• Aide
  • Eurêkoi Eurêkoi

Livre

Démences

Résumé

Outil de travail pour tous ceux qui sont investis dans le champ de la pathologie, ce traité rassemble l'ensemble des dernières avancées dans les domaines de l'imagerie, des biomarqueurs, de la génétique, du diagnostic, de la recherche et des traitements des maladies neurologiques. ©Electre 2015


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2015
  • Notes
    • Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (556 p.) : ill. en coul. ; 25 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 9782704014293
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Démences

      Le champ de la maladie d'Alzheimer et des maladies neurologiques à expression cognitive et comportementale a été profondément bouleversé ces dix dernières années par les avancées dans le domaine de l'imagerie, des biomarqueurs et de la génétique, redessinant les frontières de ces pathologies.

      Cette nouvelle édition du Traité de neurologie « Démences » s'adresse à tous ceux qui souhaitent actualiser et approfondir leurs connaissances dans un domaine qui mobilise aussi bien les médecins généralistes que les neurologues, les gériatres, les psychiatres, neuropsychologues et psychologues, paramédicaux, sociologues, cliniciens ou chercheurs.

      Ces pathologies soulèvent de nombreux défis tant sur le plan du diagnostic, de la recherche, des traitements, de la prise en charge que sur le plan médicoéconomique et éthique. Cet ouvrage rend compte de la richesse de ces questions, éclairées et rendues accessibles par l'expertise d'auteurs reconnus dans ce domaine.

      Le Traité de neurologie est né de la volonté de neurologues de la communauté francophone de mettre à la disposition de leurs collègues des connaissances qui sont trop souvent dispersées dans des ouvrages spécialisés, rançon de l'évolution naturelle de la discipline : permettre la parution d'ouvrages consacrés à des pathologies regroupées par grands thèmes, sous l'autorité d'un ou de plusieurs coordinateurs, et faciliter ultérieurement leur réédition sans nuire à l'ensemble. Le Traité de neurologie constituera, du fait du nombre et de la diversité de ses fascicules, un ouvrage de référence en neurologie, reflet de la richesse et de la vitalité de cette discipline.


  • Tables des matières
      • Démences

      • Bruno Dubois, Agnès Michon

      • doin

      • Préface13
      • Partie 1 - Les démences
      • Chapitre 1/ Maladie d'Alzheimer : d'hier à aujourd'hui27
      • B. Dubois
      • - La démence, avant Aloïs Alzheimer27
      • - Contribution d'Aloïs Alzheimer28
      • - Depuis Aloïs Alzheimer29
      • Chapitre 2/ Épidémiologie des démences et facteurs de risque modifiables33
      • C. Helmer, C. Berr, J.-F. Dartigues
      • - Diagnostic de la maladie d'Alzheimer et des syndromes apparentés en population33
      • - Indicateurs épidémiologiques34
      • - Facteurs de risque et pistes de prévention40
      • Chapitre 3/ Neuropsychologie des démences48
      • G. Lecouvey, B. Desgranges, F. Eustache
      • - Maladie d'Alzheimer, prototype des syndromes démentiels48
      • - Dégénérescences lobaires frontotemporales52
      • - Démences sous-corticales53
      • - Conclusion53
      • Chapitre 4/ Exploration des fonctions cognitives dans les démences55
      • V. Hahn, E. Guichart-Gomez
      • - Troubles mnésiques inauguraux55
      • - Troubles du langage inauguraux57
      • - Troubles praxiques et neurovisuels inauguraux57
      • - Troubles exécutifs et/ou cognitivocomportementaux inauguraux58
      • - Conclusion60
      • Chapitre 5/ Évolution du concept de MCI (Mild Cognitive Impairment)61
      • A. Michon, B. Dubois
      • -Évolution des concepts concernant les troubles cognitifs légers61
      • - Définition du MCI62
      • - Déterminants et évolution64
      • - Limites et utilité en pratique clinique64
      • Chapitre 6/ Symptômes psychologiques et comportementaux liés aux démences66
      • P. Robert, R. David
      • - Fréquence66
      • - Facteurs de risque et/ou symptômes précoces68
      • - Étiologie69
      • - Synthèse71
      • Chapitre 7 / Troubles du comportement et pathologies neurodégénératives démentielles73
      • C. Azuar, B. Garcin, J. Capron, C. Roué-Jagot, R. Levy
      • - Qu'est-ce qu'un trouble du comportement ?73
      • - Bases biologiques des comportements73
      • - Principaux troubles du comportement75
      • Quel avenir pour la compréhension et la prise en charge des troubles du comportement dans les pathologies neurodégénératives ?84
      • Chapitre 8 / IRM morphologique des démences90
      • A. Bertrand, O. Colliot, S. Lehéricy, D. Dormont
      • - Quelle imagerie cérébrale réaliser pour l'exploration d'un syndrome démentiel ?90
      • - Imagerie du vieillissement cérébral normal91
      • - Imagerie du syndrome démentiel93
      • Chapitre 9 / Imagerie isotopique dans les démences108
      • M.-O. Habert, N. Yeni, A. Kas
      • - Technique d'acquisition des images en TEMP et en TEP et principaux radiotracteurs utilisés en pratique courante108
      • - Apport de l'imagerie isotopique dans le diagnostic de maladie d'Alzheimer109
      • - Démence frontotemporale ou variante comportementale113
      • - Aphasies primaires progressives114
      • - Atrophie corticale postérieure116
      • - Démence à corps de Lewy diffus116
      • - Démences striatales117
      • Chapitre 10 / Spécificités des démences du sujet très âgé122
      • P. Saidlitz, F. Nourhashemi, T. Voisin, B. Vellas
      • - Particularités anatomopathologiques et génétiques chez les sujets très âgés123
      • - Particularités de la symptomatologie et des examens complémentaires123
      • - Particularités du traitement : place de l'évaluation gérontologique124
      • - Conclusion124
      • Chapitre 11 / Protéines tau, marqueurs pathologiques des démences126
      • L. Buée
      • - Protéines tau126
      • - Agrégats de protéines tau127
      • - Isoformes de tau et agrégats130
      • - Progression de la pathologie tau dans les tauopathies131
      • - Conclusion132
      • Partie 2 - La maladie d'Alzheimer
      • Chapitre 12 / Nouvelle définition de la maladie d'Alzheimer137
      • B. Dubois, S. Epelbaum
      • - Diagnostic de maladie d'Alzheimer selon les critères classiques138
      • - Pour une nouvelle approche de la maladie d'Alzheimer139
      • - Nouvelle définition de la maladie d'Alzheimer143
      • - Conclusion144
      • Chapitre 13 / Approche clinique de la maladie d'Alzheimer148
      • S. Bombois, B. Dubois, F. Pasquier
      • - Phases cliniques de la maladie d'Alzheimer148
      • - Démarche diagnostique149
      • - Différents phénotypes cliniques152
      • - Particularités cliniques et comorbidités liées à la maladie d'Alzheimer153
      • - Conclusion154
      • Chapitre 14 / Neuropsychologie de la maladie d'Alzheimer157
      • V. Hahn
      • - Phénotype classique de la MA158
      • - Formes atypiques de MA ou atteinte focale corticale non amnésique159
      • - Conclusion161
      • Chapitre 15  Génétique de la maladie d'Alzheimer162
      • D. Wallon, D. Hannequin, D. Campion
      • - Mutations de PSEN1162
      • - Mutations de PSEN2163
      • - Mutations d'APP163
      • - Duplications d'APP164
      • - Facteurs de risques génétiques165
      • Chapitre 16 / Marqueurs biologiques de la maladie d'Alzheimer168
      • L. C. de Souza, M. Sarazin
      • - Biomarqueurs : reflets du processus physiopathologique168
      • - Sensibilité et spécificité des biomarqueurs du LCR pour le diagnostic de maladie d'Alzheimer169
      • - Biomarqueurs du LCR dans le stade prodromal (prédémentiel) de la maladie d'Alzheimer170
      • - Biomarqueurs : intérêt pronostique170
      • - Valeur des biomarqueurs dans le diagnostic différentiel de la maladie d'Alzheimer avec d'autres démences171
      • - Conclusion172
      • Chapitre 17 / Modèles animaux de la maladie d'Alzheimer174
      • L. Pradier, C. Duyckaerts
      • - Modèles spontanés174
      • - Modèles faisant appel à l'injection d'agents/toxines exogènes175
      • - Modèles murins transgéniques et souris knock-in176
      • - Autres modèles de biologie moléculaire, appliqués à la maladie d'Alzheimer178
      • - Conclusion179
      • Chapitre 18 / Cascade amyloïde et maladie d'Alzheimer182
      • C. Clamagirand, B. Allinquant
      • Chapitre 19 / Neuropathologie de la maladie d'Alzheimer185
      • C. Duyckaerts, D. Seilhean, B. Delatour, M.-C. Potier
      • - Lésions par accumulation185
      • - Lésions par manque189
      • - Modifications réactionnelles : l'inflammation190
      • - Topographie des lésions : description et mécanisme190
      • - Séquence chronologique des lésions192
      • - Progression des lésions en fonction de l'âge193
      • - Corrélation clinicopathologiques193
      • - Formes clinicopathologiques de la maladie193
      • - Difficultés du diagnostic : critères diagnostiques194
      • Partie 3 - Thérapeutiques et prise en charge
      • Chapitre 20 / Thérapeutique pharmacologique de la maladie d'Alzheimer : bilan et perspectives199
      • P. Anthony, F. Sellal
      • - Traitements symptomatiques199
      • - Thérapies ciblées contre la protéine amyloïde (...)200
      • - Thérapeutiques ciblées sur la protéine tau202
      • - Conclusion et perspectives204
      • Chapitre 21 / Approches psychothérapique dans la maladie d'Alzheimer206
      • P.-M. Charazac
      • - Entretien avec le patient206
      • - Annonce et accompagnement du diagnostic207
      • - Soutien psychothérapique individuel207
      • - Guidance du couple et de la famille208
      • - Programmes d'information, d'éducation et de soutien209
      • Chapitre 22 / Stimulation, rééducation cognitive210
      • H. Amieva
      • - Stimulation cognitive210
      • - Réhabilitation/rééducation cognitive211
      • - Conclusion212
      • Chapitre 23 / Prise en charge des troubles du comportement dans la maladie d'Alzheimer213
      • R. David, J. Piano
      • - Prise en charge non pharmacologique213
      • - Prise en charge pharmacologique215
      • - Conclusion218
      • Chapitre 24 / Prise en charge des proches220
      • T. Hergueta
      • - Problématique des aidants220
      • - Quels bénéfices à la prise en charge des aidants ?221
      • - Quels types d'intervention auprès des aidants ?222
      • Burn-out : syndrome d'épuisement225
      • - Indication d'intervention auprès des proches226
      • - Limites de la prise en charge des aidants226
      • Chapitre 25 / Aspects juridiques et aide médicosociale229
      • J.-P. Flouzat, B. Lavallart
      • - Aspects juridiques229
      • - Aide médicosociale233
      • Chapitre 26 / Gérontechnologie et maladie d'Alzeimer238
      • M. Pino, H. Kerherve, G. Legouverneur, A.-S. Rigaud
      • - Technologies d'assistance238
      • - Domaines d'application des technologies d'assistance239
      • - Apports des technologies d'assistance à la prise en charge de la maladie d'Alzheimer239
      • - Enjeux éthiques240
      • - Conclusion241
      • Chapitre 27 / Réseaux de prise en charge243
      • J.-P. Aquino, A. Bérard
      • - La maladie d'Alzheimer, une maladie prototypique243
      • - Professionnels et dispositifs impliqués243
      • - Analyse des parcours244
      • - Des réponses générales de santé publique245
      • Des réponses spécifiques247
      • - Une nécessaire évaluation des dispositifs en place248
      • - Conclusion249
      • Chapitre 28 / Nouvelles structures ou prestations au service d'un parcours personnalisé250
      • B. Lavallart, J.-P. Flouzat
      • - Un diagnostic accessible partout dans des délais raisonnables250
      • - Nouvelles structures facilitant le parcours du malade252
      • - Un indicateur de la qualité de la prise en charge de ces patients256
      • - Conclusion257
      • Chapitre 29 / Maladie d'Alzheimer du sujet jeune259
      • F. Pasquier, A. Rollin, T. Lebouvier, F. Lebert
      • - Épidémiologie259
      • - Particularités des malades jeunes261
      • - Diagnostic différentiel266
      • - Prise en soins266
      • - Conclusion267
      • Partie 4 - Les démences non Alzheimer
      • Chapitre 30 / Maladie des grains argyrophiles275
      • S. Epelbaum, C. Duyckaerts
      • - Physiopathologie275
      • - Prévalence276
      • - Sémiologie clinique276
      • - Conclusion277
      • Chapitre 31 / Sclérose hippocampique278
      • S. Epelbaum, F. Pasquier, C. Duyckaerts
      • - Sclérose hippocampique : historique, définition et conséquence clinique278
      • - Prévalence de la sclérose hippocampique chez les patients déments279
      • - Causes de la sclérose hippocampique280
      • - Sémiologie clinique et paraclinique280
      • - Conclusion281
      • Chapitre 32 / Démence à corps de Lewy283
      • C. Marelli, A. Gabelle, K. Bennys, M. Charif, V. Cochen de Cock, C. Geny, J. Touchon
      • « Lewy bodies spectrum »283
      • - Critères diagnostiques284
      • - Tableau clinique285
      • - Examens paracliniques288
      • - Diagnostic précoce291
      • - Diagnostic différentiel entre DCL et démence parkinsonienne (DMP)291
      • - Traitement292
      • - Conclusion293
      • Chapitre 33 / Démence de la maladie de Parkinson299
      • V. Czernecki, A. Michon, B. Dubois
      • - Données épidémiologiques299
      • - Clinique de la démence parkinsonienne300
      • - Critères diagnostiques de la démence parkinsonienne303
      • - Bases neuropathologiques de la démence parkinsonienne307
      • - Conclusion307
      • Chapitre 34 / Neuropathologie de la démence à corps de Lewy et des démences de la maladie de Parkinson309
      • C.-A. Maurage, C. Duyckaerts
      • - Corps de Lewy311
      • - Corrélations clinicopathologiques313
      • - Conclusion315
      • Chapitre 35 / Classification génétique des dégénérescences lobaires frontotemporales319
      • I. Le Ber
      • - Diagnostic génétique des formes familiales « pures » de DLFT321
      • - Causes génétiques de DLFT-SLA323
      • - « Protéinopathies multisystémiques » : un phénotype complexe associant DLFT, maladie de Paget des os, myopathie et SLA324
      • - Causes génétiques rares de DLFT : gènes CSF1R, TREM2 et CHMP2B325
      • - Diagnostic génétique chez les patients sans histoire familiale325
      • - Conclusion326
      • Chapitre 36 / Neuropathologie des dégénérescences lobaires frontotemporales329
      • D. Seilhean, F. Bielle, I. Plu, C. Duyckaerts
      • - Taupathies (FTLD-tau)329
      • - Inclusions TDP (DLFT-TDP)332
      • - DLFT-FUS336
      • Chapitre 37 / Variant comportemental de démence frontotemporale340
      • V. Deramecourt
      • - Épidémiologie de la démence frontotemporale340
      • - Aspects cliniques341
      • - Examens complémentaires344
      • - Critères de diagnostic345
      • - Diagnotic différentiel347
      • - Prise en charge348
      • Chapitre 38 / Aphasies primaires progressives352
      • M. Teichmann
      • - Histoire352
      • - Phénotypes aphasiques des APP353
      • - Atteintes anatomiques des APP354
      • - Neuropathologie des APP354
      • - Démarche diagnostique355
      • - Prise en charge357
      • Chapitre 39 / Démence sémantique359
      • M. Didic, O. Felician
      • - Description clinique359
      • - Mémoire sémantique360
      • - Mémoire autobiographique récente et ancienne, mémoire autobiographique épisodique et sémantique362
      • - Troubles du comportement363
      • - Caractéristiques neuroradiologiques364
      • - Variantes cliniques366
      • - Neuropathologie366
      • - Commentaires366
      • Chapitre 40 / Démences de la sclérose latérale amyotrophique370
      • F. Portet, S. Roy-Bellina, R. Juntas-Morales, N. Pageot, W. Camu
      • - Nosologie370
      • - SLA et cognition371
      • - SLA-démence-parkinsonisme373
      • - Conclusion374
      • Chapitre 41 / Troubles cognitifs et comportementaux de la paralysie supranucléaire progressive376
      • M. Verny
      • - Démence sous-corticofrontale de la PSP traditionnelle377
      • - Forme DCB (PSP-DCB)379
      • - Forme « aphasie primaire non fluente »379
      • - Formes avec troubles comportementaux inauguraux379
      • - Mécanisme à l'origine des troubles cognitifs380
      • - Pour aider au diagnostic380
      • - Prise en charge et médicaments381
      • Chapitre 42 / Troubles cognitifs et diagnostic de dégénérescence corticobasale384
      • F. Tison
      • - Critères de diagnostic de SCB et DCB384
      • - Contribution des troubles cognitifs pour le diagnostic de SCB/DCB386
      • - Conclusion386
      • Chapitre 43 / Troubles cognitifs et diagnostic de la maladie de Huntington388
      • V. Hahn, A. Durr
      • - Diagnostic génétique388
      • - Troubles cognitifs389
      • Chapitre 44 / Démences vasculaires391
      • M.-A. Mackowiak, F. Pasquier
      • - Critères diagnostiques391
      • - Différentes formes anatomocliniques393
      • - Sémiologie clinique395
      • - Examens complémentaires396
      • - Diagnostic différentiel397
      • - Évolution397
      • - Facteurs de risque398
      • - Traitement398
      • - Conclusion399
      • Chapitre 45 / Neuropathologie des démences vasculaires404
      • V. Deramecourt
      • - Aperçu historique404
      • - Lésions cérébrovasculaires d'intérêt405
      • - Types de démences vasculaires408
      • - Limites actuelles et perspectives du diagnostic neuropathologique de démence vasculaire409
      • Chapitre 46 / CADISIL412
      • H. Chabriat, M.-G. Brousser
      • - Aspects neurophatologiques413
      • - Phénotype clinique413
      • - Examens complémentaires417
      • - Génétique419
      • - Aspects thérapeutiques420
      • Chapitre 47 / Maladie de Creutzfeldt-Jakob et autres maladies à prions425
      • J.-P. Brandel, S. Haïk
      • - Clinique425
      • - Données neuropathologiques431
      • - Biologie des maladies à prions434
      • Chapitre 48 / Troubles cognitifs associés à l'infection VIH446
      • F.-X. Lescure, A. Moulignier
      • - Épidémiologie de l'infection VIH447
      • - Neuropathogenèse du VIH448
      • - Critères diagnostiques des troubles cognitifs associés au VIH450
      • - Traitement454
      • - Conséquences du vieillissement, des comorbidités et de la toxicité des ARV455
      • - Conclusion456
      • Chapitre 49 / Alcool et cognition460
      • F. Tiberghien
      • - Physiopathologie : action de l'alcool sur le système nerveux central460
      • - Troubles cognitifs et alcool462
      • - Apport de l'imagerie dans les troubles cognitifs d'origine alcoolique463
      • - Démence alcoolique464
      • - Conclusion465
      • Chapitre 50/ Troubles cognitifs dans les affections inflammatoires du système nerveux central468
      • J. Pelletier, F. Reuter
      • - Sclérose en plaques468
      • - Autres maladies inflammatoires du système nerveux central470
      • Chapitre 51/ Démences avec atteinte de la substance blanche par trouble du métabolisme lipidique473
      • B. F. Michel, H. Becker, P. Bensa, J.-M. Azorin
      • - Généralités474
      • - Leucodystrophies475
      • - Neurolipidoses481
      • - Conclusion483
      • Chapitre 52/ Démences et cancers489
      • J. Capron, C. Dehais, J.-Y. Delattre, D. Ricard
      • - Troubles cognitifs liés aux encéphalites paranéoplasiques et auto-immunes489
      • - Troubles cognitifs et syndromes démentiels au cours du traitement des tumeurs cérébrales498
      • Chapitre 53/ Hydrocéphalie chronique de l'adulte ou hydrocéphalie à pression normale511
      • L. Sakka, J. Chazal
      • - Physiopathologie511
      • - Anatomopathologie513
      • - Causes514
      • - Étude clinique516
      • - Explorations paracliniques518
      • - Traitement522
      • Chapitre 54/ Démences au cours des maladies métaboliques héréditaires525
      • F. Sedel
      • - Classification des MHM à expression neurologique526
      • - Orientation diagnostique529
      • - Démences au cours des maladies métaboliques530
      • - Conclusion538
      • Chapitre 55/ Enjeux éthiques du soin de la personne atteinte d'une maladie dite démence540
      • E. Hirsch
      • - Enjeux de respect540
      • - Enjeux de liberté et de dignité542
      • - Enjeux d'une éthique de la fragilité543
      • - Une présence maintenue545
      • Index549

  • Origine de la notice:
    • OCoLC ;
    • ZWZ ;
    • Electre
  • Disponible - 616.78 DUB

    Niveau 3 - Médecine