Maladies systémiques : critères diagnostiques et de classification

Résumé

Présentation des différentes pathologies (inflammatoires, auto-immunes, désordres hémato-immunologiques, entre autres) et classifications des maladies systémiques afin d'établir des diagnostics. ©Electre 2019

Contributeur(s)
Éditeur(s)
- Maloine
Date
- 2019
Notes
- Index
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XVI-110 p.) ; 19 cm
Sujet(s)
- Maladies systémiques
- Diagnostic
Epoque
- 1990-2020
ISBN
- 978-2-224-03586-0
Indice
- 616.97 Immunologie clinique, maladies immunitaires
Quatrième de couverture
- La vocation de ce livre est d'être une aide au diagnostic précoce des cas de pathologies rares.
  À l'inverse de nombreuses pathologies d'organes, dont le diagnostic repose sur un test de confirmation unique, poser le diagnostic de maladie systémique nécessite le plus souvent de rassembler plusieurs faisceaux d'arguments, concordants.
  Ainsi, il existe de nombreux critères diagnostiques ou de classification de ces pathologies systémiques. Pour faciliter la tâche du praticien, nous avons rassemblé dans cet ouvrage les critères diagnostiques et de classification les plus utilisés pour chaque pathologie systémique.
Tables des matières
- - Maladies systémiques
  - Critères diagnostiques et de classification
  - Maloine
  - Préface du Pr C. Le JeuneV
  - IntroductionXI
  - Liste des abréviationsXIII
  - Partie I
    Pathologies auto-immunes
  - Classification [N]3
  - 1. Connectivites et autres pathologies auto-immunes systémiques 5
  - Lupus érythémateux systémique [CC]5
  - Maladie de Kikuchi-Fujimoto [CD]9
  - Syndrome des anti-phospholipides (SAPL) [CC]10
  - Syndrome catastrophique des anti-phospholipides (CAPS) [CC]12
  - Connectivite mixte [CD]14
  - Connectivite indifférenciée [CD]16
  - Syndrome de Goujerot-Sjögren [CD]18
  - Sclérodermie systémique [CC]20
  - Fasciite à éosinophiles [MF]22
  - Polychondrite atrophiante [CD]23
  - 2. Vascularites 25
  - Classification de Chapel Hill [N]25
  - Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) [CD]27
  - Pseudo-polyarthrite rhizomélique [CD]28
  - Artérite de Takayasu [CD]30
  - Périartérite noueuse [CD]31
  - Maladie de Kawasaki [CD]32
  - Vascularite cryoglobulinémique [CC]33
  - Vascularite à lgA de l'adulte [CC]34
  - Vascularite urticarienne hypocomplémentémique (ou de Mac Duffie) [CD]35
  - Vascularite des anti-MBG (syndrome de Goodpasture) [MF]37
  - Granulomatose avec polyangéite (maladie de Wegener) [CD]38
  - Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (maladie de Churg et Strauss) [CD]40
  - Polyangéite microscopique [CD]43
  - Syndrome de Behçet [CD]45
  - Thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger) [CD]47
  - Syndrome de Cogan [CC]49
  - 3. Myopathies inflammatoires 51
  - Classification [N]51
  - Dermatomyosites [CC]52
  - Syndrome des anti-synthétases [CC]54
  - Myosite à inclusions [CD]55
  - Myopathie nécrosante auto-immune [CD]56
  - Patrie II
    Pathologies inflammatoires, auto-inflammatoires
  - Classification [N]59
  - Maladie de Still de l'adulte [CC]61
  - Syndrome de Schnitzler [CD]63
  - Syndrome PFAPA (syndrome de Marshall) [CD]65
  - Fièvre méditerranéenne familiale [CD]66
  - Sarcoïdose [MF]68
  - Partie III
    Désordres hémato-immunologiques
  - 1. Histiocytoses [N]73
  - Hémophagocytose lymphohistiocytaire familiale (HLH) [CD]75
  - Syndrome hémophagocytaire [CD]77
  - 2. Mastocytoses 79
  - Mastocytose systémique [CD]79
  - Syndrome d'activation mastocytaire [CD]81
  - 3 Hyperéosinophiles et syndrome hyperéosinophilique [N] 83
  - 4. Maladie associée aux lgG4 [CC] 85
  - 5. Syndrome POEMS [CD] 87
  - 6. Déficits immunitaires primitifs [N] 89
  - Déficit immunitaire commun variable (DICV) [CC]92
  - Syndrome de Good [MF]93
  - Partie IV
    Maladies de dépôts et de surcharge par déficit enzymatique ou autres
  - Classification [N]97
  - Amylose [MF]100
  - Maladie de Fabry [MF]101
  - Maladie de Gaucher [MF]103
  - Hémochromatoses [MF]103
  - Maladie de Wilson [MF]105
  - Porphyries [MF]106
  - Index107
Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- Electre