Les réactions péricycliques

Auteur(s) :

Fleming, Ian (1935-....) Découvrir l'auteur

Résumé

Cet ouvrage passe en revue les réactions péricycliques en expliquant leur principe théorique à l'aide de diagrammes de corrélation et en montrant comment reconnaître leurs différents types, leurs mécanismes et leurs applications à la synthèse organique. ©Electre 2020

Contributeur(s)
- Rodney, Alan. Traducteur
Éditeur(s)
- EDP sciences
- Impr. Présence graphique
Date
- DL 2020
Notes
- Traduit de l'anglais
Langues
- Français
- , traduit de : Anglais
Description matérielle
- 1 vol. (VI-129 p.) : ill. ; 24 cm
Collections
- Collection Enseignement sup. Chimie
Titre(s) en relation
- Pericyclic reactions
Sujet(s)
- Manuels d'enseignement supérieur
- Réactions péricycliques
ISBN
- 978-2-7598-2120-4
Indice
- 547 Chimie organique
Quatrième de couverture
- Les réactions péricycliques constituent un volet majeur de la chimie organique, y compris des réactions de synthèse aussi importantes sur le plan commercial que la réaction de Diels-Alder.
  De telles réactions sont caractérisées par leur stéréochimie prévisible et leurs structures de transition cycliques.
  Cet ouvrage de référence passe en revue ces réactions, en expliquant leur principe théorique à l'aide de diagrammes de corrélation et en montrant aux étudiants comment reconnaître les différents types de réactions péricycliques, leurs mécanismes et leurs applications à la synthèse organique.
Tables des matières
- - Les réactions péricycliques
  - Ian Fleming
  - Alan Rodney
  - Edp sciences
  - Avant-propos de la 2^e édition anglaiseiii
  - 1. La nature des réactions péricydiques1
  - 1.1. Introduction1
  - 1.2. Réactions ioniques, radicalaires et péricydiques1
  - 1.3. Les quatre classes de réactions péricydiques3
  - 1.4. Les cycloadditions4
  - 1.5. Les réactions électrocycliques5
  - 1.6. Les transpositions sigmatropiques5
  - 1.7. Les réactions de transfert de groupes7
  - 1.8. Suggestions de lectures supplémentaires8
  - 1.9. Exercice8
  - 2. Réactions de cycloaddition9
  - 2.1. Introduction9
  - 2.2. Les réactions de Diels-Alder9
  - 2.3. Les cycloadditions dipolaires 1,313
  - 2.4. Les cycloadditions [4 + 2] de cations et d'anions16
  - 2.5. Les cycloadditions qui impliquent plus de six électrons18
  - 2.6. Les réactions autorisées et interdites20
  - 2.7. Les cycloadditions photochimiques21
  - 2.8. La stéréochimie des cycloadditions22
  - 2.9. La régiosélectivité des cycloadditions28
  - 2.10. Les cycloadditions intramoléculaires30
  - 2.11. Les cycloadditions ne sont pas toutes péricydiques31
  - 2.12. Les réactions chélétropiques34
  - 2.13. Suggestions de lectures supplémentaires35
  - 2.14. Problèmes36
  - 2.15. Résumé37
  - 3. Les règles de Woodward-Hoffmann et les orbitales moléculaires39
  - 3.1. Introduction39
  - 3.2. L'évidence de la nature concertée des processus qui créent et qui brisent les liaisons39
  - 3.3. La structure de transition aromatique41
  - 3.4. Les orbitales dites « frontières »41
  - 3.5. Les diagrammes de corrélation43
  - 3.6. L'application des règles de Woodward-Hoffmann aux cycloadditions50
  - 3.7. Quelques anomalies de cycloadditions [2 + 2]56
  - 3.8. Effets secondaires60
  - 3.9. Suggestions de lectures supplémentaires68
  - 3.10. Problèmes69
  - 3.11. Résumé71
  - 4. Réactions électrocycliques73
  - 4.1. Introduction73
  - 4.2. Les polyènes neutres73
  - 4.3. Les systèmes Ioniques conjugués74
  - 4.4. La stéréochimie76
  - 4.5. Les règles de Woodward-Hoffmann appliquées aux réactions électrocycliques thermiques78
  - 4.6. Les réactions électrocycllques photochimiques86
  - 4.7. Suggestions de lectures supplémentaires88
  - 4.8. Problèmes89
  - 4.9. Résumé91
  - 5. Transpositions sigmatropiques93
  - 5.1. Introduction93
  - 5.2. Les transpositions [1,n] - suprafaciales et antarafaciales93
  - 5.3. Les transpositions [m,n]102
  - 5.4. Suggestions de lectures supplémentaires107
  - 5.5. Problèmes108
  - 5.6. Résumé109
  - 6. Réactions de transfert de groupes111
  - 6.1. Introduction111
  - 6.2. Réactions ène112
  - 6.3. Réactions rétro ène et autres éliminations thermiques114
  - 6.4. Dlimldes et réductions associées115
  - 6.5. Élimination 1,4 de l'hydrogène116
  - 6.6. Suggestions de lectures supplémentaires117
  - 6.7. Problèmes117
  - 6.8. Résumé118
  - Exercices119
  - Réponses aux Problèmes123
  - Glossaire127
Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- Electre