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Traité des maladies et syndromes systémiques

Résumé

Traité analysant, après une introduction sur l'inflammation, l'histopathologie, l'autoimmunité, la génétique, les infections et les examens biologiques, tous les aspects de ces maladies : connectivités et affections apparentées, vascularites, manifestations systémiques de maladies ou syndromes d'origine inconnue, affections systémiques diverses. ©Electre 2015


  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2015
  • Notes
    • Bibliogr. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XI-1715 p.) : ill. en coul. ; 28 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-257-20585-8
  • Indice
    • 616.97 Immunologie clinique, maladies immunitaires
  • Quatrième de couverture
    • Ouvrage de référence en Médecine interne, Rhumatologie et autres spécialités depuis plus de 30 ans, la 6e édition du Traité des maladies et syndromes systémiques est entièrement réécrite, augmentée et actualisée.

      ¤ Sont développées de façon complète et précise : l'inflammation, l'immunité, la génétique, l'anatomopathologie et l'évaluation thérapeutique ; les maladies auto-immunes ; les vascularites ; les manifestations et affections systémiques chez l'adulte et l'enfant ; les thérapeutiques (depuis les immunosuppresseurs, la corticothérapie jusqu'aux biothérapies).

      ¤ Chaque chapitre présente la symptomatologie clinique, la physiopathologie, la stratégie diagnostique, les choix thérapeutiques et les propositions thérapeutiques.

      ¤ La richesse de l'iconographie en couleur, les tableaux et critères diagnostiques, les bibliographies et l'index détaillé ajoutent à la qualité et à l'exhaustivité de ce traité, devenu un classique.

      L'ouvrage s'adresse à tous les médecins spécialistes : internistes, rhumatologues, dermatologues, néphrologues, oncologues, immunologistes.


  • Tables des matières
      • Traité des Maladies et syndromes systémiques

      • Loïc Guillevin - Olivier Meyer - Éric Hachulla - Jean Sibilia

      • Lavoisier

      • Préface, par M.-F. KahnXIII
      • Avant-propos, par L. Guillevin, O. Meyer, É. Hachulla et J. SibiliaXV
      • Pathogénie : Généralités
      • Chapitre 1 Exploration de l'immunité humorale et cellulaire, par F. Tron, O. Boyer et S. Jacquot3
      • Chapitre 2 Génétique des maladies systémiques : méthodologie et applications, par C. Miceli-Richard et P. Dieudé23
      • Chapitre 3 Réaction inflammatoire : déclenchement et évolution, par H.-K. Ea36
      • Chapitre 4 Nouveaux outils biologiques : la génomique. Principes et applications, par G. Chiocchia et J.-É. Gottenberg54
      • Chapitre 5 Intérêt de l'analyse protéomique dans les maladies systémiques, par P. Cosette, O. Vittecoq, V. Goeb, P. Gaudin et A. Baillet62
      • Chapitre 6 Auto-anticorps dans les maladies systémiques, par Y. Renaudineau, S. Hillion, A. Saraux et P. Youinou73
      • Chapitre 7 Concepts actuels de l'auto-immunité, par F. Tron et J.-F. Bach105
      • Chapitre 8 Analyses tissulaires, par Janin, P. Bertheau, L. Verneuil, L. Legrès et M. Grossin124
      • Chapitre 9 Évaluation thérapeutique dans les maladies systémiques. Les clefs pour comprendre, par R. Seror et M. Dougados136
      • Chapitre 10 Maladies systémiques et grossesse, par N. Costedoat-Chalumeau, J. Nizard, D. Le Thi Huong et G. Guettrot-Imbert146
      • Maladies auto-immunes
      • Chapitre 11 Physiopathologie du lupus, par P. Blanco, P. Duffau, E. Lazaro et C. Richez169
      • Chapitre 12 Lupus érythémateux systémique, par O. Meyer210
      • Chapitre 13 Syndrome des antiphospholipides (hors grossesse), par O. Meyer, L. Arnaud, J.-C. Piette et Z. Amoura365
      • Chapitre 14 Évaluation du traitement du lupus érythémateur systémique, par A. Mathian, O. Meyer et Z. Amoura396
      • Chapitre 15 Manifestations systémiques de la polyarthrite rhumatoïde, par T. Bardin, P. Richette, P. Dieudé, H. Lioté, P. Orcel et F. Lioté434
      • Chapitre 16 Sclérodermie systémique, par L. Mouthon, Y. Allanore, J. Cabane et É. Hachulla490
      • Chapitre 17 Fasciite avec éosiophilie (syndrome de Shulman). Syndromes sclérodermiformes, par É. Palazzo, C. Palazzo, M. Ballard et M. Grossin544
      • Chapitre 18 Syndrome de Gougerot-Sjögren, par X. Mariette557
      • Chapitre 19 Connectivites mixtes, par G. Hayem591
      • Chapitre 20 Myopathies inflammatoires, par O. Benveniste, B. Eymard et S. Herson609
      • Chapitre 21 Polychondrite chronique atrophiante, par B. Terrier et L. Guillevin635
      • Chapitre 22 Classification et épidémiologie des vascularites, par A. Mahr643
      • Chapitre 23 Mécanismes des vasculaires primatives, par S. Brachemi et P. Lesavre657
      • Chapitre 24 Maladie de Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique, par P. Duhaut et J.-P. Ducroix674
      • Chapitre 25 Maladie de Takayasu, par T. Miralt et J. Emmerich708
      • Chapitre 26 Périartérite noueuse, par M. Samson et L. Guillevin723
      • Chapitre 27 Maladie de Kawasaki, par A. Aouba et A. Mahr737
      • Chapitre 28 Polyangéite microscopique, par P. Charles et L. Guillevin743
      • Chapitre 29 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss), par F. Lhote, P. Cohen et L. Guillevin748
      • Chapitre 30 Granulomatose avec polyangéite (Wegener), par C. Pagnoux775
      • Chapitre 31 Pronostic des vascularites associées aux ANCA et de la périartérite noueuse. Complications des traitements, par M. Gayraud807
      • Chapitre 32 Syndrome de Goodpasture, par E. Plaisier, J. Cadranel et P. Ronco815
      • Chapitre 33 Syndrome de Cogan, par P. Vinceneux et J. Pouchot832
      • Chapitre 34 Thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger), par X. Puéchal843
      • Chapitre 35 Purpura rhumatoïde, par É. Pillebout, D. Nochy et É. Thervet854
      • Chapitre 36 Autres vascularites et pseudo-vascularites, par C. Francès, P. Cacoub et P. Senet873
      • Chapitre 37 Vascularites secondaires aux affections systémiques et auto-immunes, par A. Aouba et B. Bienvenu894
      • Chapitre 38 Maladie de Behçet, par D. Cacoub et B. Wechsler903
      • Chapitre 39 Manifestations extrahépatiques associées à l'infection chronique par le virus de l'hépatite C, par P. Cacoub, B. Terrier, P. Cohen et D. Saadoun922
      • Chapitre 40 Vascularites cryoglobulinémiques, par P. Cacoub, D. Saadoun et B. Terrier929
      • Chapitre 41 Vascularites des maladies malignes, par O. Fain938
      • Chapitre 42 Vascularites du système nerveux central, par H. de Boysson et M. Zuber941
      • Chapitre 43 Maladie associée aux lgG4' par P.-Y. Hatron et N. Schleinitz948
      • Manifestations et affections systémiques
      • Chapitre 44 Manifestations systémiques des spondyloarthrites, par D. Wendling, P. Claudepierre, G. Hayem et M. Breban963
      • Chapitre 45 Manifestations systémiques des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et de la maladie coeliaque, par J. Bonnet et M. Allez981
      • Chapitre 46 Maladie de Whipple, par X. Puéchal1000
      • Chapitre 47 Manifestations systémiques des hépatopathies auto-immunes, par M. Corouge et P. Sogni1012
      • Chapitre 48 Manifestations systémiques des thyroïdites auto-immunes, par C. Bournaud-Salinas et J. Orgiazzi1036
      • Chapitre 49 Manifestations systémiques des syndromes lymphoprolifératifs, par B. Asu et J.-P. Fermand1043
      • Chapitre 50 Syndrome POEMS, par M. Soubrier, Z. Tatar et J.-O. Bay1051
      • Chapitre 51 Maladies de Castleman, par É. Oksenhendler1064
      • Chapitre 52 Mastocytoses, par M. O. Chandesris, S. Barete, S. Georgin-Lavialle, G. Damaj, S. Fraitag, D. Canioni, L. Lhermitte, D. Moura, P. Dubreuil, O. Lortholary et Hermine1077
      • Chapitre 53 Syndromes hyperéosinophiliques, par J.-E. Kahn, G. Lefebvre et F. Ackermann1104
      • Chapitre 54 Syndrome hémophagocytaire, par P. Coppo, G. de Saint-Basile et K. Lassoued1114
      • Chapitre 55 Histiocytoses, par A. Tazi, J. Donadieu et J. Wechsler1129
      • Chapitre 56 Hypodermites, par M. Battistella et B. Cribier1150
      • Chapitre 57 Dermatoses neutrophiliques, par O. Dereure et C. Francès1163
      • Chapitre 58 Maladies du tissu conjonctif (élastopathies et autres affections) ,par M. Battistella et B. Cribier1176
      • Chapitre 59 Manifestations systémiques des cancers épithéliaux, par C. Desauw, J.-L. Wémeau, C. Ramirez, L. Mortier, O. Moranne, P. Zerbib, M. Cliquennois, É. Hachulla et P.-Y. Hatron1184
      • Chapitre 60 Purpura thrombotique trhombocytopénique, syndrome hémolytique et urémique et autres syndromes de micro-angiopathie thrombotique, par P. Coppo, A. Veyradier, V. Frémeaux-Bacchi et É. Rondeau pour le Centre de référence des micro-angiopathies thrombotiques (CNR-MAT)1226
      • Maladies systémiques en pédiatrie
      • Chapitre 61 Maladies systémiques à début pédiatrique, par P. Quartier et B. Bader-Meunier1243
      • Chapitre 62 Syndromes et maladies auto-inflammatoires, par J. Sibilia et G. Grateau1278
      • Chapitre 63 Fièvre méditerranéenne familiale (maladie périodique), par I. Touitou et I. Koné-Paut1289
      • Chapitre 64 Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (déficit en mévalonate kinase), par B. Bader-Meunier, J. Sibilia et G. Grateau1305
      • Chapitre 65 Pathologies auto-inflammatoires systémiques héréditaires associées à la cryopyrine, par B. Neven, A.-M. Prieur et I. Koné-Paut1309
      • Chapitre 66 Pathologies associées aux mutations du gène du récepteur du type 1 du TNF (TRAPS), par J.-M. Berthelot, C. Masson, Z. Amoura et C. Dodé1320
      • Autres affections systémiques
      • Chapitre 67 Fibroses systémiques, par C. Chapelon-Abric1335
      • Chapitre 68 Granulomatoses systémiques, par K. Sacré, B. Ranque et T. Papo1347
      • Chapitre 69 Amyloses, par G. Grateau1371
      • Chapitre 70 Maladie du greffon contre l'hôte, par G. Socié, R. Peffault de la Tour et A. Janin1394
      • Chapitre 71 Déficits immunitaires héréditaires, par J. Sibilia, C. Picard, L. Mouthon et É. Oksenheindler1404
      • Chapitre 72 Maladie de Still de l'adulte, par B. Fautrel et J. Pouchot1442
      • Chapitre 73 Sarcoïdose, par D. Valeyre, C. Chapelon-Abric, Y. Uzunhan et H. Nunes1462
      • Thérapeutique
      • Chapitre 74 Immunosuppresseurs, par B. Godeau et M. Michel1497
      • Chapitre 75 Immunoglobulines intraveineuses, par Y. Crabol, S.V. Kaveri et L. Mouthon1508
      • Chapitre 76 Hémaphérèse thérapeutique, par V. Le Guern et L. Guillevin1525
      • Chapitre 77 Anti-TNF et maladies systémiques, par B. Combe et J. Morel1540
      • Chapitre 78 Nouvelles stratégies d'immuno-intervention, par S. Candon et L. Chatenoud1556
      • Chapitre 79 Thérapie cellulaire, par L. Sensebé et A. Varin1579
      • Chapitre 80 Thérapie génique, par S. Fabre1587
      • Chapitre 81 Corticothérapie, par B. Terrier, A. Bérezné et L. Mouthon1609
      • Chapitre 82 Biothérapies1624
      • Inhibiteurs des cytokines, interleukines 6, 12 et 17, par P. Miossec1624
      • Les voies de co-stimulation et leurs récepteurs, par J. Sibilia et A. Constantin1627
      • Antagonistes de l'interleukine 1, par É. Hachulla1646
      • Anti-CD20 et autres inhibiteurs des lymphocytes B, par X. Mariette1652
      • Liste des principales abréviations1667
      • Index1675

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015
  • Disponible - 616.97 GUI

    Niveau 3 - Médecine