Immunologie

Auteur(s) :

Gros, Frédéric (1979-....) Découvrir l'auteur

Résumé

Une présentation synthétique des mécanismes de la réponse immunitaire et des différentes cellules impliquées dans son fonctionnement. Avec des schémas pour appréhender les notions de base d'immunologie, ses applications en médecine et diverses pathologies. Des exercices et des QCM sont proposés à chaque fin de chapitre. ©Electre 2023

Autre(s) auteur(s)
Éditeur(s)
- Dunod
Date
- DL 2023
Notes
- Index
- Le document permet l'accès à des ressources en lignes (complément, bibliographie, glossaire) via le site de l'éditeur, rubrique "les + en ligne"
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XVII-429 p.) : ill. en noir et en coul., graph., fig., tabl., couv. ill. en coul. ; 24 cm
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-10-082985-9
Indice
- 616.97(07) Immunologie clinique, maladies immunitaires. Manuels
Tables des matières
- - Immunologie
  - Frédéric Gros
  - Paul Fonteneau
  - Sylvie Fournel
  - Vincent Gies
  - Sophie Jung
  - Samuel Liégeois
  - Pauline Soulas-Sprauel
  - Dunod
  - Partie 1
  - L'immunologie : une science en évolution constante
  - 1 Notion d'immunité 1
  - 1. Diversité de l'immunité dans le monde du vivant1
  - 1.1 Des systèmes de protection variés dans un environnement hostile1
  - 1.2 Le système CRISPR-Cas des Archées et des Bactéries2
  - 1.3 Un système immunitaire efficace chez les végétaux3
  - 2. Naissance et évolution du concept d'immunité4
  - 2.1 L'immunité : un concept né de l'observation des épidémies5
  - 2.2 De la variolisation à la vaccination5
  - 3. La découverte des micro-organismes et la naissance de l'immunologie6
  - 4. Les maladies infectieuses au fil de l'Histoire8
  - 4.1 La notion de transition épidémiologique8
  - 4.2 Le XXI^e siècle : vers une troisième transition épidémiologique ?11
  - 2 Découverte des acteurs de l'immunité 15
  - 1. La réponse humorale et la « balle magique » de Paul Ehrlich16
  - 1.1 Une humeur changeante16
  - 1.2 La découverte des effets protecteurs du sérum sanguin17
  - 1.3 L'alexine ou le système du complément18
  - 1.4 Des chaînes latérales de Paul Ehrlich aux immunoglobulines20
  - 2. L'immunité cellulaire : des phagocytes de Metchnikoff aux cellules cytotoxiques22
  - 2.1 La découverte des phagocytes par Elie Metchnikoff22
  - 2.2 La découverte des lymphocytes T cytotoxiques23
  - 2.3 La découverte des lymphocytes Natural Killer (NK)25
  - 3. Immunité innée : la détection de motifs conservés et la notion de danger25
  - 3.1 Le modèle des « motifs moléculaires » de Charles Janeway25
  - 3.2 Le modèle du « danger » de Polly Matzinger25
  - 3.3 Découverte des PRR, récepteurs ubiquitaires27
  - 4. Les notions d'antigène et d'immunité adaptative27
  - 4.1 Origine des mots anticorps et antigène27
  - 4.2 Les récepteurs à l'antigène et l'immunité adaptative28
  - 4.3 Antigénicité et immunogénicité33
  - 5. Les cytokines, messagers de la réponse immunitaire35
  - 5.1 Découvertes des cytokines35
  - 5.2 Définition et classification des cytokines36
  - 5.3 Les récepteurs aux cytokines et leurs signaux39
  - 5.4 Effets cellulaires des cytokines42
  - 6. Pathologies dysimmunitaires : de l'allergie au cancer44
  - 6.1 Les immunodéficiences46
  - 6.2 L'immunosurveillance des tumeurs47
  - 6.3 Hypersensibilités et allergies48
  - 6.4 Auto-immunité et auto-inflammation50
  - Partie 2
  - Place du système immunitaire dans l'organisme
  - 3 Supports organiques et tissulaires du système immunitaire 53
  - 1. Les organes lymphoïdes primaires54
  - 1.1 La moelle osseuse hématopoïétique54
  - 1.2 Le thymus57
  - 2. Les organes lymphoïdes secondaires59
  - 2.1 La rate59
  - 2.2 Les ganglions lymphatiques60
  - 3. Tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT)62
  - 3.1 Les sites inducteurs63
  - 3.2 Les sites effecteurs66
  - 4. Le système immunitaire cutané66
  - 5. La circulation des leucocytes67
  - 5.1 La circulation lymphatique67
  - 5.2 La circulation sanguine68
  - 6. Les tissus immunoprivilégiés68
  - Partie 3
  - L'immunité innée
  - 4 La reconnaissance du danger par l'immunité innée 71
  - 1. Notions de motifs moléculaires (MAMP et DAM P)72
  - 1.1 Les motifs moléculaires associés aux micro-organismes(MAMP)72
  - 1.2 Les motifs moléculaires associés aux dommages (DAMP ou alarmines)73
  - 2. Notions de PRR (Pattern Récognition Receptors)74
  - 2.1 Les familles de PRR et leur localisation74
  - 2.2 Les mécanismes effecteurs des PRR75
  - 3. Les PRR chez les invertébrés76
  - 3.1 Une grande variété de mécanismes immunitaires76
  - 3.2 Un système immunitaire bien caractérisé chez la Drosophile76
  - 3.3 De multiples récepteurs de l'immunité innée pour mieux détecter les micro-organismes77
  - 4. Les PRR extracellulaires77
  - 4.1 Les collectines77
  - 4.2 Les pentraxines79
  - 4.3 Les ficolines79
  - 4.4 Les PGRP79
  - 5. Les PRR membranaires79
  - 5.1 Les SR (Scavenger Receptors)79
  - 5.2 Les TLR (Toll-Like Receptors)80
  - 5.3 Les CLR (C-type Lectin Receptors)81
  - 6. Les PRR cytosoliques81
  - 6.1 Les NLR (NOD-Like Receptors)82
  - 6.2 Les RLR (RIG-I-Like Receptors)82
  - 6.3 Les senseurs d'ADN cytosoliques et nucléaires82
  - 6.4 La PKR, un senseur d'ARN cytosolique83
  - 7. Les voies cellulaires activées par les PRR (NF-kB, interférons de type I et inflammasomes)84
  - 7.1 La voie NF-kB84
  - 7.2 Les interférons de type I84
  - 7.3 Les inflammasomes87
  - 5 Les cellules de l'immunité innée 90
  - 1. Les cellules de l'immunité innée chez les invertébrés90
  - 1.1 Les hémocytes granuleux90
  - 1.2 Les hémocytes phagocytaires91
  - 1.3 Les autres populations d'hémocytes92
  - 2. Les monocytes92
  - 3. Les macrophages94
  - 4. Les granulocytes et les mastocytes99
  - 4.1 Découverte des granulocytes99
  - 4.2 Les neutrophiles99
  - 4.3 Mastocytes, basophiles et éosinophiles102
  - 5. Les lymphocytes de l'immunité innée (ILC)105
  - 5.1 Les cellules NK conventionnelles (cNK)106
  - 5.2 ILC de types 1, 2 et 3 et LTi110
  - 6. Les cellules dendritiques (DC)113
  - 6.1 Les cellules dendritiques conventionnelles (cDC)114
  - 6.2 Autres populations de cellules dendritiques118
  - 6 Les mécanismes effecteurs de l'immunité innée 122
  - 1. Les mécanismes effecteurs chez les invertébrés122
  - 1.1 Le système du complément123
  - 1.2 Les peptides antimicrobiens123
  - 1.3 La phagocytose123
  - 1.4 L'encapsulation et la mélanisation124
  - 1.5 L'interférence à ARN124
  - 1.6 L'échappement aux infections124
  - 2. La réaction inflammatoire aiguë125
  - 2.1 Définition et initiation125
  - 2.2 Déroulement126
  - 3. Le système du complément127
  - 3.1 Le versant inné de la réponse humorale127
  - 3.2 Les trois voies d'initiation de l'activation du complément128
  - 3.3 Les trois fonctions effectrices du système du complément128
  - 4. La phagocytose130
  - 4.1 Définition130
  - 4.2 La phagocytose basale130
  - 4.3 La destruction des particules par les espèces réactives de l'oxygène et de l'azote131
  - 5. L'activité inflammatoire des granulocytes et des mastocytes133
  - 5.1 Les neutrophiles, des phagocytes qui sécrètent des ROS et des NET133
  - 5.2 Les basophiles, fonctionnellement identiques aux mastocytes134
  - 5.3 Recrutement dés éosinophiles par les basophiles et les mastocytes134
  - 6. La résolution de l'inflammation135
  - 6.1 La résolution de l'inflammation représente un mécanisme actif135
  - 6.2 Les résolvines, acteurs majeurs de la résolution de l'inflammation136
  - 6.3 Le TGF-β et l'IL-10, des cytokines anti-inflammatoires pléiotropiques136
  - 6.4 L'efferocytose et les glucocorticoïdes, deux autres mécanismes anti-inflammatoires importants137
  - Partie 4
  - L'immunité adaptative
  - 7 Les lymphocytes B et T 139
  - 1. Récepteurs de l'immunité adaptative chez les Cyclostomes140
  - 1.1 La découverte des récepteurs variables des lymphocytes (VLR)140
  - 1.2 Les trois populations de lymphocytes des Cyclostomes140
  - 1.3 Un éclairage exceptionnel sur l'évolution de l'immunité adaptative142
  - 2. Structure des immunoglobulines (anticorps et BCR)143
  - 3. BCR et co-récepteurs/voies de signalisation associées147
  - 4. Structure générale du TCR et co-récepteurs/voies de signalisation associées149
  - 5. Mécanisme de genèse de la diversité des BCR et des TCR : la recombinaison VDJ151
  - 6. Développement des LB156
  - 7. Développement des LT158
  - 8. Les lymphocytes B et T non conventionnels160
  - 8.1 Les cellules T non conventionnelles161
  - 8.2 Les cellules B non conventionnelles163
  - 8 La reconnaissance de l'antigène par l'immunité adaptative 166
  - 1. La reconnaissance de l'antigène par les récepteurs variables (BCR et TCR)166
  - 1.1 Interaction entre antigène et BCR167
  - 1.2 Interaction entre antigène, molécule du CMH et TCR167
  - 2. Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH)169
  - 2.1 Découverte du CMH169
  - 2.2 Les gènes et molécules du CMH169
  - 3. Les voies d'apprêtement de l'antigène171
  - 3.1 Synthèse des complexes CMH-I/peptides171
  - 3.2 Synthèse des complexes CMH-II/peptides174
  - 3.3 Des exceptions à la règle : présentation croisée et autophagie174
  - 9 Les mécanismes effecteurs de l'immunité adaptative 177
  - 1. L'activation dès lymphocytes T CD4⁺178
  - 1.1 Activation des lymphocytes T CD4⁺ par les cellules dendritiques matures dans la zone paracorticale des organes lymphoïdes secondaires178
  - 1.2 Les trois signaux nécessaires à l'activation des lymphocytes T CD4⁺180
  - 2. La polarisation de la réponse T helper184
  - 2.1 Les cellules Th1184
  - 2.2 Les cellules Th2185
  - 2.3 Les cellules Th17, Th9 et pTreg186
  - 2.4 Les cellules Tfh186
  - 2.5 Balance entre populations de Th et plasticité187
  - 3. La réponse immunitaire inflammatoire187
  - 3.1 Les lymphocytes Th1 activent les macrophages et induisent la destruction des pathogènes ingérés ou intracellulaires187
  - 3.2 Les lymphocytes Th17 activent les neutrophiles et induisent des réactions inflammatoires qui détruisent les bactéries extracellulaires et les micromycètes189
  - 3.3 Les lymphocytes Th2 activent les éosinophiles et induisent des réactions qui détruisent les macroparasites189
  - 4. La réponse immunitaire cellulaire cytotoxique190
  - 4.1 La différenciation des lymphocytes T CD8⁺ en LT cytotoxiques nécessite souvent l'aide des LT helper191
  - 4.2 Les lymphocytes T cytotoxiques détruisent les cellules tumorales ou infectées par un virus194
  - 5. La réponse immunitaire humorale (maturation d'affinité et commutation de classe)196
  - 5.1 L'activation des lymphocytes B folliculaires et la formation des centres germinatifs196
  - 5.2 L'activation des lymphocytes B qui reconnaissent des antigènes thymo-indépendants se fait sans l'aide des Th199
  - 6. Les mécanismes effecteurs des anticorps199
  - 6.1 Les anticorps : une dualité de structure corrélée à une dualité de fonction199
  - 6.2 Les différents types d'anticorps200
  - 6.3 Rôle effecteur des anticorps201
  - 7. La mémoire des lymphocytes202
  - 7.1 La notion de lymphocytes mémoires202
  - 7.2 La mémoire des lymphocytes T203
  - 7.3 La mémoire des lymphocytes B204
  - 10 Les mécanismes régulateurs de l'immunité adaptative 206
  - 1. La notion de point de contrôle (checkpoint)206
  - 2. Les cellules T régulatrices208
  - 2.1 Historique208
  - 2.2 Développement dés Treg209
  - 2.3 Phénotype et fonction des Treg210
  - 2.4 Les Treg en pathologie212
  - 2.5 Stratégies d'utilisation des Treg212
  - 3. Les cellules B régulatrices213
  - 4. Les cellules myéloïdes suppressives213
  - Partie 5
  - Immunologie de la relation hôte-pathogène
  - 11 Réponses antibactériennes, antivirales et antifongiques 217
  - 1. Réponses contre les bactéries extracellulaires217
  - 1.1 Les toxines des bactéries extracellulaires217
  - 1.2 Des toxines particulières : les superantigènes218
  - 1.3 Une inflammation néfaste pour l'organisme218
  - 1.4 La détection des bactéries extracellulaires par des PRR de surface220
  - 1.5 Contribution des PRR cytosoliques à la détection des bactéries extracellulaires220
  - 1.6 Échappement des bactéries extracellulaires à la reconnaissance par les PRR221
  - 1.7 Les réponses effectrices de type 3 contre les bactéries extracellulaires222
  - 2. Réponses contre les bactéries intracellulaires225
  - 2.1 Bactéries intracellulaires facultatives et obligatoires225
  - 2.2 Mécanismes pathologiques des infections par les bactéries intracellulaires225
  - 2.3 Détection des bactéries intracellulaires par l'immunité innée226
  - 2.4 Les réponses effectrices de type 1 contre les bactéries intracellulaires228
  - 3. Réponses antivirales232
  - 3.1 Pathogénicité des virus232
  - 3.2 Pathogénicité associée aux virus cytolytiques232
  - 3.3 Pathogénicité associée aux virus latents233
  - 3.4 Détection de MAMP viraux par des récepteurs de surface cellulaire235
  - 3.5 Détection endosomale des MAMP viraux235
  - 3.6 Détection des acides nucléiques dans le cytosol236
  - 3.7 L'immunité antivirale innée et les interférons de type I236
  - 3.8 Immunité de type 1 et réponse cytotoxique antivirale238
  - 3.9 Immunité de type 1 et réponse humorale contre les virus239
  - 4. Réponses antifongiques240
  - 4.1 Pathogénicité des micromycètes240
  - 4.2 Les micromycètes de type levure241
  - 4.3 Les micromycètes de type moisissure (filamenteux)241
  - 4.4 Autres micromycètes pathogènes241
  - 4.5 Détection des micromycètes par l'immunité innée243
  - 4.6 La réponse antifongique est initiée au niveau des muqueuses245
  - 4.7 Les phagocytes jouent un rôle central contre les micromycètes par opsonisation, choc oxydatif et nétose245
  - 4.8 Les immunités de types 1 et 3 contre les micromycètes246
  - 12 Les réponses antiparasitaires 249
  - 1. Une grande variété de protistes parasites d'animaux249
  - 1.1 Les Excavés : Trypanosomes, Leishmanies, Giardia, Trichomonas250
  - 1.2 Les Apicomplexes : Plasmodium, Toxoplasmes, Cryptosporidies250
  - 1.3 Les Amoebozoaires : amibes252
  - 2. Une diversité de réponses immunitaires qui illustre la complexité du cycle des protistes252
  - 2.1 Les macrophages agissent contre les Leishmanies et Trypanosoma cruzi252
  - 2.2 Des réponses variées contre les différents stades de Plasmodium253
  - 2.3 La balance entre lymphocytes Th1 etTh2 est caractéristique de la réponse contre les Leishmanies254
  - 3. Les helminthiases254
  - 3.1 Infection par les parasites multicellulaires (macroparasites/helminthes)254
  - 3.2 Pathogénicité mécanique des vers255
  - 3.3 Inflammations pathologiques lors des helminthiases255
  - 4. La réponse immunitaire antihelminthes256
  - 4.1 La détection des helminthiases256
  - 4.2 Les réponses de type 2 peuvent protéger des helminthiases257
  - 4.3 Mécanismes effecteurs de la réponse contre les vers258
  - 13 Système immunitaire muqueux et microbiote 261
  - 1. Le système immunitaire muqueux261
  - 1.1 Les muqueuses261
  - 1.2 Généralités sur le système immunitaire muqueux262
  - 1.3 Développement du système immunitaire muqueux264
  - 1.4 Immunité innée des muqueuses264
  - 1.5 Immunité adaptative des muqueuses269
  - 2. Le microbiote275
  - 2.1 La découverte du microbiote275
  - 2.2 Le microbiote humain : composition et constitution275
  - 2.3 Fonctions du microbiote278
  - 2.4 La dysbiose et ses conséquences279
  - 2.5 Les symbiontes279
  - 2.6 Les pathobiontes280
  - 2.7 Les micro-organismes commensaux et la maturation du système immunitaire280
  - 3. La tolérance muqueuse280
  - 3.1 Induction de la tolérance muqueuse283
  - 3.2 Mécanismes de la tolérance muqueuse283
  - 3.3 Maintien de la tolérance muqueuse284
  - 3.4 Particularités de la tolérance aux micro-organismes commensaux285
  - 3.5 Rupture de la tolérance muqueuse288
  - Partie 6
  - Les pathologies du système immunitaire
  - 14 L'auto-immunité et l'auto-inflammation 291
  - 1. La tolérance lymphocytaire291
  - 1.1 Notion de tolérance291
  - 1.2 La tolérance centrale292
  - 1.3 La tolérance périphérique299
  - 2. Les maladies auto-immunes (MAI)301
  - 2.1 Caractéristiques générales des maladies auto-immunes302
  - 2.2 Classification des maladies auto-immunes302
  - 2.3 Généralités sur les traitements des maladies auto-immunes303
  - 3. Les facteurs favorisant les maladies auto-immunes304
  - 3.1 Facteurs génétiques et maladies auto-immunes304
  - 3.2 Facteurs environnementaux et maladies auto-immunes306
  - 4. Les mécanismes effecteurs des maladies auto-immunes310
  - 4.1 Hypersensibilité de type II310
  - 4.2 Hypersensibilité de type III312
  - 4.3 Hypersensibilité de type IV312
  - 5. Les maladies auto-inflammatoires313
  - 5.1 Auto-immunité et auto-inflammation313
  - 5.2 Les maladies auto-inflammatoires monogéniques313
  - 5.3 Les maladies polygéniques313
  - 15 Les déficits immunitaires 317
  - 1. Les déficits immunitaires primitifs (DIP)317
  - 1.1 Épidémiologie318
  - 1.2 Manifestations cliniques318
  - 1.3 Classification319
  - 1.4 Traitement321
  - 2. Les déficits immunitaires secondaires (DIS)321
  - 2.1 Causes321
  - 2.2 Un exemple de DIS : le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) dû à l'infection par le VIH322
  - 16 Les allergies 329
  - 1. Les hypersensibilités à IgE329
  - 1.1 La phase de sensibilisation et l'induction de réponse adaptative de type 2330
  - 1.2 La phase effectrice et l'activation des mastocytes331
  - 1.3 Les manifestations cliniques des hypersensibilités de type I332
  - 2. Les hypersensibilités à IgG333
  - 2.1 Hypersensibilités de type II contre des antigènes particulaires334
  - 2.2 Hypersensibilités de type III et complexes immuns334
  - 3. Les hypersensibilités induites par les lymphocytes T336
  - 3.1 Les hypersensibilités retardées336
  - 3.2 La maladie coeliaque337
  - 4. Les facteurs génétiques et environnementaux des allergies338
  - 4.1 Les facteurs de prédisposition génétiques339
  - 4.2 Les facteurs environnementaux341
  - 17 Immunité et cancer 343
  - 1. L'immunosurveillance des tumeurs343
  - 1.1 Le concept de l'immunosurveillance344
  - 1.2 Activation de la réponse immunitaire innée par les DAMP345
  - 1.3 Les TAA : les antigènes reconnus par le système immunitaire adaptatif345
  - 1.4 Les outils immunitaires utilisés pour détruire les tumeurs346
  - 1.5 La mise en place de la réponse adaptative cytotoxique anti-tumorale347
  - 2. L'échappement des tumeurs au système immunitaire348
  - 2.1 Perte de l'expression de molécules assurant l'immunogénicité des cellules tumorales348
  - 2.2 Développement des cellules régulatrices favorisé par le micro-environnement tumoral348
  - 2.3 L'« épuisement » du système immunitaire349
  - 3. Le contrôle de l'évolution des tumeurs par le système immunitaire350
  - 3.1 Le « cycle immunitaire » du cancer350
  - 3.2 La notion d'immuno-editing353
  - 3.3 Les trois « E » du cancer353
  - Partie 7
  - Modulation du système immunitaire en médecine
  - 18 Thérapies ciblant le système immunitaire 356
  - 1. Les anti-inflammatoires357
  - 1.1 Les anti-inflammatoires non stéroïdiens357
  - 1.2 Les anti-inflammatoires stéroïdiens358
  - 2. Les immunosuppresseurs362
  - 2.1 Catégories de traitements immunosuppresseurs et applications thérapeutiques362
  - 2.2 Indications des traitements immunosuppresseurs366
  - 3. Anticorps monoclonaux thérapeutiques : types, mécanismes d'action généraux, production366
  - 3.1 Différents formats d'anticorps thérapeutiques366
  - 3.2 Mécanismes d'action des anticorps thérapeutiques368
  - 3.3 Développement, production et optimisation des anticorps thérapeutiques370
  - 4. Les traitements par cytokines372
  - 4.1 Cytokines recombinantes372
  - 4.2 Facteurs de croissance recombinants372
  - 5. Conclusions et perspectives373
  - 19 Les greffes 375
  - 1. Définitions375
  - 2. Bases moléculaires et théories de l'alloréactivité378
  - 3. Mécanismes effecteurs des rejets de greffe380
  - 4. Greffe de cellules souches hématopoïétiques383
  - 5. Autogreffe de cellules souches hématopoïétiques modifiées par thérapie génique384
  - 6. La maladie du greffon contre l'hôte dans l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques386
  - 7. Conclusions et perspectives388
  - 20 La vaccination 390
  - 1. Principe de la vaccination et réponse post-vaccinale390
  - 1.1 Les bases immunitaires de la vaccination391
  - 1.2 Les caractéristiques d'un vaccin efficace391
  - 1.3 La réponse post-vaccinale393
  - 2. Composition des vaccins et voie d'administration394
  - 2.1 Les différents types de vaccins394
  - 2.2 Les adjuvants395
  - 2.3 Les modes d'administration397
  - 3. Apport des vaccins sur la santé publique et risque vaccinal398
  - 3.1 Les stratégies vaccinales398
  - 3.2 Le risque vaccinal401
  - 3.3 La vaccination du futur402
  - 21 L'immunothérapie du cancer 405
  - 1. Immunothérapie spécifique pour induire une réponse antitumorale406
  - 2. Immunothérapie non spécifique pour amplifier la réponse antitumorale407
  - 3. Immunothérapie médiée par des anticorps409
  - 4. Immunothérapie par anticorps monoclonaux visant à lever l'inhibition de la réponse antitumorale410
  - 5. Immunothérapie cellulaire à base de cellules CAR-T413
  - Index 419
  - Crédits iconographiques 429
Origine de la notice:
- Abes ;
- Electre