Principes des techniques de biologie moléculaire

Résumé

Sous forme de fiches, explique le principe théorique des techniques de biologie moléculaire employées dans les laboratoires : enzymes de restriction, clonage, DNA chips, cartes génétiques, criblage, marquage d'acides nucléiques, hybridation, transformation génétique...

Contributeur(s)
- Moussard, Christian (1952-....). Éditeur scientifique
- Tagu, Denis (1961-....). Éditeur scientifique
Éditeur(s)
- Institut national de la recherche agronomique
Date
- 2003
Notes
- Notes bibliogr.
Langues
- Français
Description matérielle
- 176 p. : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm
Collections
- Mieux comprendre
Sujet(s)
ISBN
- 2-7380-1067-9
Indice
- 577.5 Biologie moléculaire
Quatrième de couverture
- La biologie moléculaire a bouleversé les sciences du vivant. L'explosion de la génomique, qui propose des séquences de génomes entiers ainsi que des approches globales de leur fonctionnement, en est un exemple récent. L'objectif de cet ouvrage présenté sous forme de fiches n'est pas de détailler des protocoles ou des recettes toutes faites, mais d'expliquer simplement les principes théoriques des techniques de biologie moléculaire. Cette édition mise à jour propose des illustrations nouvelles et présente notamment de nombreuses techniques de génomique récemment apparues dans les laboratoires.
  Cet ouvrage s'adresse à toute personne - spécialiste ou non - curieuse de connaître les bases des différentes techniques de manipulation des acides nucléiques.
Tables des matières
- - Principes des techniques de biologie moléculaire
  - 2e édition revue et augmentée
  - Définitions
  - 1. Structure et expression d'un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine 6
  - 2. Paramètres de description d'un génome 8
  - 3. Séquençage de génomes entiers 12
  - Vecteurs et clonage
  - 4. Enzymes de restriction 14
  - 5. Electrophorèse des acides nucléiques 16
  - 6. Description d'un plasmide et d'un phagemide 18
  - 7. Description d'un bactériophage et d'un cosmide 20
  - 8. Description d'un YAC et autres grands vecteurs 22
  - 9. Clonage moléculaire 24
  - 10. Transformation génétique des bactéries et des levures 27
  - Marquage d'acides nucléiques et hybridations
  - 11. Marquage de l'ADN 29
  - 12. Hybridation moléculaire 32
  - 13. Hybridation in situ des ARNm 36
  - Banques d'ADN et criblage
  - 14. Construction d'une banque d'ADN génomique 38
  - 15. Construction d'une banque d'ADNc 40
  - 16. Criblage d'une banque 42
  - 17. Criblage différentiel : banques d'ADNc soustraites, AFLP-ADNc 46
  - 18. Criblage différentiel par DD RT-PCR : tri d'ARNm (differential display RT-PCR) 50
  - 19. Criblage différentiel par SSH : hybridation soustractive et suppressive (suppression substractive hybridization) 54
  - 20. Criblage différentiel par RDA : analyse par différence de représentation (representational difference analysis) 58
  - 21. EST : étiquettes de gènes exprimés (expressed sequence tags) 62
  - 22. Réseaux d'ADN : puces à ADN, filtres d'ADNc 65
  - Caractérisation d'un gène
  - 23. Séquençage d'ADN 76
  - 24. PCR (polymerase chain reaction) 80
  - 25. RACE : amplification rapide d'extrémités d'ADNc (rapid amplification of cDNAs ends) 82
  - 26. Marche génomique par PCR 86
  - 27. RT-PCR : PCR sur ARNm (reverse transcriptase PCR) 88
  - 28. Transcription in vitro 90
  - 29. Détermination du site d'initiation de la transcription 92
  - 30. Analyse fonctionnelle de promoteurs 94
  - 31. Gel-retard 96
  - 32. Empreinte à la DNase I (footprinting) 98
  - Transformations génétiques d'eucaryotes
  - 33. Transformation génétique des végétaux par Agrobacterium tumefaciens 100
  - 34. Transfert direct de gènes dans des protoplastes végétaux 105
  - 35. Transfert direct de gènes par biolistique 106
  - 36. Transformation génétique de cellules animales 107
  - 37. Le clonage des animaux 110
  - 38. Expression transitoire 114
  - Analyse de la fonction d'un gène
  - 39. Protéines recombinantes 116
  - 40. Les baculovirus d'insectes, vecteurs d'expression de gènes étrangers 120
  - 41. Système du double hybride 124
  - 42. Mutagenèse dirigée 128
  - 43. Complémentation de mutation chez la Levure 132
  - 44. Inactivation de gènes (knock-out) 134
  - 45. Étiquetage moléculaire 136
  - 46. RNAi : inactivation de gènes par interférence d'ARN (RNA interference) 140
  - Polymorphisme d'un génome
  - 47. Marqueurs génétiques moléculaires 143
  - 48. Cartes génétique et physique 148
  - 49. PFGE : électrophorèse en champs pulsés (pulse field electrophoresis) 152
  - 50. RFLP : polymorphisme de longueur des fragments de restriction (restriction fragment length polymorphism) 154
  - 51. RAPD : polymorphisme d'ADN par amplification aléatoire (random amplified polymorphic DNA) 156
  - 52. AFLP : polymorphisme de longueur de fragments amplifiés (amplified fragment length polymorphism) 158
  - 53. Les rétromarqueurs 160
  - 54. SSCP : polymorphisme de conformation de l'ADN monocaténaire (single strand conformation polymorphism) 164
  - 55. DGGE : électrophorèse de l'ADN en gradient de gel dénaturant (denaturing gel gradient electrophoresis) 166
  - 56. SNP : polymorphisme d'un seul nucléotide (single nucleotide polymorphism) 168
  - 57. SSR : microsatellites, répétitions de séquences simples (simple sequence repeats) 170
  - Liste des rédacteurs 175
Origine de la notice:
- BNF