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Livre

Diagnostics difficiles en médecine interne. 1

Résumé

Ce premier tome aborde : les amaigrissements isolés, l'asthénie, les cancers métastatiques d'origine indéterminée, les céphalées, les douleurs thoraciques ou encore les fièvres prolongées. ©Electre 2017


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2017
  • Notes
    • Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XXVI-612 p.) : ill. en noir et en coul. ; 25 cm
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-224-03502-0
  • Indice
    • 616 Pathologie générale
  • Quatrième de couverture
    • Neuf ans après la précédente édition, voici la 4e édition de Diagnostics difficiles en médecine interne. À côté des traités encyclopédiques abordant l'ensemble des maladies ou les pathologies dites systémiques, cet ouvrage a pour objet de répondre à des problématiques diagnostiques en rapport avec des symptômes spécifiques (céphalées, polyarthrites, neuropathies, etc.) ou non spécifiques d'organes (oedèmes, polysérites, amaigrissements involontaires isolés, etc.) et des anomalies biologiques (hyponatrémie, carences en fer, anticorps antinucléaires, etc.). Le plus souvent simples mais parfois ardues, ces situations médicales relèvent d'avantage de l'expérience fondée sur l'exercice médical que de la médecine basée sur les preuves (Evidence Based-Medicine). Enrichi par l'apport des essais contrôlés, l'exercice médical évolue tout en demeurant un art qui constitue le champ de cet ouvrage original.

      Trente-trois chapitres largement illustrés par des iconographies et enrichis par de nombreux tableaux, figures et algorithmes, proposés dans un esprit didactique le composent. Pas moins de 80 auteurs, référents reconnus dans leur domaine d'expertise ont contribué à ce livre.

      Cette nouvelle version, en conservant l'esprit des lignes éditoriales précédentes, propose de nouveaux chapitres et modifie des chapitres existants. Ces modifications tiennent tant aux changements des pratiques médicales et à l'évolution des connaissances, qu'à un souci de synthèse pédagogique. Au total, de nouveaux chapitres (splénomégalie, méningites chroniques, maladies de surcharge d'expression systémique, syndromes psychiatriques d'origine organique, etc.) voient le jour et tous les autres chapitres ont été réécrits et actualisés.

      Afin de répondre à l'utilisation pratique de cette édition nous proposons deux volumes. Le premier regroupe sur le plan nosologique les situations relevant de la dermatologie (nodules des membres inférieurs, mains et visage en médecine interne, livedos, etc.) et les problématiques hématologiques (hyperéosinophilie, adénopathies, manifestations atypiques des hémopathies, etc.).

      Cet ouvrage s'adresse aux médecins internistes, généralistes et aux spécialistes d'organe qui souhaitent se former ou actualiser leurs connaissances, pour ces problématiques diagnostiques fréquentes qui se sont complexifiées par la polypathologie associée au vieillissement de la population. Nous espérons que cette 4e édition des Diagnostics difficiles en médecine interne répondra à leurs attentes.


  • Tables des matières
      • Diagnostics difficiles en médecine interne

      • Pascal Sève

      • Maloine

      • PréfaceV
      • SommaireVII
      • Liste des collaborateursVIII
      • Acrosyndromes1
      • I. Acrosyndromes vasculaires 1
      • A. Acrosyndromes vasculaires paroxystiques2
      • B. Acrosyndromes vasculaires permanents7
      • II. Acrosyndromes rhumatologiques et/ou neurologiques 12
      • A. Algodystrophie12
      • B. Défilé thoraco-brachial12
      • C. Syndromes canalaires13
      • D. Névrome de Morton13
      • E. Acrométastases13
      • F. Acropolyarthrite13
      • G. Acro-ostéolyses13
      • H. Neuropathies périphériques13
      • Adénopathies17
      • I. Analyse clinique élémentaire 17
      • A. Interrogatoire17
      • B. Examen clinique18
      • II. Démarche diagnostique 18
      • A. Questions posées18
      • B. Tableaux cliniques18
      • C. Diagnostic paraclinique21
      • III. Diagnostics difficiles 22
      • A. Maladie de kikuchi-Fujimoto22
      • B. Maladie(s) de Castleman24
      • C. Lupus érythémateux systémique25
      • D. Syndrome de Gougerot-Sjögren26
      • E. Polyarthrite rhumatoïde27
      • F. Maladie de Still de l'adulte27
      • G. Sarcoïdose27
      • H. Maladie de Rosai-Dorfman (histiocytose sinusale massive)29
      • I. Maladie associée aux lgG430
      • J. Maladie de Kimura30
      • Amaigrissements involontaires isolés35
      • I. Définitions 35
      • II. Épidémiologie 36
      • III. Sévérité et pronostic 36
      • IV. Étiologies 37
      • A. Amaigrissements de cause organique37
      • B. Amaigrissements psychogènes40
      • C. Cas particulier de l'amaigrissement du sujet âgé41
      • D. Amaigrissements de cause indéterminée41
      • V. Démarche diagnostique 41
      • Conclusion42
      • Amyloses systémiques : expression clinique et démarche diagnostique45
      • Introduction45
      • I. L'amylose AL 45
      • A. Bases physiopathologiques46
      • B. Expression clinique46
      • C. Diagnostic50
      • D. Pronostic52
      • II. Amylose AA 52
      • A. Expression clinique53
      • B. Diagnostic54
      • C. Pronostic55
      • III. Amyloses à transthyrétine (ATTR) 55
      • A. Expression clinique55
      • B. Diagnostic56
      • C. Pronostic56
      • IV. Autres types d'amyloses 56
      • A. Amyloses à apolipoprotéines56
      • B. Amylose à gelsoline57
      • C. Amylose à cystatine C57
      • D. Amyloses à lysozyme et à chaîne alpha du fibrinogène57
      • Conclusion57
      • Angioedèmes61
      • Introduction61
      • I. Démarche diagnostique 62
      • A. Diagnostic différentiel : les pseudo-angioedèmes62
      • B. Angioedèmes non isolés62
      • C. Stratégie diagnostique face à un angioedème isolé62
      • II. AE secondaires à l'activation des mastocytes (AE histaminiques) 64
      • A. AE allergiques isolés64
      • B. AE histaminiques spontanés64
      • C. AE secondaires aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)64
      • III. AE bradykiniques 64
      • A. Description clinique64
      • B. Physiopathologie65
      • Conduite à tenir devant une recherche positive des anticorps anti-nucléaires71
      • Introduction71
      • I. Quelles sont les cibles des anticorps anti-nucléaires ? 72
      • A. La chromatine72
      • B. Le nucléole72
      • C. La matrice protéique73
      • D. La membrane nucléaire73
      • E. Le nucléoplasme73
      • F. Les structures cytoplasmiques73
      • G. Les différentes phases du cycle cellulaire73
      • II. Quelles sont les techniques mises en oeuvre pour le dépistage des anticorps anti-nucléaires et leurs limites ? 74
      • A. Dépistage de la présence d'anticorps anti-nucléaires74
      • B. Limites de l'immunofluorescence indirecte74
      • III. Quelle doit être l'attitude du clinicien face à une recherche positive d'AAN ? 75
      • A. Comment interpréter les résultats de l'immunofluorescence indirecte ?75
      • B. Quels sont les renseignements tirés de l'interrogatoire et de l'examen clinique ?78
      • C. Comment interpréter l'identification des anticorps anti-nucléaires réalisée à l'aide des explorations de seconde intention ?79
      • D. Faut-il surveiller les patients asymptomatiques ayant des anticorps anti-nucléaires à titre significatif ?84
      • Carences en fer89
      • I. Métabolisme du fer 90
      • A. Absorption duodénale du fer90
      • B. Distribution du fer aux cellules90
      • C. Hepcidine et ferroportine90
      • II. Épidémiologie de la carence en fer 91
      • A. Un problème nutritionnel majeur dans le monde92
      • B. Une problématique fréquente dans le monde occidental92
      • III. Signes cliniques et anémie ferriprive 92
      • A. Carence en fer sans anémie92
      • B. Anémie ferriprive et signes hématologiques93
      • C. Autres symptômes rapportés à la carence en fer94
      • IV. Diagnostic positif 95
      • A. Ferritine sérique95
      • B. Autres paramètres du statut en fer96
      • C. Carence en fer au cours d'un syndrome inflammatoire97
      • V. Diagnostic étiologique 98
      • A. Diagnostic étiologique chez les femmes réglées98
      • B. Diagnostic étiologique chez les femmes ménopausées ou chez l'homme98
      • Conclusion 101
      • Céphalées103
      • Introduction103
      • I. Céphalées primaires 103
      • A. Migraine105
      • B. Céphalées de tension108
      • C. Céphalées trigémino-autonomiques108
      • D. Névralgies cervico-crâniennes110
      • E. Autres céphalées primaires113
      • II. Céphalées secondaires 115
      • A. Céphalées circonstancielles liées à un désordre de l'homéostasie115
      • B. Céphalées symptomatiques liées à un traumatisme de la tête et/ou du cou116
      • C. Céphalées symptomatiques liées à une pathologie vasculaire116
      • D. Céphalées par désordres intracrâniens non vasculaires118
      • E. Céphalées liées à une infection120
      • F. Céphalées en rapport avec un trouble de l'homéostasie120
      • G. Céphalées de causes ophtalmologiques, ORL, stomatologiques120
      • III. Céphalées chroniques quotidiennes (CCQ) 122
      • Cryoglobulines125
      • I. Introduction, définition 125
      • A. Classification clinico-immunologique125
      • B. Mise en évidence de la cryoglobuline126
      • II. Vascularités cryoglobulinémiques : présentation clinique 126
      • A. Atteintes cutanées127
      • B. Atteintes articulaires127
      • C. Atteintes rénales127
      • D. Atteintes neurologiques périphériques127
      • E. Autres manifestations plus rares (< 5 %)127
      • III. Diagnostics différentiels 128
      • IV. Anomalies biologiques et anatomopathologiques 128
      • V. Physiopathologie 129
      • VI. Étiologies des cryoglobulines 130
      • A. Cryoglobulinémies de type I130
      • B. Cryoglobulinémies mixtes, type II ou type III130
      • VII. Pronostic 130
      • VIII. Démarche diagnostique 131
      • Cytopénies133
      • I. Anémie 133
      • A. Généralités, définitions et normes133
      • B. VGM < 80 µm3 : anémie microcytaire134
      • C. VGM > 80 µm3 : anémie normocytaire ou macrocytaire138
      • II. Thrombopénie 148
      • A. Définition et causes148
      • B. Urgences médicales et éliminer148
      • C. Thrombopénies constitutionnelles149
      • D. Thrombopénie par dilution et par hypersplénisme150
      • E. Thrombopénie par insuffisance de production150
      • F. Thrombopénie par destruction immunologique150
      • III. Lymphopénie 153
      • A. Définition et fréquence153
      • B. Causes153
      • C. Démarche diagnostique156
      • IV. Neutropénie 156
      • A. Définitions et manifestations cliniques156
      • B. Prise en charge156
      • C. Étiologies des neutropénies157
      • V. Monocytopénie 159
      • Déficits immunitaires primitifs révélés à l'âge adulte163
      • Introduction164
      • I. Quand suspecter un déficit immunitaire primitif ? 164
      • A. Devant certains signes d'alerte à l'anamnèse164
      • B. Devant certaines situations cliniques166
      • C. Devant certaines anomalies biologiques166
      • II. Diagnostic des déficits primitifs de l'immunité humorale 167
      • A. Critères diagnostiques du DICV167
      • B. Démarche diagnostique devant une hypogammaglobulinémie167
      • C. Quand parler de DICV ?169
      • D. Faut-il recherche une anomalie génétique chez un patient DICV au diagnostic ?169
      • III. Description des principaux déficits primitifs de l'immunité humorale 169
      • A. Déficit sélectif en IgA169
      • B. Déficit immunitaire commun variable (DICV)169
      • C. Autres déficits immunitaires humoraux171
      • IV. Déficits immunitaires combinés 171
      • A. Syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA)171
      • B. Dyskératose congénitale171
      • C. Ataxie-télangiectasie172
      • D. Syndromes Hyper-IgE (HIES)172
      • E. Lymphopénie T CD4+ idiopathique172
      • V. Pathologies avec déficits de la phagocytose 173
      • A. Déficits en GATA2173
      • B. Granulomatose chronique septique (GCS)173
      • C. Neutropénies174
      • VI. Déficits en protéines du complément 174
      • VII. Pathologies par défaut de l'axe IL-12/interféron(...) (INF(...)) ou syndrome de susceptibilité mendélienne aux infections mycobactériennes (SSMIM) 175
      • VIII. Pathologies par défaut de régulation de la réponse immunitaire175
      • A. Déficit d'apoptose : le syndrome ALPS175
      • B. Syndrome APECED175
      • C. Syndrome IPEX176
      • IX. Syndromes d'activation lymphohistiocytaire (SALH) 176
      • Conclusion 177
      • Exploration du complément en pratique clinique183
      • Introduction183
      • I. Mise en jeu du complément 184
      • II. Dosage du complément : recommandations et indications 185
      • III. Hypercomplémentémie 187
      • IV. Hypocomplémentémie 187
      • A. Hypocomplémentémie par activation187
      • B. Hypocomplémentémie par déficit187
      • C. Pathologies associées à un déficit du complément189
      • D. Exploration génétique192
      • Gammapathies monoclonales195
      • Introduction195
      • I. Méthodes de détection 196
      • A. Électrophorèse des protides sériques196
      • B. Identification immunologique de l'immunoglobuline monoclonale (immunofixation et immunotypage)196
      • C. Quantification de l'immunoglobuline monoclonale196
      • D. Dosages urinaires197
      • E. Dosage des chaînes légères libres sériques197
      • II. Diagnostics différentiels 198
      • A. Pseudo-gammapathies monoclonales198
      • B. Hypergammaglobulinémies polyclonales198
      • III. Nosologie des gammapathies monoclonales 199
      • A. MGUS199
      • B. Dyscrasies plasmocytaires200
      • C. Syndromes lymphoprolifératifs202
      • D. Gammapathies monoclonales associées à une pathologie non lymphoïde204
      • E. Autre pathologie associée aux GM : la maladie de Gaucher205
      • IV. Cas particuliers 205
      • A. Gammapathies biclonales205
      • B. Gammapathies triclonales205
      • C. MGUS et myéloMes indolents à chaînes légères205
      • D. Gammapathie monoclonale lgD206
      • V. Manifestations systémiques associées aux gammapathies monoclonales 206
      • A. Syndrome d'hyperviscosité206
      • B. Manifestations dermatologiques207
      • C. Manifestations neurologiques209
      • D. Manifestations rénales associées aux gammapathies monoclonales212
      • E. Manifestations biologiques associées aux gammapathies monoclonales214
      • VI. Risque de progression des MGUS, myélomes indolents et maladies de Waldenström indolentes 215
      • A. MGUS215
      • B. Myélome Indolent215
      • C. Maladie de Waldenström indolente215
      • VII. En pratique 216
      • A. Explorations des gammapathies monoclonales216
      • B. Surveillance des MGUS, myélomes indolents et maladies de Waldenström indolentes219
      • Granulomatoses 225
      • Introduction225
      • I. Granulomatoses : approche diagnostique selon l'organe atteint 226
      • A. Granulomatoses pulmonaires226
      • B. Granulomatoses faciales229
      • C. Hépatite granulomateuse230
      • D. Adénite granulomateuse232
      • E. Granulomatose médullaire234
      • F. Granulomatoses des glandes et du système endocrinien234
      • G. Granulomatoses du tube digestif et des voies biliaires237
      • H. Granulomatoses rénales et des voies urinaires238
      • I. Granulomatoses cutanées239
      • J. Myocardite granulomateuse242
      • K. Granulomatoses du système neuromusculaire242
      • II. Granulomatoses systémiques rares de cause génétique, des déficits immunitaires, et granulomatoses paradoxales 246
      • A. Syndrome de Blau et sarcoïdose juvénile sporadique246
      • B. Déficits immunitaires primitifs et anomalies génétiques associés à une granulomatose246
      • C. Granulomatoses paradoxales et restauration immunitaire248
      • III. Granulomatoses systémiques249
      • A. Généralités249
      • B. Diagnostic et classification des granulomatoses systémiques250
      • C. Granulomatoses de causes infectieuses250
      • D. Causes médicamenteuses et toxiques250
      • E. Granulomatoses satellites d'affections malignes255
      • F. Granulomatoses et maladies systémiques255
      • G. Sarcoïdose257
      • H. Granulomatose systémique idiopathique257
      • Hyperéosinophilies261
      • Introduction261
      • I. Le polynucléaire éosinophile 262
      • II. Orientation diagnostique 263
      • A. Causes iatrogènes264
      • B. Hyperéosinophilies de cause parasitaire264
      • C. Présentation dermatologique265
      • D. Présentation pulmonaire265
      • E. Présentation digestive266
      • F. Maladies systémiques avec hyperéosinophilie266
      • G. Les hémopathies et tumeurs solides266
      • III. Les syndromes hyperéosinophiliques 267
      • A. Manifestations cutanéo-viscérales du SHE268
      • B. Caractérisation moléculaire du SHE269
      • C. Les SHE primitifs269
      • D. Les SHE hymphoïdes271
      • E. Évolution et pronostic271
      • F. Indications thérapeutiques271
      • Hyperhidrose et flushs275
      • I. Hyperhidrose 275
      • A. Introduction275
      • B. Hyperhidrose localisée primitive276
      • C. Hyperhidrose localisée secondaire276
      • D. Hyperhidrose généralisée278
      • E. Stratégie diagnostique280
      • F. Sueurs nocturnes280
      • II. Flushs 281
      • A. Introduction281
      • B. Étiologie281
      • Infections d'évolution lente et trompeuse287
      • Introduction288
      • I. ILT bactériennes 288
      • A. ILT dues à des bactéries coutumières d'une présentation lente et trompeuse288
      • B. ILT dues à des localisations bactériennes particulières299
      • III. ILT Virales 301
      • A. Virus de l'immunodéficience humaine (VIH - rétrovirus)301
      • B. Human T Leukemia Virus de type 1 (HTLV1 - rétrovirus301
      • C. Virus d'Epstein-Barr (EBV - famille des herpès virus)301
      • D. Cytomégalovirus (CMV - famille des herpès virus)302
      • E. Herpès virus humain de type 8 (HHV8 - famille des herpès virus)303
      • F. Human papillomavirus (HPV)303
      • G. Virus JC303
      • H. Parvovirus B19 (PVB19)303
      • I. Virus de l'hépatite B (VHB)303
      • J. Virus de l'hépatite (VHC)304
      • IV. ILT Parasitaires 304
      • A. Protozoaires304
      • B. Helminthes306
      • V. ILT Mycosiques 308
      • A. Mycoses profondes cosmopolites308
      • B. Mycoses profondes exotiques d'importation309
      • VI. Maladies à prions 310
      • Conclusion311
      • Livedos313
      • I. Définitions, physiopathologie 313
      • II. Poser le diagnostic de Livedo 314
      • A. Diagnostic positif de livedo314
      • B. Diagnostic différentiel des livedos314
      • III. Déterminer les caractéristiques d'un livedo 315
      • IV. Apprécier le contexte clinique 316
      • V. Déterminer les causes d'un livedo 316
      • A. Le caractère réticulé d'un livedo oriente vers un trouble vasomoteur317
      • B. Les livedos ramifiés orientent vers une pathologie obstructive par atteinte endoluminale ou pariétale318
      • La main en médecine interne325
      • I. Dystrophie de la main 325
      • A. Anomalies plastiques325
      • II. Dysplasie et dystrophie des doigts 328
      • A. Dysplasie328
      • B. Dystrophie328
      • III. Mains oedématiées 331
      • A. Oedèmes non rhumatologique331
      • B. Oedèmes d'origine rhumatologique332
      • IV. Main déformée 333
      • A. Séquelles d'arthrite chronique juvénile333
      • B. Rhumatisme psoriasique333
      • C. Main de Jaccoud333
      • D. Main arthrosique334
      • V. Changement de couleur 334
      • A. Changements paroxystiques334
      • B. Main colorée permanente335
      • VI. Purpura et télangiectasie 336
      • A. Purpura336
      • B. Télangiectasies336
      • VII. Surcharges : Le xanthome plan 337
      • A. Normolipidémiques337
      • B. Hyperlipidémiques337
      • VIII. Nodosités 337
      • A. Nodules rhumatoïdes337
      • B. Tophus goutteux337
      • C. Nodosités arthrosiques338
      • D. Coussinets phalangiens338
      • E. Calcinose338
      • F. Nodules tendino-palmaires338
      • G. Xanthome tendineux338
      • H. Rhumatisme fibroblastique338
      • I. Réticulo-histiocytose multicentique338
      • IX. Main infectée 338
      • A. Rouget du porc339
      • B. Orf339
      • C. Granulomes des aquariums339
      • D. Dengue339
      • X. Éruptions339
      • A. Papules339
      • B. Bulles341
      • XI. Dyskératose 342
      • A. Kératodermies palmo-plantaires342
      • B. Hyperkératoses paranéoplasiques342
      • XII. Pustuloses 342
      • A. Pustuloses avec manifestations rhumatismales (SAPHO)342
      • B. Autres pustuloses343
      • XIII. Pulpe digitale 343
      • A. Syndrome de la pulpe rouge et nécroses digitales343
      • XIV. Les ongles 344
      • A. Onycholyses344
      • B. Pachyonychies345
      • C. Koilonychies345
      • D. Mélanonychies345
      • E. Leuconychies345
      • F. Télangiectasies péri-unguéales345
      • G. Hémorragies sous-unguéales345
      • H. Ongles mous345
      • I. Lésions péri-unguéales346
      • XV. Troubles de la sudation 346
      • A. Hyperhidroses palmo-plantaires346
      • B. Anhidroses et hypohidroses346
      • C. Dysidroses346
      • XVI. Main radiologique 346
      • A. « Trous » ou géodes osseuses346
      • B. Ostéolyses346
      • C. Modifications de l'interligne articulaire346
      • D. Troubles de la minéralisation346
      • Conclusion 347
      • Maladies du tissu conjonctif à expression vasculaire349
      • Introduction349
      • I. Généralités sur la paroi artérielle 350
      • A. Histologie350
      • B. Métabolisme de la paroi artérielle351
      • II. Le syndrome de Marfan et pathologies apparentées 351
      • A. Le syndrome de Marfan351
      • B. Mafan et syndrome apparentés355
      • C. Prise en charge des patients355
      • III. Syndromes d'Ehlers-Danlos vasculaires 356
      • A. Introduction356
      • B. Diagnostic et prise en charge curative du SED vasculaire356
      • C. Physiopathologie et génétique357
      • D. Attitude préventive dans le SED vasculaire358
      • IV. Pseudo-xanthome élastique (PXE) et maladie des calcifications généralisées artérielles infantiles (GACI) 358
      • A. Introduction358
      • B. Présentation clinique du PXE359
      • V. Cutis laxa 360
      • A. Introduction360
      • B. Diagnostic360
      • Maladies à expressions multiples en dehors des connectivites et des vascularites363
      • Introduction364
      • I. Maladies infectieuses 365
      • A. Infections bactériennes366
      • B. Virus369
      • C. Parasites370
      • D. Infections fongiques371
      • II. Affections hématologiques 371
      • A. Lymphomes B et T, maladie de Hodgkin371
      • B. Leucémie à tricoleucocytes - Leucémie à grands lymphocytes granuleux372
      • C. Maladie de Castleman372
      • D. Prolifération plasmocytaire : grammapathie monoclonale de signification indéterminée, myélome, POEMS, amylose373
      • E. Syndromes myélodysplasiques (SMD)374
      • F. Maladie associée aux lgG4374
      • G. Hémoglobinurie paroxystique nocturne375
      • H. Syndrome d'activation lymphohistiocytaire/syndrome d'activation macrophagique375
      • I. Cryoglobulinémie376
      • J. Microangiopathies thrombotiques (MAT)377
      • K. Mastocytoses systémiques et syndromes d'activation mastocytaire378
      • L. Histiocytoses379
      • III. Maladies néoplasiques et tumorales 381
      • IV. Pathologie vasculaire 381
      • A. Syndrome des anticorps anti-phospholipides (SAPL) primaire381
      • B. Myxome de l'oreillette gauche382
      • C. Embolies multiples de cholestérol383
      • D. Phéochromocytome383
      • E. Syndrome de Susac383
      • F. Pathologie artérielle dysplasique383
      • G. Artériolopathie calcique (calciphylaxie)384
      • H. Diabète et hypertension artérielle384
      • V. Maladies inflammatoires localisées à expression générale 384
      • VI. Pathologie médicamenteuse et toxique 385
      • VII. Maladies congénitales et génétiques 385
      • A. Déficits immunitaires primitifs385
      • B. Déficit en (...)1-antitrypsine386
      • C. Mitochondriopathies386
      • D. Maladie de Fabry388
      • E. Maladie de Gaucher388
      • F. Maladies et syndrome auto-inflammatoires388
      • G. Maladie de Wilson389
      • H. Porphyries389
      • VIII. Maladies endocriniennes, carences vitaminiques et nutritionnelles, alcoolisme 389
      • IX. Causes non organiques/Psychiatriques 390
      • Conclusions390
      • Manifestations hématologiques des maladies systémiques395
      • Introduction396
      • I. Manifestations hématologiques périphériques 396
      • A. Cytopénies auto-immunes396
      • B. Manifestations hémorragiques et thrombotiques402
      • II. Anomalies hématologiques liées au syndrome inflammatoire 408
      • III. Hyposplénismes secondaires des maladies systémiques 409
      • IV. Manifestations hématologiques centrales 410
      • A. Érythroblastopénies410
      • B. Syndrome d'activation lympho-histiocytaire410
      • C. Infiltration granulomateuse de la moelle osseuse411
      • D. Myélofibroses auto-immunes secondaires412
      • Méningites chroniques415
      • Introduction415
      • I. Définition 415
      • II. Rappels anatomiques 417
      • III. Physiopathologie 417
      • IV. Épidémiologie 417
      • V. Présentations cliniques 418
      • VI. Explorations conditionnant le diagnostic 419
      • A. Examen clinique419
      • B. Examen du LCS419
      • C. Imagerie422
      • D. Biopsie méningée424
      • VII. Étiologies 424
      • A. Causes infectieuses424
      • B. Causes non infectieuses427
      • C. Méningites idiopathiques429
      • D. Cas de pachyméningites429
      • E. Cas des méningites récurrentes429
      • VIII. Prise en charge diagnostique 432
      • Nodules des membres inférieurs435
      • Introduction435
      • I. Démarche diagnostique devant des nodules des membres inférieurs 436
      • A. Interrogatoire436
      • B. Examen clinique436
      • C. Biopsie cutanée438
      • D. Autres examens complémentaires438
      • II. Étiologie des nodules des membres inférieurs 439
      • A. Nodules superficiels (dermiques ou dermo-épidermiques)439
      • B. Nodules profonds (dermo-hypodermiques)441
      • Oedèmes451
      • Introduction451
      • I. Physiopathologie 452
      • II. « Ce qui peut être pris pour un oedème » 453
      • A. Myxoedème prétibial453
      • B. Lipoedème453
      • III. Oedèmes généralisés 453
      • A. Causes fréquentes d'oedèmes généralisés453
      • B. Causes rares d'oedèmes généralisés455
      • IV. Oedèmes non systématisés évoluant par crises 456
      • A. Angio-oedèmes456
      • B. Causes rares457
      • V. Oedèmes segmentaires 458
      • A. Membres inférieurs458
      • B. Membres supérieurs460
      • C. Face461
      • VI. Lympoedèmes 462
      • A. Lympoedèmes primitifs462
      • B. Lympoedèmes secondaires464
      • Pathologies de grossesse et médecine interne467
      • Introduction467
      • I. Hypertension artérielle chronique et grossesse 468
      • II. Pathologie vasculaire placentaire 469
      • III. Pertes de grossesse précoces 470
      • IV. Maladies de système 471
      • V. Découverte d'une thrombopénie au cours d'une grossesse 472
      • VI. Antécédents de maladie veineuse thromboembolique et/ou d'anomalie thrombophilique ? 474
      • VII. Toxicité des médicaments et grossesse 474
      • VIII. Conseils hygiénodiététiques 475
      • IX. Morbi-mortalité maternelle 476
      • X. Santé future après une grossesse compliquée 476
      • Présentations atypiques des hémopathies481
      • Introduction481
      • I. Localisations inhabituelles des hémopathies malignes 482
      • A. Hémopathies lymphoïdes482
      • B. Hémopathies myéloïdes486
      • II. Pathologies et manifestations atypiques des hémopathies malignes 486
      • A. Manifestations atypiques des syndromes myélodysplasiques486
      • B. Manifestations atypiques de la maladie de Hodgkin487
      • C. Cytopénies auto-immunes ou de causes inhabituelles487
      • D. Les vascularites localisées ou systémiques488
      • E. Dermatoses neutrophiliques et pyoderma gangrenosum488
      • F. La polychondrite atrophiante489
      • G. Les manifestations rénales489
      • III. Les hémopathies rares de diagnostic difficile 489
      • A. Hémoglobinurie paroxystique nocturne489
      • B. Lymphome T lymphangio-immunoblastique (LAI)490
      • C. Poems syndrome et maladie de Castleman490
      • D. Granulomatose lymphomatoïde de Liebow491
      • E. Syndrome de Schnitzler491
      • F. Syndrome GATA2492
      • G. Les thymomes492
      • IV. Hémopathies atypiques de diagnostic anatomopathologique complexe 492
      • A. Lymphome des séreuses495
      • B. Lymphome plasmoblastique495
      • C. Lymphome T/NK extraganglionnaire de type nasal496
      • D. Lymphome T lymphangio-immunoblastique496
      • E. LNH T sous-cutané panniculite-like496
      • F. Lymphome B à grandes cellules intravasculaire (LBGCIV)496
      • G. Lymphome T hépatosplénique497
      • H. Granulomatose lymphomatoïde497
      • I. Lymphome T cutané CD8+ acral et syndrome lymphoprolifératif T indolent du tube digestif498
      • V. Infections et hémopathies 498
      • Prurit503
      • I. Définition 503
      • II. Physiopathologie 503
      • III. Démarche diagnostique 504
      • IV. Panorama étiologique et approche thérapeutique 506
      • A. Prurits médicamenteux506
      • B. Prurit du sujet âgé507
      • C. Insuffisance rénale chronique508
      • D. Cholestase ou rétention biliaire508
      • E. Prurits de la grossesse509
      • F. Prurits endocriniens509
      • G. Prurits hématologiques509
      • H. Prurits « physicochimiques »511
      • I. Prurit et cancers511
      • J. Prutis « neuropathiques »511
      • K. Prurits « infectieux »512
      • L. Prurits psychogènes ou psychiatriques513
      • M. Prurit de cause inconnue dit idiopathique514
      • Sérites et polysérites517
      • Introduction517
      • I. Clinique 518
      • II. Imagerie 518
      • A. Imagerie pleurale519
      • B. Imagerie cardiaque519
      • C. Imagerie de la cavité abdominale520
      • III. Examen du liquide d'épanchement et des prélèvements biopsiques 520
      • A. L'apparence macroscopique520
      • B. L'analyse biochimique de première intention520
      • C. Tests biochimiques de deuxième intention521
      • D. L'étude cytologique522
      • E. Analyses à visée bactériologique523
      • F. Biopsies524
      • IV. Les péricardites 524
      • A. Généralités524
      • B. Péricardites aiguës526
      • C. Péricardite persistante526
      • D. Péricardite récurrente526
      • E. Les myopéricardites et périmyocardites526
      • F. Tamponnade cardiaque527
      • G. Péricardite constrictive527
      • H. Quelques causes particulières527
      • V. Les épanchements pleuraux 528
      • A. Transsudats528
      • B. Exsudats529
      • C. Chylothorax et pseudo-chylothorax530
      • VI. L'ascite 530
      • VII. Les polysérites 530
      • A. Généralités530
      • B. Polysérite lupique530
      • C. Sérites des spondylo-arthropathies530
      • D. Maladie de Crohn et rectocolite hémorragique532
      • E. Syndromes de Meigs, de Demons-Meigs, et pseudo-syndrome de Meigs532
      • VIII. Sérites médicamenteuses et toxiques 532
      • Splénomégalie 537
      • Introduction537
      • A. Les fonctions physiologiques de la rate537
      • B. Définir une splénomégalie538
      • C. Épidémiologie de la splénomégalie538
      • I. Conduite à tenir devant une splénomégalie 539
      • A. Évaluation clinique d'un patient présentant une splénomégalie539
      • B. Apports de l'imagerie539
      • C. Examens biologiques539
      • D. Splénomégalie isolée540
      • II. Différentes étiologies des splénomégalies 543
      • A. Splénomégalies d'origine tumorale543
      • B. Splénomégalies de séquestration546
      • C. Splénomégalies congestives547
      • D. Splénomégalies réactionnelles547
      • E. Splénomégalies de surcharge552
      • Syndromes neurologiques centraux d'origine auto-immune555
      • Introduction555
      • I. Pathologies inflammatoires démyélinisantes 557
      • A. Sclérose en plaques557
      • B. Encéphalomyélite aiguë disséminée559
      • C. Neuromyélite optique560
      • D. Démyélinisations atypiques pseudo-tumorales562
      • II. Syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes 563
      • A. Syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP)564
      • B. Encéphalites auto-immunes (EA)565
      • C. Prise en charge567
      • III. Encéphalopathie de hashimoto 567
      • IV. Ataxies cérébelleuses auto-immunes 568
      • A. Ataxie cérébelleuse auto-immune primitive568
      • B. Ataxie au gluten568
      • C. Cérébellite post-infectieuse569
      • V. Encéphalite de bickerstaff et syndrome de miller-fisher : le spectre des anti-GQ1B 569
      • VI. Syndrome de la personne raide 570
      • VII. Encéphalite de rasmussen 571
      • VIII. Syndrome fires 571
      • IX. Syndrome de susac 572
      • X. Syndrome clippers 572
      • Troubles neurocognitifs, maladie d'Alzheimer et maladies apparentées577
      • I. Un enjeu de santé publique 577
      • II. Du concept de démence aux troubles neurocognitifs 578
      • III. Diagnostic différentiel 578
      • IV. Diagnostic étiologique d'un trouble neurocognitif 579
      • V. La maladie d'Alzheimer 579
      • A. Les lésions neuropathologiques d'intérêt579
      • B. Symptômes et signes cliniques révélant la maladie d'Alzheimer580
      • C. Une évolution progressive et inexorable581
      • D. La neuro-imagerie, marqueur de topographie lésionnelle582
      • VI. Les maladies apparentées à la maladie d'Alzheimer 583
      • A. Maladie à corps de Lewy (MCL) et troubles cognitifs de la maladie de Parkinson583
      • B. Dégénérescences lobaires fronto-temporales (DLFT)584
      • C. Atrophies focales : des syndromes clinico-radiologiques585
      • D. Autres troubles neurocognitifs avec syndrome parkinsonien585
      • VII. Autres maladies neurodégénératives 586
      • A. Maladie de Creutzfeldt-Jacob (MCJ)586
      • B. Chorée de Huntington586
      • C. Maladie de Fahr586
      • D. Sclérose en plaques587
      • VIII. Encéphalopathies vasculaires 587
      • A. États multilacunaires, leucoencéphalopathie ischémique et encéphalopathie de Binswanger587
      • B. Accidents vasculaires « stratégiques »588
      • C. Angiopathie amyloïde588
      • D. CADASIL588
      • IX. Troubles neurocognitifs par lésions intracrâniennes expansives 589
      • A. Hydrocéphalie chronique589
      • B. Hématome sous-dural (HSD)589
      • C. Tumeurs encéphaliques589
      • X. Troubles neurocognitif liés à une affection générale 589
      • A. Carences vitaminiques et intoxications éthylique chronique589
      • B. Autres intoxications589
      • C. Maladies métaboliques et endocrinopathies590
      • D. Maladies systémiques et vascularites590
      • E. Syndromes paranéoplasiques590
      • F. Neurosyphilis590
      • G. Autres maladies infectieuses591
      • XI. Troubles neurocognitifs post-traumatiques 591
      • Visage et cavité buccale en médecine interne593
      • I. Oeil 593
      • A. Scléromalacie593
      • B. Sclérite, épisclérite594
      • C. Oedème bilatéral de paupière594
      • D. Pseudo-tumeur orbitaire ou maladie inflammatoire orbitaire595
      • II. Nez 596
      • A. Érythème nasal ou nez rouge596
      • B. Ensellure nasale non traumatique (aspect en « pied de marmite »)597
      • III. Parotides, Oreilles, Cheveux 597
      • A. Parotidomégalie bilatérale597
      • B. Chondrite de l'oreille598
      • C. Alopécie en plaques598
      • III. Bouche 599
      • A. Hyperplasie gingivale599
      • B. Langue rouge dépapillée599
      • C. Langue framboisée599
      • D. Chéilite599
      • E. Macroglossie600
      • F. Aphtose600
      • G. Ulcérations et érosions buccales601
      • Index605

  • Origine de la notice:
    • Electre
  • Disponible - 616 DIA

    Niveau 3 - Médecine