de la traduction chez les eucaryotes443
  - Rôle du ribosome444
  - 11.17 Traduction de l'information génétique : élongation et terminaison445
  - Étape 1 de l'élongation : sélection des aminoacyl-ARNt445
  - Étape 2 de l'élongation : formation de la liaison peptidique445
  - Étape 3 de l'élongation : la translocation446
  - Étape 4 de l'élongation : libération de l'ARNt désacylé447
  - La terminaison448
  - 11.18 Surveillance et contrôle qualité des ARNm448
  - 11.19 Polyribosomes449
  - 11.20 Démarche expérimentale
  - Le rôle de catalyseur de l'ARN450
  - Questions analytiques453
  - 12 Contrôle de l'expression des gènes455
  - 12.1 Contrôle de l'expression génique chez les bactéries456
  - Organisation du génome bactérien456
  - L'opéron bactérien456
  - Les « riboswitches »459
  - 12.2 Structure de l'enveloppe nucléaire460
  - Complexe des pores nucléaires et son rôle dans les échanges entre noyau et cytoplasme461
  - Transport de l'ARN465
  - 12.3 Empaquetage du génome eucaryote465
  - Les nucléosomes : premier niveau d'organisation du chromosome465
  - Les niveaux structuraux supérieurs de la chromatine467
  - 12.4 Hétérochromatine469
  - Inactivation du chromosome X470
  - Le code d'histones et la formation de l'hétérochromatine470
  - 12.5 Structure du chromosome mitotique473
  - Les télomères473
  - Les centromères477
  - 12.6 Perspective pour l'homme
  - Aberrations chromosomiques et maladies humaines478
  - 12.7 Épigénétique : l'ADN n'est pas le seul responsable de l'hérédité480
  - 12.8 Le noyau : un organite organisé480
  - 12.9 Généralités sur la régulation des gènes chez les eucaryotes483
  - 12.10 Profilage de l'activité génique485
  - Microalignement d'ADN485
  - Séquençage de l'ARN487
  - 12.11 Rôle des facteurs de transcription dans la régulation de l'expression génique488
  - 12.12 Structure des facteurs de transcription489
  - Le motif en doigt de zinc490
  - Le motif hélice-boucle-hélice (HBH)490
  - Le motif fermeture à glissière à leucines491
  - 12.13 Sites de l'ADN impliqués dans la régulation de la transcription492
  - 12.14 Exemple d'activation de la transcription : le récepteur de glucocorticoïdes494
  - 12.15 Activation de la transcription : rôle des amplificateurs, des promoteurs et des coactivateurs495
  - Coactivateurs interagissant avec l'équipement de transcription de base496
  - Coactivateurs modifiant la structure de la chromatine496
  - 12.16 Activation de la transcription à partir de polymérases en « pause »499
  - 12.17 Répression de la transcription499
  - La méthylation de l'ADN500
  - L'empreinte génomique501
  - Les ARN longs non codants (ARNInc) : des répresseurs de la transcription502
  - 12.18 Contrôle au niveau de la maturation de l'ARN503
  - 12.19 Contrôle de la traduction505
  - Initiation de la traduction505
  - Localisation cytoplasmique des ARNm506
  - Contrôle de la stabilité des ARNm506
  - 12.20 Rôle des micro-ARN dans le contrôle de la traduction508
  - 12.21 Contrôle après la traduction : détermination de la stabilité des protéines509
  - 13 Réplication et réparation de l'ADN512
  - 13.1 Réplication de l'ADN513
  - 13.2 Réplication de l'ADN dans les cellules bactériennes516
  - Fourches de réplication et réplication bidirectionnelle517
  - Déroulement du duplex et séparation des brins517
  - Propriétés des ADN polymérases518
  - La réplication semi-discontinue519
  - 13.3 Mécanisme opérant au niveau de la fourche de réplication521
  - 13.4 Structure et fonction des ADN polymérases523
  - Activités d'exonucléase des ADN polymérases523
  - Comment garantir la haute fidélité de la réplication de l'ADN523
  - 13.5 Réplication des virus526
  - 13.6 Réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes526
  - Initiation de la réplication dans les cellules eucaryotes526
  - Restriction de la réplication à une seule fois par cycle cellulaire527
  - La fourche de réplication des eucaryotes528
  - Réplication et structure nucléaire530
  - 13.7 Structure et réplication de la chromatine530
  - 13.8 Réparation de l'ADN531
  - Réparation par excision de nucléotides532
  - Réparation par excision de bases532
  - Réparation des erreurs534
  - Réparation des cassures double brin (CDB)534
  - 13.9 Entre réplication et réparation535
  - 13.10 Respective pour l'homme
  - Conséquences de déficiences lors de la réparation de l'ADN536
  - Questions analytiques537
  - 14 La division cellulaire539
  - 14.1 Le cycle cellulaire540
  - Les phases du cycle cellulaire540
  - Les cycles cellulaires in vivo541
  - 14.2 Régulation du cycle cellulaire542
  - 14.3 Démarche expérimentale
  - Découverte et caractérisation du MPF543
  - 14.4 Contrôle du cycle cellulaire : rôle des protéine kinases546
  - Liaison des cyclines547
  - Phosphorylation de la Cdk547
  - Inhibiteurs de Cdk548
  - Protéolyse contrôlée548
  - Localisation dans la cellule548
  - 14.5 Contrôle du cycle cellulaire : points de contrôle, inhibiteurs des Cdk et réponse cellulaire550
  - 14.6 Vue d'ensemble de la phase M : mitose et cytocinèse552
  - 14.7 Prophase552
  - Formation du chromosome mitotique552
  - Centromères et kinétochores555
  - Formation du fuseau mitotique556
  - Dissolution de l'enveloppe nucléaire et fragmentation des organites cytoplasmiques558
  - 14.8 Prométaphase559
  - 14.9 Métaphase560
  - 14.10 Anaphase562
  - Rôle de la protéolyse dans la progression de la mitose562
  - Déroulement de l'anaphase564
  - Forces nécessaires aux déplacements des chromosomes en anaphase564
  - Le point de contrôle d'assemblage du fuseau mitotique566
  - 14.11 Télophase et cytocinèse567
  - Protéines motrices nécessaires aux mouvements mitotiques567
  - La cytocinèse567
  - La cytocinèse dans les cellules végétales : formation de la plaque cellulaire570
  - 14.12 Vue d'ensemble de la méiose571
  - 14.13 Étapes de la méiose574
  - 14.14 Perspective pour l'homme
  - La non-disjonction méiotique et ses conséquences577
  - 14.15 Recombinaisons génétiques pendant la méiose579
  - Questions analytiques580
  - 15 Signalisation cellulaire et transmission des signaux : communication entre les cellules582
  - 15.1 Éléments de base des systèmes de signalisation cellulaire583
  - 15.2 Aperçu des messagers extracellulaires et de leurs récepteurs586
  - 15.3 Transduction du signal par les récepteurs couplés aux protéines G587
  - Récepteurs587
  - Les protéines G588
  - Terminaison de la réponse589
  - Les toxines bactériennes590
  - 15.4 Démarche expérimentale
  - Découverte et caractérisation des protéines se liant au GTP590
  - 15.5 Perspective pour l'homme
  - Maladies liées aux récepteurs couplés aux protéines G594
  - 15.6 Seconds messagers595
  - Découverte de l'AMP cyclique595
  - Seconds messagers dérivés du phosphatidylinositol596
  - La phospholipase C597
  - 15.7 Spécificité des réponses couplées aux protéines G599
  - 15.8 Régulation de la glycémie599
  - La mobilisation du glucose : exemple de réponse induite par l'AMPc600
  - Amplification des signaux600
  - Autres aspects des voies de transduction des signaux par l'AMPc600
  - 15.9 Rôle des GPCR dans la perception sensorielle603
  - 15.10 Phosphorylation d'une tyrosine protéique en tant que mécanisme de transduction du signal603
  - Dimérisation des récepteurs604
  - Activation des protéine kinases604
  - Interactions entre protéines dépendant de la phosphotyrosine604
  - Activation des voies de signalisation situées en aval604
  - Fin de la réponse607
  - 15.11 Voie de signalisation Ras-MAP kinase607
  - Protéines accessoires608
  - Adaptation de la MAP kinase à la transmission de types différents d'informations609
  - 15.12 Signalisation par le récepteur de l'insuline611
  - Le récepteur de l'insuline est une protéine-tyrosine kinase611
  - Substrats 1 et 2 des récepteurs d'insuline611
  - Transport du glucose612
  - Le diabète sucré613
  - 15.13 Voies de signalisation chez les plantes613
  - 15.14 Rôle du calcium comme messager intracellulaire613
  - IP₃ et canaux calciques voltage dépendants614
  - Mise en évidence de la concentration en Ca²⁺ du cytoplasme dans des cellules vivantes614
  - Les protéines fixant Ca²⁺615
  - Régulation de la concentration du calcium dans les cellules végétales617
  - 15.15 Convergence, divergence et interférence entre les différentes voies de signalisation617
  - 15.16 Rôle de NO comme messager intracellulaire620
  - NO est un activateur de la guanylyl cyclase620
  - Inhibition de la phosphodiestérase620
  - 15.17 Apoptose (mort cellulaire programmée)621
  - La voie extrinsèque de l'apoptose622
  - La voie intrinsèque d'apoptose623
  - Nécroptose (nécrose programmée)424
  - Signalisation de la survie cellulaire625
  - Questions analytiques625
  - 16 Le cancer627
  - 16.1 Propriétés fondamentales de la cellule cancéreuse628
  - 16.2 Les causes du cancer631
  - 16.3 Démarche expérimentale
  - La découverte des oncogènes632
  - 16.4 Le cancer : une maladie génétique636
  - 16.5 Aperçu des gènes suppresseurs de tumeurs (anti-oncogènes) et des oncogènes638
  - 16.6 Gènes suppresseurs de tumeurs : le gène RB640
  - 16.7 Gènes suppresseurs de tumeurs : le gène TP53642
  - Rôle de p53 : gardien du génome642
  - Rôle de p53 en tant que protéine favorisant la sénescence644
  - 16.8 Autres gènes suppresseurs de tumeurs645
  - 16.9 Les oncogènes646
  - Oncogènes codant des facteurs de croissance ou leurs récepteurs646
  - Oncogènes codant des protéine kinases cytoplasmiques647
  - Oncogènes codant des facteurs de transcription647
  - Oncogènes codant des protéines qui modifient l'état épigénétique de la chromatine647
  - Oncogènes codant des enzymes métaboliques647
  - Oncogènes codant des produits affectant l'apoptose648
  - 16.10 Le phénotype mutateur : gènes mutants impliqués dans la réparation de l'ADN649
  - 16.11 Les micro ARN : nouvel acteur dans la génétique du cancer649
  - 16.12 Le génome du cancer649
  - 16.13 Analyse de l'expression génique651
  - 16.14 Stratégies de lutte contre le cancer654
  - 16.15 Immunothérapie654
  - 16.16 Inhibition de l'activité des protéines favorisant le cancer656
  - 16.17 Concept d'une cellule souche cancéreuse658
  - 16.18 Inhibition de la néoformation vasculaire (angiogenèse)659
  - 17 La réponse immunitaire661
  - 17.1 Aspect général de la réponse immunitaire662
  - Les réponses immunitaires innées663
  - Les réponses immunitaires acquises665
  - 17.2 Application, aux lymphocytes B, de la théorie de la sélection clonale666
  - 17.3 Perspective pour l'homme
  - Les maladies auto-immunes668
  - 17.4 Vaccination671
  - 17.5 Démarche expérimentale
  - Le rôle du complexe majeur d'histocompatibilité dans la présentation des antigènes672
  - 17.6 Lymphocytes T : activation et mode d'action675
  - 17.7 Structure modulaire des anticorps678
  - 17.8 Réorganisations de l'ADN produisant des gènes codant les récepteurs aux antigènes des lymphocytes B et T681
  - 17.9 Complexes de récepteurs aux antigènes fixés aux membranes683
  - 17.10 Complexe majeur d'histocompatibilité684
  - 17.11 Distinguer le soi du non-soi686
  - 17.12 Activation des lympocytes par des signaux de surface cellulaire689
  - Activation des lymphocytes T auxiliaires par les CPA professionnelles689
  - Activation des lymphocytes B par les lymphocytes T_H689
  - 17.13 Voies de transmission des signaux servant à l'activation des lymphocytes690
  - 18 Techniques de biologie cellulaire et moléculaire692
  - 18.1 Le microscope optique693
  - Résolution694
  - Visibilité695
  - 18.2 Microscopie à fond clair et microscopie en contraste de phase695
  - Microscopie optique à fond clair695
  - Microscopie à contraste de phase695
  - 18.3 Microscopie en fluorescence (et techniques apparentées basées sur la fluorescence)696
  - Balayage par laser et microscopie confocale699
  - Microscopie en fluorescence à super-résolution700
  - Microscopie de fluorescence à feuille de lumière700
  - 18.4 Microscopie électronique à transmission701
  - 18.5 Préparation des objets pour la microscopie électronique703
  - Cryofixation et utilisation d'objets congelés703
  - Coloration négative705
  - Ombrage705
  - Réplique de cryofracture et cryodécapage705
  - 18.6 Microscopie électronique à balayage707
  - 18.7 Microscopie de force atomique708
  - 18.8 Utilisation des radio-isotopes709
  - 18.9 Les cultures de cellules710
  - 18.10 Fractionnement du contenu cellulaire par centrifugation différentielle711
  - 18.11 Purification et caractérisation des protéines par chromatographie liquide sur colonne712
  - Chromatographie par échange d'ions712
  - Chromatographie par filtration sur gel712
  - Chromatographie d'affinité713
  - 18.12 Détermination des interactions entre protéines714
  - 18.13 Caractérisation des protéines par électrophorèse en gel de polyacrylamide715
  - SDS-PAGE716
  - Électrophorèse en gel à deux dimensions716
  - 18.14 Caractérisation des protéines par spectrophotométrie716
  - 18.15 Caractérisation des protéines par spectrométrie de masse716
  - 18.16 Détermination de la structure des protéines et des complexes formés de sous-unités multiples717
  - 18.17 Fractionnement des acides nucléiques719
  - Séparation des ADN par électrophorèse en gel719
  - Séparation des acides nucléiques par ultracentrifugation719
  - 18.18 Hybridation des acides nucléiques721
  - 18.19 Synthèse chimique de l'ADN722
  - 18.20 Technologie de l'ADN recombinant723
  - Les endonucléases de restriction723
  - Production des ADN recombinants723
  - Clonage de l'ADN724
  - 18.21 Amplification enzymatique de l'ADN par PCR726
  - Procédé de la PCR727
  - Applications de la PCR728
  - 18.22 Séquençage de l'ADN728
  - 18.23 Les bibliothèques d'ADN730
  - Les bibliothèques génomiques731
  - Les bibliothèques d'ADNc731
  - 18.24 Transfert d'ADN dans les cellules eucaryotes et les embryons de mammifères732
  - Animaux transgéniques733
  - Plates transgéniques734
  - 18.25 Édition de gène et inhibition de l'expression génique734
  - La mutagenèse in vitro735
  - Les souris knock-out735
  - Interférence à l'ARN736
  - Édition du génome par des nucléases modifiées737
  - 18.26 Utilisation des anticorps738
  - GlossaireG-1
  - Lectures complémentairesA-1
  - IndexI-1
Origine de la notice:
- Electre