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Neurologie

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Résumé

Le point sur l'ensemble des connaissances en neurologie. Le document présente les affections neurologiques les plus fréquentes en exposant une stratégie du diagnostic neurologique à l'aide de l'imagerie médicale et des explorations électrophysiologiques et métaboliques. A jour des nouvelles thérapeutiques et des dernières avancées sur la la maladie de Parkinson, les démences, la SEP, etc.


  • Éditeur(s)
  • Date
    • impr. 2011
  • Notes
    • Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (539 p.) : ill. ; 21 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-294-71451-1
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Neurologie

      L'ouvrage

      ¤ Cette 13e édition de l'Abrégé de Neurologie n'est pas une simple mise à jour. Les avancées rapides survenues dans tous les domaines des neurosciences imposaient une nouvelle version profondément révisée de l'ouvrage.

      ¤ Aucun chapitre n'a échappé à cette remise en cause. Cependant, les remaniements les plus importants portent sur les chapitres relatifs à la pathologie : maladie de Parkinson, SEP, démences, pathologie vasculaire cérébrale, maladie d'Alzheimer, anomalies du développement.

      ¤ Toutefois, l'esprit dans lequel avait été rédigé cet ouvrage - clair, pratique et complet - a su être conservé : la place accordée à la neurologie clinique et à la neuropsychologie a été maintenue, de même que le souci d'intégrer la sémiologie dans l'organisation structurelle et physiologique du système nerveux. Les stratégies diagnostiques ont été reconsidérées à la lumière des progrès de l'imagerie, de l'électrophysiologie et de la neurogénétique. La thérapeutique a été mise à jour dans l'ensemble des chapitres.

      Le public

      ¤ Cet Abrégé s'adresse aux étudiants de 2e et 3e cycles de médecine. Il intéressera également les médecins praticiens et neurologues.


  • Tables des matières
      • Neurologie

      • Avant-propos à la 13e éditionV
      • Préface à la 1re éditionVII
      • 1 Sensibilité et douleur1
      • Organisation de la sensibilité du corps, ou somesthésie1
      • Détection du message sensitif (1). Système lemniscal (2). Système extralemniscal (ou spino-thalamique) (2).
      • Examen de la sensibilité4
      • Troubles sensitifs subjectifs (4). Troubles sensitifs objectifs (6). Potentiels évoqués somesthésiques (7).
      • Syndromes sensitifs topographiques8
      • Lésions du système nerveux périphérique (8). Lésion de la moelle (8). Lésions du tronc cérébral (9). Lésions thalamiques (9). Lésions du cortex pariétal (11).
      • Douleur et nociception12
      • Définition (12). Détection et transmission du signal douloureux (12). Systèmes de contrôle de la nociception (13). Évaluation de la douleur (14). Classification et traitement des douleurs (15).
      • 2 Sémiologie de la motilité21
      • Niveau périphérique : l'unité motrice21
      • Systématisation (21). Sémiologie (22). Activités anormales de l'unité motrice (25).
      • Niveau segmentaire et intersegmentaire : les activités réflexes27
      • Organisation (27). Sémiologie des réflexes (29).
      • Tronc cérébral : la station érigée31
      • Cortex cérébral : le mouvement volontaire31
      • Organisation (31). Syndrome pseudo-bulbaire (36).
      • Contrôle cérébelleux de la statique et du mouvement36
      • Systématisation (37). Fonction du cervelet (38). Sémiologie cérébelleuse (39). Syndromes cérébelleux (40).
      • Noyaux de la base : l'intégration motrice sous-corticale40
      • Systématisation (40). Sémiologie des dysfonctionnements des noyaux de la base (43).
      • Autres mouvements anormaux45
      • Tremblements (45). Myoclonies (47). Flapping tremor (47). Tics (48). Troubles de la marche du sujet âgé (48).
      • 3 Sémiologie des nerfs crâniens50
      • Nerf olfactif (I)50
      • Nerf optique (II) et voies visuelles50
      • Rappel anatomo-fonctionnel (50). Sémiologie des lésions des voies visuelles (54).
      • Nerfs oculomoteurs, motilité oculaire59
      • Muscles oculomoteurs (59). Nerfs oculomoteurs (61). Mouvements conjugués des yeux (62). Regard et vision (66).
      • Nerf trijumeau (V)67
      • Trijumeau sensitif (67). Trijumeau moteur (69).
      • Nerf facial (VII)70
      • Systématisation (70). Paralysie faciale périphérique (71).
      • Nerf vestibulaire et nerf cochléaire (VIII)74
      • Nerf vestibulaire (74). Nerf cochléaire (78).
      • Nerf glossopharyngien (IX)81
      • Systématisation (81). Sémiologie (81).
      • Nerf pneumogastrique (X)82
      • Systématisation (82). Sémiologie (82).
      • Nerf spinal (XI)82
      • Nerf grand hypoglosse (XII)83
      • Paralysies multiples des nerfs crâniens83
      • 4 Sémiologie des fonctions végétatives86
      • Le système nerveux autonome86
      • Deux contingents (86). Effecteurs du système autonome (86). Contrôle central des effecteurs (87).
      • Troubles liés à une atteinte du système nerveux autonome87
      • Anomalies pupillaires (89). Troubles génito-sphinctériens (90). Troubles gastro-intestinaux (92). Troubles de la sudation (92). Hypotension orthostatique (93). Syncopes (94). Troubles de la respiration dans les affections du système nerveux (95).
      • Syndromes hypothalamiques96
      • Troubles résultant d'une atteinte du système hypothalamo-antéhypophysaire (96). Troubles résultant d'une atteinte du système hypothalamo-posthypophysaire (97). Troubles de la régulation thermique (98). Troubles des conduites alimentaires (99).
      • 5 Éveil, sommeil et coma101
      • L'éveil101
      • Tronc cérébral et éveil (101). Électroencéphalogramme de veille (101).
      • Le sommeil102
      • Électroencéphalogramme de sommeil (102). Structures impliquées dans le sommeil (103)
      • Troubles de la régulation veille-sommeil103
      • Troubles du sommeil (103).
      • Hypersomnies104
      • Anomalies de l'éveil : coma106
      • Définition (106). Examen (106). Diagnostic différentiel (110). Profondeur du coma (111). Évolution (111). Étiologie (113)
      • 6 Neuropsychologie118
      • Cerveau limbique, émotions et comportement118
      • Néocortex et cognition118
      • Latéralisation fonctionnelle et rôle du corps calleux120
      • Genèse du langage120
      • Langage et cerveau122
      • Pôle postérieur réceptif (123). Pôle antérieur expressif (123). Régulation du langage (124).
      • Aphasie125
      • Sémiologie de l'aphasie (126). Principales variétés de l'aphasie (128). Causes des aphasies (131).
      • Activités gestuelles : les apraxies133
      • Organisation du geste propositionnel (133). L'apraxie (133). Principaux aspects de l'apraxie (133).
      • Fonctions cognitives : les agnosies136
      • Connaissance du corps et de l'espace (136). Stéréognosie ou connaissance des objets par le tact (138). Fonctions cognitives auditives (139). Fonctions cognitives visuelle (139).
      • La mémoire et ses troubles141
      • Complexité de la mémoire (141). Évaluation de la mémoire déclarative (143). Anatomie de la mémoire (144). Syndromes amnésiques (144).
      • Syndrome frontal147
      • 7 Épilepsie150
      • Les crises d'épilepsie150
      • Crises généralisées (150). Crises partielles (152).
      • Diagnostic155
      • Diagnostic différentiel155
      • États de mal épileptiques (156).
      • Syndromes épileptiques157
      • Syndromes épileptiques idiopathiques (157).
      • Encéphalopathies épileptiques de l'enfant (160).
      • Troubles psychiques associés à l'épilepsie162
      • Étiologie de l'épilepsie163
      • Épilepsie idiopathique (163). Maladies héréditaires du métabolisme (163). Causes métaboliques, toxiques et médicamenteuses (163). Épilepsies lésionnelles (164).
      • Physiopathologie165
      • Crises partielles (165). Épilepsies généralisées (166). Mécanismes inhibiteurs (167).
      • Traitement de l'épilepsie167
      • Médicaments antiépileptiques (167). Conduite du traitement pharmacologique (170). Épilepsie et grossesse (172). Traitement neurochirurgical (173).
      • 8 Céphalées et algies faciales175
      • Dispositif sensible de la face et du crâne175
      • Céphalées aiguës175
      • Céphalées aiguës symptomatiques (175). Céphalées aiguës primitives (176).
      • Céphalées récidivantes ou chroniques176
      • Céphalées symptomatiques (176). Céphalées primitives (178).
      • Algies faciales187
      • Algies faciales de cause locale (187). Névralgie « essentielle » du trijumeau (187). Névralgies symptomatiques du trijumeau (190). Algies faciales atypiques (190).
      • 9 Pathologie du système nerveux périphérique192
      • Organisation générale192
      • Nerfs périphériques (192). Cellules de Schwann (192).
      • Biologie élémentaire : le transport axonal192
      • Transport axonal antérograde (193). Transport axonal rétrograde (193). Rôle du transport axonal dans la maintenance des gaines de myéline (193)
      • Dégénérescence et régénération des fibres nerveuses194
      • Principaux types anatomo-clinique des neuropathies périphériques196
      • Radiculopathies (197). Plexopathies (201). Mononeuropathies (205). Mononeuropathies multiples (214).
      • Polyneuropathies et polyradiculoneuropathies217
      • Polyneuropathies aiguës et subaiguës (218). Polyneuropathies chroniques (224).
      • 10 Pathologie de la moelle239
      • La moelle dans le canal rachidien239
      • Compressions non traumatiques de la moelle239
      • Syndrome clinique de compression médullaire (239). Examens complémentaires (244). Causes et traitements (244).
      • Compressions de la queue-de-cheval248
      • Hernie discale lombaire (249). Tumeurs de la queue-de-cheval (249).
      • Myélopathie cervicale250
      • Étiologie (250). Étude clinique (250). Indications thérapeutiques (250).
      • Syringomyélie250
      • Anatomie pathologique (251). Étude clinique (251).
      • Pathogénie (254). Traitement (254).
      • Dégénérescence combinée de la moelle254
      • Carence en vitamine B12 (254). Carence en cuivre (256).
      • Myélopathies paranéoplasiques257
      • Myélopathies aiguës transverses non traumatiques257
      • Myélopathies aiguës transverses d'origine vasculaire (257). Myélopathies aiguës transverses inflammatoires (myélites aiguës transverses) (263).
      • Ischémie médullaire chronique265
      • Sémiologie (265). Causes (266).
      • Myélopathie postradiothérapique266
      • 11 Sclérose en plaques268
      • Neuropathologie268
      • Corrélations anatomo-fonctionnelles269
      • Étude clinique270
      • Modes de révélation (270). Troubles sensitifs et moteurs (271). Troubles résultant d'une atteinte du tronc cérébral (272). Névrite optique rétrobulbaire (273). Troubles cognitifs et troubles de l'humeur (273). Manifestations paroxystiques (273).
      • Évolution274
      • Les poussées évolutions (274). Progression du handicap (274). Modes évolutifs de la maladie (275).
      • Diagnostic276
      • Imagerie (276). Potentiels évoqués (278). Liquide céphalorachidien (278).
      • Diagnostic différentiel278
      • Neuromyélite optique aiguë de Devic (NMOA) (278).
      • Encéphalomyélite aiguë disséminée (279). Maladies inflammatoires systémiques (280). Lupus érythémateux disséminé (280). Syndrome de Sjögren (280). Neurosarcoïdose (281). Neuro-Behçet (281). Clippers (281).
      • Épidémiologie, étiopathogénie281
      • Facteurs génétiques (282). Facteurs environnementaux (282).
      • Traitement282
      • Traitement des poussées (283). Traitements modifiant l'évolution de la maladie (283). Traitements symptomatiques (285).
      • 12 Maladies dégénératives du motoneurone287
      • Sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)287
      • Neuropathologie (287). Étude clinique (288). Examens complémentaires (289). Évolution (290). Diagnostic différentiel (290). Étiologie (291). Mécanisme de la mort neuronale (291). Traitement (292).
      • Amyotrophies spinales progressives292
      • Amyotrophies spinales progressives de l'enfant (292). Amyotrophies spinales progressives de l'adulte (293).
      • Paraplégies spastiques héréditaires294
      • Sémiologie (294). Génétique (294).
      • 13 Maladies des noyaux de la base296
      • Maladie de Parkinson296
      • Neuropathologie (296). Étiologie (297). Physiopathologie (298). Étude clinique (300). Traitement (304).
      • Autres syndromes parkinsoniens dégénératifs310
      • Maladies des corps de Lewy diffus (310). Paralysie supranucléaire progressive (PSP) (maladie de Steele-Richardson-Olszewski) (310). Dégénérescence cortico-basale (311). Atrophie multisystématisée (311).
      • Syndromes parkinsoniens symptomatiques312
      • Causes iatrogènes (312). Encéphalites (312). Ischémie. Anoxie (312). Tumeurs cérébrales (313). Traumatismes crâniens (313).
      • Le cuivre, le fer, le manganèse et les noyaux de la base313
      • Surcharge en cuivre : la maladie de Wilson (313). Déficit héréditaire en cuivre : la maladie de Menkes (316). Surcharge en fer (316). Le manganèse (317).
      • Maladie de Huntington317
      • Neuropathologie (317). Hérédité (318). Étude clinique (318). Diagnostic génétique (319).
      • Autres syndromes choréiques319
      • Chorées chroniques (319). Chorées aiguës (319).
      • Dystonies320
      • Dystonies primitives (320). Dystonies symptomatiques (322).
      • Dystonies/dyskinésies des neuroleptiques323
      • Dystonies et dyskinésies paroxystiques323
      • Maladie de Gilles de la Tourette324
      • Calcifications des noyaux de la base324
      • 14 Ataxies cérébelleuses héréditaires et sporadiques326
      • Ataxies cérébelleuses familiales326
      • Ataxies cérébelleuses autosomiques récessives (326). Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes (328). Ataxies cérébelleuses épisodiques (329). Ataxie cérébelleuse liée à l'X : le syndrome tremblement-ataxie associé à l'X-fragile (330).
      • Atrophies cérébelleuses sporadiques330
      • Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse (Déjerine et André Thomas) (330). Atrophie cérébelleuse corticale tardive (Pierre Marie-Foix et Alajouanine) (331). Atrophie cérébelleuse alcoolique (331). Ataxies cérébelleuses à médiation immunologique (331).
      • 15 Pathologie vasculaire cérébrale334
      • Circulation cérébrale334
      • Le dispositif artériel (334). Le dispositif veineux (339). Débit sanguin cérébral (341).
      • Accidents ischémiques cérébraux343
      • Accidents ischémiques transitoires (343). Accidents ischémiques constitués : infarctus cérébraux (345). Prise en charge à la phase aiguë : l'urgence vasculaire cérébrale (354). Causes des accidents ischémiques cérébraux (356). Prévention secondaire (365).
      • Maladies des petites artères cérébrales367
      • Angiopathies cérébrales aiguës réversibles369
      • Hémorragie cérébrale370
      • Sémiologie générale, diagnostic (370). Formes anatomocliniques (371). Traitement (373). Étiologie (373).
      • Hémorragie sous-arachnoïdienne378
      • Sémiologie, diagnostic (378). Anévrysmes artériels intracrâniens (379).
      • Sidérose superficielle du système nerveux central382
      • Thromboses veineuses cérébrales383
      • Étiologie (383). Manifestations cliniques (383). Imagerie (384). Traitement (384).
      • 16 La boîte crânienne et son contenu
      • Les tumeurs cérébrales386
      • La boîte crânienne et son contenu386
      • Liquide céphalorachidien (386). Troubles de la circulation du LCR (386).
      • Hypertension intracrânienne388
      • Pseudo-tumeur cérébrale (388). Engagements cérébraux (389).
      • Tumeurs cérébrales390
      • Sémiologie (390). Examens complémentaires (393). Variétés étiologiques des tumeurs cérébrales (394).
      • Maladies héréditaires donnant lieu à des tumeurs multifocales du système nerveux404
      • Sclérose tubéreuse (maladie de Bourneville) (405). Maladie de von Hippel-Lindau (405). Neurofibromatoses (405).
      • 17 Traumatismes crâniens408
      • Examen initial408
      • Examen clinique (408). Lésions associées (409). Examens complémentaires (410). Bilan de l'examen initial (410).
      • Aspects anatomocliniques et évolutifs410
      • Commotion cérébrale (410). Contusion cérébrale (411). Hématomes intracrâniens (411). Complications infectieuses (413). Complications vasculaires (413). Amnésie post-traumatique (414).
      • Séquelles des traumatismes crâniens414
      • Déficits neurologiques (414). Troubles cognitifs (414). Épilepsie post-traumatique (415). Traumatismes crâniens légers. Syndrome post-commotionnel. (415).
      • 18 Maladies infectieuses et/ou transmissibles418
      • Infections bactériennes418
      • Méningites bactériennes aiguës (418). Abcès du cerveau (421). Empyème sous-dural (422). Tuberculose cérébroméningée (423). Maladie de Lyme (424). Maladie de Whipple (425). Neurosyphilis (425). Neurobrucellose (428). Rickettsioses (428).
      • Infections parasitaires428
      • Manifestations neurologiques des parasitoses liées à des protozoaires (429). Manifestations neurologiques des helminthiases (430).
      • Mycoses433
      • Infections virales433
      • Pénétration des virus dans le système nerveux (434). Méningites virales (434). Poliomyélite antérieure aiguë (435). Virus varicelle-zona (435). Virus herpes simplex (437). Autres Herpes virus (439). Rage (440). Encéphalomyéloradiculites virales transmises par piqûre d'insecte (440). Panencéphalite sclérosante subaiguë (441). Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) (441). Complications neurologiques de l'infection par le VIH (442). Myélopathie associée au virus HTLV-I (446).
      • Encéphalopathies à prions (encéphalopathies spongiformes)447
      • La protéine du prion (447). Transmissibilité (447). Neuropathologie (447). Encéphalopathies à prion humaines (447).
      • 19 Démences
      • Confusion mentale aiguë450
      • Demences450
      • Sémiologie générale (450). Évaluation clinique (451). Diagnostic différentiel (452). Démences symptomatiques (453). Démences vasculaires (454). Démences dégénératives primitives (455).
      • Confusion mentale461
      • Étude clinique (461). Diagnostic différentiel (462). Diagnostic étiologique (462).
      • 20 Anomalies du développement473
      • Malformations congénitales473
      • Fermeture incomplète du tube neural (473). Hydrocéphalies congénitales (474). Agénésies du cervelet (474). Malformation de Chiari (474). Malformations de la charnière cranio-rachidienne (475). Angiomatose encéphalo-trigéminée (maladie de Sturge-Weber) (475). Syndrome hémiatrophie-hémiparkinson (476).
      • Encéphalopathies pré-, péri- et postnatales476
      • Étiologie (476). Infirmité motrice cérébrale (477).
      • Anomalies du développement psychomoteur et cognitivo-comportemental478
      • Anomalies chromosomiques (478). Retards mentaux liés à l'X (479). Troubles de la migration neuronale (480). Autres retards mentaux génétiques (481). Autisme (481). Troubles spécifiques de l'acquisition du langage (482).
      • 21 Manifestations neurologiques des erreurs héréditaires du métabolisme
      • Leucodystrophies483
      • Anomalies du métabolisme des acides aminés483
      • Phénylcétonurie (483). Homocystinurie (483). Aciduries organiques (484). Maladie de Hartnup (485). Déficit en semi-aldéhyde déshydrogènase (485).
      • Anomalies du cycle de l'urée485
      • Anomalies du métabolisme des purines485
      • Anomalies du métabolisme des glucides485
      • Glycogénoses (485). Déficit en pyruvate déshydrogénase (486).
      • Déficit en transporteur du glucose (glut1) (486).
      • Anomalies du métabolisme des lipides486
      • Déficits héréditaires en lipoprotéines (486). Xanthomatose cérébro-tendineuse (486).
      • Maladies de surcharge lysosomale487
      • Sphingolipidoses (487). Céroïdes-lipofuscinoses neuronales (489). Sialidoses (489). Mucopolysaccharidoses (490).
      • Maladies peroxysomales490
      • Adrénoleucodystrophie liée à l'X (490). Maladie de Refsum (490).
      • Leucodystrophies491
      • Encéphalomyopathies mitochondriales492
      • Syndrome MERRF (492). Syndrome MELAS (493). Neuropathie optique héréditaire de Leber (494). Syndrome de Leigh (494). Ophtalmoplégie externe progressive et syndromes OEP-« plus » (494). Syndrome de Kearns-Sayre (494). Sydrome MNGIE (495). Ataxies mitochondriales (495).
      • 22 Maladies du muscle et de la jonction neuromusculaire496
      • Maladies du muscle : les myopathies496
      • Sémiologie générale (496). Maladies dégenératives du muscle (497). Dystrophies musculaires avec myotonie (498). Dystrophies facio-scapulo-humérales (499). Dystrophies des ceintures (500). Dystrophie type Emery-Dreifus (500). Dystrophies distales (501). Dystrophie oculo-pharyngée (501). Myopathies myofibrillaires (501). Dystrophies musculaires congénitales (502). Myopathies congénitales (502).
      • Myoathies métaboliques et endocriniennes (503). Polymyosites, dermatomyosites (505). Myosite à inclusion (507). Myopathies toxiques et médicamenteuses (507). Syndromes musculaires aigus (507). Canalopathies musculaires (508).
      • Maladies de la jonction neuromusculaire509
      • Transmission neuromusculaire (509). Myasthénie autoimmune (511). Syndromes myasthéniques congénitaux non autoimmuns (515).
      • Index518

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015
  • Disponible - 616.78(07) NEU

    Niveau 3 - Médecine