Tec & doc-Lavoisier
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Disponible - 541.1 REA
Niveau 2 - Sciences
Réactions et équilibres chimiques. 2 , Les équilibres chimiques en chimie minérale et organique
- Éditeur(s)
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Date
- DL 2014
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Notes
- La couv. porte en plus : "licences 1 à 3 chimie et biologie" et "cours, exercices corrigés"
- Index
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Langues
- Français
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Description matérielle
- 1 vol. (XII-321 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm
- Titre(s) d'ensemble
- Sujet(s)
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ISBN
- 978-2-7430-1546-6
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Indice
- 541.1 Chimie physique, thermodynamique et réactions chimiques, cinétique chimique
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Quatrième de couverture
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En deux tomes, Réactions et équilibres chimiques couvre l'essentiel du programme de chimie des licences 1 à 3 de chimie et des licences pluridisciplinaires de biologie et de sciences physiques.
S'inscrivant dans une démarche pédagogique progressive, cet ouvrage vise à guider l'étudiant pas à pas à l'université afin de favoriser sa capacité de résolution et d'argumentation à partir d'exercices de difficultés variées.
Le tome 2, Les équilibres chimiques en chimie minérale et organique, traite de la mise en application des concepts clés et structurants de la chimie dans le champ diversifié de la chimie minérale et de la chimie organique (réaction acido-basiques, équilibres de complexation et d'oxydoréduction, etc.).
Véritable guide de travail, il accompagne l'étudiant tout au long des années de licence et rassemble :
- toutes les notions à connaître et à mobiliser sous forme d'essentiels pour assimiler le cours ;
- des exercices et problèmes corrigés en détail pour s'entraîner et favoriser autonomie et travail personnel ;
- de nombreux conseils pour acquérir des méthodes de résolution efficaces.
Cet ouvrage est destiné aux étudiants des licences 1 à 3 de chimie et de licences pluridisciplinaires de biologie et de sciences physiques. Il intéressera également les étudiants des IUT chimie, génie chimique, génie des procédés et génie biologique.
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Tables des matières
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Réactions et équilibres chimiques
Les équilibres chimiques en chimie minérale et organique
Roger Barlet
Bahman Baharmast
Jacques Bouteillon
Pierre Fabry
Jean-Claude Poignet
TEC et DOC
- Liste des auteursV
- Avant-proposVII
- 1. Méthodologie d'étude des différents types d'équilibres
- ¤ Les savoirs clés1
- Essentiel 1.1 Variance d'un système chimique en équilibre1
- Essentiel 1.2 Propriétés générales des solutions aqueuses5
- Essentiel 1.3 Méthodologie classique d'étude d'un système chimique en équilibre8
- ¤ S'entraîner et résoudre11
- ¤ Variance d'un système à l'équilibre, déplacement, rupture11
- Énoncés11
- Corrigés13
- ¤ Équilibres en phase gazeuse18
- Énoncés18
- Corrigés20
- ¤ Équilibres homogènes en phase liquide27
- Énoncés27
- Corrigés29
- ¤ Propriétés générales des solutions aqueuses36
- Énoncés36
- Corrigés38
- ¤ Équilibres homogènes en solution44
- Énoncés44
- Corrigés45
- ¤ Équilibres entre un solide et une solution49
- Énoncés49
- Corrigés50
- ¤ Équilibres solide-gaz, déplacement et rupture d'équilibre52
- Énoncés53
- Corrigés54
- 2. Réactions acido-basiques
- ¤ Les savoirs clés61
- Essentiel 2.1 Les couples acido-basiques61
- Essentiel 2.2 Force relative des couples acide-base64
- Essentiel 2.3 Relations pH-concentration66
- Essentiel 2.4 Solutions ioniques acido-basiques et dosages68
- ¤ S'entraîner et résoudre70
- ¤ Notion de couples acido-basiques70
- Énoncés70
- Corrigés71
- ¤ Force des couples acido-basiques74
- Énoncés74
- Corrigés76
- ¤ Relations pH-concentration80
- Énoncés80
- Corrigés84
- ¤ Dosages acido-basiques - Solutions tampons109
- Énoncés109
- Corrigés113
- 3. Équilibres de complexation
- ¤ Les savoirs clés123
- Essentiel 3.1 Notion de complexe et nomenclature123
- Essentiel 3.2 Stabilité des complexes, constantes de complexation125
- Essentiel 3.3 Diagrammes de répartition ou distribution128
- Essentiel 3.4 Déplacement de complexes130
- Essentiel 3.5 Constante conditionnelle de complexation131
- Essentiel 3.6 Dosages complexométriques133
- ¤ S'entraîner et résoudre136
- ¤ Notion de couple donneur accepteur, nomenclature136
- Énoncés136
- Corrigés137
- ¤ Constantes de stabilité, diagrammes de distribution, calculs de concentrations à l'équilibre140
- Énoncés140
- Corrigés141
- ¤ Déplacements de complexes - Dosages complexométriques149
- Énoncés149
- Corrigés154
- 4. Équilibres d'oxydoréduction
- ¤ Les savoirs clés169
- Essentiel 4.1 les nombres d'oxydation169
- Essentiel 4.2 Réactions d'oxydoréduction171
- Essentiel 4.3 Potentiel chimique et potentiel électrochimique173
- Essentiel 4.4 La loi de Nernst175
- Essentiel 4.5 Cellules électrochimiques178
- Essentiel 4.6 Loi d'électrolyse de Faraday181
- Annexe182
- ¤ S'entraîner et résoudre184
- ¤ Nombres d'oxydation184
- Énoncés184
- Corrigés185
- ¤ Classification qualitative des couples d'oxydoréduction188
- Énoncés188
- Corrigés189
- ¤ Équilibres d'oxydoréduction en milieu non aqueux193
- Énoncés193
- Corrigés194
- ¤ Équilibres d'oxydoréduction en solution aqueuse197
- Énoncés197
- Corrigés198
- ¤ Potentiel chimique et potentiel électrochimique200
- Énoncés201
- Corrigés202
- ¤ Potentiel d'oxydoréduction, loi de Nernst205
- Énoncés205
- Corrigés207
- ¤ Prévision de réaction et dosages d'oxydoréduction211
- Énoncés211
- Corrigés213
- ¤ Piles et électrolyses220
- Énoncés220
- Corrigés225
- ¤ Couplage de réactions : oxydoréduction / acide-base / complexation241
- Énoncés242
- Corrigés244
- 5. Les réactions en chimie organique
- Les savoirs clés253
- Essentiel 5.1 Structure des molécules organiques : éléments de nomenclature, intermédiaires réactionnels253
- Essentiel 5.2 Stéréochimie des molécules organiques : représentation des molécules dans l'espace256
- Essentiel 5.3 Stéréochimie des molécules organiques : configuration et conformation : définition et critères distinctifs258
- Essentiel 5.4 Stéréochimie des molécules organiques : chiralité, centres et axes stéréogènes259
- Essentiel 5.5 Stéréochimie des molécules organiques : règles CIP et détermination des configurations R/S ; Z/E et cis/trans261
- Essentiel 5.6 Effets électroniques en chimie organique : polarisation et polarisabilité - Effets inducteurs263
- Essentiel 5.7 Effets électroniques en chimie organique : résonance et mésomérie264
- Essentiel 5.8 Principaux mécanismes hétérolytiques en chimie organique : substitution nucléophile SN et élimination E - Addition et substitution électrophile AE et SE268
- Essentiel 5.9 Principaux mécanismes radicalaires en chimie organique : substitutions et additions radicalaires SR et AR271
- ¤ S'entraîner et résoudre273
- ¤ Les réactifs acido-basiques : acides et bases organiques, acides et bases de Lewis, électrophiles et nucléophiles273
- Énoncés273
- Corrigés275
- ¤ Les réactions acido-basiliques : substitutions nucléophiles285
- Énoncés285
- Corrigés287
- ¤ Réactions d'oxydoréduction : oxydation des composés hydroxylés et carbonylés293
- Énoncés293
- Corrigés295
- ¤ Réactions acido-basiques et réactions d'oxydoréduction simultanées : additions nucléophiles, éliminations, additions et substitutions électrophiles298
- Énoncés299
- Corrigés301
- ¤ Les réactions radicalaires d'oxydoréduction : substitutions et additions radicalaires311
- Énoncés311
- Corrigés312
- Index317
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Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- BPI
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Disponible - 541.1 REA
Niveau 2 - Sciences
