• Aide
  • Eurêkoi Eurêkoi

Livre

Sclérose en plaques

Résumé

Le point sur les connaissances sur la sclérose en plaques. L'ouvrage présente notamment l'épidémiologie, les mécanismes, les formes cliniques, la démarche diagnostique, l'imagerie et la prise en charge thérapeutique. ©Electre 2017


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2017
  • Notes
    • Notes bibliogr.
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XIV-281 p.) : ill. en coul. ; 24 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 9782704015337
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Sclérose en plaques

      Il est classique de présenter un nouvel ouvrage sur une maladie en vantant les bouleversements thérapeutiques de la dernière décennie. Pourtant dans la sclérose en plaques, au-delà des nombreux nouveaux traitements, de véritables changements de concepts ont émergé. Les connaissances sur l'épidémiologie, les mécanismes, les formes cliniques, la démarche diagnostique, l'imagerie, la prise en charge thérapeutique ont évolué.

      Connaître tous ces acquis est un besoin pour soigner au mieux et sans risque les patients. Ce nouvel ouvrage de la collection « Traité de neurologie » s'adresse à tous ceux qui ont besoin d'une actualisation ou d'un approfondissement de leurs connaissances sur la sclérose en plaques : neurologues, médecins rééducateurs, psychiatres, ophtalmologistes, médecins généralistes, neuropsychologues, cliniciens et chercheurs. Gageons que ce livre que nous avons souhaité très didactique sera profitable aux étudiants de ces différents domaines.

      L'environnement de la sclérose en plaques est riche et divers, de la recherche à la prise en charge au quotidien. Ce livre est un collectif d'auteurs reconnus dans leur domaine associés pour transmettre à tous leurs savoirs et exprimer le dynamisme et la vitalité du monde de la sclérose en plaques.

      Le Traité de neurologie est né de la volonté de neurologues de la communauté francophone de mettre à la disposition de leurs collègues des connaissances qui sont trop souvent dispersées dans des ouvrages spécialisés, rançon de l'évolution naturelle de la discipline : permettre la parution d'ouvrages consacrés à des pathologies regroupées par grands thèmes, sous l'autorité d'un ou de plusieurs coordinateurs, et faciliter ultérieurement leur réédition sans nuire à l'ensemble. Le Traité de neurologie constituera, du fait du nombre et de la diversité de ses fascicules, un ouvrage de référence en neurologie, reflet de la richesse et de la vitalité de cette discipline.


  • Tables des matières
      • Sclérose en plaques

      • Jean-Marc Léger, Jean-Louis Mas

      • doin

      • Liste des auteursV
      • PréfaceIX
      • Partie 1 ¤ Épidémiologie - Étiologie
      • Chapitre 1 / Épidémiologie et comorbidités3
      • T. Moreau, M. Debouverie, A. Fromont, G. Mathey
      • - Épidémiologie3
      • - Épidémiologie : la particularité française8
      • - Comorbidités11
      • Chapitre 2 / Génétique23
      • D. Brassat
      • - Arguments plaidant pour des facteurs génétiques23
      • - Génétique et susceptibilité de la maladie24
      • - Génétique et sévérité de la maladie26
      • - Génétique et réponse aux traitements26
      • - Intérêt de la génétique pour la consultation SEP26
      • - Conclusion28
      • Chapitre 3 / Facteurs de risque environnementaux31
      • V. Pantazou, R. Du Pasquier, E. Leray
      • - Étude de migrations31
      • - Thèse hygiéniste32
      • - Virus Epstein-Barr et mononucléose infectieuse32
      • - Ensoleillement et vitamine D33
      • - Mélatonine35
      • - Tabagisme36
      • - Obésité37
      • - Habitudes alimentaires37
      • - Microbiote intestinal38
      • - Mois de naissance38
      • - Statut socioéconomique39
      • - Urbanisation39
      • - Autres facteurs qui n'ont pas montré d'effet39
      • - Importance relative des facteurs environnementaux et interactions40
      • - Une prévention de la SEP est-elle possible ?41
      • - Conclusion41
      • Chapitre 4 / Démyélinisation, neurodégénérescence et remyélinisation47
      • C. Lubetzki, B. Stankoff
      • - Mécanismes de la démyélinisation47
      • - Modifications axonales/neuronales induites par la démyélinisation49
      • - Remyélinisation et SEP53
      • - Conclusion59
      • Chapitre 5 / Sclérose en plaques, une maladie auto-immune63
      • B. Nicol, D.-A. Laplaud, R. Liblau
      • - Encéphalomyélite auto-immune expérimentale : modèle majeur64
      • - Acteurs immunitaires de la maladie chez l'Homme64
      • Chapitre 6 / Anatomie pathologique79
      • D. Seilhean, D. Merkler
      • - Microscopie79
      • - Caractéristiques et classification des plaques de la substance blanche80
      • - Profils de démyélinisation83
      • - Lésions axonales84
      • - Atteinte de la substance grise84
      • - Remyélinisation86
      • - Neuropathologie des formes cliniques : rémittente et progressive, primaire ou secondaire86
      • - Formes frontières86
      • - Conclusion90
      • Partie 3 ¤ Aspects cliniques et diagnostiques
      • Chapitre 7 / Événements cliniques et évolution pronostique97
      • G. Edan
      • - Événements cliniques à travers l'échelle de Kurtzke98
      • - Histoire clinique de la SEP en France103
      • - Facteurs prédictifs de progression des handicaps107
      • - Conclusion : les leçons de l'histoire clinique de la SEP109
      • Chapitre 8 / Établissement du diagnostic111
      • C. Papeix
      • - Principes du diagnostic111
      • - Manifestations cliniques de la SEP112
      • - Stratégies d'investigation115
      • - Annonce du diagnostic118
      • - Conclusion119
      • Chapitre 9 / Diagnostic différentiel, formes atypiques et maladies nouvellement apparentées121
      • P. Labauge, C. Carra Dalliere, X. Ayrignac
      • - Quelles séquences utiliser ?121
      • - Analyse sémiologique des anomalies de signal de la substance blanche121
      • - Anomalies fortuites de signal : objets blancs non identifiés122
      • - Hypersignaux d'origine vasculaire122
      • - Maladies inflammatoires de la substance blanche124
      • - Maladies systématiques et atteinte du système nerveux central125
      • - Atteinte diffuse de la substance blanche et orientation étiologique128
      • - Atteinte symétrique non rehaussée par le gadolinium129
      • - Formes atypiques de SEP ou nouvelles maladies inflammatoires du système nerveux central132
      • - Conclusion134
      • Chapitre 10 / Formes cliniques extrêmes135
      • C. Lebrun-Frenay
      • - Profil évolutif135
      • - Formes bénignes136
      • - Formes actives138
      • - Formes agressives139
      • Chapitre 11 / Grossesse145
      • S. Vukusic
      • - Histoire naturelle de la SEP au cours de la grossesse145
      • - Traitements, grossesse et SEP148
      • - Conclusion161
      • Chapitre 12 / Spectre de la neuromyélite optique165
      • J. de Sèze, R. Marignier
      • - Présentation clinique166
      • - Critères diagnostiques168
      • - Examens paracliniques169
      • - Physiopathologie173
      • - Traitement175
      • - Conclusion177
      • Chapitre 13 / Cognition et fatigue181
      • B. Brochet
      • - Fréquence des troubles cognitifs181
      • - Type de troubles cognitifs182
      • - Conséquences de l'atteinte cognitive183
      • - Évaluation des troubles cognitifs183
      • - Corrélations avec l'imagerie186
      • - Fatigue187
      • - Conclusion188
      • Chapitre 14 / Encéphalomyélite aiguë disséminée et sclérose en plaques de l'enfant191
      • K. Deiva, J. Waubant, E. Waubant
      • - Encéphalomyélite aiguë disséminée191
      • - SEP de l'enfant196
      • - Conclusion205
      • Partie 4 ¤ Aspects pronostiques et prédictifs de la réponse aux traitements
      • Chapitre 15 / Recherche de marqueurs d'imagerie par résonance magnétique213
      • C. Granziera, E. Fischi-Gomez, A. Maarouf, J. Pelletier
      • - IRM dans le pronostic de la SEP213
      • - IRM dans le choix du traitement et la prédiction à la réponse thérapeutique218
      • - IRM dans la détection des complications et dans le suivi des nouveaux traitements221
      • Chapitre 16 / Biomarqueurs sanguins et du liquide céphalorachidien227
      • E. Thouvenot, P. Lalive
      • - Biomarqueurs du diagnostic227
      • - Biomarqueurs du pronostic232
      • - Biomarqueurs thérapeutiques237
      • - Conclusion239
      • Chapitre 17 / Traitements de fond et leurs complications245
      • P. Vermersch, M. Schluep
      • - Thérapeutiques de la SEP245
      • - Stratégies thérapeutiques257
      • - Conclusion260
      • Partie 5 ¤ Traitements symptomatiques
      • Chapitre 18 / Traitements symptomatiques267
      • P. Clavelou, P. Vuadens, O. Casez
      • - Troubles de la marche267
      • - Ataxie269
      • - Trouble cérébelleux cinétique270
      • - Douleurs270
      • - Fatigue273
      • - Troubles de transit274
      • - Traitements et prise en charge des troubles vésicosphinctériens et sexuels275

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 616.78 SCL

    Niveau 3 - Médecine