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Livre

Interprétation de l'hémogramme


  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2020
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (439 p.) ; 21 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-7420-1615-0
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Interprétation de l'Hémogramme

      L'hémogramme est l'examen biologique le plus prescrit en France. C'est un test d'exploration clé pour le diagnostic et le suivi des maladies du sang, mais aussi un test d'orientation dans de nombreuses autres situations médicales ou chirurgicales.

      Pour aider les professionnels de santé dans leurs investigations, cet ouvrage organisé en trois parties, présente de manière concise toutes les étapes du diagnostic hématologique, depuis la recherche d'une anomalie de l'hémogramme jusqu'au diagnostic final.

      1 Démarches diagnostiques : s'orienter rapidement devant une anomalie de l'hémogramme à partir d'arbres décisionnels clairs et détaillés dans la suite du chapitre. Modalités de prescription, interprétation des principaux examens complémentaires et prise en charge du patient sont décrites pour chaque anomalie.

      2 Principales hémopathies : l'essentiel de ce qu'il faut connaître sur les hémopathies les plus fréquentes pour poser le bon diagnostic et/ou orienter les investigations complémentaires.

      3 Listes utiles : répertoire d'anomalies cellulaires les plus communes. Elles permettront au lecteur de trouver rapidement leurs significations.


  • Tables des matières
      • Interprétation de l'Hémogramme

      • Joffrey Feriel

      • John Libbey eurotext

      • PréfaceIII
      • ¤ Partie 1
        Démarche diagnostique
      • ¤ Anomalies de la lignée érythrocytaire
      • Microcytose et anémie microcytaire5
      • Macrocytose et anémie macrocytaire19
      • Anémie normocytaire arégénérative37
      • Anémie non microcytaire régénérative et hyperchromie47
      • Polyglobulie69
      • ¤ Anomalies de la lignée plaquettaire
      • Thrombopénie83
      • Thrombocytose115
      • ¤ Anomalies de la lignée leucocytaire
      • Neutropénie127
      • Polynuléose neutrophile147
      • Monocytopénie155
      • Monocytose161
      • Lymphopénie169
      • Hyperlymphocytose183
      • Éosinophilie203
      • Basophilie221
      • Myélémie et érythroblastémie227
      • Bicytopénie et pancytopénie233
      • Blastose sanguine243
      • ¤ Partie 2
        Principales hémopathies
      • ¤ Maladies constitutionnelles
      • Alpha-thalassémies259
      • Anémie de Blacckfan-Diamond261
      • Anémie sidéroblastique congénitale262
      • Bêta-thalassémies264
      • Déficit en G6PD266
      • Drépanocytose268
      • Elliptocytose héréditaire270
      • Hémoglobinose C272
      • Hémoglobinose E274
      • Ovalocytose mélanésienne276
      • Sphérocytose héréditaire277
      • Stomatocytose héréditaire279
      • Syndrome MYH9281
      • ¤ Hémopathies myéloïdes
      • Alpasie médullaire285
      • Leucémie aiguë myéloïde288
      • Leucémie chronique à PNN295
      • Leucémie myéloïde chronique297
      • Leucémie myélomonocytaire chronique300
      • Leucémie myéloïde chronique atypique303
      • Maladie de Vaquez305
      • Myélofibrose primitive307
      • SMD/SMP avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose309
      • Syndrome hyperéosinophilique311
      • Syndrome myélodysplasique314
      • Thrombocytémie essentielle318
      • ¤ Hémopathies lymphoïdes
      • Leucémie aiguë lymphoblastique323
      • Leucémie à grands lymphocytes granuleux326
      • Leucémie à tricholeucocytes328
      • Leucémie lymphoïde chronique330
      • Leucémie/lymphome T de l'adulte334
      • Leucémie prolymphocytaire B336
      • Leucémie prolymphocytaire T338
      • Lymphome de Burkitt340
      • Lymphome de la zone marginale342
      • Lymphome du manteau344
      • Lymphome folliculaire346
      • Lymphome T angio-immunoblastique348
      • Maladie de Waldenström350
      • Myélome multiple353
      • Syndrome de Sézary357
      • ¤ Autres
      • Érythroblastipénie auto-immune363
      • Métastase de cancer solide365
      • Microangiopathie thrombotique367
      • Nécrose médullaire étendue371
      • Purpura thrombopénique immunologique373
      • Pyknocytose infantile376
      • Syndrome d'activation macrophagique377
      • Transformation gélatineuse de la moelle379
      • ¤ Partie 3
        Listes utiles
      • Surveillance des médicaments383
      • Pré-analytique et analytique395
      • Anomalies morphologiques403
      • Anomalies immunophénotypiques411
      • Anomalies génétiques421
      • Références429
      • Abréviations433
      • Remerciements439

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015
  • Disponible - 616.15 FER

    Niveau 3 - Médecine