Dans Presses universitaires de Lorraine
par Botero, Nataly ; Sedda, Paola ; Husson, Oihana
Questions de communication
2023-10-16T02:00:00Z
Résultat de OpenEdition : Journals
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Dans Presses universitaires de Lorraine
par Botero, Nataly ; Sedda, Paola ; Husson, Oihana
Questions de communication
2023-10-16T02:00:00Z
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Dans Société d'Anthropologie des Connaissances
par Dagiral, Eric ; Peerbaye, Ashveen
Revue d’anthropologie des connaissances
2021-02-23T01:00:00Z
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Dans Centre de recherches historiques - EHESS
par Derbez, Benjamin
L’Atelier du Centre de recherches historiques
2015-05-11T02:00:00Z
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par Ginestel, Guillaume de réalisateur de film, monteur ; Crawford, George
Yade French connection [éd.] ; French Connection films [distrib.]
2011 -
1 DVD vidéo (52 min )
Consultable à la Bpi
Consultable à la Bpi
Résumé : 7000 maladies rares ou orphelines touchent 25 millions de personnes en Europe et 27 millions en Amérique du Nord. La lymphangioléiomyomatose (ou LAM) est l’une d'entre elles.Affectant seulement quelques milliers de femmes dans le monde elle apparaît souvent lors de la première grossesse, entraîne la formation de kystes dans les poumons et altère les capacités respiratoires des patientes ; les seuls traitements possibles à l'heure actuelle sont l'utilisation d'oxygène et la transplantation pulmonaire. Enigme pour les chercheurs la LAM provoque un tsunami dans la vie des patientes. Trois femmes, Amy, Havi et Corine affectées par la maladie témoignent et décrivent leur parcours.
Alliance maladies rares
-
Contenu : Plateforme regroupant 6 organisations : Alliance maladies rares, Institut des maladies rares, Maladies rares info services, AFM, Eurordis et Orphanet