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Livre

Hématologie : 2018


  • Autre(s) auteur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2018
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (253 p.) : ill. ; 28 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-8183-1679-5
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Hématologie

      La nouvelle collection « Inter-Pharma » a été créée afin de donner un cours complet et exhaustif aux étudiants en Pharmacie.

      Organisée en plusieurs ouvrages, celle-ci couvre l'ensemble du programme de la spécialité abordée en se référant aux conférences de consensus et aux dernières recommandations en vigueur.

      Rédigé en parfaite cohérence avec le nouveau programme officiel, l'ensemble des notions fondamentales et pratiques y est abordé afin de permettre la réussite à l'internat et aux différents examens du second cycle de Pharmacie.

      Enfin, la présentation claire et didactique des questions, associée à un classement méthodique des informations, permettra à l'étudiant de mieux se repérer.


  • Tables des matières
      • Hématologie

      • Diane Sismeiro

      • Berenice Le Reun

      • Editions Vernazobres-Grego

      • Chapitre 1
      • Hémogramme : indications et interprétation5
      • Chapitre 2
      • Anémies carentielles et hémolytiques (incluant l'hémoglobinurie paroxystique nocturne)
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution17
      • Chapitre 3
      • Polyglobulies
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution37
      • Chapitre 4
      • Leucémie myeloide chronique
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution47
      • Chapitre 5
      • Hémophilies, Maladie de Willebrand
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution59
      • Chapitre 6
      • Thalassémies
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution69
      • Chapitre 7
      • Drépanocytose
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution81
      • Chapitre 8
      • Dysglobulinémie monoclonale (incluant la maladie de Waldemstrom)
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution91
      • Chapitre 9
      • Myélome multiple
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution107
      • Chapitre 10
      • Leucémies aiguës
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution121
      • Chapitre 11
      • Dysmyélopoeïses
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution135
      • Chapitre 12
      • Syndrome mononucléosidique
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution147
      • Chapitre 13
      • Leucémie lymphoïde chronique
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution155
      • Chapitre 14
      • Lymphomes malins
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution163
      • Chapitre 15
      • Cytopénies médicamenteuses (incluant les TIH type 1 et 2)
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution175
      • Chapitre 16
      • Thrombopénies (incluant le PTI)
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution189
      • Chapitre 17
      • Diagnostic d'un allongement du TCA et/ou du TQ
      • Objectifs : Etiologies, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution195
      • Chapitre 18
      • Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les AVK (ce chapitre regroupe également la question 16 sur les médicaments des troubles de l'hémostase de la section V)
      • Objectifs : Structure générale des anticoagulants, dénomination commune internationale, relations structure-activité, mécanisme d'action, propriétés pharmacologiques, pharmacocinétique, indications (limitées à celles de l'autorisation de mise sur le marché), formes galéniques, précautions d'emploi, contre-indications, effets indésirables et interactions médicamenteuses des médicaments209
      • Chapitre 19
      • Les produits sanguins labiles (ce chapitre regroupe également la question 25 sur les groupes sanguins de la section II)
      • Objectifs : Définition, indications, conduite prétransfusionnelle231

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015
  • Disponible - 616.15(07) SIS

    Niveau 3 - Médecine