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Caenorhabditis elegans : un organisme modèle en biologie

Résumé

Présente les résultats du séquençage d'un modèle de l'organisme génétique humain : un ver nématode, premier organisme multicellulaire dont le génome a été entièrement séquencé. Cette complétude combinée au développement des nouvelles technologies favorisera une approche globale des mécanismes et débouchera sur l'étude fonctionnelle des gènes humains identifiés.


  • Autre(s) auteur(s)
  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2002
  • Notes
    • Notes bibliogr. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • X-192 p. : ill. ; 24 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 2-7056-6427-0
  • Indice
    • 593.3 Mollusques, vers, échinodermes
  • Quatrième de couverture
    • Le ver nématode Caenorhabditis elegans (ou C. elegans) est devenu en quelques décennies un organisme modèle en biologie. Premier organisme multicellulaire dont le génome ait été entièrement séquencé, ses qualités particulières (simplicité, cycle de vie rapide) ont fait son succès auprès des chercheurs.

      On ne compte plus les apports fondamentaux que la recherche sur ce petit animal a permis dans de nombreux domaines des sciences du vivant, depuis la biologie cellulaire jusqu'à la physiologie en passant par la neurobiologie.

      Rédigé par trois spécialistes reconnus du C. elegans et illustré de nombreux schémas clairs et didactiques, cet ouvrage a pour premier objectif de mettre à la portée des enseignants et des étudiants des universités et des grandes écoles les principales connaissances acquises sur cet organisme. Le second objectif, grâce à quelques encarts techniques et références plus approfondies, est de permettre aux chercheurs venus d'horizons différents de faire le point sur certains domaines récents de la recherche dans ce domaine et de cerner les possibilités offertes par cet animal.


  • Tables des matières
      • Caenorhabditis elegans

      • Un organisme modèle en biologie

      • Marie-Anne Félix/Michel Labouesse/Laurent Ségalat

      • Hermann éditeurs des sciences et des arts

      • Avant-proposV
      • Chapitre I. Introduction générale1
      • I.1 Historique1
      • I.2 Généralités sur C. elegans1
      • I.3 Position évolutive2
      • I.4 Anatomie générale5
      • I.5 Lignage cellulaire et ablations de cellules au laser6
      • I.6 Génome7
      • I.7 C. elegans comme système modèle9
      • Pour en savoir plus10
      • Chapitre II. Génome et méthodes génétiques11
      • II.1 Le génome11
      • II.1.1 Organisation fonctionnelle du génome11
      • II.1.2 Composition du génome12
      • II.1.3 Accès à l'information génomique17
      • II.2 Méthodes génétiques18
      • II.2.1 Transgenèse20
      • II.2.2 Génétique inverse23
      • II.2.3 Génétique classique30
      • Pour en savoir plus53
      • Chapitre III. Embryogenèse55
      • III.1 Ovogenèse, ovulation et fécondation55
      • III.2 Les méthodes permettant d'étudier l'embryon56
      • III.3 Les différentes phases de l'embryogenèse57
      • III.4 Mise en place de l'axe antéro-postérieur60
      • III.4.1 Asymétrie du zygote60
      • III.4.2 Le cytosquelette62
      • III.4.3 Les mutants par62
      • III.4.4 Le mécanisme de la division65
      • III.5 Mises en place des axes dorso-ventral et gauche-droite65
      • III.5.1 Axe dorso-ventral : induction de ABp par P266
      • III.5.2 Axe gauche-droite : rôle du blastomère MS67
      • III.6 Divisions antéro-postérieures asymétriques68
      • III.6.1 Polarisation de EMS par P269
      • III.6.2 Comment rendre la cellule-fille antérieure différente de sa sœur postérieure73
      • III.7 Spécification de la lignée germinale74
      • III.8 Définition de l'identité des organes et des tissus76
      • III.9 Une vue d'ensemble de l'embryogenèse77
      • Pour en savoir plus80
      • Chapitre IV. Morphogenèse de l'embryon et des tissus81
      • IV.1 Différenciation des cellules épidermiques81
      • IV.2 Morphogenèse de l'embryon : fonction essentielle des cellules épidermiques82
      • IV.2.1 Un exemple d'épibolie : la fermeture ventrale83
      • IV.2.2 Un exemple d'intercalation : l'intercalation des cellules dorsales85
      • IV.2.3 Un exemple de changement de forme : l'élongation de l'embryon85
      • IV.3 Rôle et formation de la cuticule86
      • IV.4 Structure et assemblage des muscles89
      • IV.4.1 Anatomie du système musculaire89
      • IV.4.2 Différenciation musculaire89
      • IV.4.3 Composition du sarcomère90
      • IV.4.4 Assemblage des sarcomères90
      • IV.4.5 Ancrage à la cuticule92
      • IV.4.6 Assemblage des filaments93
      • IV.4.7 Régulation de l'activité musculaire93
      • IV.5 La membrane basale et ses récepteurs94
      • IV.5.1 Membrane basale et cellules nerveuses94
      • IV.5.2 Membrane basale et organogenèse95
      • IV.6 Conclusion96
      • Pour en savoir plus98
      • Chapitre V. Développement larvaire99
      • V.1 Développement de la gonade et détermination de la cellule ancre99
      • V.1.1 Lignage et organisation de la gonade99
      • V.1.2 Détermination de la cellule ancre : inhibition latérale via LIN-12/Notch102
      • V.1.3 Evolution du développement de la gonade105
      • V.2 Développement de la vulve106
      • V.2.1 Formation de la vulve106
      • V.2.2 Interactions cellulaires109
      • V.2.3 Mutants de la vulve109
      • V.2.4 Les voies moléculaires : EGF-Ras-MAP kinase et Notch113
      • V.2.5 La formation du motif de destinées cellulaires115
      • V.2.6 Evolution du développement de la vulve117
      • V.2.7 Un organe de ponte119
      • V.3 Détermination des cellules le long de l'axe antéro-postérieur120
      • V.3.1 Un complexe HOM-C dégénéré ?120
      • V.3.2 Rôle du complexe HOM-C au cours du développement larvaire122
      • V.3.3 Régulation de l'expression des gènes du complexe HOM-C125
      • V.4 Détermination temporelle des stades larvaires127
      • V.4.1 Mutants hétérochroniques127
      • V.4.2 Régulation des gènes hétérochroniques par leur 3'UTR127
      • V.5 Déterminisme du sexe129
      • V.5.1 Déterminisme chromosomique du sexe131
      • V.5.2 La compensation de dosage131
      • V.5.3 Le déterminisme du sexe somatique132
      • V.5.4 Le déterminisme du sexe germinal132
      • Pour en savoir plus133
      • Chapitre VI. Apoptose et nécrose135
      • VI.1 Introduction135
      • VI.2 La mort cellulaire programmée chez C. elegans136
      • VI.2.1 Nombre et identité des cellules subissant une apoptose136
      • VI.2.2 Caractéristiques morphologiques de l'apoptose137
      • VI.3 Génétique de l'apoptose139
      • VI.3.1 La décision de mourir140
      • VI.3.2 L'exécution de la sentence de mort et l'apoptosome141
      • VI.3.3 Fonction de surveillance de l'apoptose146
      • VI.3.4 La phagocytose148
      • VI.3.5 La dégradation de l'ADN149
      • VI.4 Nécrose et dégénérescence150
      • Pour en savoir plus152
      • Chapitre VII. Neurobiologie153
      • VII.1 Introduction153
      • VII.2 Structure et composants du système nerveux153
      • VII.2.1 Anatomie et organisation générale du système nerveux153
      • VII.2.2 Origine et mise en place du système nerveux155
      • VII.2.3 Neurotransmetteurs158
      • VII.2.4 La transmission synaptique161
      • VII.3 Neurobiologie intégrative163
      • VII.3.1 Mécanosensation163
      • VII.3.2 Chimiosensation166
      • VII.3.3 Thermosensation169
      • VII.3.4 La ponte, intégration des stimuli sensoriels172
      • VII.4 Conclusion173
      • Pour en savoir plus174
      • Chapitre VIII. Physiologie (dauers et longévité)175
      • VIII.1 Introduction175
      • VIII.2 Description de l'état dauer175
      • VIII.3 Déterminisme cellulaire du stade dauer176
      • VIII.4 Déterminisme génétique du stade dauer178
      • VIII.5 Dauer et longévité181
      • VIII.6 Les mutants clock (clk)182
      • VIII.7 Dauers, clocks, radicaux libres, et longévité184
      • VIII.8 Conclusions184
      • Pour en savoir plus185
      • Liste de sites utiles186
      • Index187

  • Origine de la notice:
    • BNF
  • Disponible - 593.3 FEL

    Niveau 2 - Sciences