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Guide des analyses en hématologie

Résumé

Ce guide, structuré d'après les rubriques de la nomenclature des actes de biologie médicale (NBAM), recense les principales analyses en hématologie en quatre parties et 130 fiches synoptiques. Pour chaque examen sont abordés sa signification biologique, ses objectifs et ses indications, sa place dans le bilan ainsi que l'ensemble des points techniques pour le réaliser. ©Electre 2018


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2018
  • Notes
    • Notice rédigée d'après la couv.
    • Notes bibliogr. et webliogr. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XV-318 p.) : ill. ; 24 cm
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-294-75359-6
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Guide des analyses en hématologie

      L'ouvrage

      Ce guide, rédigé par la SFH recense les principales analyses en hématologie prises en charge par la Sécurité sociale dans le cadre de la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) ou du référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN). L'ouvrage développe, en 4 grandes parties, l'exploration :

      • de la cytologie : tests généraux ;
      • de l'hémostase et de la coagulation ;
      • de l'immunohématologie ;
      • de l'oncologie moléculaire hématologique.

      Chacune de ces parties est détaillée de façon pratique et synthétique sous forme de fiches, étayées de synopsis d'aide à l'exploration de la pathologie. Les points suivants sont systématiquement abordés :

      • la signification biologique du paramètre ;
      • les objectifs de l'analyse ;
      • la place de cette analyse dans un bilan d'exploration ;
      • la nature du prélèvement ;
      • les recommandations pour la qualité du prélèvement ;
      • les contraintes d'acheminement ;
      • le mode de conservation ;
      • le principe méthodologique ;
      • le type de méthode et de mesure ;
      • le contrôle interne et l'évaluation externe de la qualité ;
      • les valeurs de référence, l'interprétation et les performances du test ;
      • les causes d'erreur et les limites du test.

      Le public

      Cette approche didactique et synthétique des principaux tests d'hématologie procure au lecteur une vision synoptique des caractéristiques de chacun des examens et fait de ce guide un outil indispensable à la pratique quotidienne des biologistes de laboratoires d'analyses, des médecins, des infirmiers et des techniciens de laboratoire.


  • Tables des matières
      • Guide des analyses en hématologie

      • Marie Christine Béné

      • Patricia Martinez-Aguilar

      • Dominique Lasne

      • France Pirenne

      • Commission de biologie de la Société française d'hématoloqie

      • Valérie Ugo

      • Anne-Marie Fischer

      • Nadine Ajzenberg

      • Claude Preudhomme

      • Collège national des enseignants d'hématologie, Société française d'hématologie

      • Marc Maynadié

      • Elsevier Masson

      • Contributeurs XI
      • Abréviations XIII
      • 1 Cytologie : tests généraux
      • Chapitre 1
      • Cytologie
      • Fiche 1.1 : Hémogramme4
      • Fiche 1.2 : Hématocrite6
      • Fiche 1.3 : Numération des réticulocytes8
      • Fiche 1.4 : Plaquettes (thrombocytes), étude isolée9
      • Fiche 1.5 : Dosage de la thrombopoïétine (TPO) sérique ou plasmatique11
      • Fiche 1.6 : Frottis sanguin. Frottis : immunomarquage sur lame par Ac13
      • Fiche 1.7 : Cytologie des liquides et appositions15
      • Fiche 1.8 : Myélogramme17
      • Fiche 1.9 : Étude complémentaire de cytochimie (moelle ou sang)19
      • Fiche 1.10 : Diagnostic des hémopathies malignes (moelle ou sang)21
      • Fiche 1.11 : Vitesse de sédimentation23
      • Chapitre 2
      • Cytométrie en flux
      • Fiche 2.1 : Phénotypage des cellules anormales (moelle ou sang)28
      • Fiche 2.2 : Quantification des cellules CD34+30
      • Fiche 2.3 : Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)31
      • Fiche 2.4 : Marquage cellulaire quel qu'il soit en cytométrie en flux (par anticorps)33
      • Fiche 2.5 : Analyse du cycle cellulaire par cytométrie en flux35
      • Fiche 2.6 : Lymphocytes T helper/suppresseurs37
      • Chapitre 3
      • Exploration des pathologies érythrocytaires
      • Fiche 3.1 : Recherche d'anomalies morphologiques des globules rouges sur frottis (recherche de schizocytes, hématies cibles, drépanocytes, elliptocytes, sphérocytes, etc.)42
      • Fiche 3.2 : Drépanocytes : recherche (test de falciformation)44
      • Fiche 3.3 : Corps de Heinz (recherche)45
      • Fiche 3.4 : Test de Kleihauer47
      • Fiche 3.5 : Résistance globulaire osmotique49
      • Fiche 3.6 : Mise en évidence d'anomalies du cytosquelette du globule rouge en cytométrie en flux (test à l'EMA)51
      • Fiche 3.7 : Recherche des pathologies constitutionnelles de la membrane du globule rouge en ektacytométrie53
      • Fiche 3.8 : Facteur de croissance dosage de l'erythropoïétine sérique ou plasmatique55
      • Chapitre 4
      • Exploration des anomalies du métabolisme du fer et hémolyse
      • Fiche 4.1 : Ferritine60
      • Fiche 4.2 : Fer sérique et coefficient de saturation de la transferrine62
      • Fiche 4.3 : Récepteur soluble de la transferrine64
      • Fiche 4.4 : Haptoglobine65
      • Fiche 4.5 : Hémochromatose - Mutation p.Cys282Tyr (C2822Y) du gène HFE66
      • Chapitre 5
      • Exploration des anomalies de l'hémoglobine
      • Fiche 5.1 : Électrophorèse de l'hémoglobine (gel polyacrylamide)70
      • Fiche 5.2 : Électrophorèse de l'hémoglobine (citrate agar)71
      • Fiche 5.3 : Test de solubilité de l'hémoglobine (Itano, falciformation)72
      • Fiche 5.4 : Test à l'isopropanol (Hb instable)73
      • Fiche 5.5 : Recherche d'une anomalie de l'hémoglobine (3 techniques au minimum)74
      • Fiche 5.6 : Exploration de l'affinité de l'hémoglobine (oxymétrie : mesure de la p50)76
      • Fiche 5.7 : Recherche des anomalies de l'hémoglobine sur carton de Guthrie dans le cadre du dépistage néonatal78
      • 2 Hémostase et coagulation
      • Chapitre 6
      • Tests globaux et facteurs de coagulation
      • Fiche 6.1 : Temps de Quick (taux de prothrombine/INR) en l'absence de traitement par antivitamine K84
      • Fiche 6.2 : Temps de céphaline avec activateur (TCA)86
      • Fiche 6.3 : Dosage du fibrinogène fonctionnel (facteur I)91
      • Fiche 6.4 : Dosage de l'activité coagulante du facteur II (prothrombine)93
      • Fiche 6.5 : Dosage de l'activité coagulante du facteur V (proaccélérine)95
      • Fiche 6.6 : Dosage de l'activité coagulante du facteur VII (proconvertine)97
      • Fiche 6.7 : Dosage de l'activité coagulante du facteur X (facteur Stuart)99
      • Fiche 6.8 : Dosage de l'activité coagulante du facteur VIII (anti-hémophilique A)101
      • Fiche 6.9 : Dosage de l'activité coagulante du facteur IX (anti-hémophilique B)103
      • Fiche 6.10 : Dosage de l'activité coagulante du facteur XI (facteur Rosenthal)105
      • Fiche 6.11 : Dosage de l'activité coagulante du facteur XII (facteur Hageman)107
      • Fiche 6.12 : Le thromboélastogramme (TEG®/ROTEM®)109
      • Chapitre 7
      • Examens complémentaires pour l'exploration d'un syndrome hémorragique
      • Fiche 7.1 : Dosage fonctionnel du facteur Willebrand par mesure de l'activité cofacteur de la ristocétine (ou autre méthode évaluant la liaison à la glycoprotéine Ib plaquettaire)115
      • Fiche 7.2 : Dosage immunologique du facteur Willebrand (VWF : Ag)117
      • Fiche 7.3 : Temps d'occlusion plaquettaire - Platelet Function Analyzer (PFA)119
      • Fiche 7.4 : Dosage fonctionnel du facteur Willebrand par mesure de la fixation au collagène (liaison VWF-collagène)121
      • Fiche 7.5 : Agrégation plaquettaire induite par la ristocétine (RIPA)123
      • Fiche 7.6 : Mesure de la capacité de liaison du facteur Willebrand au FVIII (VWF : FVIIIB)124
      • Fiche 7.7 : Mesure de la capacité de liaison du facteur Willebrand à la GPlb (liaison VWF-GPlb)126
      • Fiche 7.8 : Facteur Willebrand, analyse des multimères128
      • Fiche 7.9 : Propeptide du facteur Willebrand130
      • Fiche 7.10 : Facteur Willebrand, activité inhibitrice (anti-facteur Willebrand)131
      • Fiche 7.11 : Agrégation plaquettaire en plasma riche en plaquettes (PRP)133
      • Fiche 7.12 : Quantification des glycoprotéines plaquettaires par cytométrie en flux (GPlb, GPllbllla) et mise en évidence des marqueurs d'activation135
      • Fiche 7.13 : Temps de lyse (du caillot) des euglobulines137
      • Fiche 7.14 : Dosage du facteur XIII (facteur de stabilisation de la fibrine)139
      • Fiche 7.15 : Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), activité (dosage chromogénique et antigénique)141
      • Fiche 7.16 : Recherche et titrage d'un anticorps spécifique dirigé contre le facteur VIII ou le facteur IX143
      • Fiche 7.17 : Recherche et titrage d'un anticorps spécifique d'un facteur de la coagulation (hors facteurs VIII et IX)145
      • Chapitre 8
      • Examens complémentaires pour l'exploration d'une consommation de facteurs de la coagulation
      • Fiche 8.1 : Mesure quantitative des D-dimères152
      • Fiche 8.2 : Détermination semi-quantitative des D-dimères ou des produits de dégradation de la fibrine (PDF)154
      • Fiche 8.3 : Monomères de fibrine : mesure quantitative sur automate156
      • Chapitre 9
      • Diagnostic d'exclusion de maladie thromboembolique veineuse
      • Fiche 9.1 : Mesure quantitative des D-dimères160
      • Chapitre 10
      • Exploration des facteurs de risque biologiques de maladie thromboembolique
      • Fiche 10.1 : Dosage fonctionnel de l'antithrombine par la mesure de l'activité cofacteur de l'héparine165
      • Fiche 10.2 : Dosage immunologique de l'antithrombine167
      • Fiche 10.3 : Dosage fonctionnel de la protéine C par méthode de coagulation169
      • Fiche 10.4 : Dosage fonctionnel de la protéine C par mesure de l'activité amidolytique171
      • Fiche 10.5 : Dosage immunologique de la protéine C173
      • Fiche 10.6 : Dosage fonctionnel de la protéine S174
      • Fiche 10.7 : Dosage immunologique de la protéine S libre176
      • Fiche 10.8 : Dosage immunologique de la protéine S totale177
      • Fiche 10.9 : Recherche et identification d'un anticoagulant de type lupique (ou antiphospholipide par une technique de coagulation, anciennement « antiprothrombinase »)178
      • Fiche 10.10 : Recherche des polymorphismes F5 G1691A (facteur V Leiden) et F2 G20210A du gène la prothrombine180
      • Chapitre 11
      • Suivi biologique des traitements antithrombotiques
      • Fiche 11.1 : Temps de Quick (INR) en cas de traitement par antivitamine K186
      • Fiche 11.2 : Activité anti-Xa des héparines et apparentés : héparine non fractionnée (HNF), héparines de bas poids moléculaire (HBPM), fondaparinux, danaparoïde188
      • Fiche 11.3 : Activité anti-Xa des anticoagulants oraux (hors héparine ou dérivés) rivaroxaban, apixaban, edoxaban191
      • Fiche 11.4 : Activité anti-lla des anticoagulants oraux (hors héparine ou dérivés) dabigatran193
      • Fiche 11.5 : Mesure du temps de thrombine195
      • Fiche 11.6 : Thrombopénies induites par l'héparine (TIH) : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire (FP4) par technique immunologique197
      • Fiche 11.7 : Thrombopénies induites par l'héparine (TIH) : tests fonctionnels pour la mise en évidence des anticorps héparine-dépendants199
      • Fiche 11.8 : Exploration biologique de la pharmacodynamie des médicaments antiplaquettaires. Test d'agrégation plaquettaire en plasma riche en plaquettes (PRP)201
      • Fiche 11.9 : Test VASP par cytométrie en flux ou ELISA pour l'exploration biologique de la pharmacodynamie des médicaments antiplaquettaires anti-P2Y12203
      • Chapitre 12
      • Autres contextes clinico-biologiques
      • Fiche 12.1 : Mesure de l'activité de la protéase du facteur Willebrand (ADAMTS 13)208
      • Fiche 12.2 : Recherche et titrage d'un anticorps spécifique dirigé contre la protéase du facteur Willebrand (anti-ADAMTS 13)210
      • Fiche 12.3 : Dosage de l'activité amidolytique du plasminogène (PLG)212
      • Fiche 12.4 : Recherche d'un auto-anticorps dirigé contre la protéine S214
      • Chapitre 13
      • Annexes
      • Fiche 13.1 : Tableau de synthèse des recommandations pré-analytiques218
      • Fiche 13.2 : Stabilité des paramètres d'hémostase générale et délais de réalisation des analyses. Sang total et plasma frais222
      • Fiche 13.3 : Stabilité des paramètres d'hémostase générale et délais de réalisation des analyses. Plasma décanté et congelé224
      • 3 Immunohématologie
      • Chapitre 14
      • Groupes sanguins érythrocytaires
      • Fiche 14.1 : Le groupage sanguin ABO-RH1 (RhD)230
      • Fiche 14.2 : Le phénotypage RH-KEL1 (Rh-K)232
      • Fiche 14.3 : Le phénotypage étendu234
      • Fiche 14.4 : Groupes sanguins en biologie moléculaire236
      • Chapitre 15
      • Anticorps anti-érythrocytaires
      • Fiche 15.1 : Recherche d'agglutinines irrégulières (RAI)240
      • Fiche 15.2 : Dosage pondéral des agglutinines Irrégulières (RAI) dans le cadre du suivi de grossesse242
      • Fiche 15.3 : Épreuve directe de compatibilité au laboratoire244
      • Fiche 15.4 : Test direct à l'antiglobuline (TDA)246
      • Fiche 15.5 : Titrage des agglutinines froides248
      • Fiche 15.6 : Épreuve d'adsorption d'anticorps anti-érythrocytaires250
      • Fiche 15.7 : Épreuve d'élution d'anticorps à partir de globules rouges252
      • Chapitre 16
      • Autres anticorps anti-éléments figurés du sang
      • Fiche 16.1 : Recherche d'anticorps dirigés contre la membrane des polynucléaires neutrophiles256
      • Fiche 16.2 : Recherche d'anticorps dirigés contre les plaquettes258
      • 4 Oncologie moléculaire hématologique
      • Chapitre 17
      • Cytogénétique hématologique
      • Fiche 17.1 : Caryotype onco-hématologique266
      • Fiche 17.2 : Hybridation sur chromosomes métaphasiques et/ou interphasiques268
      • Chapitre 18
      • Exploration des proliférations myéloïdes
      • Fiche 18.1 : Recherche et quantification des transcrits BCR-ABL1272
      • Fiche 18.2 : Recherche des mutations du domaine tyrosine kinase de BCR-ABL1274
      • Fiche 18.3 : Recherche/Quantification de la mutation JAK2V617F276
      • Fiche 18.4 : Recherche de mutation de l'exon 12 de JAK2278
      • Fiche 18.5 : Recherche de mutations de CALR279
      • Fiche 18.6 : Recherche de mutations de MPL280
      • Fiche 18.7 : Recherche de mutations de CSF3R et SETBP1281
      • Fiche 18.8 : Forfait syndromes myélodysplasiques (SMD)282
      • Fiche 18.9 : Recherche de la mutation de NPM1284
      • Fiche 18.10 : Recherche des mutations de FLT3 : FL73-ITD et FLT3 TKD285
      • Fiche 18.11 : Mutation de CEBPa286
      • Fiche 18.12 : Mutations de RUNX1, TP53, ASXL1, IDH1 et IDH2287
      • Chapitre 19
      • Exploration des proliférations lymphoïdes
      • Fiche 19.1 : Recherche de clonalité B par PCR multiplex292
      • Fiche 19.2 : Recherche de clonalité T par PCR multiplex293
      • Fiche 19.3 : Statut mutationnel du locus de la chaîne lourde des immunoglobulines295
      • Fiche 19.4 : Étude du profil mutationnel des hémopathies lymphoïdes par séquençage haut débit297
      • Chapitre 20
      • Maladie résiduelle moléculaire
      • Fiche 20.1 : Recherche et quantification d'une cible unique d'oncogénétique somatique lors du diagnostic ou du suivi d'une leucémie aiguë myéloblastique (ou maladie résiduelle des LAM)302
      • Fiche 20.2 : Quantification d'une cible d'immunogénétique (Ig/TCR) lors du suivi d'une leucémie lymphoblastique ou d'un syndrome lymphoprolifératif (ou maladie résiduelle)304
      • Chapitre 21
      • Autres techniques moléculaires
      • Fiche 21.1 : Séquençage haut débit (NGS)308
      • Fiche 21.2 : Chimérisme moléculaire310
      • Fiche 21.3 : Recherche des transcrits de fusion dans les leucémies aiguës312
      • Index 315

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 616.15 BEN

    Niveau 3 - Médecine