par Soyez-Papiernik, Évelyne
Elsevier Masson
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Disponible - 615.42 SOY
Niveau 3 - Médecine
Neuropédiatrie et ostéopathie du nouveau-né et du jeune enfant
| Auteur(s) : |
Soyez-Papiernik, Évelyne
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Résumé
Des outils diagnostiques et thérapeutiques (chaînes décisionnelles, diagnostics différentiels) illustrés de cas cliniques. L'auteur aborde les aspects neuroanatomiques, les théories de l'apprentissage, l'examen neurologique, les diagnostics différentiels, les grandes pathologies neurologiques centrales et périphériques, l'établissement de programmes thérapeutiques. ©Electre 2014
- Éditeur(s)
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Date
- DL 2014
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Notes
- Bibliogr. p. 111. Notes bibliogr.
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Langues
- Français
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Description matérielle
- 1 vol. (XIV-111 p.) : ill. ; 24 cm
- Collections
- Sujet(s)
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ISBN
- 978-2-294-71533-4
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Indice
- 615.42 Ostéopathie
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Quatrième de couverture
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Les indications de diagnostic ostéopathique sont de plus en plus fréquentes à la naissance, elles sont encouragées par les sages-femmes et un pourcentage croissant de pédiatres.
Cet ouvrage fournit aux praticiens les outils et indices nécessaires pour établir un programme thérapeutique fondé sur les preuves. Très attachée aux aspects cliniques, l'auteur présente de nombreux cas cliniques, chaînes décisionnelles et tests d'évaluations indispensables en pratique.
Basé sur l'état des lieux des connaissances récentes en neuroscience, l'ouvrage traite :
- les aspects neuroanatomiques, les théories de l'apprentissage, l'examen neurologique, les diagnostics différentiels ;
- les grandes pathologies neurologiques, centrales et périphériques ;
- l'établissement des programmes thérapeutiques.
Ce livre s'adresse aux ostéopathes, aux sages-femmes, aux pédiatres et neuropédiatres, confirmés ou en formation, qui souhaitent approfondir leur pratique.
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Tables des matières
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Neuropédiatrie et ostéopathie du nouveau-né et du jeune enfant
É. Soyez-Papiernik
Elsevier Masson
- Dédicace V
- Remerciements VII
- Préface IX
- Abréviations XI
- Introduction 1
- 1 Pathologies neurologiques et osthéopathie
- Chapitre 1 Définition des pathologies du développement 5
- Définition des pathologies du développement5
- Buts de l'intervention de l'ostéopathe5
- Buts de l'intervention précoce interdisciplinaire6
- Chapitre 2 Définition de l'ostéopathie 7
- Historique7
- Définition7
- Dysfonctions somatiques7
- Définition7
- Classification8
- Répartition des forces de tension8
- Évaluation des dysfonctions : le temps diagnostic8
- Action : le temps thérapeutique9
- Chapitre 3 Développement typique 11
- Compétences précoces des nourrissons11
- Compétences foetales11
- Compétences néonatales11
- Compétences motrices12
- Compétences motrices en situation spontanée12
- Organisation de la motricité13
- Compétences motrices modifiées en situation expérimentale14
- Compétences et développement du cerveau15
- Chapitre 4 Pathologies neurologiques d'origine centrale 17
- Paralysie cérébrale17
- Définition17
- Paralysie cérébrale et infirmité motrice cérébrale : contexte historique18
- Étiologies18
- Répartition topographique des lésions19
- Signes cliniques19
- Circonstances aggravantes19
- Mécanismes physiologiques19
- Mécanismes pathologiques19
- Conséquences20
- Formes topographiques20
- Formes dyskinétiques20
- Formes ataxiques21
- Examen neurologique Amiel-Tison (Amiel-Tison neurological assessments ou ATNAT)21
- Signes permanents neuromoteurs et crâniens21
- Fiche d'optimalité21
- Présence de signes neurologiques22
- Spasticité : à partir du 4e mois22
- Rigidité24
- Mouvements anormaux ou dyskinésie24
- Dystonies posturales ou co-contractions des muscles antagonistes24
- Hypotonie24
- Réactions posturales (automatismes de protection ou parachutes latéraux)24
- Examen des sutures crâniennes24
- Interprétations des signes neurologiques24
- Chapitre 5 Troubles du spectre de l'autisme 31
- Définition31
- Mécanisme pathologique32
- Prévalence32
- Signes cliniques32
- Troubles sensoriels32
- Troubles moteurs33
- Troubles du traitement de l'information sensorielle34
- Diagnostics différentiels34
- Signes précoces35
- Examen clinique Amiel-Tison (ATNAT)38
- Anomalies génétiques concernées40
- Conclusion40
- Chapitre 6 Une pathologie posturale non neurologique : la plagiocéphalie 41
- Définition41
- Mécanisme de la déformation41
- Diagnostic différentiel42
- Circonstances aggravantes44
- Signes cliniques44
- La séquence déformative, en «virgule»44
- Diagnostics différentiels44
- Conclusion45
- 2 Démarche clinique
- Chapitre 7 Anatomie et physiologie 49
- Ostéologie du crâne49
- Vascularisation du cerveau50
- Système artériel50
- Système veineux51
- Nerfs crâniens51
- Physiologie de la succion-déglutition-mastication54
- La succion54
- La langue54
- La déglutition55
- La coordination55
- La dysfonction55
- Chapitre 8 Méthodologie générale 57
- Définition57
- Concept57
- Évaluation ostéopathique57
- Contre-indications57
- Torticolis fébrile57
- Torticolis fébrile d'origine ostéoarticulaire58
- Infections parapharyngées58
- Torticolis d'origine neurologique58
- Syndrome de Sandifer59
- Hypotonie de la trisomie 2159
- Atteinte organique primitive59
- Situations cliniques59
- Le jeune enfant : de la naissance à quelques mois59
- L'enfant présentant des anomalies de développement59
- L'enfant plus âgé, avec un diagnostic neurologique avéré60
- Évaluations et tests60
- Évaluation clinique60
- Tests60
- Temps thérapeutique62
- Techniques générales62
- Procédures utilisées64
- Chaînes logiques65
- Chapitre 9 Méthodologie appliquée à la plagiocéphalie 69
- Cas clinique69
- Chaînes logiques69
- Objectifs70
- Temps diagnostic-évaluation70
- Temps thérapeutique70
- Nombre et rythme des séances70
- Première consultation : historique, examen clinique, évaluation71
- Deuxième consultation : à 8 jours d'intervalle71
- Troisième consultation : à 8 jours d'intervalle72
- Quatrième consultation : à 15 jours d'intervalle72
- Cinquième consultation : à 1 mois d'intervalle72
- Chapitre 10 Méthodologie appliquée à la paralysie cérébrale 75
- Signes cliniques75
- De la naissance au 4e mois75
- De 4 à 8 mois75
- Au 9e mois76
- De 8 à 12 mois76
- Au-delà de 12 mois76
- Spasticité et raccourcissements76
- Cas cliniques77
- Cas clinique n° 177
- Cas clinique n° 280
- Cas clinique n° 381
- Cas clinique n° 482
- Cas clinique n° 582
- Cas clinique n° 683
- Cas clinique n° 784
- Cas clinique n° 884
- Programme thérapeutique en fonction de l'âge85
- De 40 semaines à 4 mois85
- De 4 à 8 mois85
- De 8 à 12 mois85
- Au-delà de 12 mois86
- Chapitre 11 Méthodologie appliquée aux troubles du spectre de l'autisme 87
- Signes cliniques87
- Objectifs thérapeutiques87
- Cas cliniques89
- Cas clinique n° 189
- Cas clinique n° 2 : syndrome de Rett90
- Cas clinique n° 3 : syndrome de l'X fragile90
- Cas clinique n° 4 : syndrome de Prader-Willi91
- Cas clinique n° 5 : syndrome d'Angelman91
- Cas clinique n° 6 : syndrome de Williams et Beuren92
- Cas clinique n° 7 : trisomie 21 ou syndrome de Down92
- Cas clinique n° 8 : syndrome de Sotos ou gigantisme cérébral93
- Cas clinique n° 9 : syndrome de Smith-Magenis95
- Chapitre 12 Ostéopathie et programme interdisciplinaire 97
- Intégration de l'ostéopathie dans le système thérapeutique97
- Intervention précoce interdisciplinaire97
- Conclusion99
- Conclusion 101
- Annexes 103
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Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- Electre
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Disponible - 615.42 SOY
Niveau 3 - Médecine
