• Aide
  • Eurêkoi Eurêkoi

Livre

Neurologie pédiatrique

Résumé

Traité complet en matière de neurologie pédiatrique. Intègre les dernières connaissances concernant la génétique moléculaire, les mécanismes physiopathologiques et les dernières méthodes d'investigation. Un chapitre est consacré au diagnostic anténatal des pathologies neurologiques. Point sur le droit des personnes handicapées.


  • Éditeur(s)
  • Date
    • impr. 2010
  • Notes
    • Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XXII-1003 p.-XV p. de pl.) : ill. en noir et en coul. ; 26 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-257-00030-9
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • La pathologie neurologique infantile occupe une place majeure dans la pathologie pédiatrique, en raison de sa fréquence et de la gravité de ses conséquences sur le développement psychomoteur des enfants.

      La 3e édition de Neurologie pédiatrique a été entièrement refondue afin d'intégrer les progrès extrêmement rapides effectués dans divers domaines tels que la génétique moléculaire, les connaissances des mécanismes physiopathologiques, les méthodes d'investigation, la thérapeutique.

      Ainsi les chapitres consacrés à l'imagerie structurale et fonctionnelle, le développement du système nerveux, les malformations, les maladies neurométaboliques, neurodégénératives, neuromusculaires, les pathologies circulatoires, tumorales, infectieuses, etc., sont entièrement mis à jour. Un nouveau chapitre très complet porte sur le diagnostic anténatal des pathologies neurologiques. Le chapitre consacré à l'épilepsie a bénéficié d'une refonte complète prenant en compte les nouveaux moyens d'investigation diagnostique et les nouveaux traitements médicaux et chirurgicaux.

      Les déficiences et handicaps neurologiques sont analysés du point de vue de leurs conséquences médicales, mais également éducatives à la lumière de la loi du 11 février 2005 sur le droit des personnes handicapées. Les fonctions cérébrales supérieures de l'enfant et leurs dérèglements sont étudiés et enrichis des apports sur la connaissance du rôle du cervelet dans la cognition. La place de la pédopsychiatrie dans les maladies neurologiques a été considérablement développée, notamment à travers le problème complexe des pathologies de conversion chez l'enfant.

      Cette 3e édition de Neurologie pédiatrique constitue actuellement le traité le plus complet et le plus à jour dans le domaine de la neurologie infantile, aussi bien dans la littérature française qu'étrangère.

      Les pédiatres, neurologues, médecins de médecine physique et de réadaptation, neurochirurgiens, pédopsychiatres et tous les soignants qui travaillent dans le domaine du handicap de l'enfant trouveront dans ce livre toutes les informations utiles à la pratique de leur discipline.


  • Tables des matières
      • Neurologie pédiatrique

      • Brigitte Chabrol/Josette Mancini/Olivier Dulac/Gérard Ponsot/Michel Arthuis

      • Médecine-Sciences Flammarion

      • Préfaces à la troisième édition
      • par O. Dulac, G. Ponsot, B. Chabrol et J. ManciniXVII
      • Préface à la première édition
      • par S. ThieffryXIX
      • Préface à la deuxième édition
      • par M. Arthuis, N. PinsardXXI
      • Chapitre 1. Développement du système nerveux
      • par A. Bernabe-Gélot1
      • Chapitre 2. Développement psychomoteur de l'enfant 41
      • Développement du système nerveux et motricité : apports de l'examen neurologique
      • par G. Ponsot, S. Sacco et J. Mancini41
      • Développement du langage oral
      • par M.-O. Livet48
      • Chapitre 3. Examens complémentaires en neuropédiatrie : modifications développementales 51
      • Aspects développementaux normaux de l'EEG
      • par P. Plouin, A. Kaminska, M.-L. Moutard et C. Soufflet51
      • Explorations électriques neuromusculaires
      • par M. Mayer61
      • Étude des potentiels évoqués
      • par M. Mayer63
      • Liquide céphalorachidien
      • par M. Milh69
      • Imagerie structurelle
      • par N. Girard, S. Confort-Gouny, A. Viola, F. Chapon, J.-P. Ranjeva, S. Pineau et Y. Le Fur71
      • Imagerie fonctionnelle cérébrale
      • par C. Chiron84
      • Exploration in vivo du neurométabolisme par spectroscopie de résonance magnétique
      • par A. Viola, Y. Le Fur, C. Laigle, P. Viout, B. Chabrol, N. Girard, P. J. Cozzone et S. Confort-Gouny88
      • Chapitre 4. Orientation diagnostique des maladies neurologiques infantiles
      • par B. Chabrol, O. Dulac, J. Mancini et G. Ponsot97
      • Chapitre 5. Malformations cérébrales, médullaires et crâniennes 111
      • Malformations cérébrales
      • par D. Rodriguez, J. Mancini, L. Burglen et A. Gelot111
      • Malformations médullaires
      • par D. Scavarda, A. Paz Paredes et G. Lena137
      • Craniosténoses
      • par V. Cormier-Daire, F. di Rocco, E. Arnaud, M. le Merrer et D. Renier146
      • Kystes arachnoïdiens intracrâniens
      • par G. Lena, D. Scavarda et A. Paz Paredes156
      • Chapitre 6. Hydrocéphalies
      • par F. Pinton et G. Ponsot162
      • Chapitre 7. Neuroectodermoses 173
      • Sclérose tubéreuse de Bourneville
      • par J. Mancini173
      • Neurofibromatose de type I
      • par D. Rodriguez180
      • Maladie de Sturge-Weber
      • par R. Nabbout187
      • Autres neuroectodermoses
      • par O. Enjolras190
      • Neuro-ichtyoses
      • par O. Enjolras193
      • Chapitre 8. Embryofoetopathies 194
      • Embryofoetopathies environnementales
      • par B. Chabrol et P. Gressens194
      • Embryofoetopathies infectieuses
      • par J. Mancini200
      • Chapitre 9. Pathologie périnatale acquise du foetus et du nouveau-né prématuré et à terme
      • par S. Marret, A. Charollais, C. Vanhulle et S. Chabrier208
      • Chapitre 10. Diagnostic prénatal en neuropédiatrie
      • par M.-L. Moutard, C. Garel et T. Billette de Villemeur221
      • Chapitre 11. Tumeurs du système nerveux central
      • par J. Grill, T. Roujeau, K. Bouchireb, C. Dufour et M. Zerah241
      • Chapitre 12. Pathologie vasculaire cérébrale
      • par S. Chabrier, G. Sébire, P. Lasjaunias et J. Mancini262
      • Chapitre 13. Épilepsies 273
      • Maturation cérébrale et épilepsie
      • par O. Dulac et M. Milh273
      • Épilepsie : classification et épidémiologie
      • par S. Nguyen The Tich278
      • Démarche diagnostique en présence d'une épilepsie de l'enfant
      • par J. Mancini et M. Milh288
      • Crises épileptiques occasionnelles
      • par J. Motte292
      • Convulsions néonatales
      • par P. Plouin, A. Kaminska, C. Soufflet et M. Eisermann297
      • Épilepsies du nourrisson
      • par N. Villeneuve et D. Ville308
      • Épilepsies de l'enfant
      • par O. Dulac, P. Plouin et C. Bulteau325
      • État de mal épileptique
      • par O. Dulac344
      • Génétique des épilepsies et épilepsies dans les syndromes génétiques
      • par R. Nabbout et N. Bahi-Buisson349
      • Principes généraux des traitements antiépileptiques
      • par C. Chiron357
      • Traitement chirurgical de l'épilepsie rebelle de l'enfant
      • par O. Delalande, G. Dorfmüller, M. Fohlen, V. Oliver, D. Parain et C. Bulteau-Peyrie362
      • Épilepsie : autres possibilités thérapeutiques
      • par N. Villeneuve369
      • Troubles neuropsychologiques et épilepsies
      • par A. de Saint-Martin et C. Seegmuller372
      • Retentissement psychosocial des épilepsies
      • par M.-O. Livet, M.-A. Cournelle et N. Villeneuve377
      • Chapitre 14. Phénomènes paroxystiques non épileptiques 382
      • Céphalées, migraines, hypertension intracrânienne
      • par D. Parain et M. Mihl382
      • Mouvements anormaux paroxystiques non épileptiques
      • par D. Doummar389
      • Chapitre 15. Malaises du nourrisson
      • par G. Chéron, S. Faesch et V. Nouyrigat398
      • Chapitre 16. Pathologie infectieuse, inflammatoire, parasitaire et transmissible du système nerveux 403
      • Méningites bactériennes de l'enfant et complications
      • par E. Bosdure403
      • Borréliose de Lyme
      • par C. Hugonenq417
      • Botulisme
      • par C. Hugonenq419
      • Collections suppurées intracrâniennes et médullaires
      • par G. Ponsot420
      • Méningites aseptiques
      • par G. Ponsot424
      • Méningites tuberculeuses
      • par G. Ponsot428
      • Encéphalites aiguës démyélinisantes
      • par M. Tardieu431
      • Encéphalites aiguës primitives (encéphalites aiguës virales avec réplication virale intracérébrale)
      • par B. Héron437
      • Maladies subaiguës du système nerveux central inflammatoires et transmissibles
      • par G. Ponsot449
      • Atteintes du système nerveux central au cours des déficits immunitaires acquis ou d'origine génétique
      • par M. Tardieu et H. Maurey454
      • Polyradiculonévrites acquises
      • par M.-A. Barthez460
      • Polyradiculonévrites aiguës ou syndrome de Guillain et Barré460
      • Polyradiculonévrites inflammatoires subaiguës ou chroniques (CIDP)464
      • Myélopathies aiguës de l'enfant
      • par M.-A. Barthez466
      • Sclérose en plaques
      • par Y. Mikaeloff, K. Deiva et M. Tardieu472
      • Localisations cérébrales des vascularites chez l'enfant
      • par G. Ponsot et A. Guët479
      • Maladie de Creutzfeldt-Jakob et maladies à prion
      • par T. Billette De Villemeur483
      • Parasitoses du système nerveux central
      • par J.-M. Pedespan et C. Espil-Taris486
      • Chapitre 17. Retard mental 495
      • Retard mental syndromique et anomalies chromosomiques
      • par A. Moncla, J. Mancini, M.-O. Livet et N. Philip495
      • Déficiences intellectuelles liées au chromosome X
      • par V. Des Portes510
      • Chapitre 18. Maladies neurométaboliques et neurodégénératives 523
      • Quand penser à une maladie neurométabolique et neurodégénérative devant un trouble neurologique chez l'enfant ?
      • par G. Ponsot et B. Chabrol523
      • Maladies neurométaboliques534
      • Maladies du métabolisme intermédiaire
      • par B. Chabrol et A. Cano534
      • Introduction aux maladies lysosomales
      • par C. Caillaud540
      • Maladie de Krabbe
      • par B. Chabrol543
      • Leucodystrophie métachromatique
      • par C. Sevin544
      • Maladie d'Austin
      • par B. Chabrol549
      • Gangliosidose GM1
      • par I. Desguerre550
      • Gangliosidose GM2
      • par I. Desguerre551
      • Maladie de Gaucher
      • par C. Mignot et T. Billette de Villemeur553
      • Maladies de Niemann-Pick
      • par M.T. Vanier et B. Chabrol556
      • Maladie de Fabry
      • par A. Cano560
      • Maladie de Schindler et déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase
      • par C. Mignot561
      • Maladie de Wolman
      • par B. Chabrol564
      • Maladie de Farber
      • par B. Chabrol565
      • Maladies de surcharge avec sialurie libre, maladie de Salla et sa forme infantile sévère, la sialurie
      • par G. Ponsot566
      • Mucopolysaccharidoses et glycoprotéinoses
      • par B. Héron et B. Chabrol569
      • Céroïde-lipofuscinoses neuronales
      • par B. Chabrol et C. Caillaud578
      • Maladies peroxysomales
      • par P. Aubourg583
      • Expression neurologique des déficits énergétiques chez l'enfant
      • par I. Desguerre, B. Chabrol, N. Dorison et G. Ponsot593
      • Leucodystrophies
      • par D. Rodriguez604
      • Maladie de Menkes
      • par G. Ponsot621
      • Maladies métaboliques de l'homocystéine, des folates, de la vitamine B12 ou cobalamines
      • par F. Renaldo622
      • Pathologies des neurotransmetteurs
      • par D. Doummar629
      • Dystrophie neuroaxonale infantile, maladie d'Hallervorden-Spatz et autres neurodégénérescences avec accumulation intracérébrale de fer
      • par D. Rodriguez, A. Gélot et L. Burglen636
      • Porphyries aiguës chez l'enfant
      • par G. Ponsot640
      • Anomalies congénitales de la glycosylation
      • par P. de Lonlay, T. Dupré, V. Valayannapoulos et S. Seta643
      • Déficit en transporteur du glucose, déficit en créatine, troubles du métabolisme des acides nucléiques
      • par B. Chabrol et A. Cano649
      • Maladies neurodégénératives
      • Ataxies cérébelleuses progressives
      • par I. Desguerre652
      • Mouvements anormaux de l'enfant : syndromes primitifs et maladies neurodégénératives
      • par A. Roubertie et B. Echenne658
      • Paraplégies spastiques héréditaires
      • par G. Ponsot666
      • Maladies de la réparation de l'ADN
      • par V. Laugel et V. des Portes672
      • Chapitre 19. Maladies neuromusculaires 683
      • Éléments cliniques et paracliniques orientant vers une maladie neuromusculaire
      • par M. Mayer683
      • Arthrogrypose multiple congénitale
      • par M. Mayer689
      • Dystrophies musculaires progressives de l'enfant
      • par I. Desguerre693
      • Dystrophies musculaires congénitales
      • par B. Echenne et F. Rivier700
      • Neuropathies périphériques et myopathies métaboliques chez l'enfant
      • par I. Desguerre et B. Chabrol714
      • Myasthénie et syndromes myasthéniques congénitaux
      • par J.-M. Cuisset et J.-F. Hurtevent720
      • Neuropathies héréditaires sensitivomotrices ou maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
      • par G. Ponsot724
      • Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes (NHSA)
      • par G. Ponsot735
      • Neuropathies héréditaires motrices ou amyotrophies spinales et bulbaires
      • par M. Mayer740
      • Canalopathies du muscle squelettique (myotonies non dystrophiques, paralysies périodiques) et syndrome de Schwartz-Jampel
      • par F. Rivier et B. Echenne751
      • Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert
      • par M. Mayer761
      • Myosites et dermatomyosites
      • par C. Richelme767
      • Paralysies des paires crâniennes non inflammatoires congénitales et néonatales
      • par M. Mayer et G. Ponsot771
      • Chapitre 20. Traitement des maladies musculaires et des encéphalopathies chroniques et progressives 778
      • Traitement symptomatique778
      • Atteinte respiratoire des maladies neuromusculaires
      • par K. Maincent et M. Mayer778
      • Prise en charge des troubles respiratoires dans les encéphalopathies
      • par I. Desguerre783
      • Prise en charge neuro-orthopédique
      • par C. Boulay et P. Carrelet785
      • Traitement symptomatique des maladies musculaires et des encéphalopathies chroniques et progressives
      • par B. Héron802
      • Traitement symptomatique des douleurs802
      • Traitement symptomatique de l'ostéoporose804
      • Traitement symptomatique des troubles nutritionnels805
      • Traitement spécifique808
      • Place de la greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies métaboliques héréditaires
      • par G. Michel808
      • Enzymothérapie substitutive des maladies lysosomales
      • par C. Mignot, D. Doummar, B. Héron, I. Kemlin et T. Billette De Villemeur812
      • Perspectives thérapeutiques nouvelles dans les maladies lysosomales
      • par C. Caillaud814
      • Chapitre 21. Handicaps neurologiques 819
      • Déficiences et handicaps d'origine neurologique chez l'enfant
      • par G. Ponsot819
      • Aspects éducatifs et législatifs du handicap neurologique
      • par B. Chabrol827
      • Handicap auditif
      • par S. Roman et J.-M. Triglia830
      • Chapitre 22. Manifestations neurologiques des pathologies pédiatriques
      • par P. Castelnau et E. Lagrue831
      • Pathologies endocriniennes et système nerveux831
      • Pathologies cardiaques et système nerveux833
      • Pathologies hépatodigestives et système nerveux835
      • Pathologies rénales et système nerveux835
      • Chapitre 23. Fonctions cérébrales supérieures 839
      • Examen neuropsychologique
      • par I. Jambaqué et C. Pinabiaux839
      • Troubles du langage oral, leur classification, troubles spécifiques du développement («dysphasies»)
      • par C. Billard844
      • Dyslexie
      • par M. Habib et B. Joly-Pottuz855
      • Dyscalculies développementales
      • par Y. Chaix et J. Bénesteau863
      • Dyspraxies et troubles d'acquisition de la coordination
      • par P. Berquin869
      • Troubles mnésiques
      • par I. Jambaqué et C. Pinabiaux874
      • Cervelet et cognition
      • par J. Mancini878
      • Troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité (TDAH)
      • par L. Vallée, F. Pandit et M.-P. Lemaitre881
      • Chapitre 24. Pédopsychiatrie 888
      • Naissance de la pensée (des pensées au penser)
      • par B. Golse888
      • Autisme et troubles envahissants du développement : diagnostic et prise en charge
      • par L. Ouss-Ryngaert892
      • Autisme et neuropédiatrie
      • par M.-O. Livet, M.-A. Cournelle, N. Villeneuve et A. Moncla905
      • Place de la pédopsychiatrie en neuropédiatrie
      • par M.-C. Clément911
      • Conversion de l'enfant et de l'adolescent
      • par L. Ouss-Ryngaert914
      • Chapitre 25. Pathologie neurosensorielle 920
      • Neuro-ophtalmologie
      • par J. Bursztyn et M. Mayer920
      • Surdité de l'enfant
      • par S. Roman, R. Nicollas et J.-M. Triglia930
      • Chapitre 26. Pathologie acquise des nerfs crâniens en dehors du II (nerf optique)
      • par C. Laroche940
      • Chapitre 27. Pathologie traumatique 946
      • Traumatismes crâniens chez l'enfant
      • par G. Lena, A. Paz-Paredes et D. Scavarda946
      • Syndrome du bébé secoué
      • par T. Billette de Villemeur955

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 618.3 NEU

    Niveau 3 - Médecine