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  •    Sujet : Politique pharmaceutique
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Résumé : Célébré pour les progrès apportés à la santé, le médicament est aujourd'hui dénigré : surconsommation, opposition entre intérêtes privés et santé publique. L'auteur, professionnel de la recherche thérapeutique, livre un bilan critique des évolutions de l'industrie pharmaceutique depuis une quarantaine d'années et explique les enjeux sanitaires, économiques et politiques du médicament aujourd'hui.

Résumé : Plongeon dans les secrets de grandes industries telles celles du médicament, de la chimie, de l'alcool, du tabac. Lenglet dévoile les procédés utilisés par les lobbyistes, cite les sociétés employant ces lobbies ainsi que les noms des intermédiaires dans les coulisses du pouvoir.

Résumé : Réflexion éthique sur les fondements d'une diffusion alternative des médicaments du Nord vers les pays en développement. Les auteurs plaident en faveur d'une mise en place de politiques de santé dans les pays en difficulté et que des acteurs non gouvernementaux puissent contribuer à leur efficacité. Ils évoquent la nécessaire contribution économique des laboratoires pharmaceutiques.

Résumé : "Les sentiments vis-à-vis du médicament sont ambivalents : progrès indéniablesmais aussi tragédies - hier la Thalidomide, aujourd’hui le Mediator - qui viennentrappeler à quel point le contrôle de la production et de la diffusion des médicaments est vital. L’industrie pharmaceutique et l’opinion que nous enavons sont le miroir de ces ambivalences : nous sommes désireux d’être traitésselon les dernières connaissances et techniques médicales, mais tout autant méfiants à l’égard d’un secteur mondialisé dont la finalité est le profit."

Résumé : L'auteur analyse les changements qui s'opèrent dans les industries de santé en prenant pour exemple l'affaire Médiator largement médiatisée. Pour lui, les industriels se sont mis à la disposition de l'Etat pour apporter des améliorations utiles mais les démarches politiques ne doivent pas hypothéquer les chances du pays dans la compétition internationale.

Résumé : Cet ouvrage présente dans un premier temps la politique commerciale en matière de médicaments génériques des pays occidentaux, qui cherchent systématiquement à assurer des bénéfices toujours plus élevés à leurs entreprises pharmaceutiques. Il retrace ensuite dix ans de débats infructueux à l'Organisation mondiale de la santé pour faciliter l'accès aux médicaments aux pays à revenus faibles.

Résumé : Le témoignage de dix experts mondiaux sur l'industrie pharmaceutique, ses scandales, ses abus et ses profits. Des crimes sanitaires comme la thalidomide, les enfants-phoques ou les suicidés du Prozac sont évoqués. Il aborde également le phénomène des cobayes, aux Etats-Unis et dans le tiers-monde où ils sont délocalisés.

Résumé : En partant du constat que les politiques menées dans le domaine de la santé depuis plus de trente ans ont entraîné une dégradation continue du système, aggravant les inégalités, les auteurs proposent des pistes de réflexion sur une régulation démocratique du système, le financement de la santé, la notion de démocratie sanitaire, l'évaluation des besoins, etc.

Résumé : Le sociologue montre comment l'introduction des médicaments génériques en France a révélé des tensions entre deux conceptions de l'organisation du système de santé : d'un côté, la mise en équivalence des médicaments via la concurrence par les prix, de l'autre, la logique de hiérarchisation par les qualités. ©Electre 2017

Résumé : Présentation des différentes règles liées au marché des médicaments auxquelles sont confrontés les acteurs du secteur pharmaceutique : conception du médicament et recherche médicale, brevets pharmaceutiques, fabrication, mise sur le marché, modes de distribution, consommation. ©Electre 2018

Résumé : A l'occasion du dixième anniversaire de la Communication de la Commission européenne de 2008 proposant une nouvelle vision du secteur pharmaceutique, des juristes spécialistes de droit de la santé ainsi que des professionnels de la santé et des praticiens hospitaliers dressent un bilan prospectif de l'action menée par l'UE à l'heure où ce secteur connaît de profondes mutations. ©Electre 2019

Résumé : Une étude des réponses réglementaires européennes à la transformation de l'industrie pharmaceutique ces trois dernières décennies, qui s'appuie sur des données chiffrées. Elle s'intéresse à la régulation de la prise des médicaments dans un contexte d'augmentation des prix, de pression, parfois contraires, des laboratoires, des patients et des opérateurs des systèmes de santé. Avec 90 entretiens. ©Electre 2020

Résumé : A travers l'étude de l'affaire Sovaldi, médicament très cher lorsqu'il est utilisé pour un traitement alors qu'il est peu coûteux à produire, l'auteur étudie le rôle des lois de protection des brevets ainsi que la logique de capture de rente de start-up biomédicales prises dans la spirale inflationniste de valorisations financières. ©Electre 2020

Résumé : Etude sur les conséquences du système de brevets mis en place en 1995 par l'Accord sur les droits de propriété intellectuelle liées au commerce (ADPIC) concernant l'accès aux médicaments des habitants des pays en développement ou même de pays développés. L'auteure montre la nécessité d'un changement du système de propriété intellectuelle pour faire profiter à tous des progrès scientifiques. ©Electre 2020

Résumé : Virologue américaine, l'auteure dénonce la prétendue collusion des laboratoires, des médecins et des gouvernements dans l'objectif, pour les premiers, de vendre les médicaments et vaccins qu'ils produisent à des prix très élevés, même lorsque ces produits sont inefficaces. ©Electre 2021

Résumé : À partir de début 2020, le monde a dû faire face à un considérable défi sanitaire, économique et social avec l'épidémie de la COVID-19. La crise s'est poursuivie et aggravée dans la plupart des pays du monde. Beaucoup ont voulu explorer des réponses sans prendre réellement en compte les avis des principaux organismes internationaux dans le domaine de la santé, au premier rang desquels l'Organisation mondiale de la santé (OMS). L'OMS fait l'objet de critiques. Il est néanmoins fondamental qu'une agence multilatérale comme elle puisse exercer une véritable autorité et jouer un rôle de chef de le indépendant et en défense de l'ensemble des pays de la planète. Alors, comment faire pour qu'elle puisse jouer ce rôle ? Ce livre contribue à apporter des réponses à cette question, en s'appuyant sur les réflexions développées par le Centre Sud, un organisme intergouvernemental qui défend les perspectives des pays du Sud. Il aborde notamment l'avancement des réflexions et débats concernant l'accès aux médicaments et vaccins pour répondre à cette pandémie ou à d'éventuelles crises ultérieures.

Résumé : Un plaidoyer en faveur d'un nouveau pacte social entre l'industrie pharmaceutique et les Etats. L'auteure prône une organisation collaborative, plus égalitaire et plus écologique, pour permettre l'accès de tous aux traitements et rétablir la confiance des patients. ©Electre 2021

Résumé : Des entrées pour comprendre l'étendue et la complexité du droit dans le champ de la santé : droit de la santé publique, droit hospitalier, droit pharmaceutique, entre autres. Cette nouvelle édition intègre les modifications survenues depuis janvier 2017. ©Electre 2021

Résumé : Une enquête sociologique qui démontre comment la crise sanitaire de la Covid-19 s'est caractérisée par une fermeture inédite du débat public, une absence de débat contradictoire et de nouveaux phénomènes de censure. La dangerosité du virus est remise en cause ainsi que l'efficacité des vaccins destinés uniquement à enrichir les industries pharmaceutiques. ©Electre 2022

Résumé : Co-fondateurs de l'Observatoire de la transparence dans la politique du médicament, les auteurs analysent la place de ce produit dans le système de santé français. Devenu un objet de profit via les dividendes actionnariaux, le médicament est financé par la recherche publique puis l'assurance maladie mais les profits engendrés sont captés par le secteur privé, mettant à mal l'offre de soins. ©Electre 2022

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