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Maladies rares et grossesse de A à Z

Livre

Résumé

221 maladies rares ou orphelines susceptibles de poser des problèmes au cours de la grossesse sont abordées, avec leurs effets sur la grossesse et les effets de la grossesse sur leur évolution.


  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2008
  • Notes
    • Notes bibliogr. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (648 p.) : couv. ill. en coul. ; 25 cm
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-257-00018-7
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Les maladies rares touchent un nombre restreint d'individus en regard de la population générale, soit 1/2 000 en Europe. Toutefois, leur nombre total est tel qu'elles constituent un véritable problème de santé publique.

      L'intérêt de cet ouvrage, absolument unique sur le marché francophone, est d'exposer toutes les maladies rares susceptibles de poser des problèmes au cours de la grossesse.

      Sont ainsi traitées 222 affections, dans toutes les disciplines médicales, depuis l'acro-dermatite entéropathique jusqu'au syndrome de Zollinger-Ellison, en passant par l'ataxie-télangiectasie, le choléra endocrine, le syndrome SAPHO, la tyrosinémie héréditaire de type I, etc. La rédaction est toujours claire, pratique et systématisée : après la description de l'affection, les auteurs exposent ses effets sur la grossesse, puis les effets de la grossesse sur la maladie ; chaque chapitre se termine par un récapitulatif des principales notions à retenir et par une dizaine de références bibliographiques.

      Il s'agit, au total, d'un ouvrage pratique, actuel, unique, indispensable qui s'adresse à un large public : gynécologues, obstétriciens, internistes, généralistes, généticiens.


  • Tables des matières
      • Maladies rares et grossesse de A à Z

      • Alain Berrébi

      • Médecine-Sciences Flammarion

      • Cardiologie
      • Cardiomyopathie dilatée familiale85
      • Cardiomyopathie primitive du péripartum89
      • Coarctation aortique123
      • Ebstein (anomalie d')186
      • Eisenmenger (complexe d')193
      • Infarctus du myocarde339
      • Marfan (syndrome de)406
      • Tétralogie de Fallot571
      • Transplantation cardiaque581
      • Dermatologie
      • Fabry (maladie de)201
      • Gorlin (syndrome de)272
      • Mac Cune-Albright (syndrome de)401
      • Moya-moya (maladie de)420
      • Nail-patella (syndrome)434
      • Pseudo-xanthome élastique514
      • Endocrinologie
      • Acromégalie5
      • Adénome de Conn7
      • Cushing (maladie de)143
      • Di George (syndrome de)158
      • Diabète insipide160
      • Hyperparathyroïdie primaire329
      • Hyperplasie congénitale des surrénales331
      • Hypoparathyroïdie335
      • Hypophysite lymphocytaire336
      • Insuffisance surrénale aiguë346
      • Insulinome348
      • Lutéomes et kystes lutéiniques de la grossesse390
      • Nodule cancéreux de la thyroïde457
      • Phéochromocytome487
      • Prolactinome512
      • Sipple (syndrome de)562
      • Gastro-entérologie
      • Aagenaes (syndrome d')1
      • Acrodermatite entéropathique3
      • Adénome hépatocellulaire9
      • Alagille (syndrome d')14
      • Budd-Chiari (syndrome de)72
      • Cancer pancréatique familial76
      • Carcinome gastrique héréditaire diffus79
      • Carcinome hépatocellulaire81
      • Caroli (maladie de)91
      • Cholangiocarcinome103
      • Cholangite sclérosante primitive106
      • Choléra endocrine111
      • Cholestases familiales fibrinogènes114
      • Cirrhose biliaire primitive119
      • Colite collagène126
      • Crigler-Najjar (syndrome de)135
      • Crohn (maladie de)138
      • Cystadénocarcinome mucineux du pancréas145
      • Cystadénome biliaire148
      • Cystadénome mucineux du pancréas150
      • Dubin-Johnson (syndrome de)168
      • Fibrose hépatique congénitale236
      • Fièvre méditerranéenne familiale239
      • Galactosémie246
      • Gastro-entérite éosinophilique249
      • Gaucher (maladie de)251
      • Glycogénose261
      • Glycogénose de type I265
      • Glycogénose de type III268
      • Hémangio-endothéliome épithélioïde hépatique283
      • Hémangiome du foie286
      • Hépatite auto-immune304
      • Hypercholestérolémie familiale homozygote326
      • Hyperplasie nodulaire focale333
      • Intolérance héréditaire au fructose349
      • Lipoprotéine lipase (déficit familial en)387
      • Lymphangiectasie intestinale primitive394
      • OEdème angioneurotique460
      • Pancréatite chronique familiale473
      • Phénylcétonurie484
      • Polypose adénomateuse familiale495
      • Porphyrie501
      • Porphyrie intermittente aiguë505
      • Rendu-Osler-Weber (maladie de)531
      • Rotor (syndrome de)542
      • Transplantation hépatique585
      • Tumeur carcinoïde appendiculaire595
      • Tumeur solide et pseudo-papillaire du pancréas597
      • Tyrosinémie héréditaire de type I601
      • Wilson (maladie de)603
      • Zollinger-Ellison (syndrome de)612
      • Hématologie
      • Afibrinogénémie congénitale12
      • Anémie hémolytique auto-immune idiopathique27
      • Anémie réfractaire sidéroblastique pure30
      • Antithrombine (déficit congénital en)33
      • Bernard-Soulier (syndrome de)58
      • Blackfan-Diamond (anémie de)64
      • Cooley (maladie de)128
      • Drépanocytose164
      • Dysfibrinogénémie170
      • Elliptocytose héréditaire196
      • Facteur II (déficit congénital en)204
      • Facteur V (déficit congénital en)206
      • Facteur VII (déficit congénital en)209
      • Facteur X (déficit congénital en)212
      • Facteur XI (déficit congénital en)215
      • Facteur XIII (déficit congénital en)218
      • Facteurs V et VIII (déficit combiné en)221
      • Facteurs vitamine K-dépendants (déficit congénital en)224
      • Fanconi (maladie de)227
      • Fibrinogène (déficit quantitatif en)231
      • Hémoglobinose H288
      • Hémoglobinurie paroxystique nocturne292
      • Hémolytique et urémique (syndrome)296
      • Hémophilies A et B298
      • Hodgkin (maladie de)316
      • Leucémie aiguë lymphoïde366
      • Leucémie aiguë myéloïde371
      • Leucémie lymphoïde chronique376
      • Leucémie myéloïde chronique380
      • Leucémie à tricholeucocytes384
      • Macrothrombocytopénies familiales404
      • Micro-angiopathies thrombotiques416
      • Neutropénie auto-immune idiopathique452
      • Neutropénie cyclique455
      • Purpura thrombopénique auto-immun idiopathique519
      • Purpura thrombopénique thrombotique523
      • Pyruvate kinase (déficit en)528
      • Shwachman-Diamond (syndrome de)559
      • Sphérocytose héréditaire564
      • Stomatocytose héréditaire566
      • Thrombasthénie de Glanzmann574
      • Thrombocytémie essentielle577
      • Vaquez (maladie de)604
      • Immunologie et rhumatologie
      • Arthrite chronique juvénile38
      • Behçet (maladie de)53
      • Churg et Strauss (syndrome de)117
      • Cryoglobulinémie mixte essentielle141
      • Dysplasie fibreuse des os173
      • Ehlers-Danlos (syndrome d')189
      • Fasciite à éosinophiles230
      • Fibrodysplasie ossifiante progressive235
      • Fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D241
      • Gougerot-Sjögren (syndrome de)275
      • Histiocytose X315
      • Kawasaki (maladie de)353
      • Klippel-Trenaunay (syndrome de)358
      • Larsen (syndrome de)364
      • Myélome multiple426
      • Ostéogenèse imparfaite462
      • Ostéosarcomes465
      • Périartérite noueuse482
      • Polyangéite microscopique489
      • Polychondrite atrophiante491
      • Polymyosite et dermatomyosite493
      • Purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch517
      • Réticulohistiocytose multicentrique534
      • Rhumatisme articulaire aigu535
      • Rhumatisme palindromique538
      • Rhumatisme psoriasique539
      • SAPHO syndrome545
      • Sclérodermie systémique547
      • Sharp (connectivite mixte de)557
      • Infectiologie
      • Amibiase18
      • Bilharziose61
      • Botulisme67
      • Brucellose69
      • Chikungunya (infection à virus)101
      • Choléra109
      • Coqueluche133
      • Dengue156
      • Diphtérie162
      • Fièvre Q242
      • HTLV-I (infection à)321
      • Lyme (maladie de)391
      • Paludisme469
      • Rickettsioses540
      • Tuberculose592
      • Néphrologie
      • Alport (syndrome d')16
      • Amylose20
      • Bartter (syndrome de)51
      • Berger (maladie de)55
      • Cystinurie152
      • Gitelman (maladie de)259
      • Insuffisance rénale et hémodialyse342
      • Néphroblastome436
      • Néphrotique idiopathique (syndrome)439
      • Transplantation rénale588
      • Neurologie
      • Amyotrophie spinale proximale23
      • Ataxie de Friedreich40
      • Ataxie paroxystique familiale43
      • Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante46
      • Ataxie-télangiectasie48
      • Charcot (maladie de)94
      • Charcot-Marie-Tooth (maladie de)98
      • Dystrophies musculaires de Duchenne et Becker175
      • Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale179
      • Dystrophie myotonique de Steinert181
      • Gélineau (maladie de)254
      • Gerstmann-Straussler-Scheinker (syndrome de)257
      • Guillain-Barré (syndrome de)278
      • Hétérotopie nodulaire héréditaire307
      • Hippel-Lindau (maladie de von)311
      • Huntington (maladie de)323
      • Kearns-Sayre (syndrome de)355
      • Lambert-Eaton (syndrome de)361
      • Mac Ardle (maladie de)399
      • MELAS (syndrome de)410
      • MERRF (syndrome de)413
      • Myasthénie422
      • Myopathie myotonique proximale428
      • Myotonie congénitale de Thomsen et Becker431
      • Neurofibromatose de type 1441
      • Neurofibromatose de type 2444
      • Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression447
      • Neuropathie motrice multifocale avec blocs de conduction449
      • Paralysie périodique hyperkaliémique476
      • Paralysie périodique hypokaliémique479
      • Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique498
      • Prion (maladies neurologiques à)507
      • Sclérose en plaques550
      • Sclérose tubéreuse de Bourneville553
      • Pneumologie
      • Endométriose pleuropulmonaire199
      • Goodpasture (syndrome de)270
      • Hémosidérose pulmonaire idiopathique302
      • Kartagener (syndrome de)351
      • Lymphangioléiomyomatose396
      • Takayasu (maladie de)569
      • Wegener (granulomatose de)606

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 618.0 BER

    Niveau 3 - Médecine