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Livre

les fondements de l'immunologie


  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2008
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 474 p. ; 27 cm
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 2-8041-5690-7
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Une référence reconnue dans le monde entier !

      L'ouvrage Fondements de l'immunologie de Roitt s'est imposé, dans le monde entier, comme le livre de choix pour ceux qui veulent apprendre l'immunologie. Cet excellent traité est considéré par beaucoup comme «le meilleur des livres de base», et la 11e édition est à la pointe de cette discipline scientifique fascinante.

      Une approche didactique

      Cette nouvelle édition présente :

      • un exposé clair et ordonné des informations, centré sur les données essentielles
      • de nombreuses illustrations, toutes en couleurs et mises à jour
      • les descriptions des expériences à la base des concepts essentiels de l'immunologie ;
      • un rappel des découvertes déterminantes de la science immunologique. Les découvertes déterminantes sont décrites sous forme d'encadrés, très utiles et agréables à lire.

      Les fondements de l'immunologie couvre les thèmes suivants :

      • la base de l'immunologie
      • la reconnaissance de l'antigène
      • la technologie
      • la réponse immunitaire acquise
      • l'immunité anti-infectieuse
      • l'immunologie clinique.

      Cet ouvrage s'adresse aux étudiants en médecine, aux cliniciens et à tout scientifique qui souhaite approfondir ses connaissances en immunologie.

      Traduction de la 11e édition anglaise

      Pierre L. Masson est Professeur émérite de l'Université catholique de Louvain


  • Tables des matières
      • Fondements de l'immunologie

      • De boeck

      • Remerciementsx
      • Avant-Proposxi
      • Abréviationsxii
      • Guide de l'utilisateurxvi
      • 1 L'immunité innée 1
      • Les obstacles externes à l'infection1
      • Les cellules phagocytaires tuent les micro-organismes2
      • Le complément facilite la phagocytose10
      • Le complément peut déclancher une réaction inflammatoire aiguë13
      • Des mécanismes humoraux assurent une seconde ligne de défense16
      • Les cellules tueuses18
      • 2 Immunité acquise spécifique 21
      • L'anticorps - adaptateur spécifique21
      • La base cellulaire de la production d'anticorps23
      • La mémoire immunitaire28
      • L'immunité acquise est spécifique de l'antigène29
      • Vaccination et mémoire immunitaire30
      • L'immunité cellulaire sert de protection contre les organismes intracellulaires31
      • Immunopathologie32
      • 3 Anticorps 37
      • La répartition du travail37
      • Cinq classes d'immunoglobulines37
      • La molécule IgG38
      • La structure et la fonction des classes d'immunoglobulines43
      • Génétique de la diversité et de la fonction des anticorps52
      • 4 Les récepteurs d'antigènes 61
      • Le récepteur d'antigène des cellules B (BCR)61
      • Le récepteur d'antigène des cellules T (TCR)63
      • La génération de la diversité pour la reconnaissance de l'antigène67
      • Les récepteurs NK72
      • Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH)75
      • 5 Les intéractions primaires avec les antigènes 86
      • Ce que les anticorps voient86
      • L'identification des épitopes reconnus par les cellules B sur une protéine89
      • La thermodynamique des interactions anticorps-antigène91
      • Spécificité et réactivité croisée des anticorps92
      • Ce que les cellules T voient95
      • L'apprêtement des antigènes intracellulaires en vue de leur présentation par le CMH de classe I95
      • L'apprêtement des antigènes pour la présentation par le CMH de classe II suit une voie différente97
      • Présentation croisée pour l'activation des cellules T CD8 naïves100
      • La nature du peptide présenté101
      • Le récepteur Alphaß des cellules T forme un complexe ternaire avec le CMH et le peptide antigénique103
      • Des cellules T qui voient autre chose105
      • Les superantigènes stimulent des familles entières de récepteurs lymphocytaires106
      • La reconnaissance des différentes formes d'antigènes par les cellules T et B est avantageuse pour l'hôte107
      • 6 Les techniques immunologiques et leurs applications 111
      • Produire des anticorps à la demande111
      • Purification des antigènes et des anticorps par chromatographie d'affinité117
      • Modulation de l'activité biologique par des anticorps118
      • Détection immunitaire d'antigènes dans les cellules et les tissus119
      • Détection et quantification des antigènes par des anticorps125
      • Topographie des épitopes130
      • Dosage des anticorps131
      • La détection des complexes immuns137
      • Isolement des sous-populations leucocytaires137
      • Analyse de l'expression génique139
      • Évaluation de la fonction140
      • Ingénierie génétique des cellules147
      • 7 L'anatomie des tissus lympoïdes 155
      • Il est nécessaire que les tissus lymphoïdes soient organisés155
      • Le trafic des lymphocytes entre les tissus lymphoïdes156
      • Les ganglions lymphatiques160
      • La rate162
      • Le système immunitaire cutané162
      • L'immunité des muqueuses163
      • La moelle osseuse peut être un site important de production d'anticorps166
      • L'avantage des sites privilégiés167
      • Le sort des antigènes167
      • 8 L'activation lymphocytaire 171
      • L'agrégation des récepteurs de membrane conduit à leur activation171
      • Les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigène interagissent par plusieurs paires de molécules accessoires172
      • L'activation des cellules T requiert deux signaux173
      • La phosphorylation des tyrosines est un événement précoce de la signalisation des cellules T173
      • Les événements en aval de la signalisation par le TCR174
      • Les cellules B répondent à trois types d'antigène178
      • L'activation des cellules B180
      • 9 La production des effecteurs 185
      • Les cytokines servent de messagers intercellulaires185
      • Différentes sous-populations de cellules T peuvent produire différentes combinaisons de cytokines191
      • Les cellules T activées prolifèrent en réponse aux cytokines194
      • Les cellules T effectrices dans l'immunité cellulaire195
      • La prolifération et la maturation des réponses des cellules B sont assurées par des cytokines200
      • Que se passe-t-il dans le centre germinatif ?200
      • La synthèse des anticorps202
      • La commutation de classe des immunoglobulines survient dans les cellules B individuelles202
      • Facteurs affectant l'affinité des anticorps lors d'une réponse immunitaire204
      • Cellules mémoire206
      • 10 Les mécanismes de contrôle 211
      • Les antigènes peuvent interférer les uns avec les autres211
      • Le complément et les anticorps jouent aussi un rôle211
      • La mort des cellules induite par leur activation213
      • La régulation des cellules T213
      • Les réseaux idiotypiques218
      • L'influence des facteurs génétiques220
      • Les réseaux régulateurs immuno-neuro-endocrines223
      • Les effets du régime, de l'exercice, d'un traumatisme et de l'âge sur l'immunité226
      • 11 Ontogénie et phylogénie 229
      • Les cellules souche hématopoïétiques229
      • Le thymus fournit l'environnement pour la différentiation des cellules T229
      • Ontogenèse des cellules T233
      • La tolérance des cellules T237
      • Les cellules B se différencient dans le foie foetal puis dans la moelle243
      • Les cellules B-1 et B-2 représentent deux populations distinctes244
      • Le développement de la spécificité des cellules B245
      • L'induction de la tolérance dans les lymphocytes B247
      • L'ontogenèse des cellules NK249
      • La réponse globale chez le nouveau-né250
      • L'évolution des réponses immunitaires250
      • L'évolution de lignées distinctes de cellules B et T a été accompagnée par le développement de sites séparés pour leur différenciation252
      • De nombreuses molécules de reconnaissance cellulaire sont codées par des gènes de la superfamille des immunoglobulines252
      • 12 La confrontation des stratégies au cours des infections 256
      • Un rappel du processus inflammatoire256
      • Les bactéries extracellulaires susceptibles d'être tuées par phagocytose et le complément260
      • Les bactéries qui se développent à l'intérieur des cellules268
      • L'immunité contre les infections virales272
      • L'immunité contre les mycètes277
      • L'immunité contre les infections parasitaires278
      • 13 Les vaccins 287
      • L'immunité passive287
      • La vaccination290
      • Les vaccins à base d'organismes tués290
      • Les vaccins à base d'organismes vivants atténués offrent de nombreux avantages291
      • Les vaccins sous-unités contiennent des antigènes individuels protecteurs294
      • Des vaccins spécifiques de certains épitopes peuvent être nécessaires297
      • Les vaccins actuels301
      • Les vaccins en cours d'élaboration301
      • Les vaccins contre les maladies parasitaires se sont avérés particulièrement difficiles à mettre au point305
      • Les vaccins contre le bioterrorisme307
      • La vaccination contre le cancer307
      • D'autres applications pour les vaccins307
      • Les adjuvants307
      • 14 Les déficiences immunitaires 312
      • Les déficiences des mécanismes immunitaires innés312
      • Les déficiences primaires des cellules B315
      • Les déficiences primaires des cellules T316
      • Les immunodéficiences combinées318
      • Le diagnostic des immunodéficiences320
      • Traitement des immunodéficiences primaires320
      • Les immunodéficiences secondaires320
      • Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)321
      • 15 Les hypersensibilités 336
      • L'hypersensibilité anaphylactique (type I)336
      • L'hypersensibilité de type II ou la cytotoxicité dépendant des anticorps347
      • L'hypersensibilité de type III ou les maladies à complexes immuns350
      • L'hypersensibilité de type IV (de type retardé) ou dépendante des cellules356
      • L'hypersensibilité stimulatrice (type V)359
      • Les réactions d'hypersensibilité du système «inné»360
      • 16 Transplantation 364
      • Le contrôle génétique des antigènes de transplantation364
      • Les autres conséquences de l'incompatibilité CMH366
      • Les mécanismes du rejet des greffes367
      • La prévention du rejet des greffes369
      • Le projet des xénogreffes est-il réaliste ?375
      • La thérapie par cellules souches376
      • La greffe en clinique377
      • Le foetus est une allogreffe potentielle380
      • 17 L'immunité antitumorale 384
      • La transformation cellulaire et la surveillance immunitaire384
      • Les antigènes tumoraux385
      • Les réponses immunitaires antitumorales spontanées389
      • Les mécanismes d'échappement des tumeurs391
      • Un développement non régulé aboutit à des maladies lymphoprolifératives392
      • L'immunothérapie du cancer398
      • Le diagnostic immunologique des tumeurs solides407
      • 18 Les maladies auto-immunes 410
      • Une vue générale des maladies auto-immunes410
      • Hérédité et environnement413
      • L'autoréactivité survient naturellement420
      • L'auto-immunité est-elle induite par un antigène ?422
      • Le contrôle des cellules T auxiliaires est essentiel423
      • L'auto-immunité peut résulter du contournement des cellules T auxiliaires424
      • L'auto-immunité peut résulter du contournement des mécanismes de régulation427
      • Les maladies auto-immunes sont multifactorielles431
      • Les effets pathogènes des autoanticorps432
      • Les effets pathogènes des complexes avec autoantigènes434
      • L'hypersensibilité dépendant des cellules T comme facteur pathogène dans la maladie auto-immune440
      • Autres troubles vasculaires systémiques à composantes immunopathologiques443
      • L'intérêt diagnostique de la détection des autoanticorps445
      • Le traitement des maladies auto-immunes445
      • Appendice : Glossaire456
      • Index467

  • Origine de la notice:
    • BPI
  • Disponible - 577.51 FON

    Niveau 2 - Sciences