Toxicologie

Auteur(s) :

Coumoul, Xavier Découvrir l'auteur

Éditeur(s)
- Dunod
Date
- DL 2023
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (X-274 p.) : ill., schémas, couv. ill. ; 24 cm
Collections
- Sciences sup
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-10-085444-8
Indice
- 615.11 Toxicologie
Quatrième de couverture
- Toxicologie
  Cet ouvrage présente les grandes classes de toxiques, leur distribution dans les organismes, leurs principaux mécanismes d'action et les méthodes utilisées pour les étudier, sans oublier les nouvelles réglementations permettant de mesurer le risque lié à leur exposition.
  Cette nouvelle édition actualisée s'enrichit d'un nouveau chapitre sur l'éco-toxicologie.
  Les plus
  
  Un cours clair et très illustré
  
  De nombreux exemples d'applications
  
  Des sujets de synthèse
  
  Le public
  
  Étudiants en Masters Sciences, Technologies, Santé, Écologie et Environnement
  
  Étudiants en Pharmacie
  
  Étudiants en Médecine
  
  Élèves des écoles d'ingénieurs
  
  Étudiants en Licences professionnelles Environnement, Biotechnologies, Bio-industries
  
  Professionnels de l'industrie, de ta santé et de l'environnement
Tables des matières
- - Toxicologie
  - 2e édition
  - Xavier Coumoul
  - Dunod
  - 1 Introduction : sur le chemin d'une nouvelle toxicologie1
  - 1. Un peu d'histoire1
  - 2. Les scandales sanitaires et l'évolution de la toxicologie4
  - 3. Vers une nouvelle toxicologie5
  - 3.1 Une toxicologie systémique6
  - 3.2 La toxicologie des faibles doses6
  - 3.3 La toxicologie des cocktails 7
  - 3.4 La toxicologie des temps longs7
  - 3.5 La toxicologie des cibles vulnérables8
  - 3.6 Vers une intégration des approches toxicologiques pour l'évaluation de risque : les NAMs (New Approach Methodologies)8
  - 3.7 Toxicologie et exposome9
  - 4. Conclusion9
  - L'essentiel11
  - 2 Principales voies d'entrée des toxiques et mécanismes de contamination ou d'absorption12
  - 1. Les mécanismes d'échange membranaire15
  - 1.1 Les principales phases du devenir d'un xénobiotique au niveau cellulaire15
  - 1.2 Les principaux mécanismes de passage des composés à travers des barrières de l'organisme17
  - 1.3 Descripteurs physicochimiques du passage membranaire passif des xénobiotiques18
  - 1.4 Les mécanismes de transport de composés à travers les membranes biologiques19
  - 2. Superfamille des transporteurs SLC : nomenclature, classification, localisation cellulaire et tissulaire, fonctions20
  - 3. Superfamille des transporteurs ABC : nomenclature, classification, localisation cellulaire et tissulaire, fonctions21
  - 4. Les voies d'exposition22
  - 4.1 La voie digestive22
  - 4.2 La voie respiratoire : inhalation24
  - 4.3 La voie cutanée ou percutanée28
  - L'essentiel34
  - 3 Distribution des xénobiotiques dans l'organisme35
  - 1. Les espaces corporels et physiologiques36
  - 2. La partition sang-tissus des xénobiotiques36
  - 3. Le volume de distribution d'un xénobiotique37
  - 4. Conséquence du volume de distribution sur les paramètres pharmacocinétiques observés39
  - 5. Facteurs de variabilité du volume de distribution40
  - 5.1 Perfusion des organes40
  - 5.2 Perméabilité membranaire41
  - 5.3 La liaison aux protéines sanguines et tissulaires42
  - 6. Notion de clairance de distribution43
  - 7. Les barrières internes de l'organisme44
  - L'essentiel46
  - 4 Le métabolisme et l'élimination des xénobiotiques47
  - 1. Les enzymes de phase I48
  - 1.1 Les cytochromes P45048
  - 1.2 Les époxyde hydrolases51
  - 2. Les enzymes de phase II51
  - 2.1 Les glutathion-S-transférases51
  - 2.2 Les UDP-glucuronosyltransférases52
  - 2.3 Les sulfotransférases52
  - 2.4 Les N-acétyltransférases52
  - 3. Les transporteurs de phase III52
  - 4. Production de métabolites toxiques par le métabolisme des xénobiotiques53
  - 4.1 L'activité des CYP1 : génératrice de stress oxydant55
  - 4.2 L'activité des CYP1 : génératrice de métabolites toxiques56
  - 4.3 L'activité des CYP1 : rôle biologique des molécules « toxiques »57
  - 5. Un métabolisme plus ou moins protecteur : l'apport des modèles KO57
  - 6. Différences inter-espèces et intra-espèces59
  - 6.1 Différences intra-espèces59
  - 6.2 Différences inter-espèces60
  - 6.3 Les souris « humanisées »60
  - 7. Quelques exemples d'utilisation62
  - 7.1 Le métabolisme des amines hétérocycliques62
  - 7.2 Le métabolisme de la débrisoquine64
  - 8. Conclusion65
  - L'essentiel66
  - 5 Mécanismes d'action et voies de signalisation activées par les toxiques67
  - 1. Mécanismes généraux modulés par les xénobiotiques68
  - 2. Voies de signalisation modulées par la réactivité des xénobiotiques70
  - 2.1 Les différentes formes de réactivité70
  - 2.2 Le stress oxydant70
  - 2.3 Une voie de signalisation en lien avec le stress oxydant : Nrf272
  - 2.4 L'adductome73
  - 3. Voies de signalisation modulées par la liaison à des récepteurs74
  - 3.1 Mécanismes généraux activés par les xénobiotiques à la suite de la liaison à une protéine cible74
  - 3.2 Mécanismes généraux d'activation des récepteurs de xénobiotiques75
  - 3.3 Les différents récepteurs de xénobiotiques76
  - 3.4 Perturbation endocrinienne et récepteurs nucléaires80
  - 3.5 Des voies de signalisation alternatives81
  - 4. Conclusion82
  - L'essentiel84
  - 6 Approches méthodologiques85
  - 1. Modèles in vivo : utilisation des animaux de laboratoire87
  - 1.1 Les différents modèles animaux87
  - 1.2 Les modalités d'exposition : voies et durée/fréquence87
  - 1.3 Paramètres toxicologiques étudiés88
  - 1.4 Intérêts et limites des études de toxicité chez l'animal89
  - 2. Modèles in vitro : utilisation de cultures de cellules91
  - 2.1 Types de cellules : cellules primaires - lignées cellulaires91
  - 2.2 Méthodes de culture : 2D - 3D - co-cultures92
  - 2.3 Paramètres toxicologiques étudiés95
  - 2.4 Intérêts et limites des cultures cellulaires95
  - 3. Modèles in silico : approche non expérimentale97
  - 3.1 SAR et QSAR97
  - 3.2 Les modèles toxicocinétiques classiques et PBPK (Physiologically-Based PharmacoKinetics)97
  - 4. La toxicologie prédictive102
  - 4.1 Concept d'AOP103
  - 4.2 Stratégie d'analyses intégrées et toxicologie des systèmes104
  - 5. Conclusion104
  - L'essentiel105
  - 7 Pathologies tumorales d'origine toxique106
  - 1. Introduction106
  - 2. Cancers liés aux xénobiotiques109
  - 3. Processus impliqués dans le mécanisme de carcinogenèse115
  - 3.1 Mécanisme d'action des carcinogènes115
  - 3.2 Mécanisme de cancérisation des cellules117
  - 3.3 Association mode d'action et cancer128
  - 4. Conclusions générales et perspectives133
  - L'essentiel135
  - 8 Pathologies toxiques non tumorales136
  - 1. Neurotoxicité137
  - 1.1 Organisation du système nerveux137
  - 1.2 Méthodes d'étude des effets neurotoxiques143
  - 1.3 Mécanismes des effets neurotoxiques146
  - 1.4 Conclusion154
  - 2. Pneumotoxicité154
  - 2.1 Rappels anatomiques et histologiques de l'appareil respiratoire chez l'être humain154
  - 2.2 Physiopathologie des atteintes respiratoires aiguës et subaiguës d'origine toxique155
  - 2.3 Pathologies respiratoires aiguës d'origine toxique157
  - 2.4 Pathologies respiratoires chroniques d'origine toxique168
  - 3. Dermatoxicité174
  - 3.1 Description anatomique et histologique de la peau174
  - 3.2 Éléments de toxicocinétique176
  - 3.3 Méthodes d'études de la toxicité cutanée176
  - 3.4 Pathologies toxicologiques cutanées non tumorales178
  - 3.5 Acné184
  - 3.6 Troubles de la pigmentation185
  - 3.7 Granulome185
  - 4. Hématotoxicité185
  - 4.1 Hématopoïèse185
  - 4.2 Cellules sanguines circulantes187
  - 4.3 Hématoxicité189
  - 5. Néphrotoxicté193
  - 5.1 Anatomie et fonctions physiologiques du rein193
  - 5.2 Évaluation de la fonction rénale196
  - 5.3 Pathologies rénales d'origine toxique197
  - 5.4 Conclusion199
  - 6. Hépatotoxicité199
  - 6.1 Rappels sur le foie200
  - 6.2 Principaux types d'atteintes hépatiques201
  - 6.3 Exemples de substances chimiques hépatotoxiques204
  - 6.4 Conclusion206
  - 7. Reprotoxicité et toxicité du développement206
  - 7.1 Physiologie de la reproduction chez l'être humain206
  - 7.2 Principaux systèmes hormonaux207
  - 7.3 Effets toxiques pour la reproduction et le développement208
  - 7.4 Altération de la fertilité209
  - 7.5 Effet sur le développement lors d'une exposition à un toxique durant la grossesse209
  - 7.6 Effets sur le développement consécutifs à une exposition à un toxique durant l'allaitement211
  - L'essentiel212
  - 9 De la toxicologie à l'écotoxicologie213
  - 1. Écotoxicologie : similitudes et spécificités vis-à-vis de la toxicologie213
  - 2. Les mécanismes d'effets écotoxiques sur les populations et communautés214
  - 2.1 Actions toxiques des contaminants sur une population214
  - 2.2 Actions toxiques des contaminants sur une communauté216
  - 2.3 Stress multiples ?217
  - 3. Les outils d'étude et de surveillance environnementale218
  - 3.1 Les approches de laboratoire219
  - 3.2 Les approches de terrain220
  - 3.3 Les outils en développement à des fins réglementaires222
  - 4. Les problématiques émergentes en écotoxicologie et les nouveaux enjeux223
  - 4.1 Contaminants environnementaux et problématiques émergentes223
  - 4.2 Les nouveaux enjeux226
  - 5. Conclusion sur les fonctions et services écosystémiques227
  - 10 Évaluation du risque et réglementations228
  - 1. Valeurs de référence hors cadre réglementaire228
  - 1.1 Identification des dangers231
  - 1.2 Prise en compte de la sensibilité et de la vulnérabilité232
  - 1.3 Utilisation des approches QSAR, in silico232
  - 2. Définition des relations dose-réponse233
  - 2.1 NOAEL-LOAEL233
  - 2.2 Benchmark dose233
  - 3. Réglementations REACH et des produits phytosanitaires et biocides236
  - 3.1 Valeurs de référence dans le cadre du règlement REACH237
  - 3.2 Valeurs de référence dans le cadre des réglementations biocides et phytosanitaires238
  - 4. Conclusion et perspectives239
  - 4.1 Effet néfaste - gravité de l'effet239
  - 4.2 Courbes non monotones239
  - 4.3 VTR interne240
  - 4.4 Comparaison des différentes valeurs réglementaires versus non réglementaires240
  - L'essentiel241
  - Sujets de synthèse242
  - Bibliographie253
  - Index266
Origine de la notice:
- Abes