Neuropédiatrie et ostéopathie du nouveau-né et du jeune enfant
É. Soyez-Papiernik
Elsevier Masson
Dédicace
V
Remerciements
VII
Préface
IX
Abréviations
XI
Introduction
1
1
Pathologies neurologiques
et osthéopathie
Chapitre 1
Définition des pathologies
du développement
5
Définition des pathologies
du développement5
Buts de l'intervention de l'ostéopathe5
Buts de l'intervention précoce
interdisciplinaire6
Chapitre 2
Définition de l'ostéopathie
7
Historique7
Définition7
Dysfonctions somatiques7
Définition7
Classification8
Répartition des forces
de tension8
Évaluation des dysfonctions : le temps
diagnostic8
Action : le temps thérapeutique9
Chapitre 3
Développement typique
11
Compétences précoces des nourrissons11
Compétences foetales11
Compétences néonatales11
Compétences motrices12
Compétences motrices en situation spontanée12
Organisation de la motricité13
Compétences
motrices modifiées en situation expérimentale14
Compétences et développement du cerveau15
Chapitre 4
Pathologies neurologiques
d'origine centrale
17
Paralysie cérébrale17
Définition17
Paralysie cérébrale
et infirmité motrice cérébrale : contexte
historique18
Étiologies18
Répartition
topographique des lésions19
Signes cliniques19
Circonstances aggravantes19
Mécanismes physiologiques19
Mécanismes pathologiques19
Conséquences20
Formes topographiques20
Formes
dyskinétiques20
Formes ataxiques21
Examen neurologique Amiel-Tison
(Amiel-Tison neurological
assessments ou ATNAT)21
Signes permanents neuromoteurs et crâniens21
Fiche d'optimalité21
Présence de signes
neurologiques22
Spasticité : à partir du 4e mois22
Rigidité24
Mouvements anormaux
ou dyskinésie24
Dystonies posturales ou
co-contractions des muscles antagonistes24
Hypotonie24
Réactions posturales
(automatismes de protection ou parachutes
latéraux)24
Examen des sutures crâniennes24
Interprétations des signes neurologiques24
Chapitre 5
Troubles du spectre de l'autisme
31
Définition31
Mécanisme pathologique32
Prévalence32
Signes cliniques32
Troubles sensoriels32
Troubles moteurs33
Troubles du traitement de l'information
sensorielle34
Diagnostics différentiels34
Signes précoces35
Examen clinique Amiel-Tison (ATNAT)38
Anomalies génétiques concernées40
Conclusion40
Chapitre 6
Une pathologie posturale non
neurologique : la plagiocéphalie
41
Définition41
Mécanisme de la déformation41
Diagnostic différentiel42
Circonstances aggravantes44
Signes cliniques44
La séquence déformative, en «virgule»44
Diagnostics différentiels44
Conclusion45
2
Démarche clinique
Chapitre 7
Anatomie et physiologie
49
Ostéologie du crâne49
Vascularisation du cerveau50
Système artériel50
Système veineux51
Nerfs crâniens51
Physiologie de la succion-déglutition-mastication54
La succion54
La langue54
La déglutition55
La coordination55
La dysfonction55
Chapitre 8
Méthodologie générale
57
Définition57
Concept57
Évaluation ostéopathique57
Contre-indications57
Torticolis fébrile57
Torticolis fébrile d'origine
ostéoarticulaire58
Infections parapharyngées58
Torticolis d'origine neurologique58
Syndrome
de Sandifer59
Hypotonie de la trisomie 2159
Atteinte organique primitive59
Situations cliniques59
Le jeune enfant : de la naissance à quelques
mois59
L'enfant présentant des anomalies
de développement59
L'enfant plus âgé,
avec un diagnostic neurologique avéré60
Évaluations et tests60
Évaluation clinique60
Tests60
Temps thérapeutique62
Techniques générales62
Procédures utilisées64
Chaînes logiques65
Chapitre 9
Méthodologie appliquée
à la plagiocéphalie
69
Cas clinique69
Chaînes logiques69
Objectifs70
Temps diagnostic-évaluation70
Temps thérapeutique70
Nombre et rythme des séances70
Première
consultation : historique, examen clinique,
évaluation71
Deuxième consultation : à 8 jours
d'intervalle71
Troisième consultation : à 8 jours
d'intervalle72
Quatrième consultation :
à 15 jours d'intervalle72
Cinquième
consultation : à 1 mois d'intervalle72
Chapitre 10
Méthodologie appliquée
à la paralysie cérébrale
75
Signes cliniques75
De la naissance au 4e mois75
De 4 à 8 mois75
Au 9e mois76
De 8 à 12 mois76
Au-delà de 12 mois76
Spasticité et raccourcissements76
Cas cliniques77
Cas clinique n° 177
Cas clinique n° 280
Cas clinique n° 381
Cas clinique n° 482
Cas clinique n° 582
Cas clinique n° 683
Cas clinique n° 784
Cas clinique n° 884
Programme thérapeutique
en fonction de l'âge85
De 40 semaines à 4 mois85
De 4 à 8 mois85
De 8 à 12 mois85
Au-delà de 12 mois86
Chapitre 11
Méthodologie appliquée
aux troubles du spectre de l'autisme
87
Signes cliniques87
Objectifs thérapeutiques87
Cas cliniques89
Cas clinique n° 189
Cas clinique n° 2 : syndrome
de Rett90
Cas clinique n° 3 : syndrome
de l'X fragile90
Cas clinique n° 4 : syndrome
de Prader-Willi91
Cas clinique n° 5 : syndrome
d'Angelman91
Cas clinique n° 6 : syndrome de
Williams et Beuren92
Cas clinique n° 7 :
trisomie 21 ou syndrome de Down92
Cas clinique n° 8 : syndrome de Sotos
ou gigantisme cérébral93
Cas clinique
n° 9 : syndrome de Smith-Magenis95
Chapitre 12
Ostéopathie et programme
interdisciplinaire
97
Intégration de l'ostéopathie dans le système
thérapeutique97
Intervention précoce interdisciplinaire97
Conclusion99
Conclusion
101
Annexes
103