Microbiologie : biologie des procaryotes et de leurs virus

Auteur(s) :

Paolozzi, Luciano Découvrir l'auteur

Résumé

Les aspects fondamentaux de la structure, de la physiologie et de la biologie moléculaire des organismes appartenant au règne des bactéries, des archées et de leurs virus, ainsi que les méthodologies d'études de la microbiologie. Avec des applications biomédicales et industrielles ainsi que des ressources numériques. ©Electre 2021

Autre(s) auteur(s)
- Liébart, Jean-Claude (1944-....)
Contributeur(s)
- Sansonetti, Philippe (1949-....). Préfacier, etc.
Éditeur(s)
- Dunod
Date
- DL 2021
Notes
- Bibliogr. Index
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XXXI-512 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 25 cm
Collections
- Sciences sup
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-10-082168-6
Indice
- 577.6 Microbiologie, bactériologie, parasitologie
Quatrième de couverture
- Microbiologie
  Les propriétés biologiques des organismes « microbiens » sont au centre d'un éventail d'activités humaines depuis les applications industrielles jusqu'aux bio- et nano-technologies. Cet ouvrage présente les aspects fondamentaux de la structure, de la physiologie et de la biologie moléculaire des organismes appartenant aux domaines des Bactéries, des Archées et de leurs virus. Il présente aussi les applications bio- et nano-technologiques, et les nouvelles approches de la biologie systémique.
  Les plus
  
  Méthodologies d'études classiques et modernes (approches moléculaires, omiques)
  
  120 fiches thématiques et des vidéos (compléments en ligne)
  
  Le public
  
  Étudiants en Licence 3 de Sciences de la vie
  
  Étudiants en Masters de Génétique, Biologie moléculaire, Biotechnologies et Sciences environnementales
  
  Élèves des écoles d'ingénieurs (agronomie, biotechnologies)
Tables des matières
- - Microbiologie
  - Biologie des procaryotes et de leurs virus
  - 2e édition
  - Luciano Paolozzi
  - Jean-Claude Liébart
  - Dunod
  - Liste des auteurs V
  - Préface VII
  - Avant-propos de la 2^e édition XXI
  - Avant-propos XXIII
  - Liste des relecteursXXIX
  - Remerciements XXXI
  - Partie I
  - Les Procaryotes Diversité et rôles
  - Chapitre 1. Structures cellulaires 3
  - 1.1 Caractères généraux et diversifications cellulaires4
  - 1.2 Morphologies, dimensions : leurs contrôles5
  - 1.2.1 Morphologies5
  - 1.2.2 Dimensions6
  - 1.2.3 Adaptabilité morphologique à l'environnement7
  - 1.3 Structures et organisation cellulaires7
  - 1.3.1 L'enveloppe, interface de la cellule avec son environnement8
  - 1.3.2 Structures péri-et trans-enveloppes16
  - 1.3.3 Éléments du cytoplasme20
  - 1.4 Transport et assemblage des protéines26
  - 1.4.1 Systèmes de transport Sec-indépendants (fig. 1.1 3)26
  - 1.4.2 Systèmes de transport Sec-dépendants (fig. 1.1 4)28
  - 1.4.3 Systèmes de transport chez les Bactéries à Cram⁺29
  - Chapitre 2. Métabolisme et écologie des procaryotes 31
  - 2.1 Métabolisme énergétique32
  - 2.1.1 Chimio-organotrophie33
  - 2.1.2 Chimio-lithotrophie37
  - 2.1.3 Phototrophie37
  - 2.2 Biosynthèses37
  - 2.2.1 Utilisation du CO₂ -autotrophie37
  - 2.2.2 Utilisation de composés réduits (C1, C2 ou plus) - hétérotrophie, méthylotrophie38
  - 2.3 Écologie microbienne38
  - 2.3.1 Interactions organismes-biotope39
  - 2.3.2 Interactions biotiques39
  - 2.3.3 Cycles biogéochimiques41
  - 2.4 Métabolisme et écologie des Archées45
  - 2.4.1 Métabolisme énergétique et autotrophie45
  - 2.4.2 Archées et cycle de l'azote47
  - 2.5 Procaryotes extrêmophiles47
  - 2.5.1 Halophiles extrêmes48
  - 2.5.2 Thermophiles et hyperthermophiles49
  - 2.5.3 Acidophiles et alcalinophiles extrêmes50
  - 2.5.4 Psychrophiles51
  - 2.5.5 Barophiles51
  - 2.5.6 Résistance aux radiations52
  - Chapitre 3. Taxonomie, phylogénie, évolution 53
  - 3.1 Origine de la vie - Premières étapes de l'évolution du vivant53
  - 3.1.1 Premières traces fossiles d'êtres vivants et Terre primitive53
  - 3.1.2 Ordre d'apparition des macromolécules informationnelles56
  - 3.1.3 Premiers virus et rôle possible dans l'évolution des génomes57
  - 3.1.4 La forme cellulaire aux origines de la vie ?58
  - 3.2 Classifications des organismes vivants59
  - 3.2.1 Classification phénotypique59
  - 3.2.2 Classification et phylogénie moléculaire60
  - 3.3 Arbre universel du vivant63
  - 3.3.1 Premiers arbres universels phénotypiques63
  - 3.3.2 Travaux de Carl Woese : du phénotype au génotype64
  - 3.3.3 Grands phylums des trois domaines66
  - 3.3.4 Arbre universel et relation procaryote/eucaryote67
  - 3.3.5 Place des virus dans l'arbre universel69
  - 3.3.6 Arbres ou réseaux70
  - 3.3.7 Description des grands phylums procaryotes71
  - 3.4 Identification des espèces procaryotes72
  - 3.4.1 Notion d'espèce chez les procaryotes72
  - 3.4.2 Identification phénotypique74
  - 3.4.3 Identification moléculaire75
  - 3.4.4 Spectrométrie de masse, méthode alternative77
  - 3.4.5 Rangs taxonomiques intraspécifiques d'intérêt77
  - 3.5 Nomenclature chez les procaryotes79
  - 3.5.1 Généralités79
  - 3.5.2 Validation d'une nouvelle espèce procaryote79
  - Chapitre 4. Croissance et homéostasie 81
  - 4.1 « Courbe de croissance »81
  - 4.1.1 Un outil d'étude indispensable82
  - 4.1.2 Conditions expérimentales82
  - 4.2 Phases de la courbe de croissance84
  - 4.2.1 Phase exponentielle85
  - 4.2.2 Autres phases85
  - 4.2.3 Phase stationnaire et états de stress chez les Bactéries à Cram⁺87
  - 4.3 Facteurs influant sur la croissance88
  - 4.3.1 Facteurs physico-chimiques88
  - 4.3.2 Facteurs biochimiques89
  - 4.4 Homéostasie cellulaire - Application aux procaryotes91
  - 4.4.1 Rôle de l'homéostasie dans les états de stress92
  - 4.4.2 Adaptations aux conditions extrêmes94
  - Chapitre 5. Reproduction 95
  - 5.1 Modèles de cytokinèse96
  - 5.2 Division symétrique97
  - 5.2.1 Aperçu global97
  - 5.2.2 Rôle central de FtsZ99
  - 5.2.3 De l'anneau Z à l'anneau septal101
  - 5.2.4 Assemblage du divisome103
  - 5.2.5 Systèmes in vitro pour l'étude de la division109
  - 5.3 Division asymétrique110
  - 5.4 Autres systèmes FtsZ-dépendants111
  - 5.4.1 Cyanobactéries : division par scissions multiples111
  - 5.4.2 Streptomycètes : croissance sans division112
  - 5.4.3 Division par gemmation113
  - 5.4.4 Bdellovibrio bactériovorus : divisions multiples113
  - 5.4.5 De l'endospore à la progéniture intracellulaire114
  - 5.5 Systèmes de division FtsZ-indépendants115
  - 5.6 Division chez les Archées116
  - Partie II
  - Le génome : structure et reproduction
  - Chapitre 6. Génomique et métagénomique 119
  - 6.1 Séquençage complet d'un génome procaryote119
  - 6.1.1 Clonage et séquençage par la technologie Sanger120
  - 6.1.2 Nouvelles techniques de séquençage à haut débit121
  - 6.1.3 Assemblage des génomes124
  - 6.1.4 Stratégies de séquençage d'un génome procaryote126
  - 6.2 Annotation des génomes126
  - 6.2.1 Recherche des cadres de lecture127
  - 6.2.2 Biais dans la composition nucléotidique et l'usage des codons127
  - 6.2.3 Recherche des fonctions codées par les gènes129
  - 6.2.4 Recherche des gènes orthologues129
  - 6.2.5 Polymorphisme génique (SNP)130
  - 6.2.6 Synthénie130
  - 6.2.7 ARN non traduits et ADN non codant130
  - 6.3 Comparaison et diversité des génomes procaryotes131
  - 6.3.1 Diversité de taille et nombre de gènes131
  - 6.3.2 Diversité fonctionnelle132
  - 6.3.3 Génomes des organites eucaryotes d'origine procaryote132
  - 6.4 Génomique fonctionnelle133
  - 6.4.1 Transcriptomique133
  - 6.4.2 Protéomique136
  - 6.4.3 Métabolomique et autres « -omiques »136
  - 6.5 Métagénomique137
  - Chapitre 7. Génomes procaryotes 139
  - 7.1 Nucléoïde139
  - 7.1.1 Structure physique140
  - 7.1.2 Géométries et ploïdies des génomes148
  - 7.1.3 Organisation fine150
  - 7.2 Éléments génétiques accessoires (EGA) 155
  - 7.2.1 Plasmides155
  - 7.2.2 Éléments génétiques mobiles (EGM)158
  - 7.2.3 îles et îlots génomiques160
  - 7.2.4 Éléments intégratifs conjugatifs (ICE)161
  - 7.2.5 Shufflons161
  - 7.2.6 Hérédité infectieuse intracellulaire161
  - 7.2.7 Intégrons162
  - 7.2.8 Les séquences CRISPR162
  - 7.3 Génomes des Archées : similitudes et originalités163
  - 7.3.1 Structuration du nucléoïde163
  - 7.3.2 Organisation génétique164
  - Chapitre 8. Reproduction et ségrégation des chromosomes 165
  - 8.1 Caractéristiques générales165
  - 8.1.1 Aspects principaux du processus de réplication166
  - 8.1.2 Notion de réplichore167
  - 8.2 Enzymes de la réplication167
  - 8.2.1 Hélicases167
  - 8.2.2 Protéines de maintien des ADN simple-brin (Ssb)168
  - 8.2.3 Primases169
  - 8.2.4 ADN polymérases169
  - 8.3 Initiation de la réplication 172
  - 8.3.1 Origine de réplication, ori172
  - 8.3.2 Protéine initiatrice DnaA173
  - 8.3.3 Initiation à ori - Les amorces ARN175
  - 8.4 Élongation 175
  - 8.4.1 Synthèse d'ADN à partir des amorces ARN175
  - 8.4.2 Processivité de l'ADN polymérase Pol III176
  - 8.4.3 Terminaison de la réplication177
  - 8.5 Contrôle des fréquences d'initiation 178
  - 8.5.1 Système modèle E. coli178
  - 8.5.2 Régulation de l'initiation chez d'autres Bactéries179
  - 8.6 Aspects mécaniques de la réplication 179
  - 8.6.1 Modèle trombone ; coordination de synthèse dans un réplichore179
  - 8.6.2 Configuration des réplisomes au cours de la réplication180
  - 8.7 Ségrégation des chromosomes181
  - 8.7.1 Migration des origines181
  - 8.7.2 Migration de la masse du chromosome181
  - 8.7.3 Ségrégation des chromosomes182
  - 8.8 Réplication des chromosomes linéaires182
  - 8.8.1 Protection des extrémités182
  - 8.8.2 Stratégies de réplication182
  - 8.9 Réplication des éléments génétiques accessoires183
  - 8.9.1 Réplication de type 0 de plasmides circulaires184
  - 8.9.2 Réplication de type déplacement de chaîne : le plasmide RSF1010185
  - 8.9.3 Réplication mixte 0 et cercle roulant185
  - 8.9.4 Autres modes de réplication186
  - 8.10 Réplication chez les Archées - Particularités186
  - Chapitre 9. Recombinaison génétique 189
  - 9.1 Recombinaison homologue- Les modèles189
  - 9.2 Recombinaison homologue chez les procaryotes193
  - 9.2.1 Modèle E. coli - Approche génétique193
  - 9.2.2 Voie recA194
  - 9.2.3 Voies de recombinaison homologue alternatives196
  - 9.3 Recombinaison non homologue197
  - 9.3.1 Recombinaison site-spécifique197
  - 9.3.2 Transposition et transposases200
  - 9.3.4 Jonction d'extrémités d'ADN non homologues (NHEJ)204
  - 9.4 Recombinaison chez les Archées - Particularités205
  - Partie III
  - Diversification et stabilité des génomes
  - Chapitre 10. Nature des mutations 209
  - 10.1 Dénombrement et identification des mutants209
  - 10.2 Mutations spontanées : genèse et nature210
  - 10.2.1 Erreurs d'appariements par insertion de tautomères des bases211
  - 10.2.2 Rôle mutagène des ADN polymérases213
  - 10.2.3 Autres processus physiologiques à risque mutagénique214
  - 10.3 Agents mutagènes214
  - 10.3.1 Mutagènes endocellulaires215
  - 10.3.2 Agents mutagènes exogènes216
  - 10.4 Contrôle du taux de mutation spontanée218
  - 10.5 Cènes mutateurs, adaptabilité et sélection219
  - 10.5.1 Variants mutateurs : un avantage adaptatif ?220
  - 10.5.2 Mutation, sélection et adaptation221
  - 10.6 Mutagenèse adaptative226
  - 10.6.1 Genèse de mutants dans des conditions de sélection non létales227
  - 10.6.2 Modèles explicatifs du phénomène de réversion adaptative227
  - Chapitre 11. Systèmes de réparation 228
  - 11.1 Induction de la réparation - Le système SOS228
  - 11.2 Réparation par excision de base (BER)229
  - 11.2.1 Clycosylases procaryotes229
  - 11.2.2 Cibles du système BER231
  - 11.3 Réparation par excision de nucléotide (NER)233
  - 11.3.1 Approche génétique de l'étude de la sensibilité d'E. coli aux UV233
  - 11.3.2 Analyse biochimique de la réaction d'excision234
  - 11.3.3 Mécanisme d'excision des lésions chez E. coli235
  - 11.3.4 Couplage transcription-excision chez E. coli236
  - 11.4 Réparation des mésappariements (MMR)237
  - 11.4.1 Sélection de mutants affectés dans le processus MMR237
  - 11.4.2 Rôle des séquences GATC dans la reconnaissance de la lésion238
  - 11.4.3 Protéines en jeu dans le MMR et leur rôle238
  - 11.4.4 Reconnaissance et traitement des mésappariements240
  - 11.4.5 Organismes dépourvus de MutH242
  - 11.5 Déblocage des fourches de réplication242
  - 11.5.1 Rôle de la recombinaison - Les protéines Rep et PriA243
  - 11.5.2 Cas particulier de fourches bloquées au terminus245
  - 11.6 Systèmes de réparation chez les Archées246
  - Chapitre 12. Systèmes de transfert génétique 248
  - 12.1 Transformation249
  - 12.1.1 État de compétence250
  - 12.1.2 Machinerie de capture de l'ADN251
  - 12.1.3 Liaison de l'ADN à la cellule, sa fragmentation et son transport252
  - 12.1.4 Destin de l'ADN transformant internalisé253
  - 12.2 Conjugaison - Le modèle E. coli254
  - 12.2.1 Découverte254
  - 12.2.2 Épisome autotransférable F256
  - 12.2.3 Transfert linéaire des gènes chromosomiques258
  - 12.2.4 Machinerie de conjugaison259
  - 12.3 Transduction263
  - 12.4 Agents de transfert génique (CTA)264
  - 12.5 TCH chez les Archées264
  - 12.6 Barrières au TCH et leur esquive265
  - 12.6.1 Systèmes de restriction-modification de l'ADN265
  - 12.6.2 La barrière de la recombinaison268
  - 12.6.3 Contrôle par H-NS de l'expression d'ADN xénogénique269
  - 12.6.4 Le système CRISPR : une immunité héréditaire contre un ADN étranger269
  - 12.6.5 Stratégies antibarrières271
  - Partie IV
  - Stratégies d'adaptation
  - Chapitre 13. Expression génique, mécanismes et régulations 275
  - 13.1 Transcription276
  - 13.1.2 Reconnaissance du promoteur277
  - 13.1.3 Élongation de la transcription279
  - 13.1.4 Terminaison de la transcription279
  - 13.2 Traduction280
  - 13.2.1 Ribosomes281
  - 13.2.2 ARN de transfert et aminoacyl-ARNt synthétases281
  - 13.2.3 Démarrage de la traduction282
  - 13.2.4 Élongation de la traduction283
  - 13.2.5 Code génétique285
  - 13.2.6 Terminaison de la traduction286
  - 13.2.7 Traduction et physiologie286
  - 13.3 Stratégies de régulation de l'expression génique287
  - 13.3.1 Régulations du démarrage de la transcription287
  - 13.3.2 Régulateurs locaux et régulateurs globaux ; régulon et stimulon294
  - 13.3.3 Un cas de régulation globale : alarmones et réponse stringente295
  - 13.3.4 Régulation de l'élongation de la transcription297
  - 13.3.5 Régulation de la traduction300
  - 13.3.6 Quand les ARN se font régulateurs de l'expression génique301
  - 13.4 Expression génique et régulation chez les Archées304
  - 13.4.1 Une machinerie de transcription de type eucaryote304
  - 13.4.2 Différents niveaux de régulation de la transcription305
  - Chapitre 14. Réponses globales à l'environnement 307
  - 14.1 Détection et signalisation de l'environnement307
  - 14.2 Adaptation à un hôte : la pathogénicité309
  - 14.2.1 Identification, origine et évolution des facteurs de pathogénicité309
  - 14.2.2 Invasion de la cellule hôte : avantages pour le pathogène312
  - 14.2.3 Signalisation environnementale ; le cas de Salmonella312
  - 14.2.4 Évitement du système immunitaire : Listeria monocytogenes315
  - 14.3 Adaptation à un stress nutritionnel : la compétence316
  - 14.3.1 Compétence bactérienne317
  - 14.3.2 Rôles nutritionnels318
  - 14.4 Mobilité, chimiotaxie attractive OU répulsive320
  - 14.4.1 Nage (swimming)321
  - 14.4.2 Essaimage (swarming)326
  - 14.4.3 Glissement (gliding) - Rétraction (twitching)327
  - Chapitre 1 5. Différenciation 329
  - 15.1 Différenciation et reproduction : Caulobacter crescentus329
  - 15.1.1 Régulation du processus de différenciation330
  - 15.1.2 Signaux extracellulaires333
  - 15.2 Diazotrophie et différenciation : Anabaena PCC 71 20334
  - 15.2.1 Structure des hétérocystes334
  - 15.2.2 Régulation de la différenciation des hétérocystes335
  - 15.2.3 Signaux de la différenciation337
  - 15.3 Différenciation et colonisation : Streptomyces337
  - 15.3.1 Cycle cellulaire de Strepfomyces coelicolor338
  - 15.3.2 Régulation de la différenciation339
  - 15.3.3 Signaux de la différenciation341
  - 15.4 Différenciation et sociabilisation / Myxococcus xanthus341
  - 15.4.1 Principales étapes du cycle de développement341
  - 15.4.2 Régulation du processus de différenciation342
  - 15.5 Différenciation et survie : Bacillus subtilis344
  - 15.5.1 Principales étapes du cycle de sporulation344
  - 15.5.2 Régulation du processus de différenciation345
  - 15.5.3 Signaux extracellulaires347
  - 15.6 Hétérogénéité au sein des populations : la bimodalité348
  - Partie V
  - Interactions des procaryotes avec la biosphère
  - Chapitre 16. Virus des procaryotes 351
  - 16.1 La virosphère et sa diversité352
  - 16.2 Morphologie et structure des virus procaryotes353
  - 16.2.1 Capsides icosaédriques simples et à géométrie complexe355
  - 16.2.2 Capsides à géométrie hélicoïdale355
  - 16.2.3 Capsides à enveloppe356
  - 16.2.4 Formation et assemblage des capsides357
  - 16.3 Diversité, organisation et architecture des génomes358
  - 16.4 Principe de classification des virus360
  - 16.5 Méthodes d'études361
  - 16.5.1 Isolement, purification et quantification361
  - 16.5.2 Culture : le cycle unique de production362
  - 16.6 Phases du développement viral363
  - 16.6.1 Adsorption du virion et spécificité des récepteurs bactériens363
  - 16.6.2 Transfert du génome viral dans la cellule hôte364
  - 16.6.3 Production de nouveaux virions367
  - 16.6.4 Coévolution de l'infectiosité virale et de la défense de l'hôte371
  - 16.7 Quelques systèmes modèles de bactériophages371
  - 16.7.1 Bactériophages à ADN double-brin de la série T371
  - 16.7.2 Bactériophages à ADN simple-brin374
  - 16.7.3 Bactériophages à ARN simple-brin377
  - 16.7.4 Bactériophages à ARN double-brin378
  - 16.7.5 Les bactériophages tempérés - La lysogénie379
  - 16.8 Les archéovirus383
  - 16.8.1 Modes d'identification - Diversité d'hôtes et de morphotypes384
  - 16.8.2 Les limites de l'approche in vivo385
  - 16.8.3 Quelques systèmes modèles385
  - 16.8.4 Autres systèmes récemment identifiés387
  - Chapitre 17. Interactions hôtes/Bactéries 388
  - 17.1 Types d'interactions hôtes/Bactéries388
  - 17.2 Interactions hôtes-bactéries non pathogènes389
  - 17.2.1 Le microbiote intestinal de l'Homme390
  - 17.2.2 Dysbioses et maladies391
  - 17.3 Interactions hôtes-bactéries pathogènes393
  - 17.3.1 Infection bactérienne et virulence398
  - 17.3.2 Principales maladies infectieuses d'origine bactérienne chez l'Homme399
  - 17.4 Pathogenèse infectieuse400
  - 17.4.2 Colonisation401
  - 17.4.3 Adhérence403
  - 17.4.4 Invasion404
  - 17.4.5 Résistance aux défenses de l'hôte407
  - 17.4.6 Toxines409
  - 17.5 Perspectives411
  - Chapitre 18. Dialogues et coopérations intercellulaires 412
  - 18.1 Quorum sensing, une communication intra-ou inter-spécifique412
  - 18.1.1 QS chez les Bactéries à Cram^-413
  - 18.1.2 QS chez les Bactéries à Cram⁺416
  - 18.1.3 Interactions inter-espèces418
  - 18.1.4 Maintien et évolution des systèmes de régulation QS-dépendants419
  - 18.1.5 Lutte antimicrobienne : le quorum quenching420
  - 18.2 Les biofilms, des communautés bactériennes420
  - 18.2.1 Morphologie - composition - structuration420
  - 18.2.2 Physiologie cellulaire : réponse globale et/ou individuelle ?422
  - 18.2.3 Biofilms artificiels mono-spécifiques - Le modèle P. aeruginosa423
  - 18.2.4 Interactions dans les biofilms naturels multi-spécifiques425
  - 18.2.5 Conséquences et espoirs sanitaires associés aux biofilms426
  - 18.3 Vie sociale chez les Archées427
  - 18.3.1 Des processus de quorum sensing probables427
  - 18.3.2 Implication d'Archées dans des biofilms428
  - Chapitre 19. Lutte anti-microbienne : Antibiothérapie - Épidémiologie 429
  - 19.1 Du concept d'antibiose à l'utilisation des antibiotiques430
  - 19.1.1 Métabolites secondaires comme sources d'antibiotiques431
  - 19.1.2 Nature chimique, classification et mode d'action432
  - 19.2 Biologie de production des antibiotiques436
  - 19.2.1 Organismes producteurs - Physiologie de production436
  - 19.2.2 Rôles biologiques des antibiotiques437
  - 19.3 Résistance aux antibiotiques437
  - 19.3.1 Acquisition de la résistance437
  - 19.3.2 Épidémiologie de la résistance439
  - 19.4 Recherche et production de nouveaux antibiotiques440
  - 19.4.1 Stratégies de criblage440
  - 19.4.2 Amélioration de souches productrices pré-identifiées441
  - 19.4.3 Approche génomique443
  - 19.4.4 Structure cristallographique et design moléculaire443
  - 19.5 Épidémiologie des maladies infectieuses444
  - 19.5.1 La population face à l'infection445
  - 19.5.2 Un exemple de pandémie : la Covid-19449
  - 19.5.3 Analyses statistiques et modèles mathématiques451
  - Partie VI
  - Des perspectives en guise de conclusion
  - Chapitre 20. Bio- et nano-technologies 455
  - 20.1 Principes généraux456
  - 20.2 Biotechnologies blanches457
  - 20.2.1 Biocarburants458
  - 20.2.2 Biomédicaments obtenus par génie génétique459
  - 20.3 Biotechnologies jaunes459
  - 20.3.1 Contaminants environnementaux459
  - 20.3.2 Atténuation naturelle d'une pollution environnementale460
  - 20.3.3 Utilisation de micro-organismes pour détecter et traiter des pollutions461
  - 20.4 Biotechnologies rouges464
  - 20.4.2 Production d'anticorps par des procaryotes465
  - 20.4.3 Élimination spécifique d'une bactérie au sein d'un biofilm465
  - 20.4.4 Affinité des bactéries pour les tumeurs465
  - 20.5 Biotechnologies vertes466
  - 20.6 Nanobiotechnologies467
  - 20.6.1 La couche S467
  - 20.6.2 Les magnétosomes467
  - 20.7 Les bactériophages dans les bio- et nanotechnologies468
  - 20.8 Biologie synthétique : organismes vivants artificiels469
  - 20.8.1 Applications469
  - 20.8.2 Problèmes éthiques470
  - Chapitre 21. Microbiologie systémique : présent et futur 471
  - 21.1 L'organisme vivant : un système complexe471
  - 21.2 Complexité et émergence472
  - 21.3 La biologie systémique473
  - 21.3.1 Modélisation mathématique des systèmes biologiques474
  - 21.3.2 Réseaux biologiques475
  - 21.4 L'approche systémique en microbiologie476
  - 21.4.1 Des modèles classiques de régulation revisités476
  - 21.4.2 Réseaux d'interactions protéine-protéine (IPP)478
  - 21.4.3 Le virtuel : une base pour déchiffrer le réel479
  - Notes 483
  - Bibliographie 487
  - Liste des compléments Web 495
  - Index général 499
  - Index des organismes509
Origine de la notice:
- Abes ;
- Electre