Médecine cardiovasculaire

Auteur(s) :

Collège national des enseignants de cardiologie (France). Découvrir l'auteur

Résumé

En conformité avec le programme du DFASM (Diplôme de formation approfondie en sciences médicales), l'ouvrage présente les connaissances fondamentales en cardiologie. Avec des questions isolées et des cas cliniques commentés pour évaluer ses connaissances.

Autre(s) auteur(s)
Éditeur(s)
- Elsevier Masson
Date
- DL 2022
Notes
- ECNi = Epreuves classantes nationales informatisées. Précédemment paru sous le titre : Cardiologie
- L' avant-propos considère que cette publication fait office de 4e édition (les éditions 1 et 2 s'intituleraient "Cardiologie"), mais la page de titre et la page de couverture indiquent bien "2e édition".
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XXXII-611 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 27 cm
Collections
- Les Référentiels des Collèges
Autre(s) édition(s)
- Médecine cardiovasculaire /
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-294-77686-1
Indice
- 616.1(07) Pathologie de l'appareil circulatoire. Manuels
- DR BUR Usuel du Bureau Droit Économie Techniques
Quatrième de couverture
- Médecine cardiovasculaire
  En parfaite cohérence avec le programme de DFASM (diplôme de formation approfondie en sciences médicales) s'inscrivant dans la R2C 2021, cet ouvrage rassemble l'ensemble des connaissances indispensables en médecine cardiovasculaire. Il présente dans le détail les items du programme relevant de cette spécialité et comporte deux parties :
  
  une partie Connaissances qui développe tous les items relevant de la discipline : chaque chapitre commence systématiquement par les situations de départ, un tableau de hiérarchisation des connaissances en rangs A, B, puis développe la thématique avec l'indication des rangs au fil du texte (les rangs C pour aller plus loin sont abordés), étayée de points clés, tableaux et figures, de rubriques sur les notions à retenir ;
  
  une partie Entraînement qui propose 122 Ql corrigées et 15 dossiers progressifs corrigés qui permettent de s'entraîner efficacement pour les EDN.
  
  Cette 2^e édition, encore plus didactique, met à jour l'ensemble des données médicales, fait référence aux pratiques et aux recommandations les plus récentes, s'enrichit de nouvelles illustrations et propose un accès à une banque d'images en ligne ainsi qu'à des compléments vidéos accessibles sur un minisite dédié.
  Le public
  Les étudiants en DFASM qui souhaitent se préparer efficacement aux EDN et valider leur DFASM ainsi que les étudiants de 3^e cycle pour une mise à jour de leurs connaissances.
  Pour une maîtrise optimale des connaissances de la R2C :
  
  Les items à jour de la nouvelle numérotation
  
  Pour chaque item → un tableau global de hiérarchisation des connaissances A et B avec code couleurs
  
  Dans chaque chapitre au fil du texte → le repérage avec balises et code couleurs, des rangs de connaissances A et B et en bonus, C pour aller plus loin
  
  Les situations de départ avec leur numéro
Tables des matières
- - Médecine cardiovasculaire
  - 2e édition
  - Collège national des enseignants de cardiologie (CNEC) et de la Société française de cardiologie (SFC)
  - Éric Durand
  - Richard Isnard
  - Jean-Noël Trochu
  - Elsevier Masson
  - Note de l'éditeurXIX
  - Table des compléments en ligneXXI
  - Comité de rédaction/Liste des auteursXXIII
  - Avant-proposXXV
  - AbréviationsXXVII
  - I Athérome, facteurs de risques cardiovasculaires, maladie coronarienne, artériopathie
  - 1 Item 221 Athérome : épidémiologie et physiopathologie. Le malade polyathéromateux 3
  - I. Épidémiologie4
  - A. Mortalité des maladies cardiovasculaires4
  - B. Incidence des maladies cardiovasculaires5
  - C. Prévalence des maladies cardiovasculaires5
  - D. Pour l'avenir5
  - II. Mécanismes de l'athérosclérose5
  - A. Définition5
  - B. Formation d'une plaque d'athérome5
  - C. Évolution des plaques d'athérome6
  - D. Évolution des sténoses artérielles (remodelage)7
  - E. Développement des anévrismes7
  - III. Points d'impact des thérapeutiques7
  - IV. Localisations préférentielles des lésions d'athérosclérose8
  - V. Évolution naturelle de la maladie athéromateuse8
  - A. Évolution et complications8
  - B. Facteurs de risque (FDR) d'athérome9
  - VI. Le malade polyathéromateux (ou polyvasculaire)9
  - A. Définition9
  - B. Prévalence de l'atteinte polyartérielle10
  - C. Prise en charge10
  - D. Thérapeutiques admises pour l'ensemble des patients polyvasculaires10
  - E. Prise en charge spécifique de certaines localisations asymptomatiques11
  - F. Éducation thérapeutique - Compréhension de la maladie11
  - G. Bilan clinique annuel d'évaluation des lésions athéromateuses12
  - 2 Item 222 Facteurs de risque cardiovasculaire et prévention 15
  - I. Définitions16
  - II. Facteurs de risque cardiovasculaire16
  - A. Facteurs de risque non modifiables17
  - B. Facteurs de risque modifiables17
  - III. Évaluation du risque cardiovasculaire21
  - A. Risque cardiovasculaire global : scores de risque21
  - B. Autres éléments utiles pour évaluer le risque cardiovasculaire25
  - IV. Prévention cardiovasculaire25
  - A. Prévention secondaire25
  - B. Prévention primaire27
  - 3 Item 223 Dyslipidémies 35
  - I. Diagnostic phénotypique36
  - II. Éliminer une cause d'hyperlipidémie secondaire37
  - III. Diagnostic des hyperlipidémies primitives37
  - A. Hypercholestérolémies familiales monogéniques37
  - B. Hypercholestérolémies polygéniques38
  - C. Hyperlipidémie familiale combinée38
  - D. Dysbêtalipoprotéinémie (ex-type III)39
  - E. Hypertriglycéridémie familiale (ex-type IV)39
  - F. Hyperchylomicronémies primitives (ex-types I et V)39
  - IV. Évaluation du risque cardiovasculaire global39
  - V. Prise en charge thérapeutique41
  - A. Objectifs thérapeutiques41
  - B. Traitement diététique42
  - C. Traitement médicamenteux42
  - D. Prise en charge thérapeutique de l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote43
  - E. Anticorps anti-PCSK943
  - F. Surveillance du traitement hypolipémiant44
  - 4 Item 224 Hypertension artérielle de l'adulte et de l'enfant 47
  - I. Définition et confirmation diagnostique48
  - II. Épidémiologie49
  - A. Prévalence49
  - B. Histoire naturelle50
  - III. Physiopathologie50
  - A. Rappel des systèmes régulateurs50
  - B. Hypothèses physiopathologiques50
  - IV. Manifestations cliniques, complications et évolution51
  - A. Circonstances de découverte51
  - B. Complications51
  - C. Urgences hypertensives53
  - D. HTA maligne54
  - V. Bilan initial54
  - A. Mesure de la pression artérielle55
  - B. Évaluation initiale du patient hypertendu56
  - VI. HTA secondaire59
  - A. Dépistage59
  - B. Néphropathies parenchymateuses60
  - C. HTA rénovasculaire60
  - D. Phéochromocytome61
  - E. Hyperaldostéronisme primaire ou syndrome de Conn61
  - F. Autres étiologies endocriniennes62
  - G. Coarctation aortique62
  - H. Syndrome d'apnées du sommeil (SAS)62
  - I. Médicaments et produits augmentant la pression artérielle62
  - J. HTA gravidique :63
  - VII. Traitement63
  - A. Quand et comment débuter le traitement antihypertenseur ? Consultation d'annonce63
  - B. Objectifs tensionnels (recommandations européennes 2021)64
  - C. Combinaison des stratégies thérapeutiques : plan de soin initial64
  - D. Mesures hygiénodiététiques64
  - E. Traitement des facteurs de risque65
  - F. Traitement médicamenteux antihypertenseur65
  - G. HTA résistante68
  - H. Sujet âgé (>80 ans)68
  - I. Urgence hypertensive68
  - VIII. Suivi du patient hypertendu après 6 mois de prise en charge69
  - A. Patient dont la PA est contrôlée à 6 mois69
  - B. Patient dont la PA n'est pas contrôlée à 6 mois69
  - 5 Item 339 Syndromes coronariens aigus 73
  - I. Définitions74
  - A. Syndromes coronariens aigus74
  - B. Infarctus du myocarde75
  - C. Angor stable75
  - II. Épidémiologie75
  - III. Physiopathologie76
  - A. Sténose athérothrombotique76
  - B. Ischémie myocardique aiguë77
  - C. Patient vulnérable et facteurs déclenchants77
  - D. Sténose athérosléreuse (fixe)77
  - E. Ischémie myocardique inductible (d'effort)77
  - IV. Diagnostic78
  - A. Présentation clinique78
  - B. Examen physique80
  - C. Examens complémentaires80
  - D. Diagnostic différentiel92
  - E. Diagnostic de gravité93
  - V. Traitement95
  - A. Médicaments95
  - B. Revascularisation96
  - C. Traitement du SCANST97
  - D. Traitement de l'IDMST98
  - E. Traitement de l'angor stable99
  - VI. Évolution et complications103
  - A. Unité de soins intensifs coronariens103
  - B. Complications précoces103
  - C. Complications tardives106
  - VII. Prise en charge au long cours après hospitalisation pour un SCA107
  - A. Traitement au long cours107
  - B. Suivi médical108
  - 6 Item 230 Douleur thoracique aiguë 113
  - I. Conduite à tenir en présence d'un patient qui consulte pour douleur thoracique114
  - A. Première étape : rechercher une détresse vitale114
  - B. Seconde étape : les 4 urgences cardiovasculaires114
  - II. Orientation diagnostique : identifier les urgences cardiaques115
  - A. Syndrome coronarien aigu (cf. item 339 - chapitre 5)115
  - B. Dissection de l'aorte thoracique117
  - C. Embolie pulmonaire (cf. item 226 - chapitre 19)118
  - D. Péricardite aiguë (cf. item 235 - chapitre 20)118
  - III. Orientation diagnostique : douleurs chroniques de cause cardiaque120
  - IV. Orientation diagnostique : principales causes extracardiaques d'une douleur thoracique120
  - A. Douleurs d'origine pulmonaire120
  - B. Douleurs d'origine osophagienne121
  - C. Douleurs pariétales d'origine musculaire ou squelettique121
  - D. Douleurs d'origine neurologique421
  - E. Douleurs d'origine abdominale projetées121
  - F. Douleurs d'origine psychogène ;122
  - G. Conclusion122
  - 7 Item 225 Artériopathie de l'aorte, des artères viscérales et des membres inférieurs ; anévrismes 125
  - I. Artériopathie de l'aorte et des artères viscérales126
  - A. Généralités126
  - B. Ischémie mésentérique chronique127
  - C. Ischémie mésentérique aiguë127
  - II. Artériopathie oblitérante des membres inférieurs128
  - A. Généralités128
  - B. Clinique129
  - C. Examens paracliniques132
  - D. Diagnostic différentiel134
  - E. Diagnostic étiologique135
  - F. Traitement135
  - G. Pronostic138
  - III. Ischémie aiguë des membres inférieurs138
  - A. Physiopathologie139
  - B. Diagnostic139
  - C. Évaluation du terrain143
  - D. Traitement143
  - IV. Anévrismes144
  - A. Anévrisme de l'aorte abdominale (AAA)144
  - B. Anévrisme de l'artère poplitée (AP)147
  - II Maladies des valves
  - 8 Item 233 Valvulopathies 153
  - Rétrécissement aortique155
  - I. Définition155
  - II. Rappel anatomique155
  - III. Physiopathologie et conséquences hémodynamiques155
  - A. Gradient de pression ventriculo-aortique156
  - B. Hypertrophie pariétale156
  - C. Dysfonction diastolique157
  - IV. Étiologies157
  - A. Rétrécissement valvulaire aortique congénital157
  - B. Rétrécissement aortique acquis158
  - V. Aspects cliniques158
  - A. Circonstances de découverte158
  - B. Signes fonctionnels158
  - C. Examen et auscultation159
  - VI. Examens complémentaires159
  - A. Radiographie thoracique159
  - B. Électrocardiogramme160
  - C. Échocardiographie doppler transthoracique (ETT)160
  - D. Cathétérisme et coronarographie163
  - E. Épreuve d'effort154
  - VII. Évolution et complications164
  - VIII. Traitement165
  - A. Possibilités thérapeutiques165
  - B. Indications165
  - C. Bilan préopératoire166
  - Insuffisance mitrale168
  - I. Définition168
  - II. Rappel anatomique et mécanismes de la fuite168
  - III. Physiopathologie170
  - IV. Étiologies170
  - A. Insuffisance mitrale primitive (organique) avec excès de jeu valvulaire (type II de Carpentier)171
  - B. Insuffisance mitrale secondaire (fonctionnelle) par limitation du jeu valvulaire en systole (type IIIb de Carpentier)171
  - C. Insuffisance mitrale primaire rhumatismale et apparentées (restriction systolodiastolique, (type I de Carpentier)172
  - D. Insuffisance mitrale atriale, par dilatation de l'anneau (type I de Carpentier)172
  - E. Insuffisance mitrale sur endocardite172
  - F. Causes rares172
  - V. Causes des insuffisances mitrales aiguës173
  - VI. Clinique173
  - A. Circonstances de découverte173
  - B. Signes fonctionnels174
  - C. Examen clinique174
  - VII. Examens complémentaires175
  - A. ECG175
  - B. Radiographie thoracique175
  - C. Échocardiographie doppler175
  - D. Coroscanner178
  - E. Coronarographie et cathétérisme178
  - F. Épreuve d'effort classique ou avec mesure de la consommation d'oxygène (épreuve d'effort cardiorespiratoire) et échocardiographie d'effort178
  - VIII. Évolution naturelle et complications179
  - A. Évolution naturelle179
  - B. Complications179
  - IX. Traitement180
  - A. Surveillance180
  - B. Traitement médical180
  - C. Chirurgie et traitement percutané180
  - D. « Cliniques des valves » et Heart Team181
  - E. Indications thérapeutiques181
  - Insuffisance aortique184
  - I. Définition184
  - II. Rappel anatomique184
  - III. Physiopathologie186
  - A. Insuffisance aortique chronique186
  - B. Insuffisance aortique aiguë187
  - IV. Étiologies188
  - A. Insuffisance aortique avec mouvement normal des cusps188
  - B. Insuffisance aortique avec mouvement excessif des cusps190
  - C. Insuffisance aortique avec mouvement restreint des cusps190
  - D. Insuffisance aortique aiguë192
  - E. Cas particulier des insuffisances aortiques sur prothèse valvulaire192
  - V. Clinique192
  - A. Circonstances de découverte192
  - B. Signes fonctionnels192
  - C. Signes physiques193
  - VI. Examens complémentaires193
  - A. Électrocardiogramme193
  - B. Signes radiologiques (radiographie de thorax)193
  - C. Signes échocardiographiques.194
  - D. Test d'effort196
  - E. Exploration hémodynamique197
  - F. Imagerie en coupes (scanner et IRM)197
  - VII. Diagnostic différentiel198
  - VIII. Évolution et complications198
  - A. Insuffisance aortique chronique198
  - B. Insuffisance aortique aiguë198
  - C. Complications198
  - IX. Surveillance199
  - A. Insuffisance aortique chronique199
  - B. Insuffisance aortique aiguë199
  - X. Traitement199
  - A. Traitement médical199
  - B. Prophylaxie de l'endocardite infectieuse200
  - C. Traitement chirurgical200
  - D. Remplacement valvulaire percutané (TAVI)202
  - 9 Item 152 Endocardite infectieuse 207
  - I. Définition208
  - II. Épidémiologie209
  - III. Micro-organismes en cause209
  - IV. Physiopathologie210
  - V. Diagnostic211
  - A. Signes cliniques211
  - B. Signes paracliniques212
  - C. Formes cliniques216
  - D. Critères diagnostiques217
  - VI. Complications et pronostic217
  - VII. Traitement218
  - A. Antibiothérapie218
  - B. Chirurgie220
  - VIII. Prévention220
  - A. Mesures non spécifiques d'éducation221
  - B. Antibioprophylaxie221
  - 10 Item 153 Surveillance des porteurs de valve et prothèses vasculaires 225
  - I. Les différents types de prothèses valvulaires226
  - A. Prothèses mécaniques226
  - B. Prothèses biologiques ou bioprothèses227
  - C. Choix du type de prothèse231
  - II. Physiopathologie232
  - III. Complications des valves cardiaques232
  - A. Complications thromboemboliques232
  - B. Complications infectieuses235
  - C. Complications du traitement anticoagulant237
  - D. Détérioration structurelle des prothèses237
  - E. Dysfonction non structurelle de prothèse238
  - IV. Surveillance des porteurs de valve cardiaque240
  - A. En postopératoire immédiat240
  - B. Surveillance ultérieure241
  - 11 Item 238 Souffle cardiaque chez l'enfant 249
  - I. Généralités sur les cardiopathies de l'enfant250
  - II. Particularités de l'auscultation de l'enfant250
  - III. Circonstances de découverte251
  - A. Symptômes qui font suspecter une cardiopathie251
  - B. Anomalies de l'examen clinique cardiovascular251
  - C. Symptômes extracardiaques251
  - D. Contexte particulier faisant suspecter une atteinte cardiaque252
  - IV. Clinique et examens complémentaires252
  - A. Signes fonctionnels252
  - B. Caractéristiques du souffle253
  - C. Signes associés253
  - D. Examens complémentaires254
  - V. Principales cardiopathies rencontrées en fonction de l'âge255
  - A. Chez le nouveau-né (de la naissance à la fin du 2^e mois)255
  - B. Chez le nourrisson (de 2 mois à l'âge de la marche)257
  - C. Dans la deuxième enfance (de 2 à 16 ans) : cardiopathies malformatives259
  - VI. Les souffles anorganiques (ou fonctionnels ou « innocents »)260
  - III Rythmologie
  - 12 Item 342 Malaises, perte de connaissance, crise comitiale chez l'adulte 265
  - I. Définitions et sémantique, notion de perte de connaissance brève266
  - A. Définitions266
  - B. Autres états de conscience altérée267
  - II. Physiopathologie des PDCB268
  - A. Différences entre syncope, épilepsie et PDCB psychogène268
  - B. Syncopes268
  - C. Épilepsie et PDCB psychogènes268
  - III. Étiologies et classification des syncopes269
  - A. Causes cardiaques « par obstacle mécanique »269
  - B. Causes cardiaques « rythmiques »269
  - C. Hypotension artérielle orthostatique270
  - D. Syncopes réflexes270
  - IV. Diagnostic différentiel des syncopes271
  - A. Avec les autres états d'altération de la conscience271
  - B. Avec les autres causes de PDCB271
  - V. Prise en charge clinique et paraclinique271
  - A. Interrogatoire273
  - B. Examen clinique273
  - C. Électrocardiogramme274
  - D. Première synthèse à l'issue de l'évaluation clinique et électrocardiographique274
  - E. Examens supplémentaires275
  - VI. Critères de gravité277
  - A. Critères cliniques et paracliniques justifiant le maintien aux urgences ou en unité de syncope ou en hospitalisation conventionnelle277
  - B. Situations à risque faible autorisant le retour à domicile et/ou une consultation ultérieure277
  - VII. Formes cliniques typiques278
  - A. Syncopes réflexes278
  - B. Hypotension artérielle orthostatique :278
  - C. Trouble du rythme ou de conduction chez un patient cardiaque279
  - 13 Item 232 Fibrillation atriale 281
  - I. Définition282
  - II. Épidémiologie282
  - III. Physiopathologie et mécanismes283
  - A. Aspects électriques283
  - B. Conséquences hémodynamiques283
  - C. Évolution283
  - IV. Classification et terminologie283
  - A. Classification en « P »283
  - B. Formes particulières283
  - V. Diagnostic284
  - A. Circonstances de découverte : très variables284
  - B. Signes fonctionnels284
  - C. Examen clinique284
  - D. ECG285
  - E. Autres examens complémentaires (cf. aussi 3. Bilan étiologique)286
  - F. Diagnostic étiologique286
  - VI. Évaluation et prévention du risque thromboembolique287
  - A. En aigu, autour de la cardioversion287
  - B. En chronique287
  - C. Fermeture de l'auricule gauche288
  - VII. Traitement288
  - A. Correction des facteurs de risque288
  - B. Traitement de l'accès de FA persistante289
  - C. Traitement d'entretien289
  - D. Éducation du patient290
  - VIII. Différents tableaux cliniques291
  - A. FA avec cour normal291
  - B. FA avec insuffisance cardiaque soit révélée, soit aggravée par la FA291
  - C. FA valvulaire post-rhumatismale (RM post-rhumatismal ou prothèse mécanique).291
  - D. Embolie artérielle systémique (cérébrale le plus souvent) parfois révélatrice de la FA291
  - E. Maladie de l'oreillette292
  - 14 Item 236 Troubles de la conduction intracardiaque 295
  - I. Définitions296
  - A. Rappel anatomique296
  - B. Sur le plan physiopathologique296
  - II. Dysfonction sinusale (DS)297
  - A. Physiopathologie et mécanismes297
  - B. Aspects cliniques298
  - C. Évaluation301
  - III. Blocs atrioventriculaires302
  - A. Physiopathologie et mécanismes302
  - B. Aspects cliniques302
  - C. Évaluation et prise en charge307
  - IV. Blocs de branche307
  - A. Physiopathologie et mécanismes307
  - B. Aspects cliniques308
  - C. Évaluation et prise en charge310
  - V. Thérapeutique et suivi du patient310
  - A. Situations d'urgence et signes de gravité310
  - B. Moyens thérapeutiques311
  - C. Indications de stimulation cardiaque définitive312
  - D. Traitement des blocs de branche314
  - E. Éducation et surveillance du patient appareillé d'un stimulateur314
  - 15 Item 231 Électrocardiogramme : indications et interprétations 319
  - I. Interprétation321
  - A. ECG normal321
  - B. Troubles de la conduction330
  - C. Troubles du rythme supraventriculaire341
  - D. Troubles du rythme ventriculaire351
  - E. Hypertrophies359
  - F. Autres pathologies361
  - II. Indications367
  - A. Monitorage ECG367
  - B. ECG conventionnel 12 dérivations ou plus367
  - C. Méthode de Holter368
  - 16 Item 237 Palpitations 371
  - I. Définition et diagnostic372
  - A. Définition372
  - B. Diagnostic :372
  - II. Diagnostic de gravité372
  - A. Anamnèse alarmante373
  - B. Signes cliniques de gravité373
  - C. Électrocardiogramme373
  - D. Autres examens374
  - III. Diagnostic étiologique374
  - A. Principes374
  - B. Moyens374
  - C. Corrélation électroclinique : ECG percritique375
  - D. Autres examens complémentaires378
  - IV. Étiologies les plus fréquentes379
  - A. Extrasystoles379
  - B. Tachycardie sinusale381
  - C. Tachycardies jonctionnelles382
  - D. Névrose cardiaque388
  - E. Troubles du rythme supraventriculaire (fibrillation atriale et flutter) et ventriculaire388
  - IV Insuffisance cardiaque
  - 17 Item 203 Dyspnée aiguë et chronique 393
  - I. Généralités394
  - A. Définition de la dyspnée394
  - B. Analyse séméiologique394
  - C. Examens complémentaires à discuter en 1^re intention396
  - D. Autres examens complémentaires397
  - II. Orientation diagnostique devant une dyspnée aiguë397
  - A. Étiologies d'origine cardiaque398
  - B. Embolie pulmonaire399
  - C. Étiologies d'origines pulmonaires et pleurales399
  - D. Étiologies laryngotrachéales400
  - E. Autres étiologies401
  - III. Orientation diagnostique devant une dyspnée chronique402
  - A. Etiologies d'origine cardiaque402
  - B. Etiologies pulmonaires403
  - C. Hypertension artérielle pulmonaire403
  - D. Hypertension pulmonaire post-embolique404
  - E. Autres causes404
  - 18 Item 234 Insuffisance cardiaque de l'adulte 407
  - I. Généralités409
  - A. Définition409
  - B. Épidémiologie410
  - C. Physiopathologie410
  - II. Diagnostic413
  - A. Signes fonctionnels413
  - B. Signes physiques414
  - C. Électrocardiogramme415
  - D. Radiographie thoracique416
  - E. Dosage des peptides natriurétiques (BNP ou NT-proBNP)417
  - F. Échocardiographie transthoracique417
  - G. Examens biologiques standards419
  - H. Autres examens complémentaires419
  - III. Diagnostic étiologique420
  - A. Cardiopathies ischémiques420
  - B. Hypertension artérielle420
  - C. Cardiomyopathies421
  - D. Valvulopathies gauches422
  - E. Troubles du rythme ventriculaire ou supraventriculaire ou de conduction422
  - F. Causes péricardiques422
  - G. Étiologies de l'insuffisance cardiaque droite422
  - H. Insuffisance cardiaque à débit augmenté423
  - IV. Formes cliniques423
  - A. Insuffisance cardiaque aiguë.423
  - B. Insuffisance cardiaque chronique425
  - C. Insuffisance cardiaque à fonction systolique conservée (ou IC à FE préservée)425
  - V. Évolution, complications, pronostic425
  - A. Histoire naturelle, évolution425
  - B. Principales complications426
  - C. Principaux facteurs pronostiques426
  - VI. Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique427
  - A. Traitement étiologique et préventif427
  - B. Mesures hygiénodiététiques427
  - C. Traitements médicamenteux de l'Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection diminuée (FE < 40 %)429
  - D. Traitement percutané de la fuite mitrale434
  - E. Traitement de l'insuffisance cardiaque terminale434
  - F. Traitement médicamenteux de l'Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection conservée434
  - G. Prise en charge globale et parcours de soins435
  - VII. Traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë436
  - A. Traitement de l'odème aigu pulmonaire436
  - B. Poussée d'insuffisance cardiaque globale sans OAP franc436
  - C. Choc cardiogénique437
  - V Maladie thromboembolique veineuse
  - 19 Item 226 Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire 443
  - I. Définitions444
  - II. Épidémiologie444
  - III. Facteurs prédisposants445
  - IV. Physiopathologie445
  - A. Mécanisme de formation du thrombus445
  - B. Migration embolique dans la circulation artérielle pulmonaire446
  - V. Histoire naturelle446
  - VI. Thrombose veineuse profonde447
  - A. Diagnostic clinique447
  - B. Diagnostic clinique différentiel447
  - C. Scores de probabilité clinique447
  - D. Diagnostic paraclinique448
  - E. Stratégies diagnostiques449
  - F. Diagnostic étiologique450
  - G. Formes particulières452
  - H. Évolution et complications453
  - VII. Embolie pulmonaire453
  - A. Diagnostic clinique et examens standards453
  - B. Scores de probabilité clinique455
  - C. Diagnostic paraclinique455
  - D. Stratégie diagnostique457
  - E. Diagnostic différentiel457
  - F. Diagnostic étiologique459
  - G. Pronostic459
  - H. Évolution, complications459
  - I. Formes cliniques particulières459
  - VIII. Traitement curatif460
  - A. Traitement anticoagulant initial460
  - B. Relais per os du traitement initial par les antivitamines K463
  - C. Durée optimale du traitement anticoagulant et suivi463
  - D. Compression élastique et mobilisation465
  - E. Traitement complémentaire en cas d'EP grave ou à risque intermédiaire haut (PESI > 1)465
  - F. Stratégie de traitement initial465
  - G. Interruption partielle de la veine cave inférieure466
  - H. Cas particuliers466
  - IX. Traitement préventif468
  - A. Voyage de plus de 6 heures468
  - B. Hospitalisation en milieu médical468
  - C. Intervention chirurgicale468
  - VI Divers
  - 20 Item 235 Péricardite aiguë 475
  - I. Diagnostic476
  - A. Signes cliniques476
  - B. Examens complémentaires477
  - C. Étiologies480
  - II. Complications à court et long terme482
  - A. Tamponnade482
  - B. Myocardite483
  - C. Péricardite récidivante483
  - D. Péricardite chronique (> 3 mois)483
  - E. Péricardite chronique constrictive483
  - III. Traitement484
  - A. Péricardite aiguë bénigne484
  - B. Tamponnade485
  - 21 Item 331 Arrêt cardiocirculatoire 487
  - I. Définitions489
  - II. Notions de chaîne de survie, défibrillation490
  - A. Principe de « chaîne de survie »491
  - B. Défibrillation, asystolie, massage492
  - III. Étiologies494
  - A. Syndromes coronariens aigus inauguraux494
  - B. Autres étiologies cardiaques et vasculaires495
  - C. Origines non cardiovasculaires495
  - IV. Diagnostic495
  - V. Conduite à tenir en pratique495
  - A. Prise en charge pré-hospitalière avant l'arrivée de l'ambulance médicalisée495
  - B. Prise en charge par l'équipe médicalisée (généralement SMUR) : RCP médicalisée496
  - VI. Pronostic et survie à la phase préhospitalière499
  - VII. Conditionnement hospitalier et pronostic à la phase hospitalière500
  - A. Préservation de la fonction cardiaque500
  - B. Préservation cérébrale et pronostic cérébral501
  - 22 Item 330 Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux. Connaître les grands principes thérapeutiques 507
  - I. Antiagrégants plaquettaires508
  - A. Aspirine508
  - B. Thiénopyridines et ticagrélor510
  - C. Anti-GPIIb/IIIa513
  - II. Héparines et héparinoïdes513
  - A. Médicaments513
  - B. Mode d'action - Pharmacologie513
  - C. Posologie514
  - D. Surveillance514
  - E. Indications515
  - F. Effets indésirables515
  - G. Héparinoïdes et apparentés515
  - III. Antivitamines K515
  - A. Médicaments515
  - B. Mode d'action516
  - C. Relais héparine - AVK516
  - D. Surveillance au long cours517
  - E. Posologie518
  - F. Indications518
  - G. Situations à risque hémorragique518
  - IV. Anticoagulants oraux directs519
  - A. Mode d'action519
  - B. Médicaments519
  - C. Surveillance520
  - D. Indications et posologies521
  - V. Thrombolytiques521
  - A. Médicaments et mode-d'action521
  - B. Indications522
  - C. Surveillance522
  - D. Contre-indications522
  - VI. Accidents des anticoagulants523
  - A. Accidents liés à l'administration d'héparines523
  - B. Accidents hémorragiques liés aux antivitamines K526
  - C. Accidents liés aux anticoagulants oraux directs528
  - VIII Entraînement
  - 23 Questions isolées
  - Questions du chapitre 1535
  - Questions du chapitre 2535
  - Questions du chapitre 3536
  - Questions du chapitre 4537
  - Questions du chapitre 5538
  - Questions du chapitre 6538
  - Questions du chapitre 7539
  - Questions du chapitre 8540
  - Questions du chapitre 9541
  - Questions du chapitre 10542
  - Questions du chapitre 11542
  - Questions du chapitre 12543
  - Questions du chapitre 13544
  - Questions du chapitre 14545
  - Questions du chapitre 15546
  - Questions du chapitre 16547
  - Questions du chapitre 17548
  - Questions du chapitre 18549
  - Questions du chapitre 19549
  - Questions du chapitre 20550
  - Questions du chapitre 21551
  - Questions du chapitre 22552
  - Corrigés du chapitre 1553
  - Corrigés du chapitre 2553
  - Corrigés du chapitre 3554
  - Corrigés du chapitre 4554
  - Corrigés du chapitre 5555
  - Corrigés du chapitre 6556
  - Corrigés du chapitre 7556
  - Corrigés du chapitre 8557
  - Corrigés du chapitre 9558
  - Corrigés du chapitre 10558
  - Corrigés du chapitre 11559
  - Corrigés du chapitre 12560
  - Corrigés du chapitre 13561
  - Corrigés du chapitre 14561
  - Corrigés du chapitre 15562
  - Corrigés du chapitre 16562
  - Corrigés du chapitre 17562
  - Corrigés du chapitre 18563
  - Corrigés du chapitre 19564
  - Corrigés du chapitre 20564
  - Corrigés du chapitre 21565
  - Corrigés du chapitre 22566
  - 24 Dossiers cliniques progressifs
  - Énoncés et questions569
  - Réponses587
  - Index599
Origine de la notice:
- Abes ;
- BPI

Disponible - 616.1(07) MED

Niveau 3 - Médecine
Disponible - A demander au bureau d'info. - DR BUR REF

Niveau 3 - Médecine

Médecine cardiovasculaire

Résumé

Médecine cardiovasculaire

2e édition

Collège national des enseignants de cardiologie (CNEC) et de la Société française de cardiologie (SFC)

Éric Durand

Richard Isnard

Jean-Noël Trochu

Elsevier Masson