• Aide
  • Eurêkoi Eurêkoi

Livre

Biochimie génétique, biologie moléculaire : médecine, pharmacie, DEUG SVT

Résumé

Les notions fondamentales permettant de comprendre comment passer du gène aux protéines (ADN, ARN, transcription, traduction, réplication, régulations). Cet ouvrage traite également des oncogènes, des virus (hépatite, sida) et décrit les outils et les techniques de la biologie moléculaire. Avec des QCM et des exercices corrigés issus pour la plupart d'annales de concours.


  • Autre(s) auteur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2004
  • Notes
    • Bibliogr. p. 387-400. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • XIV-409 p. : ill. ; 25 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 2-294-01357-3
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Cette 8e édition a été profondément refondue tant dans le fond que dans la forme pour répondre à l'évolution des connaissances du domaine de la biochimie génétique et biologie moléculaire.

      L'ouvrage

      · Est une mise au point très didactique des connaissances actuelles dans le domaine de la biochimie génétique et de la biologie moléculaire.

      · Comprend l'essentiel du cours pour acquérir les connaissances, réviser, s'informer et propose 110 QCM et 235 exercices avec leurs corrigés détaillés pour s'évaluer et s'entraîner aux épreuves.

      · Expose les notions fondamentales concernant: la structure de l'ADN et des ARN; les étapes de l'expression génique (transcription, épissage, editing, traduction...) et leurs régulations; la réplication, les mutations et les réparations de l'ADN; les structures et cycles réplicatifs des virus des hépatites et du VIH; le cycle cellulaire, la transduction du signal et les bases moléculaires de l'oncogenèse.

      · Détaille les principaux outils et techniques de la biologie moléculaire et leurs applications: dans la recherche fondamentale; dans l'industrie pharmaceutique et la médecine; dans le domaine de la thérapie génique.

      Le public

      · Principalement les étudiants du 1er cycle des études médicales, de pharmacie, et en sciences de la vie.

      · Mais aussi: les candidats au concours de l'internat; les étudiants préparant une maîtrise, un DEA; tout biologiste ou clinicien qui souhaite acquérir les bases pour comprendre les travaux scientifiques traitant de biologie moléculaire.


  • Tables des matières
      • Biochimie génétique Biologie moléculaire

      • Jacqueline Étienne

      • Éric Clauser

      • Sophie Conchon

      • Françoise Millot

      • Masson

      • Avant-propos
        V
      • Abréviations
        XIII
      • Recommandations parues au Journal officiel du 26 septembre 1990
        XIV
      • 1. Les acides nucléiques1
      • Introduction1
      • Un peu d'histoire1
      • De l'ADN à l'individu1
      • Les nucléotides2
      • Éléments constituant le nucléotide2
      • Association des trois éléments constituant un nucléotide4
      • Association des nucléotides dans un acide nucléique5
      • L'ADN7
      • Structure et caractéristiques de l'ADN7
      • ADN, génome et chromosomes15
      • Les génomes des êtres vivants19
      • Les ARN30
      • Caractéristiques des ARN30
      • Les règles d'appariement30
      • Les différents ARN30
      • Pourquoi ces différences de structure entre ADN et ARN?40
      • 2. Réplication, mutations, réparation et recombinaison de l'ADN51
      • La réplication chez les procaryotes51
      • Caractéristiques fondamentales de la réplication51
      • Éléments nécessaires pour la réplication52
      • Mécanismes de la réplication53
      • La réplication chez les eucaryotes58
      • Mécanisme de la réplication chez les eucaryotes58
      • Formation des nucléosomes59
      • Les mutations59
      • Définitions59
      • Différents types de mutations60
      • Les points chauds de mutation: les îlots riches en CG ou «îlots HTF»62
      • Quelques conséquences des mutations63
      • Les agents mutagènes64
      • La réparation de l'ADN66
      • Correction des mésappariements produits lors de la réplication66
      • Réparation par excision d'une base anormale67
      • Réparation par excision d'un oligonucléotide67
      • Réparations des lésions simultanées des deux brins68
      • Le système SOS69
      • La recombinaison homologue71
      • Le mécanisme de recombinaison homologue71
      • Crossing over et conversion génique
        72
      • 3. La transcription77
      • Le mécanisme général de la transcription77
      • Définition77
      • Caractéristiques77
      • Éléments nécessaires pour la transcription77
      • Les produits de la transcription78
      • Les différentes étapes de la transcription78
      • Quelques précisions82
      • Mécanisme de la transcription et modifications post-transcriptionnelles chez les eucaryotes85
      • Mécanisme de la transcription chez les eucaryotes85
      • L'élongation de la transcription s'accompagne d'une maturation de l'ARN87
      • Les ARNm matures sont sélectivement exportés du noyau95
      • D'autres ARN non codants sont synthétisés et maturés dans le noyau
        96
      • 4. La régulation de l'expression des gènes101
      • Généralités101
      • Différents types cellulaires ont le même contenu en ADN101
      • Différents types cellulaires synthétisent différentes protéines102
      • Les différents niveaux de régulation de l'expression des gènes102
      • La régulation au niveau de la transcription103
      • De courtes séquences d'ADN jouent un rôle fondamental dans la régulation de la transcription103
      • Les protéines régulatrices de la transcription104
      • Le mode d'action des facteurs de régulation de la transcription108
      • Chez les procaryotes109
      • Chez les eucaryotes115
      • La régulation de l'expression des gènes par méthylation de l'ADN119
      • La méthylation de l'ADN chez les vertébrés119
      • Méthylation et empreinte génomique (génomic imprinting)120
      • Les régulations post-transcriptionnelles122
      • L'épissage alternatif permet la production de différentes protéines à partir d'un gène unique122
      • Des sites de poly-adénylation alternatifs permettent de changer la région C-terminale d'une protéine124
      • L'édition d'ARN (RNA Editing) peut changer la séquence d'un ARNm124
      • Stabilité des ARNm et régulation de l'expression des gènes127
      • Nonsens-mediated mRNA decay (NMD)127
      • ARN interférents (RANi) et inhibition de l'expression génique
        128
      • 5. Le code génétique, la traduction et sa régulation135
      • Le code génétique135
      • Code à trois lettres135
      • Déchiffrage du code génétique137
      • Caractéristiques du code génétique138
      • La traduction142
      • Lieu de la traduction142
      • Les éléments nécessaires142
      • Les différentes étapes de la traduction143
      • Les polysomes148
      • Le "cap" et l'ARNm monocistronique des eucaryotes148
      • La régulation de la traduction
        149
      • 6. Les protéines: maturation, routage et dégradation159
      • Généralités159
      • L'acquisition d'une structure tridimensionnelle159
      • Le repliement protéique débute pendant la traduction159
      • Rôle des protéines chaperons160
      • Le routage des protéines160
      • Les différents devenirs des protéines160
      • Cas d'une protéine à localisation mitochondriale161
      • Cas d'une protéine soluble à localisation nucléaire162
      • Cas des protéines passant par le réticulum endoplasmique163
      • Cas d'une protéine membranaire166
      • Les modifications post-traductionnelles166
      • Quelques exemples de modifications réversibles166
      • Quelques exemples de modifications permanentes166
      • La dégradation des protéines172
      • Système ubiquitine-protéasome172
      • Repliement protéique anormal et pathologie
        173
      • 7. Les virus179
      • Généralités sur les virus179
      • Les virus de l'hépatite180
      • Virus de l'hépatite A (HAV)180
      • Virus de l'hépatite B (HBV)180
      • Virus de l'hépatite C (HCV)185
      • Virus de l'hépatite D (HDV)186
      • Virus de l'hépatite E (HEV)186
      • Le virus du sida (VIH)186
      • Le VIH est un rétrovirus186
      • La particule virale (ou virion)187
      • De la particule virale au provirus189
      • Le provirus193
      • Rôle pathogène du VIH199
      • Le diagnostic biologique199
      • Les modèles animaux200
      • Les viroïdes200
      • Les médicaments antiviraux201
      • Quelques exemples de médicaments inhibant ou activant des systèmes enzymatiques201
      • Bases du traitement du sida
        203
      • 8. Le cancer213
      • Définitions et origines du cancer chez l'homme213
      • Le cycle cellulaire et l'apoptose214
      • Les différentes étapes du cycle cellulaire214
      • Les acteurs protéiques contrôlant le cycle cellulaire216
      • Mécanismes et acteurs de l'apoptose220
      • La transduction des signaux extra-cellulaires mitogènes et antimitogènes222
      • Facteurs de croissance, leurs récepteurs et voies de signalisation222
      • Récepteurs de surface à sept passages membranaires couplés aux protéines G233
      • Voie antiproliférative du TGFb236
      • Autres voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire237
      • Les proto-oncogènes, les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeur238
      • Définitions238
      • Proto-oncogènes et oncogènes239
      • Protéines codées par les proto-oncogènes et les oncogènes242
      • Famille des facteurs de croissance: sis242
      • Famille des récepteurs de facteurs de croissance erb B1, erb B2, fms, kit242
      • Proto-oncogène et oncogène ras244
      • Famille des protéines non récepteurs à propriétés TK (src, abl, yes, fes, fps, fgr)246
      • Famille des protéines nucléaires247
      • Transformations de proto-oncogènes en oncogènes247
      • Principaux types de transformations connues247
      • Les anti-oncogènes ou "gènes suppresseurs de tumeurs"252
      • Le rétinoblastome (gène Rb)253
      • La tumeur de Wilms253
      • p53253
      • Les autres gènes du cancer254
      • Les gènes des enzymes de réparation des mésappariements254
      • Les gènes des télomérases254
      • Traitements anticancéreux255
      • Médicaments alkylants (Endoxan)255
      • Les inhibiteurs des topoisomérases humaines256
      • Les thérapeutiques ciblées256
      • Le gène mdr
        256
      • 9. Principaux outils de la biologie moléculaire263
      • Quelques définitions263
      • Vous avez dit "biologie moléculaire"? Comme c'est bizarre263
      • L'ADN recombinant (ou recombiné)263
      • Clonage de l'ADN recombinant264
      • Expression d'ADN recombinant264
      • Les banques d'ADNc et génomiques (voir p. 311-314)265
      • Les principaux outils de la biologie moléculaire265
      • Les enzymes266
      • Les vecteurs274
      • Les cellules-hôtes292
      • Les sondes nucléotidiques
        293
      • 10. Quelques techniques générales de biologie moléculaire309
      • Criblage de banques309
      • Purification des ADN312
      • Séparation électrophorétique des ADN312
      • Purification des acides nucléiques par le mélange phénol-chloroforme312
      • Estimation des quantités d'ADN313
      • Séquençage313
      • Méthode de Sanger313
      • Méthode de Maxam et Gilbert
        317
      • Les Techniques de Southern, de Northern et des dots317
      • RFLP318
      • PCR319
      • La nested PCR319
      • Amplification du signal: "ADN branché"320
      • Mutagenèse dirigée321
      • Mutagenèse dirigée sur un ADN cloné321
      • Mutagenèse dirigée par PCR
        322
      • 11. Application de la biologie moléculaire329
      • Dans un laboratoire de recherche329
      • Génétique moléculaire classique et génétique inverse329
      • Analyse des gènes clonés333
      • Recherche du début du site de transcription334
      • Détermination de l'origine d'une augmentation d'ARNm335
      • Étude de la régulation de l'expression337
      • Mutagenèse dirigée339
      • Les animaux transgéniques340
      • Dans l'industrie pharmaceutique340
      • Techniques utilisées pour synthétiser une protéine340
      • Quelques exemples de synthèses de protéines (liste non exhaustive...)342
      • Perspectives d'avenir346
      • En médecine346
      • Diagnostic346
      • Identification d'ADN normaux. Les empreintes génétiques346
      • Identification d'ADN pathologiques
        353
      • 12. Le transfert de gènes: animaux transgéniques, thérapie génique365
      • Animaux transgéniques365
      • Insertion d'un gène étranger365
      • Invalidation d'un gène: souris knock-out366
      • Thérapie génique370
      • Différentes autorisations370
      • Les vecteurs370
      • Les techniques utilisées374
      • Exemples de thérapie génique375
      • Correction d'un déficit génique376
      • Cancers377
      • Maladies cardio-vasculaires378
      • Autres domaines visés par la thérapie génique
        379
      • 13. Annexes385
      • Quelques aspects quantitatifs385
      • Transcription385
      • Traduction385
      • Réplication385
      • Le code génétique
        386
      • 14. Quelques références bibliographiques
        387
      • 15. Index401

  • Origine de la notice:
    • BNF
  • Disponible - 577.4 ETI

    Niveau 2 - Sciences