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Tests génétiques : illusion ou prédiction ?

Résumé

Cet ouvrage fait le point sur les travaux les plus en pointe dans le domaine. Il répond de manière pédagogique aux nombreuses questions que posent les tests génétiques. Il fournit les outils pour évaluer et comprendre les enjeux actuels et à venir, aussi bien en matière de santé (prévention, traitement, etc.) que du point de vue social (déontologie, cadre légal, perspectives...). ©Electre 2017


  • Autre(s) auteur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2017
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (128 p.) ; 19 x 13 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 979-10-90685-67-3
  • Indice
    • 575 Génétique générale
  • Quatrième de couverture
    • Tests génétiques : illusion ou prédiction ?

      Depuis le premier décodage du génome humain, terminé en 2004, les connaissances génomiques ont tout bonnement explosé. À tel point qu'il ne paraît pas absurde de parler de révolution génétique. Dorénavant, chacun d'entre nous peut, pour quelques centaines d'euros, faire séquencer son ADN. Cela ne va pas toutefois sans susciter de nombreuses questions : comment fonctionnent ces tests génétiques ? à quoi servent-ils ? sont-ils efficaces ? peuvent-il nous aider à nous soigner ? à prédire nos maladies ? quels problèmes éthiques posent-ils ?

      Cet ouvrage fait le point sur les travaux les plus en pointe dans le domaine. Il répond de manière pédagogique aux nombreuses questions que posent les tests génétiques. Il apportera notamment à chacun les outils pour évaluer et comprendre les enjeux actuels et à venir, aussi bien en matière de santé (prévention, traitement, etc.) que du point de vue social (déontologie, cadre légal, perspectives, etc.).


  • Tables des matières
      • Tests génétiques : illusion ou prédiction ?

      • Perrine Malzac

      • Marion Mathieu

      • Inserm

      • Lemuscadier

      • ¤ Avant-propos5
      • ¤ L'ADN au coeur de la machinerie génétique7
      • L'ADN et les protéines10
      • Séquençage et projet Génome humain34
      • ¤ Gènes et maladies51
      • Maladies génétique, héréditaire, congénitale et familiale52
      • La maladie génétique rare (monogénique)54
      • La transmission des maladies monogéniques héréditaires57
      • ¤ L'utilisation des tests génétiques63
      • Pour une personne présentant les signes d'une maladie64
      • Pour une personne sans aucun signe de la maladie66
      • Les tests avant ou pendant une grossesse70
      • Dans le cadre de la recherche73
      • ¤ Information et consentement75
      • Prescription et équipe de soin76
      • L'obligation d'information78
      • Le droit de ne pas savoir80
      • Mineurs et majeurs sous protection juridique82
      • L'exploration globale du génome83
      • ¤ Les résultats85
      • Le parcours des échantillons86
      • Le rendu des résultats89
      • Les facteurs de qualité90
      • L'augmentation de la précision91
      • La dimension familiale93
      • Les découvertes fortuites95
      • L'incertitude sur les résultats100
      • ¤ Une problématique sociétale105
      • La recherche translationnelle106
      • Les biobanques108
      • Les tests en accès direct sur Internet109
      • Le risque de discrimination111
      • Les perspectives de la médecine génomique112
      • ¤ Pour aller plus loin115
      • ¤ Livres116
      • ¤ Sites Internet116
      • ¤ Glossaire117

  • Origine de la notice:
    • Electre
  • Disponible - 575 MAL

    Niveau 2 - Sciences