Pharmacologie cardiovasculaire et respiratoire

Auteur(s) :

Société française de pharmacologie et de thérapeutique Découvrir l'auteur

Résumé

Synthèse des principales classes pharmacologiques utilisées en matière de pathologies cardio-vasculaires et respiratoires. Pour chacune, l'ouvrage présente un rappel physiopathologique, les principales molécules, le mécanisme d'action, les effets cliniques, les caractéristiques pharmacocinétiques, les effets indésirables, les contre-indications. A jour des nouveaux médicaments mis sur le marché. ©Electre 2020

Autre(s) auteur(s)
- Collège national de pharmacologie médicale (France).
Contributeur(s)
- Cracowski, Jean-Luc (1969-....). Directeur de publication/coordinateur/coordonnateur
- Bellien, Jérémy. Directeur de publication/coordinateur/coordonnateur
Éditeur(s)
- Elsevier Masson
Date
- DL 2020
Notes
- Index
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XVIII-232 p.) : ill. en coul. ; 24 cm
Sujet(s)
- Pharmacologie cardiovasculaire
- Pharmacologie pulmonaire
ISBN
- 978-2-294-76808-8
Indice
- 615 Pharmacologie, thérapeutique
Quatrième de couverture
- Pharmacologie cardiovasculaire et respiratoire
  2^e édition
  L'ouvrage
  Décrivant les principales classes pharmacologiques utilisées dans le domaine des pathologies cardiovasculaires et respiratoires, cet ouvrage permet, au médecin et au pharmacien (en formation ou diplômé), d'acquérir les connaissances indispensables relatives à ces médicaments et à leur utilisation selon le contexte physiopathologique de chaque patient.
  À travers 24 chapitres, il détaille pour chaque classe médicamenteuse les rappels physiopathologiques, les principales molécules, les mécanismes d'action, la pharmacodynamie et les effets utiles en clinique, les principales caractéristiques pharmacocinétiques, les sources de variabilité de la réponse, les effets indésirables, les contre-indications et la surveillance des effets indésirables, des points clés résumant les informations essentielles en début de chapitre. Des rubriques « pour aller plus loin » proposent également des synthèses pratiques sur l'état des connaissances pour une classe pharmacologique donnée.
  Cette nouvelle édition offre une mise à jour complète des données scientifiques et présente les nouveaux médicaments mis sur le marché, incluant les anti-asthmatiques, les antidiabétiques et les hypocholestérolémiants, afin de couvrir la pharmacologie pulmonaire et les médicaments et maladies à tropisme cardiovasculaire.
  Le public
  
  Étudiants en médecine et pharmacie.
  
  Étudiants master 2, doctorat ou DESC dans les domaines de la pharmacologie et/ou cardiovasculaire.
  
  Médecins et pharmaciens en formation médicale continue (FMC).
Tables des matières
- - Pharmacologie cardiovasculaire et respiratoire
  - 2e édition
  - Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique
  - Collège national de pharmacologie médicale
  - Jérémy Bellien
  - Jean-Luc Cracowski
  - Elsevier Masson
  - Les auteurs XIII
  - Hommage au Professeur Giampiero Bricca XV
  - Abréviations XVII
  - I
  - Les médicaments du système rénine-angiotensine
  - Chapitre 1
  - Inhibiteurs du système rénine-angiotensine 3
  - Médicaments du système rénine-angiotensine 3
  - Rappels physiopathologiques3
  - Le système rénine-angiotensine (3). L'enzyme de conversion de l'angiotensine (3). Les récepteurs de l'angiotensine (4). Effets physiologiques (4).
  - Médicaments existants5
  - Mécanisme d'action des différentes molécules5
  - Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) (5). Antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II (ARA II) (7). Inhibiteurs de la rénine (7).
  - Effets utiles en clinique7
  - Hypertension artérielle (7). Insuffisance cardiaque (8). Post-infarctus du myocarde récent (8).
  - Néphropathies diabétiques protéinuriques (8).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en cliniques8
  - Sources de variabilité de la réponse8
  - Interactions médicamenteuses (8).
  - Interactions non médicamenteuses (8).
  - Situations à risque ou déconseillées9
  - Contre-indications10
  - Effets indésirables10
  - Aux doses thérapeutiques (10).
  - Intoxication aiguë et surdosage (11).
  - Médicaments et peptides natriurétiques 11
  - Rappels physiopathologiques11
  - Mécanisme d'action du sacubitril12
  - Pourquoi associer un antagoniste des récepteurs AT₁ de l'angiotensine au sacubitril ?13
  - Médicaments existants13
  - Effets utiles en clinique13
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en cliniques14
  - Situations à risque ou déconseillées14
  - Effets indésirables14
  - II
  - Les médicaments vasodilatateurs
  - Chapitre 2
  - Inhibiteurs calciques 17
  - Rappels physiopathologiques17
  - Médicaments existants18
  - Mécanismes d'action18
  - Propriétés pharmacologiques20
  - Effets vasculaires (20). Effets cardiaques (21).
  - Indications21
  - Angor (21). Hypertension artérielle (22). Troubles du rythme (22). Autres indications (22).
  - Pharmacocinétique22
  - Contre-indications23
  - Effets indésirables23
  - Interactions médicamenteuses23
  - Surveillance des effets23
  - Grossesse23
  - Chapitre 3
  - Dérivés nitrés et apparentés 25
  - Rappels physiopathologiques25
  - Angor stable (25). Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST (25). Syndrome coronarien aigu avec sus-décalage du segment ST (26).
  - Médicaments existants26
  - Mécanisme d'action des différentes molécules26
  - Dérivés nitrés (26). Molsidomine (27).
  - Nicorandil (27).
  - Effets utiles en clinique27
  - Pharmacodynamie des effets utiles en clinique27
  - Effets hémodynamiques systémiques (27).
  - Effets hémodynamiques coronaires (28).
  - Autres effets (28).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique28
  - Sources de variabilité de la réponse29
  - Interactions médicamenteuses (29).
  - Interactions non médicamenteuses (30).
  - Contre-indications30
  - Effets indésirables30
  - Aux doses thérapeutiques (30).
  - Intoxication aiguë et surdosage (30).
  - Surveillance des effets30
  - III
  - Les médicaments diurétiques
  - Chapitre 4
  - Diurétiques 35
  - Rappels physiopathologiques35
  - Médicaments existants36
  - Mécanisme d'action des différentes molécules38
  - Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (38).
  - Diurétiques de l'anse (38). Diurétiques thiazidiques (38). Antagonistes de l'aldostérone (38). Diurétiques d'épargne potassique (39).
  - Propriétés pharmacologiques39
  - Principales caractéristiques pharmacocinétiques41
  - Diurétiques thiazidiques et indapamide (41).
  - Diurétiques de l'anse (41). Antagonistes des récepteurs de l'aldostérone (41). Diurétiques hyperkaliémiants non antagonistes de l'aldostérone (amiloride et triamtérène) (41).
  - Indications42
  - Hypertension artérielle (42). Insuffisance cardiaque (43). Autres indications thérapeutiques des diurétiques (43),
  - Effets indésirables43
  - Hypovolémie (44). Hyponatrémie de dilution (44).
  - Dyskaliémies (44). Anomalies phosphocalciques (45). Acidose métabolique (45). Hyperuricémie (45).
  - Effets indésirables métaboliques (45).
  - Autres effets indésirables (45).
  - Interactions médicamenteuses45
  - Majoration du risque de dyskaliémie (45).
  - Majoration du risque d'hyponatrémie (46).
  - Bloqueurs du système rénine-angiotensine (46).
  - Autres interactions (46).
  - Grossesse47
  - Contre-indications47
  - IV
  - Les médicaments inhibiteurs du système sympathique
  - Chapitre 5
  - α-bloquants 51
  - Rappels physiopathologiques51
  - Médicaments existants53
  - α-bloquants dans leurs indications urologiques : l'hypertrophie bénigne de la prostate 53
  - Pharmacodynamie53
  - Pharmacocinétique54
  - Effets indésirables54
  - Interactions médicamenteuses54
  - α-bloquants dans leurs indications cardiovasculaires : l'hypertension artérielle 54
  - Pharmacodynamie54
  - Effets indésirables55
  - Pharmacocinétique55
  - Contre-indications55
  - Chapitre 6
  - α -bloquants 57
  - Rappels physiopathologiques57
  - Les récepteurs β₁ (57). Les récepteurs β₂ (57).
  - Les récepteurs β₃ (57).
  - Médicaments existants57
  - Mécanismes d'action58
  - Effets cardiovasculaires58
  - Effets utiles en clinique59
  - Indications cardiovasculaires (59).
  - Autres indications (59).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique59
  - Sources de variabilité de la réponse60
  - Contre-indications61
  - Surveillance des effets61
  - V
  - Les médicaments bradycardisants et antiarythmiques
  - Chapitre 7
  - Médicaments antiarythmiques : généralités 65
  - Activité électrique cardiaque : rappels physiologiques65
  - Arythmies : rappels physiologiques67
  - Antiarythmiques68
  - Chapitre 8
  - Médicaments antiarythmiques de classe I : inhibiteurs Na⁺ 71
  - Pharmacocinétique71
  - AAR IA : exemple de la quinidine (71).
  - AAR IB : exemple de la lidocaïne (71).
  - AAR IC : exemple du flécaïnide (72).
  - Mécanisme d'action72
  - Indications73
  - Effets indésirables73
  - Contre-indications74
  - AAR IA (74). AAR IB (74). AAR IC (74).
  - Interactions médicamenteuses74
  - AAR IA (74). AAR IB (75). AAR IC (76).
  - Chapitre 9
  - Médicaments antiarythmiques de classe III : inhibiteurs K⁺ 77
  - Pharmacocinétique : exemple de l'amiodarone77
  - Actions et mécanismes78
  - Indications79
  - Incidents, accidents79
  - Effets arythmogènes (79). Torsades de pointes : mécanisme de survenue (79). Autres effets indésirables (79).
  - Contre-indications80
  - Interactions médicamenteuses80
  - D'ordre pharmacocinétique (80). D'ordre pharmacodynamique (80).
  - Chapitre 10
  - Autres antiarythmiques : digitaliques et adénosine 81
  - Digitaliques 81
  - Rappels physiopathologiques81
  - Médicaments existants82
  - Mécanisme d'action83
  - Effet inotrope positif (83). Action électrophysiologique (83). Effet de régulation du tonus sympathique (83).
  - Effets utiles en clinique83
  - Insuffisance cardiaque (83). Troubles du rythme supraventriculaire (83).
  - Posologie84
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique84
  - Sources de variabilité de la réponse84
  - Contre-indications84
  - Précautions d'emploi et surveillance des effets85
  - Effets indésirables des digitaliques85
  - Aux doses thérapeutiques (85).
  - Intoxication aiguë et surdosage (85).
  - Adénosine 87
  - Pharmacocinétique87
  - Mécanisme d'action87
  - Indications87
  - Effets indésirables87
  - Contre-indications88
  - Interactions médicamenteuses88
  - Chapitre 11
  - Inhibiteurs du courant I_f 89
  - Rappels physiopathologiques89
  - Mécanisme d'action90
  - Pharmacodynamie des effets utiles en clinique90
  - Indications91
  - Pharmacocinétique91
  - Contre-indications91
  - Effets indésirables92
  - Effets indésirables cardiaques (92).
  - Autres effets indésirables (92).
  - Interactions médicamenteuses92
  - D'ordre pharmacocinétique (92). D'ordre pharmacodynamique (92).
  - VI
  - Les médicaments de la thrombose
  - Chapitre 12
  - Médicaments anticoagulants 95
  - Rappels physiologiques95
  - Médicaments existants96
  - Héparines et dérivés 96
  - Mode d'action96
  - Héparine non fractionnée (HNF) (96).
  - Héparines de bas poids moléculaire (HBPM) (97). Fondaparinux (97).
  - Effets utiles en clinique97
  - Prévention de la thrombose veineuse en milieu médical et en milieu chirurgical (97). Traitement curatif de la maladie veineuse thromboembolique (98). Prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse (98). Syndromes coronaires aigus (98). Embolies artérielles extracérébrales (98).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique98
  - Sources de variabilité de la réponse98
  - Surveillance biologique98
  - Situations à risque et situations déconseillées99
  - En cas d'insuffisance rénale modérée (30 < clairance de la créatinine < 60 ml/min) (99). Chez la femme enceinte (99). Associations déconseillées (100). Précautions d'emploi (100). Hyperkaliémie (100).
  - Effets indésirables100
  - Hémorragie (100). Thrombopénie induite par l'héparine (TIH) (100).
  - Autres effets indésirables (101).
  - Contre-indications101
  - Antivitamines K 101
  - Mode d'action101
  - Effets utiles en clinique101
  - Prévention des thromboses ventriculaires (101). Prévention des complications thromboemboliques de la fibrillation atriale (101). Prévention des complications emboliques sur prothèse valvulaire (101). Traitement de la maladie thromboembolique veineuse (101).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique102
  - Surveillance biologique : l'INR102
  - Sources de variabilité de la réponse102
  - Facteurs génétiques (102). Facteurs alimentaires (102). Interactions médicamenteuses (103). Valeurs cibles de l'INR (103). Relais de l'héparine par un AVK (103). Relais d'un AVK par l'héparine (103). Surveillance à distance de l'initiation (103).
  - Surdosage sans hémorragie (INR cible compris entre 2 et 3)104
  - Hémorragie sous AVK104
  - Conduite à tenir en cas de saignement non grave (104). Conduite à tenir en cas de saignement grave (104).
  - Conseils à un patient sous AVK105
  - Anticoagulants oraux directs (AOD) 105
  - Mode d'action105
  - Effets utiles en clinique105
  - Prévention de la thrombose veineuse après mise en place d'une prothèse de hanche ou de genou (105). Prévention des complications thromboemboliques de la fibrillation atriale non valvulaire (105). Traitement de la maladie thromboembolique veineuse (106).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique106
  - Sources de variabilité de la réponse106
  - Interactions pharmacocinétiques (106).
  - Interactions pharmacodynamiques (106).
  - Autres facteurs de variabilité (106).
  - Surveillance biologique107
  - Situations à risque et situations déconseillées107
  - Contre-indications107
  - Effets indésirables107
  - Chapitre 13
  - Antiagrégants plaquettaires 109
  - Rappels physiopathologiques109
  - Médicaments existants109
  - Mécanismes d'action des différentes molécules110
  - Aspirine (110). Antagonistes du récepteur plaquettaire à l'ADP P2Y₁₂ (111). Antagonistes du récepteur GPIIb/llla (111). Autres antiagrégants (112).
  - Effets utiles en clinique112
  - Caractéristiques pharmacocinétiques utiles en clinique113
  - Sources de variabilité de la réponse114
  - Contre-indications115
  - Effets indésirables115
  - Surveillance des effets115
  - Chapitre 14
  - Thrombolytiques 119
  - Définition119
  - Rappels physiopathologiques119
  - Les substances121
  - Mécanisme d'action121
  - Spécialités et indications122
  - Relation dose-effet, ajustement des doses122
  - Importance de l'administration précoce123
  - Pharmacocinétique124
  - Effets indésirables124
  - Contre-indications124
  - Éléments de surveillance125
  - Précautions d'emploi126
  - Conclusion126
  - VII
  - Les médicaments de l'hypertension artérielle pulmonaire
  - Chapitre 15
  - Médicaments de l'hypertension artérielle pulmonaire 129
  - Rappels physiopathologiques129
  - Médicaments existants130
  - Mécanismes d'action130
  - Agonistes du récepteur IP (130). Antagonistes des récepteurs de l'endothéline (130).
  - Inhibiteurs de la PDE-5 et stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (131).
  - Indications131
  - Pharmacocinétique132
  - Contre-indications132
  - Effets indésirables132
  - Effets indésirables communs (132). Effets indésirables spécifiques (132).
  - Interactions médicamenteuses135
  - Agonistes du récepteur IP (135). Antagonistes des récepteurs de l'endothéline (135).
  - Inhibiteurs de la PDE-5 (135). Stimulateur de la guanylate cyclase soluble (135).
  - Grossesse et allaitement137
  - VIII
  - Les médicaments du choc cardiogénique
  - Chapitre 16
  - Médicaments du choc cardiogénique 141
  - Rappels physiopathologiques141
  - Principales molécules142
  - Médicaments catécholaminergiques 142
  - Effets cliniques des catécholamines sur leurs récepteurs143
  - Effets pharmacologiques des médicaments catécholaminergiques144
  - Dobutamine (144). Noradrénaline (144).
  - Adrénaline (144). Dopamine et agonistes dopaminergiques (144).
  - Pharmacodynamie et effets utiles en clinique145
  - Dobutamine (145). Noradrénaline (145). Adrénaline (145). Dopamine et agonistes dopaminergiques (145).
  - Principales caractéristiques pharmacocinétiques145
  - Dobutamine (146). Noradrénaline (146).
  - Adrénaline (146). Dopamine (146).
  - Sources de variabilité de la réponse146
  - Effets indésirables147
  - Dobutamine (147). Noradrénaline (147).
  - Adrénaline (147). Dopamine (147).
  - Contre-indications147
  - Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 3 148
  - Médicaments disponibles148
  - Mécanisme d'action148
  - Effets utiles en clinique148
  - Caractéristiques pharmacocinétiques148
  - Contre-indications148
  - Effets indésirables148
  - Sensibilisateurs calciques 149
  - Mécanisme d'action149
  - Effets utiles en clinique149
  - Caractéristiques pharmacocinétiques149
  - Effets indésirables149
  - IX
  - Les médicaments antimigraineux
  - Chapitre 17
  - Antimigraineux 153
  - Rappels physiopathologiques153
  - Médicaments existants154
  - Médicaments de la crise (154). Médicaments du traitement de fond (154).
  - Mécanismes d'action des différentes molécules154
  - Médicaments de la crise (154). Médicaments du traitement de fond (155).
  - Effets utiles en clinique156
  - Médicaments de la crise (156). Médicaments du traitement de fond (157).
  - Effets indésirables157
  - Médicaments de la crise (157). Médicaments du traitement de fond (157).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques et galéniques utiles en clinique158
  - Médicaments de la crise (158). Médicaments du traitement de fond (159).
  - Contre-indications159
  - Médicaments de la crise (159). Médicaments du traitement de fond (159).
  - Interactions médicamenteuses160
  - Médicaments de la crise (160). Médicaments du traitement de fond (160).
  - X
  - Les médicaments antiasthmatiques
  - Chapitre 18
  - Antiasthmatiques : β₂-mimétiques 165
  - Rappels physiopathologiques165
  - Mécanisme d'action165
  - Médicaments existants166
  - Traitement167
  - Les β₂-mimétiques dans le traitement de l'asthme (167). Les β₂-mimétiques dans le traitement de la BPCO (168). Administration des β₂-mimétiques (168).
  - Pharmacocinétique169
  - Les β₂-mimétiques par voie inhalée (169).
  - Les β₂-mimétiques par voie orale (169).
  - Interactions médicamenteuses170
  - Chapitre 19
  - Antiasthmatiques : anticholinergiques inhalés 171
  - Rappels physiopathologiques171
  - Médicaments existants172
  - Mécanismes d'action172
  - Les anticholinergiques dans le traitement de l'asthme (173). Les anticholinergiques dans le traitement de la BPCO (173).
  - Pharmacocinétique173
  - Chapitre 20
  - Antiasthmatiques : glucocorticoïdes inhalés 175
  - Rappels physiopathologiques175
  - Médicaments existants176
  - Mécanismes d'action176
  - Traitement178
  - Traitement de fond de l'asthme par glucocorticoïdes (178). Traitement de fond de la BPCO par glucocorticoïdes (179).
  - Caractéristiques pharmacocinétiques179
  - Résistance au traitement180
  - Variabilité de la réponse181
  - Effets indésirables181
  - Chapitre 21
  - Autres antiasthmatiques 183
  - Mécanismes d'action des différentes molécules183
  - Médicaments existants183
  - Xanthines (183). Anti-leucotriènes : le montélukast (184). Anti-IgE : l'omalizumab (184). Anti-IL-5 : le mépolizumab (185).
  - Traitement185
  - Pharmacocinétique185
  - Variabilité de la réponse186
  - Contre-indications186
  - Effets indésirables186
  - Interactions médicamenteuses186
  - XI
  - Les médicaments antidiabétiques
  - Chapitre 22
  - Médicaments antidiabétiques 189
  - Rappels physiopathologiques189
  - Régulation de la glycémie (189).
  - Diabète de type 2 (190).
  - Principales molécules191
  - Mécanisme d'action191
  - Biguanides (191). Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) (191). Insulinosécréteurs non sulfamidés (glinides) (191). Agonistes des récepteurs du GLP-1 (192). Inhibiteurs de DPP-4 (gliptines) (192). Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (192).
  - Inhibiteurs des α-glucosidases (192).
  - Utilisation des médicaments antidiabétiques192
  - Principales caractéristiques pharmacocinétiques192
  - Sources de variabilité de la réponse194
  - Effets indésirables194
  - Intoxication aiguë et surdosage195
  - Contre-indications195
  - Surveillance des effets196
  - XII
  - Les médicaments hypolipémiants
  - Chapitre 23
  - Médicaments hypolipémiants 201
  - Rappels physiopathologiques201
  - Les lipides plasmatiques et leur transport (201).
  - Les dyslipidémies (202).
  - Propriétés pharmacologiques des principales molécules hypolipémiantes203
  - Statines (204). Fibrates (204). Inhibiteurs de PCSK9 (204). Cholestyramine (204). Ézétimibe (205).
  - Indications des hypolipémiants205
  - Principales caractéristiques pharmacocinétiques206
  - Sources de variabilité de la réponse206
  - Effets indésirables208
  - Intoxication aiguë et surdosage208
  - Contre-indications208
  - Surveillance des effets208
  - XIII
  - Pharmacogénétique
  - Chapitre 24
  - Pharmacogénétique et pathologie cardiovasculaire213
  - La pharmacogénétique213
  - Pharmacogénétique et pathologie cardiovasculaire : tests actuellement proposés215
  - Pharmacogénétique des anticoagulants oraux antivitamine K (215). Pharmacogénétique du clopidogrel (218). Pharmacogénétique des statines (218). Pharmacogénétique des antiarythmiques (220).
  - Pharmacogénétique : applications potentielles en pathologie cardiovasculaire221
  - Facteurs génétiques de résistance à l'acide acétylsalicylique (222). Facteurs génétiques d'efficacité ou de toxicité des β-bloquants (222). Facteurs génétiques d'efficacité et de toxicité des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) (222). Nouveaux traitements à visée cardiovasculaire et applications potentielles de tests pharmacogénétiques (223).
  - Index 225
Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- Electre