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Pathologies du mouvement

Résumé

L'ensemble des mouvements anormaux sont abordés, dont les tremblements, la dystonie, la chorée, la myoclonie, etc. Deux chapitres généraux analysent l'anatomie fonctionnelle des noyaux gris centraux et l'imagerie des mouvements anormaux. Plusieurs parties sont consacrées à la maladie de Parkinson et ses autres syndromes. Les maladies héréditaires qui touchent le cervelet sont également étudiées. ©Electre 2020


  • Contributeur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • DL 2020
  • Notes
    • Notes bibliogr.
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XV-374 p.) : ill. en coul. ; 24 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-7040-1625-9
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Pathologies du mouvement

      Les pathologies du mouvement recouvrent un vaste domaine de la neurologie où l'analyse sémiologique reste une étape fondamentale du diagnostic. Leur compréhension physiopathologique bénéficie des progrès réguliers réalisés dans le domaine des neurosciences, notamment en neurogénétique ou en imagerie médicale, et leur prise en charge diagnostique et thérapeutique ne cesse d'évoluer.

      Ce nouveau volume de la collection permet donc aux neurologues, ainsi qu'à tous les spécialistes ou professionnels de santé concernés, de trouver les données les plus récentes et les éléments pratiques indispensables à la bonne prise en charge de ces maladies neurologiques.

      La maladie de Parkinson y prend une place importante compte tenu de sa fréquence, mais les principaux autres mouvements anormaux sont également détaillés spécifiquement : tremblements, dystonie, chorées (en particulier la maladie de Huntington), mouvements anormaux paroxystiques, troubles fonctionnels, myoclonies et tics (dont la maladie de Gilles de la Tourette). Le domaine des ataxies cérébelleuses héréditaires autosomiques récessives et dominantes qui a tant évolué ces dernières années, les souvent méconnus syndromes d'hyperactivité, et le très fréquent syndrome des jambes sans repos sont également abordés dans des chapitres clairs et synthétiques. Enfin, un chapitre spécifique traite des mouvements anormaux rencontrés plus particulièrement chez l'enfant.

      Entourés des meilleurs spécialistes français, les coordinateurs, Christine Tranchant et Jean-Philippe Azulay, proposent ici un outil de travail de référence qui facilitera la démarche diagnostique et thérapeutique de ces affections.


  • Tables des matières
      • Pathologies du mouvement

      • Christine Tranchant, Jean-Philippe Azulay

      • doin

      • Liste des auteursV
      • PréfaceIX
      • Chapitre 1/ Anatomie fonctionnelle des ganglions de la base1
      • Laurent Tatu, Matthieu Béreau
      • ¤ Morphologie des ganglions de la base2
      • ¤ Région subthalamique4
      • ¤ Organisation fonctionnelle des ganglions de la base6
      • ¤ Fonctions motrices des ganglions de la base6
      • ¤ Fonctions non motrices des ganglions de la base10
      • Chapitre 2/ Imagerie des ganglions de la base : aspects normaux et pathologiques13
      • Éric Guedj, Stéphane Lehericy
      • ¤ Différentes techniques d'imagerie13
      • ¤ Imagerie des ganglions de la base et noyaux du tronc : aspects normaux19
      • ¤ Imagerie radiologique et moléculaire des pathologies du mouvement22
      • Chapitre 3/ Épidémiologie descriptive et étiologique de la maladie de Parkinson37
      • Alexis Elbaz, Fanny Artaud, Marianne Canonico, Laure Carcaillon-Bentata, Cloé Domenighetti, Frédéric Moisan, Laëtitia Perrin, Berta Portugal, Pierre-Emmanuel Sugier, Tim Vlaar
      • ¤ Épidémiologie descriptive : prévalence et incidence de la maladie de Parkinson37
      • ¤ Pronostic de la maladie de Parkinson38
      • ¤ Études étiologiques : facteurs de risque et facteurs protecteurs40
      • ¤ Interactions gènes-environnement44
      • Chapitre 4/ Génétique de la maladie de Parkinson49
      • Suzanne Lesage, Alexis Brice
      • ¤ Gènes associés aux formes autosomiques dominantes de la MP : SNCA, LRRK2 et VPS3555
      • ¤ Gènes impliqués dans des formes autosomiques dominantes de MP et de causalité incertaine : GIGYF2, EIF4G1, DNAJC13, TMEM230, CHCHD2, RIC3 et LRP1058
      • ¤ SCA, GBA, SMPD1, GCH1, c9orf72 : facteurs de risque ou gènes causaux dominants de la MP ?60
      • ¤ Gènes associés à des formes autosomiques récessives typiques de MP : PARK2, PINK1 et DJ-161
      • ¤ Gènes associés à des formes autosomiques récessives atypiques de la MP : ATP13A2, PLA2G6, FBXO7, SYNJ1, DNAJC6, VPS13C et PTRHD162
      • ¤ Gène impliqué dans des formes autosomiques récessives de MP et de causalité incertaine : PODXL64
      • ¤ Gène lié au chromosome X et délétions du chromosome 22q64
      • ¤ Études d'association pangénomique (GWAS) dans la MP65
      • Chapitre 5/ Neuropathologie et physiopathologie de la maladie de Parkinson69
      • Pascal Derkinderen, Philippe Damier
      • ¤ Le coeur lésionnel de la maladie de Parkinson est la substance noire69
      • ¤ La maladie de Parkinson ne se limite pas à la substance noire71
      • ¤ Une physiopathologie initialement centrée sur la substance noire, la mitochondrie et les toxiques environnementaux72
      • ¤ Une physiopathologie désormais centrée sur l'(...)-synucléine et les systèmes nerveux autonomes périphériques74
      • ¤ L'(...)-synucléine et l'hypothèse de Braak peuvent-elles vraiment tout expliquer ?75
      • Chapitre 6/ Aspects cliniques de la maladie de Parkinson79
      • Ana Marques, Charlotte Beal, Jean-Philippe Azulay
      • ¤ Signes prémoteurs80
      • ¤ Manifestations cliniques de la maladie de Parkinson idiopathique81
      • ¤ Phase des complications83
      • ¤ Stade tardif87
      • Chapitre 7/ Traitement médicamenteux de la maladie de Parkinson93
      • Paul Loubière, Fabienne Ory-Magne, Christine Brefel-Courbon
      • ¤ Médicaments93
      • ¤ Stratégies thérapeutiques98
      • Chapitre 8/ Traitement chirurgical de la maladie de Parkinson103
      • Sara Meoni, Elena Moro
      • ¤ Stimulation cérébrale profonde104
      • ¤ Chirurgie lésionnelle107
      • ¤ Thérapie cellulaire et génique108
      • Chapitre 9/ Maladie à corps de Lewy et démence de la maladie de Parkinson111
      • Frédéric Blanc, Kathy Dujardin
      • ¤ Épidémiologie112
      • ¤ Présentation clinique112
      • ¤ Étiopathogénie117
      • ¤ Critères de diagnostic et diagnostic différentiel118
      • ¤ Examens paracliniques118
      • Chapitre 10/ Atrophie multisystématisée123
      • Anna Delamarre, Alexandra Fubert-Samier, François tison, Wassilios G. Meissner
      • ¤ Épidémiologie123
      • ¤ Anatomopathologie et physiopathologie123
      • ¤ Signes cliniques124
      • ¤ Examens paracliniques127
      • ¤ Critères diagnostiques130
      • ¤ Diagnostics différentiels131
      • ¤ Traitement132
      • Chapitre 11/ Paralysie supranucléaire progressive et dégénérescence corticobasale137
      • Alexandre Eusebio
      • ¤ Paralysie supranucléaire progressive137
      • ¤ Dégénérescence corticobasale141
      • ¤ Outils diagnostiques142
      • ¤ Physiopathologie146
      • ¤ Prise en charge147
      • Chapitre 12/ Autres syndromes parkinsoniens151
      • Solveig Montaut, Christine Tranchant
      • ¤ Syndromes parkinsoniens iatrogènes (SPI)151
      • ¤ Syndromes parkinsoniens toxiques153
      • ¤ Syndrome parkinsonien vasculaire155
      • ¤ Syndromes parkinsoniens infectieux156
      • ¤ Maladies à prion158
      • ¤ Tumeurs ou abcès cérébraux158
      • ¤ Hématomes sous-duraux159
      • ¤ Hydrocéphalie159
      • ¤ Syndromes parkinsoniens post-traumatiques159
      • ¤ Syndromes parkinsoniens d'origine métabolique160
      • ¤ Syndromes parkinsoniens dégénératifs génétiques160
      • Chapitre 13/ Troubles de la posture et de la marche165
      • Luc Defebvre
      • ¤ Maladie de Parkinson165
      • ¤ Syndromes parkinsoniens « plus »169
      • ¤ Syndromes parkinsoniens du sujet âgé170
      • Chapitre 14/ Maladie de Wilson175
      • France Woimant, Frédérique Fluchère, Aurélia Poujois
      • ¤ Physiopathologie175
      • ¤ Prévalence clinique et génétique176
      • ¤ Un spectre clinique très vaste176
      • ¤ Diagnostic177
      • ¤ Traitement181
      • Chapitre 15/ Neurodégénérescence avec accumulation intracérébrale de fer187
      • Frédérique Fluchère, France Woimant, Aurélia Poujois
      • ¤ Généralités187
      • ¤ Épidémiologie188
      • ¤ Classification188
      • Chapitre 16/ Dystonies en pratique clinique199
      • Pierre Burbaud, Marion Simonetta-Moreau
      • ¤ Phénoménologie199
      • ¤ Classification200
      • ¤ Particularités cliniques201
      • ¤ Face à l'hétérogénéité des causes de dystonie, quel bilan étiologique réaliser ?206
      • ¤ Physiopathologie209
      • ¤ Traitement210
      • Chapitre 17/ Chorées et maladie de Huntington217
      • Katia Youssov, Anne-Catherine Bachoud-Lévi
      • ¤ Maladie de Huntington217
      • ¤ Autres chorées227
      • Chapitre 18/ Tremblements233
      • Tatiana Witjas, David Grabli
      • ¤ Définition et classification233
      • ¤ Sémiologie : comment examiner un tremblement235
      • ¤ Examens complémentaires236
      • ¤ Diagnostic différentiel239
      • ¤ Caractéristiques des formes étiologiques habituelles239
      • ¤ Traitements245
      • Chapitre 19/ Tics et syndrome de Gilles de la Tourette253
      • Andreas Hartmann, Yulia Worbe, Christel Depienne
      • ¤ Troubles moteurs253
      • ¤ Comorbidités254
      • ¤ Classification255
      • ¤ Épidémiologie256
      • ¤ Physiopathologie258
      • ¤ Facteurs environnementaux259
      • ¤ Génétique259
      • ¤ Études post-mortem261
      • ¤ Imagerie261
      • ¤ Traitements262
      • Chapitre 20/ Myoclonies269
      • Emmanuelle Apartis, Laurent Vercueil
      • ¤ Définition, classification et approche clinique269
      • ¤ Diagnostic neurophysiologique272
      • ¤ Diagnostics différentiels275
      • ¤ Syndromes myocloniques276
      • ¤ Étiologies279
      • ¤ Handicap283
      • ¤ Traitement283
      • Chapitre 21/ Mouvements anormaux paroxystiques285
      • Aurélie Méneret
      • ¤ Classification clinique285
      • ¤ Génétique et physiopathologie290
      • Chapitre 22/ Ataxies cérébelleuses301
      • Giulia Coarelli, Mathieu Anheim, Alexandra Durr, Christine Tranchant
      • ¤ Rappel sémiologique301
      • ¤ Principales causes acquises d'ataxie cérébelleuse301
      • ¤ Ataxies cérébelleuses de transmission autosomique récessive (ACAR)302
      • ¤ Ataxies cérébelleuses héréditaires de transmission liée à l'X312
      • ¤ Ataxies cérébelleuses de transmission autosomique dominante313
      • Chapitre 23/ Syndromes d'hyperactivité323
      • Jean-Philippe Camdessanché, Dimitri Psimaras
      • ¤ Atteintes du système nerveux périphérique323
      • ¤ Atteintes du système nerveux central326
      • Chapitre 24/ Mouvements normaux fonctionnels331
      • Anita Barbey, Selma Aybek
      • ¤ Diagnostic331
      • ¤ Évaluation clinique332
      • ¤ Tremblements fonctionnels332
      • ¤ Dystonie fonctionnelle333
      • ¤ Myoclonies fonctionnelles336
      • ¤ Syndrome parkinsonien fonctionnel337
      • ¤ Tics fonctionnels338
      • ¤ Stéréotypies fonctionnelles338
      • ¤ Chorée et ballisme fonctionnels338
      • ¤ Troubles de la marche et de l'équilibre fonctionnels339
      • ¤ Physiopathologie339
      • ¤ Traitement et pronostic342
      • Chapitre 25/ Syndrome des jambes sans repos et mouvements anormaux au cours de sommeil347
      • Lucie Barateau, Yves Dauvilliers
      • ¤ Syndrome des jambes sans repos348
      • ¤ Mouvements périodiques des membres du sommeil351
      • ¤ Parasomnies352
      • ¤ Autres mouvements anormaux au cours du sommeil354
      • Chapitre 26/ Mouvements anormaux de l'enfant357
      • Diane Doummar, Agathe Roubertie
      • ¤ Difficultés du diagnostic chez l'enfant357
      • ¤ Particularités sémiologiques - Maturation du cerveau358
      • ¤ Caractéristiques359
      • ¤ Mouvements anormaux transitoires360
      • ¤ Particularités étiologiques365
      • ¤ Prise en charge372

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 616.78 PAT

    Niveau 3 - Médecine