par Arcostanzo, Hélène
Vuibert
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Disponible - 54(07) ARC
Niveau 2 - Sciences
Résumé
Cours, fiches de synthèse, conseils méthodologiques, exercices d'application, sujets de concours et corrigés détaillés pour les élèves des classes préparatoires de la filière PC. Avec des sujets corrigés à télécharger en ligne. ©Electre 2020
- Autre(s) auteur(s)
- Éditeur(s)
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Date
- DL 2020
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Notes
- Index
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Langues
- Français
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Description matérielle
- 1 vol. (943 p.) : ill. ; 24 cm
- Collections
- Sujet(s)
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ISBN
- 978-2-311-40739-6
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Indice
- 54(07) Chimie générale. Manuels
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Quatrième de couverture
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Pour chaque chapitre :
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Tout le cours
Pour maîtriser l'intégralité des notions du programme, accompagnées d'exemples, de démonstrations et d'approches documentaires -
Méthode et conseils
Pour acquérir les techniques et astuces de résolution des exercices avec des rubriques claires -
Fiches de synthèse
Pour retenir l'essentiel du cours avant les écrits, les oraux et pour les concours -
Entraînement intensif
Pour vous préparer efficacement et vous tester avec + de 400 exercices de difficulté progressive : vrai/faux, application, approfondissement et sujets de concours -
Tous les corrigés détaillés
Pour comprendre chaque étape de résolution et acquérir les bons réflexes
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Tout le cours
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Tables des matières
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Chimie PC-PC*
Hélène Arcostanzo
Florence Édard
Dominique Loeuillet
Vuibert
- Chapitre 1 Changements d'état isobares de mélanges binaires9
- Cours 10
- 1. Variance : nombre de degrés de liberté d'un système à l'équilibre10
- 2. Construction d'un diagramme d'équilibre entre plusieurs phases d'un système binaire17
- 3. Diagrammes isobares d'équilibre liquide-vapeur31
- 4. Diagrammes isobares d'équilibre solide-liquide51
- Fiche de synthèse 65
- Exercices 72
- Aide à la résolution des exercices 84
- Corrigés 84
- Chapitre 2 Application du premier principe de la thermodynamique à la réaction chimique101
- Cours 102
- 1. Rappel de thermodynamique102
- 2. Systèmes en réaction chimique104
- 3. Détermination d'une enthalpie standard de réaction109
- 4. Transfert thermique en réacteur monobare116
- Fiche de synthèse 121
- Exercices 127
- Aide à la résolution des exercices 134
- Corrigés 134
- Chapitre 3 Application du second principe de la thermodynamique à la réaction chimique145
- Cours 146
- 1. Le second principe et l'évolution d'un système146
- 2. Le potentiel chimique149
- 3. Entropie et enthalpie libre de réaction156
- 4. L'affinité chimique161
- 5. L'équilibre chimique167
- 6. Optimisation d'un procédé171
- Fiche de synthèse 180
- Exercices 189
- Aide à la résolution des exercices 198
- Corrigés 199
- Chapitre 4 Thermodynamique de l'oxydoréduction213
- Cours 214
- 1. Couple oxydant/réducteur214
- 2. Réaction d'oxydoréduction entre deux couples216
- 3. Utilisation de l'enthalpie libre électrochimique standard220
- 4. Approche thermodynamique du fonctionnement d'une pile électrochimique222
- Fiche de synthèse 226
- Exercices 229
- Aide à la résolution des exercices 239
- Corrigés 240
- Chapitre 5 Cinétique des réactions d'oxydoréduction255
- Cours 256
- 1. Vitesse d'une réaction électrochimique256
- 2. Courbes intensité-potentiel260
- 3. Utilisation dans le cas de transformations spontanées272
- 4. Utilisation dans le cas de transformations forcées278
- Fiche de synthèse 285
- Exercices 291
- Aide à la résolution des exercices 308
- Corrigés 309
- Chapitre 6 Orbitales atomiques325
- Cours 326
- 1. Introduction à la mécanique quantique326
- 2. L'atome d'hydrogène et les ions hydrogénoïdes332
- 3. Le spin de l'électron344
- 4. Atomes polyélectroniques345
- Fiche de synthèse 357
- Exercices 360
- Aide à la résolution des exercices 368
- Corrigés 368
- Chapitre 7 Orbitales moléculaires377
- Cours 378
- 1. Présentation de la théorie des orbitales moléculaires378
- 2. Interaction de deux orbitales atomiques identiques ns - Exemple de H2386
- 3. Interaction de deux orbitales identiques - Exemple des molécules diatomiques homonucléaires de la deuxième période390
- 4. Molécules diatomiques hétéronucléaires398
- 5. Interaction d'orbitales de fragments405
- Fiche de synthèse 413
- Exercices 417
- Aide à la résolution des exercices 432
- Corrigés 433
- Chapitre 8 Orbitales moléculaires et structure des complexes449
- Cours 450
- 1. Les complexes métalliques450
- 2. Orbitales atomiques ou moléculaires du métal et des ligands455
- 3. Orbitales moléculaires d'un complexe octaédrique présentant des ligands sigma - donneurs459
- 4. Orbitales moléculaires d'un complexe octaédrique présentant des ligands pi - donneurs ou pi - accepteurs468
- Fiche de synthèse 486
- Exercices 491
- Aide à la résolution des exercices 505
- Corrigés 505
- Chapitre 9 Activité catalytique des complexes519
- Cours 520
- 1. Cycle catalytique520
- 2. Processus élémentaires525
- 3. Interprétation de la modification de la réactivité d'un alcène534
- Fiche de synthèse 537
- Exercices 539
- Aide à la résolution des exercices 548
- Corrigés 548
- Chapitre 10 Réactivité en chimie organique - Orbitales frontalières555
- Cours 556
- 1. La réactivité chimique556
- 2. Le modèle orbitalaire559
- 3. Étude des substitutions nucléophiles bimoléculaires565
- 4. Addition nucléophile sur C = O567
- 5. Limites de validité de l'approximation des OF570
- Fiche de synthèse 571
- Exercices 573
- Aide à la résolution des exercices 581
- Corrigés 581
- Chapitre 11 Acides carboxyliques et dérivés. Mécanisme AN + E589
- Cours 590
- 1. Les différentes fonctions et leurs réactivités590
- 2. Obtention des esters606
- 3. Obtention des amides614
- 4. Hydrolyse des dérivés d'acides618
- 5. Réactivité chimique des dérivés d'acides624
- Fiche de synthèse 631
- Exercices 635
- Aide à la résolution des exercices 656
- Corrigés 656
- Chapitre 12 Énolates et carbanions stabilisés. Création de liaisons C-C675
- Cours 676
- 1. L'équilibre céto-énolique676
- 2. Ions énolates et carbanions stabilisés681
- 3. Réactions de substitution nucléophile686
- 4. Réactions d'addition nucléophile suivie d'élimination689
- 5. Réactions d'addition nucléophile691
- 6. Réactions d'addition nucléophile sur des alpha-énones699
- Fiche de synthèse 704
- Exercices 708
- Aide à la résolution des exercices 725
- Corrigés 726
- Chapitre 13 Réaction de Diels-Alder Formation de cycles747
- Cours 748
- 1. Présentation de la réaction748
- 2. Résultats expérimentaux752
- 3. Réaction de Diels-Alder : une réaction sous contrôle orbitalaire755
- 4. Réaction de Diels-Alder : un large spectre d'utilisations774
- Fiche de synthèse 776
- Exercices 778
- Aide à la résolution des exercices 787
- Corrigés 787
- Chapitre 14 Synthèses des hydrocarbures insaturés801
- Cours 802
- 1. Réaction de Wittig : oléfination avec allongement de la chaîne carbonée802
- 2. Réaction de métathèse avec modification de la chaîne carbonée809
- 3. Formation de liaisons C = C / C (...) C sans modification de la chaîne carbonée816
- Fiche de synthèse 820
- Exercices 822
- Aide à la résolution des exercices 828
- Corrigés 828
- Chapitre 15 Réactivité des hydrocarbures insaturés835
- Cours 836
- 1. Présentation836
- 2. De l'alcène à l'alcool849
- 3. Oxydation des alcènes859
- 4. Réduction des alcènes867
- Fiche de synthèse 875
- Exercices 880
- Aide à la résolution des exercices 893
- Corrigés 893
- Chapitre 16 Matériaux polymères organiques909
- Cours 910
- 1. Définir et caractériser un polymère910
- 2. Structure des polymères918
- 3. Propriétés mécaniques928
- Fiche de synthèse 932
- Exercices 935
- Aide à la résolution des exercices 941
- Corrigés 941
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Origine de la notice:
- FR-751131015 ;
- Electre
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Disponible - 54(07) ARC
Niveau 2 - Sciences
