Les extracteurs liquide-liquide et liquide-solide

Auteur(s) :

Duroudier, Jean-Paul Découvrir l'auteur

Éditeur(s)
- ISTE editions
Date
- 2017
Notes
- Bibliogr. p. [159]-165. Index
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (168 p.) : ill. ; 24 cm
Collections
- Série Equipements industriels pour le génie des procédés
Sujet(s)
- Extraction (chimie)
ISBN
- 9781784051723 ;
- 1784051721
Indice
- 660 Industrie et génie chimiques
Quatrième de couverture
- Équipements industriels pour le génie des procédés
  Cet ouvrage est le troisième volume de la série Equipements industriels pour le génie des procédés. Il propose une étude approfondie et diversifiée de cette discipline.
  Les extracteurs liquide-liquide et liquide-solide présente la théorie et les méthodes analytiques ou graphiques nécessaires à l'opération d'extraction. Les extractions liquide-liquide ainsi que liquide-solide nécessitent des appareils différentiels ou à étages séparés.
  Riche de nombreux exemples pratiques ce livre développe des expressions utiles pour créer des logiciels. Les annexes et les références bibliographiques facilitent le calcul des matériels et sont une aide au lecteur pour approfondir les questions de son choix.
Tables des matières
- - Les extracteurs liquide-liquide et liquide-solide
  - Jean-Paul Duroudier
  - iste
  - Avant-propos11
  - Chapitre 1. Théorie générale des extracteurs liquide-liquide13
  - 1.1. Extraction par étages successifs13
  - 1.1.1. Faisabilité de l'extraction (étude à l'aide du diagramme ternaire)13
  - 1.1.2. Calcul sur ordinateur de l'équilibre solvant-raffinat14
  - 1.1.3. Extraction multi-étagée à contre-courant14
  - 1.1.4. Quantité minimale de solvant16
  - 1.1.5. Etude à l'aide de la courbe de partage17
  - 1.1.6. Aptitude du couple (solvant et produit) pour l'extraction18
  - 1.2. Mélangeurs-décanteurs18
  - 1.2.1. Opération de mélange18
  - 1.2.2. Séparation des deux phases19
  - 1.2.3. Calcul des décanteurs20
  - 1.3. Equation des concentrations pour les extracteurs différentiels22
  - 1.3.1. Principe des extracteurs différentiels22
  - 1.3.2. Bilan d'une tranche élémentaire de l'extracteur sans rétromélange23
  - 1.3.3. Dispersion axiale (rétromélange)25
  - 1.3.4. Conditions aux limites29
  - 1.3.5. Bilan global d'un constituant30
  - 1.3.6. Procédure de calcul31
  - 1.4. Les paramètres du transfert32
  - 1.4.1. Vitesses en fût vide moyennes32
  - 1.4.2. Diamètre moyen des gouttes33
  - 1.4.3. Equivalence de d₃₂ et du diamètre harmonique moyen34
  - 1.4.4. Aire interfaciale34
  - 1.4.5. Coefficients de transfert35
  - 1.4.6. Coalescence35
  - 1.4.7. Effet Marangoni36
  - 1.4.8. Vitesse de glissement36
  - 1.4.9. Débits à l'engorgement (méthode approximative)37
  - 1.5. Alimenteur de phase dispersée38
  - 1.5.1. Influence de l'alimenteur sur l'efficacité du transfert38
  - 1.5.2. Conception proposée pour l'alimenteur39
  - 1.5.3. Vitesse à travers les trous du répartiteur41
  - 1.5.4. Ouverture du répartiteur43
  - 1.5.5. Pas des trous44
  - 1.6. Conclusion : études en pilote45
  - 1.6.1. Avantages et inconvénients des différents types d'extracteurs45
  - 1.6.2. Equivalence des appareils46
  - 1.6.3. Choix de la phase dispersée47
  - 1.6.4. Utilisation des pilotes en extraction liquide-liquide47
  - 1.6.5. Raisons supplémentaires pour l'utilisation d'un pilote48
  - Chapitre 2. Trois exemples de calcul d'extracteur liquide-liquide différentiel49
  - 2.1. Données générales49
  - 2.1.1. Tension interfaciale49
  - 2.1.2. Propriétés physiques et notations50
  - 2.2. Colonnes à garnissage51
  - 2.2.1. Contraintes sur la taille nominale du garnissage51
  - 2.2.2. Engorgement52
  - 2.2.3. Rétention de phase dispersée53
  - 2.2.4. Diamètre moyen des gouttes54
  - 2.2.5. Vitesse de glissement54
  - 2.2.6. Coefficients de transfert55
  - 2.2.7. Coefficients de dispersion axiale57
  - 2.3. Contacteur à disques tournants59
  - 2.3.1. Présentation et intérêt de l'appareil59
  - 2.3.2. Définition du contacteur à disques tournants60
  - 2.3.3. Normes de dimensionnement60
  - 2.3.4. Vitesse de rotation du pilote62
  - 2.3.5. Puissance d'agitation massique (pilote)62
  - 2.3.6. Diamètre moyen des gouttes64
  - 2.3.7. Rétention à l'engorgement65
  - 2.3.8. Diamètre de l'extracteur66
  - 2.3.9. Rétention de phase dispersée67
  - 2.3.10. Vitesse de rotation pour l'appareil industriel68
  - 2.3.11. Coefficients de dispersion axiale69
  - 2.3.12. Coefficients de transfert71
  - 2.4. Colonne pulsée à plateaux perforés71
  - 2.4.1. Structure de l'appareil71
  - 2.4.2. Régimes de fonctionnement72
  - 2.4.3. Intérêt des colonnes pulsées73
  - 2.4.4. Détermination des paramètres de pulsation74
  - 2.4.5. Densité de puissance d'agitation75
  - 2.4.6. Engorgement76
  - 2.4.7. Diamètre moyen des gouttes77
  - 2.4.8. Rétention de phase dispersée78
  - 2.4.9. Vitesse de glissement78
  - 2.4.10. Coefficients de transfert79
  - 2.4.11. Dispersion axiale : phase continue79
  - 2.4.12. Dispersion axiale : phase dispersée80
  - Chapitre 3. Equilibre et transfert de matière entre un fluide et un solide divisé81
  - 3.1. Introduction81
  - 3.2. Choix des adsorbants82
  - 3.2.1. Généralités82
  - 3.2.2. Charbon activé83
  - 3.2.3. Le gel de silice83
  - 3.2.4. L'alumine activée83
  - 3.2.5. Les terres activées84
  - 3.2.6. Echangeurs d'ions84
  - 3.2.7. Les zéolites84
  - 3.3. Les différents types d'isothermes d'équilibre fluide-solide85
  - 3.3.1. L'isotherme dite de Freundlich85
  - 3.3.2. Combinaison Langmuir-Freundlich85
  - 3.3.3. L'isotherme de Langmuir (voie thermodynamique)86
  - 3.3.4. L'isotherme de Langmuir (équilibre dynamique, 1916, 1918)87
  - 3.3.5. Généralisation à plusieurs composants88
  - 3.3.6. Généralisation à une surface hétérogène (isotherme bi-Langmuir)88
  - 3.3.7. L'équation de langmuir pour les liquides89
  - 3.3.8. Isotherme « compétitive » de Gritti et Guiochon (2003)89
  - 3.3.9. L'isotherme de Tóth (1971)89
  - 3.3.10. L'isotherme de Moreau et al. (1991)90
  - 3.3.11. L'isotherme de martire (1987, 1988)90
  - 3.3.12. L'isotherme BET90
  - 3.3.13. Echange d'ions91
  - 3.3.14. Généralisation93
  - 3.3.15. Les cinq types principaux d'isothermes94
  - 3.4. Thermodynamique et équilibre de l'adsorption multiple95
  - 3.4.1. Position du problème95
  - 3.4.2. Pression d'étalement, équation de Gibbs96
  - 3.4.3. Energie de surface et tension superficielle des liquides97
  - 3.4.4. Tension superficielle et pression d'étalement98
  - 2.4.5. Equation de Gibbs et tensioactifs98
  - 2.4.6. Calcul de la pression d'étalement sur un solide99
  - 2.4.7. Approximation de Padé100
  - 2.4.8. Les équations d'équilibre ; composition de l'adsorbat100
  - 2.4.9. Calcul de la somme molaire des espèces adsorbées101
  - 2.4.10. Comparaison avec les lois de Raoult102
  - 2.4.11. Lois de Fick et coefficient d'activité103
  - 2.4.12. Calcul de gamma_s avec une isotherme linéaire103
  - 2.4.13. Calcul de gamma_s avec l'isotherme de Langmuir104
  - 3.4.14. Chaleur isostérique106
  - 3.5. Paramètres de transfert107
  - 3.5.1. Transfert à travers le film liquide107
  - 3.5.2. Expression de la diffusivité de Knudsen dans un pore107
  - 3.5.3. Diffusivité globale de pore dans un milieu poreux109
  - 3.5.4. Diffusivité de surface109
  - 3.5.5. Diffusion dans les pellettes (ou les tablettes ou encore les sphérules)110
  - 3.5.6. Equation différentielle interne aux particules solides110
  - 3.5.7. Equation d'échange fluide-solide112
  - 3.5.8. Echange simplifié fluide-particule112
  - 3.6. Adsorption entre une masse de liquide et une masse de solide114
  - 3.6.1. Une situation simple114
  - 3.6.2. Le volume de liquide est limité115
  - 3.6.3. Prise en compte de la résistance du film liquide116
  - 3.6.4. L'isotherme n'est pas linéaire117
  - 3.6.5. Porosité bidispersée117
  - Chapitre 4. Extraction liquide-solide et lavage par un liquide d'un solide divisé119
  - 4.1. Fondements de l'extraction et du lavage liquide-solide119
  - 4.1.1. Terminologie119
  - 4.1.2. Mesure du soluble total et du soluble extractible119
  - 4.1.3. Porosité accessible121
  - 4.1.4. Coefficient d'équilibre122
  - 4.1.5. Forme et dimension des particules122
  - 4.1.6. Coefficient global de transfert en chromatographie124
  - 4.1.7. Equivalence entre chromatographie et saturation d'un lit fixe125
  - 4.1.8. Nombre d'unités de transfert côté extrait127
  - 4.1.9. Les extracteurs et les laveurs129
  - 4.2. Hydrodynamique des extracteurs continus à percolation131
  - 4.2.1. Principe131
  - 4.2.2. Vitesse d'engorgement133
  - 4.3. Performances des extracteurs continus à percolation137
  - 4.3.1. Hypothèse137
  - 4.3.2. Nombre d'unités de transfert, équation de transfert137
  - 4.4. Batteries de diffusion145
  - 4.4.1. Principe145
  - 4.4.2. La méthode de Spaninks et Bruin145
  - 4.5. Lavage des minerais150
  - 4.5.1. Concentrations et fractions massiques150
  - 4.5.2. Détermination graphique d'un nombre d'étages de lavage153
  - Annexe157
  - Bibliographie159
  - Index167
Origine de la notice:
- OCoLC ;
- ZWZ