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Résumé

Synthèse des connaissances essentielles en hématologie pour préparer le concours de l'internat en pharmacie. Avec des informations complémentaires et un point sur les dernières découvertes et innovations. ©Electre 2020


  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2020
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XIV-257 p.) : ill. en coul. ; 30 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-8073-2697-2
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Hématologie

      Réussir l'internat en pharmacie

      Cet ouvrage regroupe les items de l'internat en Pharmacie du programme de 2010 portant sur l'Hématologie.

      Il comporte certains chapitres complémentaires permettant de couvrir l'essentiel de cette discipline. Basé sur les dernières conférences d'experts, il permet d'aborder de façon claire et concise les grands syndromes et pathologies de l'hématologie cellulaire et de l'hémostase. Chacun des chapitres apporte les notions fondamentales de physiopathologie, de clinique, de biologie et de thérapeutique nécessaires à la réussite du concours mais également à l'exercice d'interne ou praticien spécialisé en Hématologie biologique ou clinique.

      ¤ La première partie aborde la physiopathologie, le diagnostic clinico-biologique, l'évaluation pronostique et la prise en charge thérapeutique des différentes affections rencontrées en hématologie cellulaire bénigne ou maligne.

      ¤ La deuxième partie est consacrée à l'étude des pathologies de l'hémostase et des plaquettes, à l'interprétation des tests d'exploration de la coagulation ainsi qu'au suivi biologique des traitements anticoagulants.


  • Tables des matières
      • Hématologie

      • Nicolas Duployez

      • deboeck supérieur

      • Partie I - Hématologie Cellulaire1
      • Chapitre 1 Anémies 3
      • Généralités sur les anémies (items 22 et 26)5
      • Anémies par carence martiale (anémies ferriprives) (item 22)10
      • Anémies inflammatoires (item 22)14
      • Anémies par carence en vitamine B12 ou folates (item 22)15
      • Anémies hémolytiques auto-immunes (item 22)20
      • Sphérocytose héréditaire (item 22)28
      • Hémoglobinurie paroxystique nocturne (item 22)34
      • Enzymopathies érythrocytaires (item 22)36
      • Thalassémies (item 26)40
      • Drépanocytose (anémie falciforme) (item 26)47
      • Chapitre 2 Leucémies aiguës et syndromes myélodysplasiques 53
      • Leucémies aiguës (item 28)55
      • Syndromes myélodysplasiques71
      • Leucémie myélomonocytaire chronique (hors programme) 78
      • Chapitre 3 Syndromes myéloprolifératifs 81
      • Leucémie myéloïde chronique (item 24)83
      • Polyglobulie de Vaquez (item 23)89
      • Thrombocytémie essentielle (hors programme) 95
      • Myélofibrose primitive (hors programme) 99
      • Autres SMP et SMD/SMP rares (hors programme)103
      • Chapitre 4 Myélome et gammapathies monoclonales de signification indéterminée 107
      • Myélome (Maladie de Kahler) (item 27)109
      • Gammapathies monoclonales de signification indéterminée (item 27)116
      • Chapitre 5 Hyperlymphocytoses et hémopathies lymphoïdes 119
      • Généralités sur les hyperlyphocytoses (item 29)121
      • Syndromes mononucléosiques (item 29)125
      • Leucémie lymphoïde chronique (item 29)129
      • Maladie de Waldenström (item 29)136
      • Lymphomes non hodgkiniens141
      • Partie 1 : généralités (item 29)141
      • Partie 2 : sous-types histologiques (hors programme)145
      • Leucémie à tricholeucocytes (hors programme) 162
      • Chapitre 6 Situations diverses 165
      • Aplasies médullaires (hors programme) 167
      • Cytopénies médicamenteuses (item 30)170
      • Syndrome d'activation macrophagiques (SAM) (hors programme)177
      • Partie II - Hémostase179
      • Chapitre 1 Thrombopénies 181
      • Généralités sur les thrombopénies (item 31)183
      • Microangiopathies thrombotiques (MAT) (items 22 et 31)187
      • Purpura thrombopénique immunologique (PTI) (item 31)197
      • Chapitre 2 Pathologies de l'hémostase 203
      • Diagnostic d'un allongement du TQ et/ou du TCA (item 36)205
      • Hémophilies (item 25)212
      • Maladie de Willebrand (item 25)217
      • Syndrome de coagulation intravasculaire disséminée (items 31 et 36)224
      • Chapitre 3 Surveillance biologique des traitements anticoagulants 229
      • Surveillance des traitements par antivitamines K (AVK) (item 37)231
      • Surveillance des traitements par AOD (item 37)237
      • Surveillance des traitements par héparines et dérivés (item 37)240
      • Thrombopénies induites par l'héparine (TIH) (items 31 et 37)245
      • Chapitre 4 Maladie thromboembolique veineuse 249
      • Exploration biologique de la MTEV (hors programme) 251

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 616.15(07) DUP

    Niveau 3 - Médecine