Symétrie et matière
Joseph Cipriani et Pierre Peretti
Deboeck Supérieur
Avant-propos
13
1 Les transformations de symétrie15
1.1 Définitions15
1.2 Les différents types de symétries géométriques15
1.2.1 La symétrie de rotation16
1.2.2 La symétrie de réflexion16
1.2.3 L'inversion I16
1.2.4 La rotation-réflexion (ou rotation impropre) Sn17
1.2.5 Associativité du produit de deux opérations de symétrie18
2 Les groupes de transformations de symétrie21
2.1 Structure de groupe21
2.1.1 Loi de groupe21
2.1.2 Groupes particuliers21
2.2 Groupes de symétrie géométriques22
2.2.1 Groupe de symétrie d'un système quantique22
2.2.2 Exemples de groupes de symétrie géométriques22
2.2.3 Table de multiplication23
2.3 Sous-groupes, isomorphismes et classes d'équivalence25
2.3.1 Sous-groupes25
2.3.2 Isomorphisme de deux groupes26
2.3.3 Classes d'un groupe26
2.3.4 Eléments équivalents dans les groupes de transformations géométriques28
2.3.5 Produits de classes29
2.3.6 Produit direct de deux groupes30
2.4 Un groupe de symétrie non géométrique, le groupe des permutations Pn31
2.4.1 Définition et notation des permutations31
2.4.2 Cycles des permutations31
2.4.3 Transpositions32
2.4.4 Parité d'une permutation32
2.4.5 Classes du groupe des permutations32
2.4.6 Le groupe P233
2.4.7 Le groupe P333
3 Les 32 groupes ponctuels cristallographiques35
3.1 Les symétries du réseau cristallin35
3.1.1 Translations primitives dans un cristal illimité35
3.1.2 Le réseau cristallin35
3.1.3 Limitation des types d'axes de symétrie dans un réseau cristallin36
3.2 Les groupes ponctuels cristallographiques non cubiques37
3.2.1 Les groupes du type Cn et S2n37
3.2.2 Les groupes du type Cnh et Cnv38
3.2.3 Les groupes du type Dn39
3.2.4 Les groupes du type Dnh et Dnd39
3.3 Les groupes cristallographiques cubiques40
3.3.1 Le groupe T40
3.3.2 Le groupe Td40
3.3.3 Le groupe Th41
3.3.4 Le groupe O41
3.3.5 Le groupe Oh41
3.4 Tableaux récapitulatifs et nomenclature41
4 Généralités sur la représentation des groupes45
4.1 Représentation d'un groupe dans un espace vectoriel45
4.2 Somme de deux représentations50
4.3 Fonctions de base d'une représentation51
4.4 Représentations équivalentes52
4.5 Ligne d'une représentation52
4.6 Caractères d'une représentation53
4.7 Restriction d'une représentation d'un groupe à un de ses sous-groupes53
4.8 Représentations conjuguées53
4.9 Réductibilité d'une représentation54
5 Opérateurs de symétrie en physique quantique57
5.1 Représentation des opérations de symétrie dans l'espace des états57
5.2 Spectre d'une observable et représentations irréductibles dans l'espace des états58
5.3 Levées de dégénérescence59
5.4 Inversion et parité60
5.5 Symétrie par rapport au renversement du temps60
5.6 Permutations de particules identiques63
6 Théorèmes généraux sur la représentation des groupes65
6.1 Nombre de représentations irréductibles d'un groupe65
6.2 Relations d'orthogonalité65
6.3 Réduction d'une représentation67
6.4 Unicité de la décomposition en représentations irréductibles68
6.5 Détermination d'une représentation par ses caractères68
6.6 Application à la recherche des tables de caractères68
6.6.1 Trois relations utiles68
6.6.2 Représentations des groupes abéliens69
6.6.3 Représentations des groupes cycliques69
6.6.4 Détermination d'une table de caractères : groupe D370
7 Systèmes en interaction négligeable73
7.1 Produits tensoriels d'états en physique quantique73
7.2 Produits tensoriels de deux groupes73
7.3 Représentations du produit tensoriel de deux groupes74
7.4 Représentations du produit direct de deux groupes75
7.5 Parité et dégénérescence76
7.6 Produits tensoriels de représentations d'un même groupe77
7.7 Carrés symétrique et antisymétrique d'une représentation77
7.8 Tables de caractères des 32 groupes ponctuels79
8 Règles de sélection des éléments matriciels83
8.1 Le théorème de Wigner-Eckart83
8.1.1 Lemme83
8.1.2 Théorème de Wigner-Eckart84
8.2 Exemples d'applications des règles de sélection86
9 Vibration des molécules89
9.1 Forme canonique de l'énergie de vibration d'une molécule89
9.1.1 Degrés de liberté de vibration d'une molécule89
9.1.2 Coordonnées normales de vibration90
9.1.3 Propriété fondamentale des coordonnées normales90
9.1.4 Exemple de coordonnées normales90
9.2 Détermination des symétries des modes normaux91
9.2.1 Représentation totale de la molécule vibrante92
9.2.2 Calcul des caractères de la représentation totale de vibration92
9.3 Etude quantique des symétries des niveaux de vibration95
9.3.1 L'hamiltonien de vibration en fonction des coordonnées normales95
9.3.2 Dégénérescence d'un mode vibratoire donné de pulsation Wa96
9.3.3 Symétries des modes vibratoires97
10 Les groupes continus99
10.1 Généralités sur les groupes continus99
10.2 Représentations linéaires des groupes continus100
10.3 Les groupes SU(n) et SO(n)100
10.4 Les groupes à symétrie axiale101
10.5 Les groupes à symétrie sphérique102
10.5.1 Le groupe des rotations R(3)102
10.5.2 Le groupe des rotations propres et impropres 0(3)103
10.6 Le groupe unitaire et le groupe hermitien104
10.7 Générateurs infinitésimaux105
10.7.1 Relations de commutation et rotations106
10.7.2 Le groupe des translations108
10.8 Les opérateurs de moment cinétique110
10.8.1 Le groupe de symétrie du moment cinétique110
10.8.2 L'opérateur de rotation par rapport à un axe dans l'espace des états110
10.9 Représentations irréductibles des groupes O(3) et R(3)111
10.9.1 Représentations irréductibles du groupe R(3))111
10.9.2 Représentation réalisée par les coordonnées d'un vecteur112
10.9.3 Représentations irréductibles du groupe 0(3)113
10.9.4 Les groupes SU(2) et R(3)113
10.9.5 Représentation des rotations sur la base des états propres du spin de l'électron114
10.9.6 Classes et représentations irréductibles des groupes SU(2) et R(3)114
11 Spectres des atomes libres117
11.1 Composition de deux moments cinétiques117
11.2 La symétrie de l'hamiltonien de l'atome libre118
11.3 Configurations électroniques dans le champ central du noyau119
11.4 Termes électroniques dans le champ self-consistent120
11.4.1 Classification par termes des niveaux d'énergie de l'atome120
11.4.2 L'exemple du phosphore123
11.4.3 Parité des états d'énergie électronique124
11.5 Influence du couplage spin-orbite125
11.6 Facteur de Landé d'un atome libre126
11.7 Effet Zeeman d'un atome libre - Le groupe127
11.8 Règles de sélection des transitions radiatives de l'atome libre128
12 Ions dans un champ cristallin131
12.1 Les groupes doubles cristallographiques131
12.1.1 Symétries locales dans un site cristallin131
12.1.2 Classes et représentations irréductibles des groupes doubles131
12.1.3 Symétries des niveaux ioniques dans un cristal134
12.2 Dégénérescences issues de la symétrie par rapport au sens du temps137
12.2.1 Opérateurs de conjugaison complexe137
12.2.2 Expression matricielle de l'opérateur de renversement du temps138
12.2.3 Le théorème de Kramers139
12.2.4 Théorème général140
13 Ondes dans les cristaux143
13.1 Symétries d'un cristal illimité143
13.1.1 Le groupe des translations primitives143
13.1.2 Groupe d'espace d'un cristal143
13.1.3 Groupe ponctuel du cristal144
13.1.4 Classes d'un groupe G modulo un sous-groupe H147
13.1.5 Représentation induite à partir d'un sous-groupe invariant148
13.1.6 Le groupe quotient Ge/H148
13.2 Les représentations irréductibles du groupe d'espace149
13.2.1 Opérateur de translation dans l'espace des états149
13.2.2 Les opérateurs translation et vecteur d'onde149
13.2.3 Fonctions de Bloch150
13.2.4 Représentations irréductibles du groupe des translations primitives151
13.3 Le réseau réciproque et les zones de Brilloin152
13.3.1 Zones de Brilloin152
13.3.2 L'étoile du vecteur d'onde152
13.3.3 Points remarquables de la zone de Brilloin154
13.3.4 Niveaux d'énergie d'un cristal cubique en centre de zone160
13.4 Groupes magnétiques163
13.4.1 Symétries magnétiques163
13.4.2 Représentations irréductibles164
13.4.3 Niveaux d'énergie de vecteur d'onde k donné165
14 Exercices169
Bibliographie
203
Index
205