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  • Eurêkoi Eurêkoi


  • Autre(s) auteur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2021
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XX-396 p.) : ill. en noir et en coul., photogr., tabl., fig., couv. ill. en coul. ; 27 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-294-77155-2
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Hématologie

      L'ouvrage

      En parfaite conformité avec le nouveau DFASM (diplôme de formation approfondie en sciences médicales) s'inscrivant dans la R2C 2021, cet ouvrage rassemble l'ensemble des connaissances en Hématologie. Il présente dans le détail la sémiologie oculaire puis les 23 items du programme relevant de la spécialité, avec des objectifs pédagogiques clairement définis, et comporte deux parties :

      • Une partie Connaissances composée de 23 chapitres commençant systématiquement par un tableau de hiérarchisation des connaissances en rangs A et B, puis développant la thématique avec l'indication des rangs au fil du texte, étayée de points clés, tableaux et figures, de rubriques sur les notions à retenir et les situations de départ ;
      • Une partie Entraînement qui propose 17 dossiers progressifs et 150 QRM, offrant un véritable outil d'auto-évaluation.

      En fin de chapitre, les points clés sont davantage développés pour une préparation optimale aux ECNi.

      Cette 4e édition est une remise à jour complète de l'ensemble des données avec un approfondissement du GAFA. En phase avec les pratiques et recommandations les plus récentes, elle s'enrichit également de nouvelles illustrations et propose une banque d'images en ligne.

      Le public

      Les étudiants en DFASM qui souhaitent se préparer efficacement aux ECNi et réussir leur DFASM, les médecins en formation non spécialisée et médecins généralistes qui trouveront ici les informations utiles pour leur pratique.

      L'ouvrage s'inscrit dans la collection Les référentiels des Collèges, dont le format et la maquette en quadrichromie offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation.

      Les auteurs

      Cet ouvrage est le fruit du travail collectif des membres Société Française d'Hématologie. Cette 4e édition a été coordonnée par les professeurs Loïc Garçon, Alain Delmer et Marc Maynadié.


  • Tables des matières
      • Hématologie

      • 4e édition

      • Société française d'Hématologie

      • Loïc Garçon

      • Alain Delmer

      • Marc Maynadié

      • Elsevier Masson

      • Collaborateurs à la présente édition XIII
      • Collaborateurs à la précédente édition XV
      • AbréviationsXVII
      • I Hématologie cellulaire - Oncohématologie
      • 1 Introduction à l'hématologie 3
      • I. Anatomie de la moelle osseuse3
      • II. Anatomie des organes lymphoïdes4
      • A. Organes lymphoïdes centraux : moelle et thymus4
      • B. Organes lymphoïdes périphériques4
      • III. Hématopoïèse : cellules souches6
      • IV. Régulation de l'hématopoïèse7
      • A. Facteurs de différenciation terminale7
      • B. Facteurs actifs en amont7
      • V. Physiologie des éléments figurés du sang8
      • A. Globules rouges, ou hématies ou érythrocytes8
      • B. Leucocytes17
      • C. Plaquettes sanguines21
      • VI. Exploration du sang et des organes hématopoïétiques22
      • A. Hémogramme, ou numération-formule sanguine (NFS)22
      • B. Exploration morphologique de la moelle osseuse22
      • C. Immunophénotypage par cytométrie en flux24
      • D. Cultures de progéniteurs hématopoïétiques25
      • E. Étude cytogénétique et biologie moléculaire25
      • F. Ponction et biopsie ganglionnaires25
      • VII. Présentation schématique des principales hémopathies26
      • A. Anomalies par excès de production intramédullaire ou au sein d'un organe lymphoïde27
      • B. Anomalies par défaut de production intramédullaire28
      • C. Anomalies constitutionnelles et acquises des hématies29
      • 2 Item 212 - Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation 31
      • I. Indications32
      • II. Valeurs normales33
      • A. Hémoglobine et hématies33
      • B. Leucocytes sanguins : numération35
      • C. Leucocytes sanguins : formule36
      • D. Plaquettes sanguines : numération37
      • III. Principales anomalies de l'hémogramme37
      • A. Anémies38
      • B. Polyglobulies38
      • C. Polynucléoses neutrophiles39
      • D. Myélémies39
      • E. Neutropénies40
      • F. Hyperéosinophilies41
      • G. Hyperbasophilies42
      • H. Hyperlymphocytoses42
      • I. Lymphopénies42
      • J. Hypermonocytoses43
      • K. Thrombopénies43
      • L. Hyperplaquettoses ou thrombocytoses44
      • 3 Item 213 - Anémie chez l'adulte et l'enfant 47
      • I. Définition48
      • II. Érythropoïèse - Principes généraux49
      • III. Syndrome anémique51
      • A. Interrogatoire51
      • B. Examen clinique (signes liés à la baisse de l'hémoglobine circulante)51
      • C. Examens biologiques d'orientation devant une symptomatologie anémique53
      • IV. Mécanismes des anémies - Comprendre la physiopathologie54
      • A. Anémies d'origine centrale54
      • B. Anémies d'origine périphérique55
      • V. Focus sur les grandes situations d'urgence55
      • VI. Anémies microcytaires hypochromes57
      • A. Anémie par carence martiale57
      • B. Anémie inflammatoire, ou anémie des maladies chroniques60
      • C. Syndromes thalassémiques et autres hémoglobinopathies microcytaires60
      • VII. Anémies normocytaires normochromes non régénératives62
      • A. Anémies normocytaires non régénératives dont le diagnostic ne nécessite pas de myélogramme62
      • B. Anémies normocytaires non régénératives nécessitant une ponction médullaire pour leur diagnostic63
      • VIII. Anémies macrocytaires normochromes non régénératives64
      • A. Anémies par carence en vitamine B1265
      • B. Carences en folates67
      • C. Traitement des anémies par carence en vitamine B12 ou en folates68
      • D. Anémies macrocytaires non carentielles69
      • IX. Anémies normocytaires et macrocytaires régénératives69
      • A. Anémie post-hémorragie aiguë et régénération médullaire70
      • B. Anémies hémolytiques70
      • 4 Item 315 - Leucémies aiguës 77
      • I. Facteurs étiologiques78
      • II. Signes cliniques78
      • A. Insuffisance médullaire79
      • B. Syndrome tumoral79
      • III. Examens biologiques79
      • A. Hémogramme79
      • B. Ponction médullaire80
      • C. Bilan des complications et bilan préthérapeutique81
      • IV. Diagnostic différentiel82
      • V. Formes cliniques82
      • A. Leucémie aiguë promyélocytaire (anciennement LAM3 dans la classification FAB ou French-American-British)82
      • B. Leucémie aiguë monoblastique (anciennement LAM5)82
      • C. Leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie83
      • VI. Évolution et traitement84
      • A. Évolution générale et pronostic84
      • B. Moyens84
      • C. Stratégie de prise en charge85
      • D. Résultats86
      • E. Rechutes86
      • VII. Conclusion87
      • 5 Item 316 - Syndromes myélodysplasiques 89
      • I. Définition, physiopathologie90
      • II. Facteurs étiologiques90
      • III. Signes cliniques91
      • A. Circonstances de découverte91
      • B. Examen clinique91
      • IV. Examens complémentaires à visée diagnostique91
      • A. Hémogramme91
      • B. Myélogramme92
      • C. Examen cytogénétique94
      • D. Biopsie médullaire94
      • E. Autres examens biologiques94
      • V. Diagnostic différentiel95
      • VI. Évolution et facteurs pronostiques96
      • VII. Traitement96
      • A. Traitements de l'anémie des syndromes myélodysplasiques de faible risque97
      • B. Traitement spécifique des syndromes myélodysplasiques de haut risque97
      • 6 Item 317 - Syndromes myéloprolifératifs 99
      • I. Syndromes myéloprolifératifs : généralités100
      • A. Définition et classification100
      • B. Une physiopathologie commune100
      • C. Circonstances de diagnostic101
      • D. Évolution101
      • II. Leucémie myéloïde chronique101
      • A. Définition101
      • B. Physiopathologie101
      • C. Circonstances du diagnostic102
      • D. Diagnostic positif103
      • E. Diagnostic différentiel104
      • F. Complications et pronostic104
      • G. Principes du traitement105
      • III. Maladie de Vaquez106
      • A. Définition106
      • B. Physiopathologie107
      • C. Circonstances du diagnostic107
      • D. Diagnostic positif108
      • E. Diagnostic différentiel110
      • F. Complications et pronostic112
      • G. Principes du traitement112
      • IV. Thrombocytémie essentielle115
      • A. Définition115
      • B. Physiopathologie115
      • C. Circonstances du diagnostic116
      • D. Diagnostic positif116
      • E. Diagnostic différentiel117
      • F Complications et pronostic118
      • G. Principes du traitement119
      • 7 Item 296 - Agranulocytose médicamenteuse 121
      • I. Définition et mécanismes122
      • A. Définition122
      • B. Physiopathologie122
      • II. Diagnostic positif123
      • A. Diagnostic clinique123
      • B. Diagnostic biologique124
      • C. Enquête étiologique en cas d'agranulocytose aiguë médicamenteuse125
      • III. Diagnostic différentiel126
      • IV. Traitement et évolution127
      • A. Agranulocytose dans le cadre d'une aplasie médullaire post-chimiothérapique127
      • B. Agranulocytose dans le cadre d'une aplasie médullaire médicamenteuse accidentelle127
      • C. Agranulocytose aiguë médicamenteuse128
      • V. Prise en charge d'une agranulocytose fébrile128
      • 8 Item 318 - Leucémie lymphoïde chronique 131
      • I. Diagnostic de la leucémie lymphoïde chronique131
      • A. Circonstance de découverte132
      • B. Présentation clinique132
      • C. Diagnostic positif132
      • D. Autres examens à réaliser au diagnostic de leucémie lymphoïde chronique134
      • II. Classification pronostique de Binet135
      • III. Principes de la prise en charge135
      • A. Prévention du risque infectieux135
      • B. Indications à un traitement spécifique136
      • C. Notions sur le traitement spécifique136
      • 9 Item 320 - Myélome multiple 137
      • I. Introduction138
      • II. Définitions - GMSI (MGUS), myélome multiple indolent et myélome multiple symptomatique138
      • III. Diagnostics différentiels139
      • A. Maladie de Waldenström139
      • B. Autres syndromes lymphoprolifératifs140
      • C. Amylose AL140
      • IV. Présentation clinique du myélome multiple140
      • A. Anémie140
      • B. Douleurs osseuses140
      • C. Hypercalcémie141
      • D. Insuffisance rénale141
      • E. Autres141
      • V. Bilan biologique et radiologique142
      • A. Affirmer le diagnostic de myélome142
      • B. Examens complémentaires à la recherche de symptômes et complications143
      • VI. Facteurs pronostiques144
      • A. Score pronostique international révisé (R-ISS)144
      • B. Autres facteurs pronostiques145
      • VII. Prise en charge thérapeutique145
      • A. Traitement antitumoral145
      • B. Traitement symptomatique147
      • VIII. Conclusion148
      • 10 Item 220 - Adénopathie superficielle de l'adulte et de l'enfant 149
      • I. Diagnostic d'adénopathie150
      • A. Circonstances de découverte150
      • B. Diagnostic positif150
      • II. Démarche étiologique151
      • A. Éléments de cette démarche151
      • B. Démarche étiologique en présence d'une adénopathie isolée152
      • C. Démarche étiologique en présence d'une polyadénopathie154
      • III. Adénopathies chez l'enfant154
      • 11 Item 319 - Lymphomes malins 157
      • I. Épidémiologie159
      • II. Physiopathologie159
      • III. Étiologies159
      • IV. Circonstances de découverte160
      • V. Étude du ganglion prélevé162
      • A. Examen morphologique152
      • B. Analyse cytologique163
      • C. Analyse immunophénotypique163
      • D. Analyse cytogénétique163
      • E. Analyse moléculaire163
      • VI. Examens nécessaires pour le bilan clinique initial, d'extension et préthérapeutique163
      • A. Bilan clinique163
      • B. Bilan d'extension164
      • C. Examens préthérapeutiques164
      • VII. Les différents sous-types de lymphomes166
      • A. Lymphomes hodgkiniens166
      • B. Lymphomes à petites cellules B167
      • C. Lymphomes diffus à grandes cellules B169
      • D. Lymphomes de Burkitt169
      • E. Lymphomes T170
      • F. Lymphomes lymphoblastiques170
      • 12 Item 217 - Syndrome mononucléosique 173
      • I. Définition du syndrome mononucléosique174
      • II. Diagnostic du syndrome mononucléosique174
      • A. Hémogramme et examen du frottis sanguin174
      • B. Interrogatoire d'un patient présentant un syndrome mononucléosique175
      • III. Étiologies du syndrome mononucléosique et moyens diagnostiques175
      • A. Mononucléose infectieuse175
      • B. Infection à cytomégalovirus (CMV)177
      • C. Toxoplasmose178
      • D. Primo-infection au VIH179
      • E. Autres étiologies infectieuses179
      • F. Autres causes non infectieuses179
      • 13 Item 275 - Splénomégalie 181
      • I. Rappel anatomique et fonctionnel182
      • II. Mécanismes et conséquences d'une splénomégalie183
      • III. Circonstances de découverte183
      • IV. Diagnostic de la splénomégalie184
      • A. Comment palper la rate184
      • B. Diagnostic différentiel à la palpation185
      • C. Confirmation de la splénomégalie par l'imagerie185
      • V. Diagnostic étiologique185
      • A. Démarche clinique initiale186
      • B. Prescription d'examens complémentaires188
      • C. Apport de l'hémogramme dans le diagnostic étiologique d'une splénomégalie188
      • D. Autres examens à prescrire dans un second temps, et séquentiellement189
      • VI. Splénomégalie isolée sans signe d'orientation189
      • A. Examen de la moelle osseuse189
      • B. Si toutes les investigations sont négatives190
      • VII. Splénectomie à visée diagnostique190
      • VIII. Prévention et prise en charge des complications infectieuses des splénectomisés190
      • A. Prophylaxie190
      • B. Traitement de la fièvre du patient splénectomisé191
      • 14 Item 218 - Éosinophilie 193
      • I. Rappel : le polynucléaire éosinophile194
      • II. Définition de l'hyperéosinophilie195
      • III. Conséquences de l'hyperéosinophilie195
      • IV. Interrogatoire et examen clinique196
      • V. Hyperéosinophilies196
      • A. Parasitoses196
      • B. Infections non parasitaires198
      • C. Atopie198
      • D. Toxique198
      • E. Médicaments198
      • F. Maladies de système198
      • G. Cancers et hémopathies199
      • H. Maladies spécifiques d'organe199
      • I. Hypéosinophilies primitives199
      • 15 Item 214 - Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant 201
      • I. Définition d'une thrombopénie202
      • II. Élimination d'une fausse thrombopénie202
      • III. Diagnostic positif et circonstances de découverte (dont signes de gravité)203
      • A. Circonstances de découverte203
      • B. Diagnostic de gravité204
      • IV. Principaux mécanismes et étiologies des thrombopénies206
      • V. Démarche diagnostique étiologique209
      • A. Interrogatoire minutieux209
      • B. Examen clinique complet209
      • C. Hémogramme avec réticulocytes et frottis sanguin209
      • D. Tests d'hémostase - TP, TCA et fibrinogène210
      • E. Myélogramme210
      • F. Autres examens210
      • 16 Item 215 - Purpuras chez l'adulte et l'enfant 215
      • I. Diagnostic positif216
      • II. Urgences médicales216
      • A. Urgence hémorragique (purpura thrombopénique grave)216
      • B. Urgence infectieuse217
      • III. Purpuras plaquettaires218
      • A. Purpuras thrombopéniques218
      • B. Purpuras thrombopathiques218
      • IV. Purpuras vasculaires219
      • A. Causes infectieuses219
      • B. Causes inflammatoires et immunologiques220
      • C. Purpuras par fragilité vasculaire220
      • 17 Item 202 - Biothérapies et thérapies ciblées 223
      • I. Thérapies ciblées : définition224
      • A. Définitions224
      • B. Anticorps monoclonaux224
      • C. Inhibiteurs de kinase226
      • II. Mécanismes d'action des thérapies ciblées226
      • A. Anticorps monoclonal - L'exemple du rituximab226
      • B. Inhibiteurs de kinase - L'exemple de l'imatinib228
      • III. Bases cellulaires et moléculaires des cellules souches hématopoïétiques embryonnaires et adultes229
      • A. Cellules souches hématopoiétiques - Définitions et propriétés229
      • B. Niche hématopoïétique229
      • C. Mobilisation des CSH230
      • IV. Principes généraux de l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)230
      • A. Généralités230
      • B. Phase de recueil de CSH231
      • C. Phase d'intensification suivie de la réinjection des CSH231
      • D. Complications précoces232
      • E. Complications tardives232
      • V. Principes généraux de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)233
      • A. Généralités233
      • B. Sources de CSH233
      • C. Déroulement de la procédure233
      • D. Complications précoces234
      • E. Complications tardives234
      • VI. Principes généraux des lymphocytes T reprogrammés235
      • A. Généralités235
      • B. Déroulement de la procédure236
      • C. Complications236
      • II Hémostase
      • 18 Item 216 - Hémostase : physiologie et exploration en pratique courante 241
      • I. Hémostase primaire242
      • A. Cellules et facteurs impliqués242
      • B. Déroulement du processus243
      • II. Coagulation243
      • A. Cellules et facteurs impliqués244
      • B. Activation de la coagulation244
      • C. Inhibition de la coagulation247
      • III. Fibrinolyse248
      • IV. Exploration de l'hémostase249
      • A. Tests explorant l'hémostase primaire249
      • B. Tests explorant la coagulation250
      • C. Tests explorant la fibrinolyse253
      • 19 Item 216 - Syndrome hémorragique d'origine hématologique 255
      • I. Conduite de l'interrogatoire et de l'examen clinique en présence d'un syndrome hémorragique256
      • A. Interrogatoire256
      • B. Examen clinique256
      • II. Examens biologiques d'orientation : comment les interpréter ?257
      • A. Temps de céphaline + activateur (TCA)257
      • B. Temps de Quick (TQ)258
      • C. Temps d'occlusion plaquettaire sur PFA-100® ou 200®258
      • III. Diagnostic d'un syndrome hémorragique acquis ou constitutionnel dû à une pathologie de l'hémostase primaire258
      • A. Thrombopathies258
      • B. Maladie de Willebrand259
      • C. Saignements secondaires à une anomalie vasculaire261
      • IV. Diagnostic d'un syndrome hémorragique dû à une anomalie acquise de la coagulation261
      • A. Insuffisance hépatocellulaire261
      • B. Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)262
      • C. Hypovitaminose K264
      • D. Hémophilie acquise avec anticorps anti-VIII265
      • V. Diagnostic d'un syndrome hémorragique dû à une pathologie constitutionnelle de la coagulation266
      • A. Hémophilie266
      • B. Autres déficits constitutionnels de la coagulation, en dehors de l'hémophilie267
      • 20 Item 226 - Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire 269
      • I. Apport du dosage des D-dimères pour le diagnostic de la thrombose veineuse profonde et/ou de l'embolie pulmonaire270
      • II. Indications et limites du bilan de « thrombophilie »271
      • A. Facteurs biologiques de risque acquis271
      • B. Facteurs de risque constitutionnels de thrombose272
      • 21 Item 330 - Prescription et surveillance d'un traitement antithrombotique 275
      • I. Héparines275
      • A. Pharmacocinétique et mode d'administration276
      • B. Surveillance biologique276
      • C. Prescrire et surveiller un traitement héparinique à visée prophylactique antithrombotique chez un sujet à risque278
      • D. Prescrire et surveiller un traitement héparinique d'une thrombose constituée280
      • II. Antivitamine K281
      • A. Mécanisme d'action281
      • B. Formes pharmaceutiques281
      • C. Pharmacocinétique et pharmacodynamie282
      • D. Surveillance biologique d'un traitement par AVK282
      • E. Interactions alimentaires, médicamenteuses et génétiques282
      • F. Prescrire et surveiller un traitement par antivitamine K283
      • III. Anticoagulants oraux directs284
      • A. Pharmacocinétique284
      • B. Indications284
      • C. Posologie d'administration285
      • D. Surveillance biologique285
      • 22 Item 330 - Accidents des anticoagulants 287
      • I. Syndrome hémorragique sous anticoagulant288
      • A. Diagnostiquer un accident des anticoagulants288
      • B. Conduite à tenir en cas de surdosage aux AVK288
      • C. Conduite à tenir en cas de saignement sous héparines (HNF, HBPM)290
      • D. Anticoagulants oraux directs291
      • II. Autres complications des héparines291
      • A. Thrombopénie induite par l'héparine291
      • B. Ostéoporose et autres complications rares292
      • III Hémobiologie Transfusion
      • 23 Item 329 - Connaître les caractéristiques des produits sanguins labiles (PSL) et leur spécificité 297
      • I. Introduction298
      • II. Caractéristiques des produits sanguins labiles299
      • III. Groupes sanguins érythrocytaires300
      • IV. Règles immunologiques de la transfusion des produits sanguins labiles303
      • A. Définition de la compatibilité303
      • B. Compatibilité - Transfusion de concentrés de globules rouges (CGR)304
      • C. Compatibilité - Transfusion de concentrés de plaquettes (CP)305
      • D. Compatibilité - Transfusion de plasma frais congelé (PFC)305
      • E. Compatibilité - Apports passifs d'anticorps autres que les anticorps naturels du système ABO305
      • V. Indications et qualifications des produits sanguins labiles (PSL)306
      • VI. Étapes transfusionnelles306
      • A. Étape prétransfusionnelle306
      • B. Étape transfusionnelle318
      • C. Étape post-transfusionnelle318
      • VII. Complications de la transfusion319
      • A. Complications immédiates de la transfusion et prise en charge319
      • B. Complications retardées de la transfusion323
      • VIII. Hémovigilance326
      • A. Organisation326
      • B. Que signaler et déclarer ?326
      • IX. Situations particulières327
      • A. Principes généraux de l'épargne transfusionnelle327
      • B. Transfusion chez l'enfant et le nouveau-né328
      • IV Entraînement
      • 24 Dossiers progressifs 333
      • Énoncés et questions333
      • Réponses360
      • 25 QRM 367
      • Questions367
      • Réponses384
      • Index391

  • Origine de la notice:
    • Abes
  • Disponible - 616.15(07) REF

    Niveau 3 - Médecine

  • Disponible - A demander au bureau d'info. - DR BUR REF

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