Cardiologie pédiatrique pratique : de l'exploration pédiatrique à la cardiologie congénitale adulte

Auteur(s) :

Lévy, Marilyne Découvrir l'auteur

Résumé

Un guide de cardiologie pédiatrique qui prend en compte l'évolution de la discipline et l'amélioration des techniques d'exploration, notamment de l'écho-cardiographie. Des compléments sont accessibles en ligne. ©Electre 2020

Éditeur(s)
- Doin
Date
- 2020
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol (VII-290 p.) : ill. en noir et blanc ; 25 cm
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-7040-1626-6
Indice
- 616.1 Pathologie de l'appareil circulatoire
Quatrième de couverture
- Cardiologie pédiatrique pratique
  Les anomalies cardiaques congénitales concernent environ 8 naissances sur 1 000. Ces cardiopathies sont souvent curables, mais leur pronostic peut être sévèrement assombri par une prise en charge retardée. Savoir les identifier au plus tôt est donc une priorité.
  Depuis sa première édition en 1995, Cardiologie pédiatrique pratique a contribué à la formation et à la mise à jour des connaissances de tous les praticiens confrontés au diagnostic, au suivi et à la prise en charge des cardiopathies congénitales. Volontairement concis, privilégiant l'image et l'illustration, le livre est complété par une imagerie abondante disponible en ligne. C'est un outil de travail au quotidien, pensé pour la pratique.
  Cette 5^e édition entièrement révisée ne déroge pas à la règle et confirme la place exceptionnelle de cet ouvrage dans les services de pédiatrie et de cardiologie. Dirigé par le Dr Marilyne Lévy, l'ouvrage rend compte des évolutions majeures, notamment sur le plan des techniques d'exploration qui se sont enrichies avec l'apport du scanner et de l'IRM. Et bien sûr, l'échocardiographie, élément central du diagnostic des cardiopathies, tient toute sa place dans l'ouvrage. Ainsi aujourd'hui, le diagnostic anténatal permet d'améliorer le pronostic de cardiopathies mal tolérées à la naissance.
  Les progrès dans la prise en charge sont également considérables et font évoluer la discipline : le transfert in utero permet à l'enfant de naître en milieu cardiologique sans être séparé de sa mère ; grâce aux nouvelles techniques chirurgicales, les petits patients deviennent des adultes qui vont être suivis tout au long de leur vie par des cardiologues congénitalistes.
  La cardiopathie congénitale est donc en mouvement constant et Cardiologie pédiatrique pratique en est le témoin.
  Étudiants, internes, pédiatres, cardiologues, obstétriciens et sages-femmes y trouveront tous les éléments pour mieux appréhender les situations souvent complexes auxquelles ils peuvent être confrontés dans leur exercice quotidien.
Tables des matières
- - Cardiologie pédiatrique pratique
  - De l'exploration pédiatrique à la cardiologie congénitale adulte
  - 5e édition
  - Marilyne Lévy
  - doin
  - Abréviations XV
  - Avant-propos XVII
  - Physiologie
  - Physiologie 1
  - Circulation normale1
  - Foetus2
  - Nourrisson et enfant3
  - Période transitionnelle3
  - Adolescent et adulte4
  - Méthodologie
  - Méthodes d'exploration 6
  - Généralités6
  - Signes révélateurs6
  - Examen clinique9
  - Radiographie thoracique12
  - ECG14
  - ECG oesophagien16
  - Échocardiographie et Doppler17
  - Holter ECG19
  - ECG à distance (télétransmis)20
  - Holter tensionnel20
  - Épreuve d'effort20
  - Test d'inclinaison ou tilt test21
  - Cathétérisme et angiographie22
  - IRM23
  - Scanner spiralé multibarettes23
  - Examens plus rares24
  - Orientations diagnostiques 26
  - Diagnostic d'un shunt gauche-droite26
  - Diagnostic d'une cyanose d'origine cardiaque28
  - Diagnostic d'une hyperpulsatilité des pouls28
  - ECG évocateurs de certains diagnostics29
  - Diagnostics devant une dilatation ventriculaire normokinétique à l'échographie30
  - Diagnostics devant une dilatation ventriculaire hypokinétique à l'échographie31
  - Méthodes thérapeutiques 32
  - Thérapeutiques médicamenteuses32
  - Cathétérisme interventionnel39
  - Traitements électriques42
  - Traitements chirurgicaux44
  - Principales techniques chirurgicales47
  - Cardiopathies à révélation pédiatrique
  - Cardiopathies malformatives
  - Étiologie des cardiopathies congénitales 58
  - Aberrations chromosomiques58
  - Anomalies génétiques59
  - Syndromes ou anomalies organiques associés à une cardiopathie61
  - Malformations favorisées par une maladie ou un traitement maternels62
  - Classification des cardiopathies congénitales 63
  - Anomalie des retours veineux 64
  - Retour veineux pulmonaire anormal total (RVPAT)64
  - Retour veineux pulmonaire anormal total non sténosé65
  - Retour veineux pulmonaire anormal total sténosé ou « bloqué »67
  - Retour veineux pulmonaire anormal partiel (RVPAP)69
  - Retour veineux systémique anormal ou inhabituel71
  - Shunts gauche-droite 74
  - CIA (à l'exclusion de l'ostium primum)74
  - CIV79
  - Canal atrioventriculaire88
  - CAV complet89
  - CAV intermédiaire92
  - CAV partiel93
  - Oreillette unique95
  - Canal artériel95
  - Fenêtre aortopulmonaire100
  - Artère pulmonaire droite naissant de l'aorte102
  - Tronc artériel commun103
  - Obstacles et dysfonctionnements valvulaires du coeur droit 107
  - Sténose valvulaire pulmonaire107
  - Sténoses sous-valvulaires pulmonaires110
  - Sténoses supravalvulaires pulmonaires et des branches111
  - Anomalies réversibles des flux pulmonaires chez le nouveau-né et le prématuré112
  - Agénésie de valves pulmonaires à septum interventriculaire intact113
  - Anomalie d'Ebstein114
  - Obstacles du coeur droit avec défaut septal 118
  - Obstacles pulmonaires avec shunt atrial118
  - Sténose pulmonaire sévère à révélation néonatale118
  - Atrésie pulmonaire à septum interventriculaire intact (APSI)119
  - Obstacles du coeur droit + CIV : malformations conotroncales123
  - Tétralogie de Fallot123
  - Agénésie des valves pulmonaires avec CIV127
  - Atrésie pulmonaire avec CIV (APSO)129
  - Obstacles et dysfonctionnements valvulaires du coeur gauche 134
  - Coeur triatrial134
  - Malformations mitrales136
  - Rétrécissement mitral congénital136
  - Insuffisance mitrale congénitale138
  - Sténoses aortiques141
  - Sténose valvulaire aortique141
  - Sténose sous-valvulaire aortique145
  - Sténose supravalvulaire aortique147
  - Dysplasie valvulaire aortique sur bicuspidie149
  - Tunnel aortopulmonaire150
  - Coarctation151
  - Interruption de l'arc156
  - Anomalies de connexion 158
  - Malpositions et discordances ventriculo-artérielles158
  - Discordance simple : transposition des gros vaisseaux158
  - Discordance avec CIV (TGV avec CIV)161
  - Malpositions ventriculoartérielles avec CIV (VDDI et VGDI)162
  - Double discordance169
  - Double discordance isolée169
  - Double discordance avec CIV170
  - Double discordance avec CIV et sténose pulmonaire171
  - Atrésie des valves auriculoventriculaires et ventricule unique 174
  - Atrésie tricuspide174
  - Atrésie tricuspide avec obstacle pulmonaire176
  - Atrésie tricuspide sans obstacle pulmonaire177
  - Évolution après une intervention de type Fontan180
  - Hypoplasie du coeur gauche181
  - Ventricule unique183
  - Anomalies diverses 187
  - Malpositions cardiaques187
  - Anomalies des artères coronaires188
  - Coronaire gauche naissant de l'artère pulmonaire188
  - Coronaire droite naissant de l'artère pulmonaire189
  - Ischémie secondaire à un trajet coronaire anormal189
  - Autres anomalies coronaires190
  - Anomalies des arcs aortiques191
  - Fistules artérioveineuses192
  - Fistules artérioveineuses systémiques192
  - Fistules artérioveineuses pulmonaires194
  - Anomalies diverses195
  - Devenir des cardiopathies congénitales 197
  - Tendances évolutives des cardiopathies congénitales197
  - Devenir des cardiopathies congénitales opérées197
  - Cardiopathies selon la fonction
  - Cardiopathies par dysfonction valvulaire 200
  - Insuffisance mitrale (IM)200
  - Rétrécissement mitral202
  - Insuffisance aortique203
  - Sténose aortique205
  - Insuffisance tricuspide (IT)205
  - Cardiopathie par dysfonction myocardique 207
  - Myocardiopathies dilatées207
  - Myocardiopathies hypertrophiques209
  - Myocardiopathies restrictives212
  - Myocardiopathie par non-compaction ventriculaire214
  - Cardiopathie par dysfonctionnement péricardique 215
  - Péricardite sèche215
  - Épanchements péricardiques215
  - Péricardites constrictives218
  - Hypertension pulmonaire 220
  - Évaluation de la pression artérielle pulmonaire (PAP)220
  - HTAP conséquence d'une cardiopathie223
  - Shunt gauche-droite223
  - Obstacles post-capillaires224
  - HTAP sans cardiopathie225
  - Embolies pulmonaires 227
  - Étiologies227
  - Diagnostic228
  - Évolution229
  - Traitement229
  - Troubles du rythme et de la conduction 231
  - Rappel231
  - Anomalies du rythme232
  - Extrasystoles232
  - Tachycardies232
  - Anomalies de la conduction237
  - Défaillances sinusales237
  - Blocs auriculoventriculaires238
  - Troubles du rythme syndromique241
  - Cardiopathies s'intégrant dans une maladie générale
  - Affections génétiques 244
  - Maladies métaboliques244
  - Maladies conjonctivo-élastiques246
  - Maladies neuromusculaires247
  - Phacomatoses248
  - Mucoviscidose249
  - Embryofoetopathies 250
  - Embryofoetopathies infectieuses250
  - Embryofoetopathies médicamenteuses ou toxiques250
  - Embryofoetopathies par maladie maternelle251
  - Cardiopathies d'origine infectieuse ou inflammatoire 252
  - Rhumatisme articulaire aigu (RAA)252
  - Cardiopathies d'origine bactérienne254
  - Endocardite infectieuse254
  - Cardiopathies acquises d'origine virale257
  - Atteinte cardiaque de la maladie de Kawasaki258
  - Myocardiopathies toxi-infectieuses259
  - Atteinte cardiaque des maladies systémiques259
  - Myocardiopathies toxiques 261
  - Myocardiopathie et traitements anticancéreux261
  - Intoxication par les digitaliques262
  - Retentissement cardiovasculaire de certaines affections 263
  - Retentissement de l'hypoxie263
  - Retentissement de l'anémie263
  - Retentissement des dysthyroïdies264
  - Tumeurs cardiaques 265
  - Tumeurs bénignes265
  - Tumeurs malignes266
  - Cardiopathies congénitales de l'adulte
  - Introduction 268
  - Période de transition : l'adolescence268
  - Cardiopathies congénitales de l'adulte269
  - Circonstances de découverte269
  - Cardiopathies malformatives non opérées 270
  - Cardiopathies de découverte tardive270
  - Cardiopathies sans indication opératoire273
  - Suivi des cardiopathies malformatives opérées 275
  - Troubles du rythme et de la conduction275
  - Pathologie résiduelle du coeur droit276
  - Circulation pulmonaire à l'âge adulte279
  - Pathologie résiduelle du coeur gauche280
  - Vivre avec sa cardiopathie 283
  - Osler283
  - Sexualité et contraception283
  - Grossesse283
  - Insertion sociale284
  - Activité professionnelle284
  - Sport284
  - Vaccination284
  - Assurances285
  - Associations285
  - Cardiopathie et handicap285
Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- Electre