ABCDaire des maladies rares à l'ECN

Auteur(s) :

Maanaoui, Mehdi Découvrir l'auteur

Résumé

Ces fiches de synthèse répertorient par ordre alphabétique les pathologies rares, avec leurs symptômes, les examens cliniques à effectuer et les traitements.

Éditeur(s)
- Ellipses
Date
- impr. 2014
Notes
- La couv. porte en plus : "nouveau programme" et "toutes les pathologies rares du programme, notions clés, fiches synthétiques". ECN = Épreuves classantes nationales
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (180 p.) : ill. ; 19 cm
Collections
- Cap ECN
Sujet(s)
- Maladies héréditaires
- Maladies rares
ISBN
- 978-2-7298-8408-6
Indice
- 616(03) Pathologie générale. Dictionnaires, glossaires
Quatrième de couverture
- cap (...) ecn
  L'ECN est un concours difficile, éprouvant, exigeant un maximum d'efforts pendant l'épreuve, et surtout nécessitant de ne pas perdre de temps.
  Ces dernières années, chaque concours a vu son lot de dossiers déstabilisants, en particulier par les pathologies qui ont été traités : dossier de canal artériel persistant en 2010, de fièvre typhoïde en 2011, de neuroblastome en 2012, de Von-Hippel- Lindau et Amylose en 2013, etc. Ces dossiers étaient d'une part difficiles de par les pathologies complexes qu'ils abordaient, mais surtout pouvaient faire perdre du temps ou leurs moyens aux candidats, avec un possible retentissement sur la rédaction des autres dossiers.
  L'objectif de cet ouvrage est d'apporter un certain nombre de notions clés sur un ensemble de pathologies rares, sous formes de fiches de synthèse, afin d'y voir plus clair et de pouvoir les identifier plus rapidement.
Tables des matières
- - ABCDaire des maladies rares à l'ECN
  - Mehdi Maanaoui
  - ellipses
  - A
  - Achalasie primitive11
  - Algie vasculaire de la face12
  - Alport (syndrome d')13
  - Amibiase14
  - Amylose15
  - Angor de Prinzmetal17
  - Asbestose18
  - Atrophie multi-systématisée19
  - B
  - Behçet (maladie de)21
  - Berger (maladie de)22
  - Béri-béri23
  - Béryllioses24
  - Biermer (maladie de)25
  - Bilharzioses26
  - Brugada (syndrome de)28
  - Bruton (maladie de)29
  - Buerger (maladie de)30
  - C
  - Canal artériel persistant31
  - Carcinome médullaire de la thyroïde32
  - Catatonie33
  - Cholangite sclérosante primitive34
  - Churg et Strauss (maladie de)35
  - Cirrhose biliaire primitive36
  - Coagulation intra-vasculaire disséminée37
  - Creutzfeldt-Jakob (maladie de)38
  - Cryoglobulinémie (la)39
  - D
  - Déficit en alpha-1-antitrypsine41
  - Déficits immunitaires combinés sévères (DICS)42
  - Déficits immunitaires communs variables (DICV)43
  - Dégénérescence cortico-basale44
  - Dégénérescences lobaires fronto-temporales (syndrome de)45
  - Démence à corps de Lewy46
  - Demons-Meig (syndrome de)47
  - Dengue48
  - Denny-Brown (syndrome de)49
  - Diabète insipide50
  - Di-Georges (syndrome de)52
  - Diphtérie53
  - Drépanocytose55
  - Dress-syndrome56
  - Dressler (syndrome de)57
  - Dysplasie arythmogène du ventricule droit58
  - E
  - Ehlers-Danlos (syndrome d')59
  - Embols de cholestérol (syndrome des)60
  - Endométriose61
  - F
  - Favisme (le)63
  - Fiessigner-Leroy-Reiter (syndrome de)64
  - Fièvre méditerranéenne familiale65
  - Fièvre typhoïde66
  - G
  - Gayet-Wernicke (syndrome de)67
  - Good-Pasture (syndrome de)68
  - Gougerot-Sjögren (syndrome de)69
  - Granulomatose septique chronique familiale70
  - H
  - Hépatites auto-immunes71
  - Hirschprung (maladie de)72
  - Histiocytose X73
  - HNPCC (syndrome)74
  - Huntington (maladie de)75
  - Hydrocéphalie à pression normale76
  - I
  - Insulinome77
  - K
  - Kaposi (maladie de)79
  - Kasabach-Merritt (syndrome de)80
  - Kawasaki (maladie de)81
  - Kleine-Levin (syndrome de)82
  - Klinefelter (syndrome de)83
  - Klippel-Trenaunay (syndrome de)84
  - Korsakoff (syndrome de)85
  - L
  - Lambert-Eaton (syndrome de)87
  - Légionnellose88
  - Leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP)89
  - Listériose90
  - Lyme (maladie de)91
  - M
  - Maladie coeliaque93
  - MAP (syndrome)94
  - Marfan (syndrome de)95
  - McCune Albright (syndrome de)96
  - Ménétrier (maladie de)97
  - Ménière (maladie de)98
  - Minkowski-Chauffard (maladie de)99
  - Môle hydatiforme100
  - Mycosis fongoïde101
  - Myélinolyse centro-pontine102
  - Myélofibrose primitive103
  - Myopathie de Duchenne104
  - Myotonie de Steinert105
  - N
  - Narcolepsie-cataplexie107
  - Néoplasies endocriniennes multiples109
  - Nephroblastome110
  - Neuroblastome111
  - Neurofibromatose113
  - Névralgie primitive du trijumeau114
  - O
  - Oedème angio-neurotique héréditaire115
  - Ogilvie (syndrome d')116
  - Ophtalmoplégie de Miller-Fischer117
  - Otospongiose118
  - Ovaires polykystiques (syndrome des)119
  - P
  - Paget (maladie de)121
  - Paralysie supra-nucléaire progressive122
  - Pemphigus123
  - Pemphigoïde bulleuse124
  - Péri-artérite noueuse125
  - Phénylcétonurie126
  - Pierre-Robin (syndrome de)127
  - Pneumocystose pulmonaire128
  - Polyangéite microscopique130
  - Polykystose rénale autosomique dominante131
  - Polypose adénomateuse familiale (syndrome de)133
  - Porphyrie aiguë intermittente134
  - Prader-Willi (syndrome de)135
  - Purpura rhumatoïde136
  - Purpura thrombopénique idiopathique137
  - Purpura thrombotique thrombocytopénique (voir Syndrome hémolytique et urémique)138
  - Phéochromocytome139
  - Polyendocrinopathies auto-immunes140
  - Q
  - QT long congénital (syndrome du)141
  - R
  - Rage143
  - Rendu-Osler (maladie de)144
  - Rhumatisme articulaire aigu145
  - Rhumatisme psoriasique146
  - Rickettsioses147
  - S
  - Sarcome d'Ewing149
  - Saturnisme (le)150
  - Sclérodermie151
  - Sclérose latérale amyotrophique153
  - Sclérose tubéreuse de Bourneville154
  - Silicose155
  - Sturge-Webber-Krabbe (syndrome de)156
  - Syndrome hémolytique et urémique (le)157
  - Syringomyélie158
  - T
  - Takayasu (maladie de)159
  - Tako-Tsubo 160
  - Tétanos161
  - Tétralogie de Fallot162
  - Thalassémies163
  - Turner (syndrome de)164
  - V
  - Vasculite urticarienne (syndrome de)165
  - Von-Hippel-Lindau (maladie de)166
  - W
  - Waldenström (maladie de)167
  - Wegener (maladie de)168
  - West (syndrome de)169
  - Whipple (maladie de)170
  - Willebrand (maladie de)171
  - Wilson (maladie de)172
  - Wiskott-Aldrich (syndrome de)173
  - Wolff-Parkinson-White ( syndrome de)174
  - X
  - Xeroderma pigmentosum175
  - X fragile (syndrome de l')176
  - Z
  - Zollinger-Ellison (syndrome de)177
Origine de la notice:
- FR-751131015