Cytologie des hémopathies malignes : anomalies sanguines et médullaires

Auteur(s) :

Rieu, Jean-Baptiste Découvrir l'auteur

Résumé

Plus de cinquante fiches synthétiques présentant les caractéristiques cytologiques des principales hémopathies malignes diagnostiquées au laboratoire. Chacune d'entre elles comprend une définition officielle, les particularités cytologiques sanguines et médullaires, les principaux examens complémentaires à réaliser, d'éventuelles stratégies thérapeutiques et des coupes histologiques. ©Electre 2021

Éditeur(s)
- John Libbey Eurotext
Date
- 2021
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XII-139 p.) : ill. en coul. ; 18 cm
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-7420-1649-5
Indice
- 611.4 Cytologie et histologie humaines
Quatrième de couverture
- Cytologie des hémopathies malignes
  Anomalies sanguines et médullaires
  Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène de maladies dont le diagnostic conditionne directement le pronostic et la prise en charge spécifique du patient. L'interprétation de l'hémogramme associée à l'examen du frottis sanguin permettent le diagnostic ainsi que le suivi de la majorité de ces pathologies. Cependant, du fait de leur faible incidence et de leur grande hétérogénéité, il est parfois difficile pour les professionnels de santé de retenir tous les critères définissant chacune de ces entités.
  Cet atlas, construit sous forme de fiches pratiques, résume les caractéristiques cytologiques des principales hémopathies malignes selon la classification OMS 2016. À la fois synthétique et complet, il contribue à la formation et la mise à jour des connaissances des praticiens confrontés à ces maladies. Des images de qualité, issues du programme de formation médicale continue e-HEMATimage, illustrent chaque anomalie décrite dans cet ouvrage. Les examens complémentaires indispensables y sont également détaillés.
  Son format de poche, à glisser dans toutes les blouses, a été spécifiquement développé pour la pratique quotidienne des biologistes médicaux, internes et techniciens de laboratoire. Il sera également utile pour les médecins généralistes et spécialistes qui souhaitent bénéficier d'un accès rapide et complet aux critères diagnostiques des hémopathies malignes et aux examens complémentaires à prescrire.
Tables des matières
- - Cytolqgie des hemopathies malignes
  - Anomalies sanguines et médullaires
  - Jean Baptiste Rieu
  - John Libbey Eurotext
  - Présentation de l'auteurIII
  - PréfaceV
  - Partie I. Cellules normales du sang et de la moelle osseuse1
  - Fiche 1.1 Hématopoïèse normale2
  - Fiche I.2 Lignée mégacaryocytaire3
  - Fiche I.3 Lignée érythroblastique4
  - Fiche I.4 Lignée granulocytaire neutrophile5
  - Fiche I.5 Autres lignées6
  - Partie II. Syndromes myéloprolifératifs9
  - Fiche 11.1 Introduction11
  - Fiche II.2 Leucémie myéloïde chronique12
  - Fiche II.3 Polyglobulie primitive (polyglobulie de Vaquez)14
  - Fiche II.4 Thrombocytémie essentielle15
  - Fiche 11.5 Myélofibrose primitive16
  - Fiche II.6 Leucémie chronique à éosinophiles18
  - Fiche II.7 Leucémie chronique à neutrophiles20
  - Partie III. Hémopathies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangement des gènes PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou PCM1-JAK221
  - Fiche III.1 Hémopathies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangement des gènes PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou PCM1-JAK223
  - Partie IV. Mastocytose systémique25
  - Fiche IV. 1 Mastocytose systémique26
  - Partie V. Syndromes myélodysplasiques29
  - Fiche V.1 Classification des syndromes myélodysplasiques31
  - Fiche V.2 Introduction33
  - Fiche V.3 Dysgranulopoïèse34
  - Fiche V.4 Dysérythropoïèse36
  - Fiche V.5 Dysmégacaryopoïèse38
  - Fiche V.6 Dysmyélopoïèse en dehors des syndromes myélodysplasiques41
  - Fiche V.7 Interprétation de la coloration de Péris42
  - Partie VI. Syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs43
  - Fiche VI.1 Introduction45
  - Fiche VI.2 Leucémie myélomonocytaire chronique46
  - Fiche VI.3 Leucémie myéloïde chronique atypique48
  - Fiche VI.4 Leucémie myélomonocytaire juvénile50
  - Fiche VI.5 SMD/SMP avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose51
  - Partie VII. Leucémies aiguës myéloïdes53
  - Fiche VII.1 Introduction55
  - Fiche VII.2 LAM 0 : LAM avec différenciation minimale60
  - Fiche VII.3 LAM 1 : LAM sans maturation61
  - Fiche VII.4 LAM 2 : LAM avec maturation62
  - Fiche VII.5 LAM 3 : LA promyélocytaire (forme classique)63
  - Fiche VII.6 LAM 3 : LA promyélocytaire (forme variante)64
  - Fiche VII.7 LAM 4 : LA myélomonocytaire65
  - Fiche VII.8 LAM 5 : LA monoblastique66
  - Fiche VII.9 LAM 6 : Leucémie érythroblastique pure67
  - Fiche VII.10 LAM 7 : Leucémie mégacaryoblastique68
  - Fiche VII.11 LA à basophiles69
  - Fiche VII.12 Anomalies cytologiques associées à la t(8 ; 21)70
  - Fiche VII.13 Anomalies cytologiques associées à l'inv(16)71
  - Fiche VII.14 Anomalies cytologiques associées à l'inv(3)72
  - Fiche VII.15 Anomalies cytologiques associées à la t (8 ; 16) et t(16 ; 21)73
  - Fiche VII.16 Anomalies cytologiques associées à la mutation NPM174
  - Fiche VII.17 LAM avec anomalies associées aux myélodysplasies75
  - Fiche VII.18 Néoplasies myéloïdes post-chimiothérapie76
  - Fiche VII.19 Proliférations myéloïdes en rapport avec le syndrome de Down77
  - Partie VIII. Tumeurs à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques79
  - Fiche VIII.1 Tumeurs à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques80
  - Partie IX. Leucémies aiguës lymphoblastiques83
  - Fiche IX.1 Introduction85
  - Fiche IX.2 Classification morphologique des LAL86
  - Fiche IX.3 Cytologie des LAL87
  - Partie X. Leucémies aiguës de lignée ambiguë89
  - Fiche X.1 Leucémies aiguës de lignée ambiguë90
  - Partie XI. Syndromes lymphoprolifératifs non Hodgkiniens93
  - Fiche XI.1 Introduction95
  - Fiche XI.2 Leucémie lymphoïde chronique98
  - Fiche XI.3 Syndrome de Richter102
  - Fiche XI.4 Leucémie prolymphocytaire B104
  - Fiche XI.5 Lymphomes de la zone marginale106
  - Fiche XI.6 Leucémie à tricholeucocytes108
  - Fiche XI.7 Leucémie à tricholeucocytes variants110
  - Fiche XI.8 Lymphome diffus de la pulpe rouge splénique à petits lymphocytes B (lymphocytes villeux)112
  - Fiche XI.9 Lymphome lymphoplasmocytaire114
  - Fiche XI.10 Myélome multiple116
  - Fiche XI.11 Lymphome folliculaire120
  - Fiche XI. 12 Lymphome à cellules du manteau122
  - Fiche XI.13 Lymphome B diffus à grandes cellules124
  - Fiche XI.14 Lymphome de Burkitt126
  - Fiche XI. 15 Leucémie à grands lymphocytes à grains T ou NK128
  - Fiche XI.16 Syndrome de Sézary130
  - Fiche XI.17 Leucémie prolymphocytaire T132
  - Fiche XI.18 Lymphome T angio-immunoblastlque134
  - Fiche XI.19 Lymphome T périphérique sans spécification particulière (NOS)136
  - Fiche XI.20 Autres lymphomes T ou NK circulants139
Origine de la notice:
- Electre