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A Rare Case of Chondroblastoma from Neolithic Crete of the 7th Millennium BCE


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  • Date
    • 2023-08-07T02:00:00Z
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    • Résumé. Le chondroblastome est une tumeur osseuse primaire rare, décrite pour la première fois au début du xxe siècle (Codman 1931 ; Jaffe 1942), affectant les jeunes et représentant moins de 1 % des tumeurs osseuses primaires (Chen et Di Francesco 2017). La découverte récente du premier cimetière officiel du Néolithique ancien sur le site d’Aposelemis à Héraklion, en Crète (Grèce), a fourni une occasion unique de récupérer des données bioanthropologiques à partir des squelettes humains. Cet article rapporte la découverte d’une lésion osseuse d’apparence bénigne au niveau de l’extrémité distale de l’humérus chez un jeune individu provenant de ce site. Les résultats clinico-pathologiques de cet individu (environ 35-38 ans) présentant une petite lésion lytique épiphysaire entourée de sclérose suggèrent une évaluation diagnostique de chondroblastome. Ce rapport résume les résultats et discute des diagnostics différentiels de ce cas unique en se basant principalement sur les caractéristiques d'inspection et de radiographie, sans que les investigations histologiques cellulaires et moléculaires effectuées en laboratoire ne permettent de réduire le diagnostic différentiel de la tumeur osseuse. Dans une étude rétrospective, il examine la plausibilité de la détérioration des capacités arthrocinématiques du coude, du poignet et de la main compte tenu des effets inédits en médecine moderne de la pathologie persistante et non traitée chirurgicalement, y compris le potentiel de complications métastatiques qui auraient affecté cet individu. Nous considérons qu’il représente le premier cas documenté de chondroblastome dans les archives de paléopathologie de la région égéenne.
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    • Anglais
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    • info:eu-repo/semantics/openAccess .
    • https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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