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Les cellules souches : des innovations thérapeutiques sous contrôle

Résumé

Les nouvelles biotechnologies utilisent les cellules souches pour réparer les organes. Cette percée en médecine régénérative a permis l'invention de l'ingénierie tissulaire et de thérapies innovantes. Ces innovations sont présentées tout en abordant les questions éthiques qu'elles suscitent. ©Electre 2018


  • Éditeur(s)
  • Date
    • 2018.
  • Notes
    • Bibliogr. p. 149-162
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (IX-164 p.) : ill. en coul. ; 24 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 1784054534 ;
    • 9781784054533
  • Indice
    • 611.4 Cytologie et histologie humaines
  • Quatrième de couverture
    • Biotechnologies - innovations, bénéfices et risques

      Capables de se multiplier à l'infini, les cellules souches sont à l'origine de toutes les cellules du corps humain. Elles représentent un espoir immense dans le domaine de la santé. Couplées aux biomatériaux, elles ouvrent des perspectives inespérées.

      Les nouvelles biotechnologies mettent en jeu ces cellules souches, car elles orchestrent la réparation de l'organisme en se spécialisant en diverses cellules d'un organe ou d'un tissu. L'ouvrage montre en quoi cette percée en médecine régénérative a permis l'invention de l'ingénierie tissulaire et créé les nouvelles thérapies que sont les médicaments « vivants » .

      Au-delà d'une évolution scientifique majeure, les cellules souches dépassent les enjeux de la médecine, car leur utilité a un impact sur le vivant. Les cellules souches examine ainsi la question des choix éthiques nécessaires, dans l'accélération des sciences, pour maintenir l'innovation thérapeutique sous contrôle.


  • Tables des matières
      • Les cellules souches

      • des innovations thérapeutiques sous contrôle

      • Nicole Arrighi et Christine Risso

      • ISTE Editions

      • Remerciements1
      • Introduction3
      • Chapitre 1. Définition et classification des cellules souches5
      • 1.1. Deux caractéristiques propres aux cellules souches6
      • 1.1.1. Une capacité de multiplication à l'infini : l'autorenouvellement6
      • 1.1.2. Une capacité de spécialisation : la différenciation8
      • 1.2. Les cellules souches adultes ou spécifiques d'un tissu10
      • 1.2.1. Les cellules souches de la moelle osseuse10
      • 1.2.1.1. Les cellules souches sanguines10
      • 1.2.1.2. Les cellules souches mésenchymateuses12
      • 1.2.2. Les cellules souches du cordon ombilical14
      • 1.2.3. Les cellules souches de l'intestin14
      • 1.2.4. Les cellules souches neurales16
      • 1.2.5. Les cellules souches du tissu adipeux17
      • 1.2.6. Les cellules souches du muscle squelettique et du muscle cardiaque19
      • 1.2.6.1. Les cellules souches du muscle squelettique19
      • 1.2.6.2. Les cellules souches du muscle cardiaque21
      • 1.2.7. Les cellules souches de la peau22
      • 1.3. Les cellules souches issues de l'embryon25
      • 1.3.1. Des cellules souches embryonnaires pluripotentes25
      • 1.3.2. L'état fondamental de la pluripotence27
      • 1.3.2.1. L'état fondamental des cellules souches embryonnaires de souris28
      • 1.3.2.2. L'état fondamental des cellules souches embryonnaires humaines29
      • 1.3.3. Une distinction nouvelle entre la pluripotence naïve et amorcée chez la souris29
      • 1.3.3.1. Les cellules souches de l'épiblaste31
      • 1.3.3.2. Les conditions de la pluripotence naïve31
      • 1.3.3.3. Les conditions de la pluripotence amorcée32
      • 1.3.4. Quid de la pluripotence des cellules souches de l'embryon humain ?34
      • 1.3.4.1. Un état de pluripotence moins amorcée chez les cellules humaines34
      • 1.3.4.2. Une divergence entre épiblastes humains et murins35
      • 1.4. Les cellules souches pluripotentes induites37
      • 1.4.1. La découverte des cellules souches pluripotentes induites37
      • 1.4.1.1. Les premières cellules pluripotentes induites de souris38
      • 1.4.1.2. Les premières cellules pluripotentes induites humaines39
      • 1.4.2. Les facteurs-clés de la pluripotence39
      • 1.4.3. Le mécanisme de reprogrammation42
      • 1.4.4. Les preuves de concept d'une utilité thérapeutique des cellules pluripotentes induites44
      • 1.4.4.1. Le modèle murin de l'anémie falciforme44
      • 1.4.4.2. Les travaux d'Okano sur les lésions de la moelle épinière45
      • Chapitre 2. Les cellules souches comme plateforme expérimentale nécessaire en recherche médicale47
      • 2.1. Un outil de modélisation des pathologies humaines48
      • 2.1.1. Une identification du phénotype de la pathologie grâce aux cellules souches49
      • 2.1.2. Une multiplicité d'approches possibles des pathologies50
      • 2.1.2.1. Le cas complexe de la maladie d'Alzheimer51
      • 2.1.2.2. Le cas des maladies à déclenchement tardif53
      • 2.1.3. Une modélisation applicable également aux désordres épigénétiques55
      • 2.2. Un outil de criblage pharmaceutique56
      • 2.2.1. Une stratégie d'approche du criblage à haut débit57
      • 2.2.2. Une recherche de médicaments contre les maladies neurologiques58
      • 2.2.3. La restauration de l'expression de la protéine IKBKAP dans la dysautonomie familiale60
      • 2.2.4. Un exemple de recherche translationnelle : la SLA61
      • 2.3. Un outil de toxicologie prédictive dans l'industrie pharmaceutique63
      • 2.3.1. Les cellules souches révélatrices de cardiotoxicité64
      • 2.3.1.1. L'évaluation de la cardiotoxicité des médicaments65
      • 2.3.1.2. Le cas particulier des médicaments destinés aux patients cardiaques66
      • 2.3.2. Les cellules souches révélatrices d'hépatotoxicité67
      • Chapitre 3. Les cellules souches au coeur de la thérapie cellulaire71
      • 3.1. Les cellules souches sanguines, pionnières de la thérapie cellulaire72
      • 3.1.1. Les cellules souches sanguines de la moelle osseuse73
      • 3.1.1.1. Autogreffe ou greffe autologue74
      • 3.1.1.2. Allogreffe ou greffe allogénique75
      • 3.1.2. Les cellules souches sanguines du sang foeto-placentaire76
      • 3.1.2.1. La récolte de cellules souches sanguines du sang foeto-placentaire77
      • 3.1.2.2. Le cordon ombilical, une précieuse source de cellules souches sanguines77
      • 3.2. Les cellules souches de peau78
      • 3.2.1. La structure de la peau79
      • 3.2.2. La reconstruction d'une peau humaine simplifiée80
      • 3.2.3. La reconstruction de la peau en constante évolution81
      • 3.2.3.1. Le modèle de peau reconstruite in vitro82
      • 3.2.3.2. Les techniques utilisées en clinique humaine83
      • 3.2.3.3. Vers une peau totale reconstruite84
      • 3.3. Les cellules souches au coeur de la recherche clinique85
      • 3.3.1. L'état d'avancement des essais cliniques à l'échelle mondiale (janvier 2017)85
      • 3.3.2. Le premier médicament de thérapie cellulaire autorisé en Europe, Holoclar88
      • 3.3.3. Les essais cliniques en cours à base de cellules souches embryonnaires humaines89
      • 3.3.3.1. La première étude mondiale sur les lésions de la moelle épinière lancée par Geron90
      • 3.3.3.2. Les résultats encourageants dans la lutte contre la cécité91
      • 3.3.3.3. Le traitement des personnes atteintes de DMLA codéveloppé par le laboratoire Pfizer93
      • 3.3.4. Les essais cliniques à base de cellules souches pluripotentes induites : premier essai clinique sur la DMLA au Japon93
      • Chapitre 4. Des cellules souches pour la médecine régénérative chez l'homme95
      • 4.1. Les biomatériaux en ingénierie tissulaire96
      • 4.1.1. L'adhésion des cellules aux biomatériaux96
      • 4.1.2. La matrice extracellulaire, une architecture complexe à imiter97
      • 4.2. Les nanofibres associées aux cellules souches organisées en 3D99
      • 4.2.1. La nanotechnologie et l'adhésion aux intégrines99
      • 4.2.2. La nanotopographie oriente le destin des cellules souches100
      • 4.2.2.1. L'influence sur la pluripotence101
      • 4.2.2.2. L'influence sur la différenciation102
      • 4.3. L'impression 3D à partir de cellules souches105
      • 4.3.1. Les techniques de bio-impression 3D106
      • 4.3.2. Impression 3D des cellules souches multipotentes108
      • 4.3.2.1. La régénération des cartilages108
      • 4.3.2.2. La reconstruction de couches de la peau109
      • 4.3.2.3. L'ingénierie du muscle cardiaque110
      • 4.3.3. L'impression 3D des cellules souches pluripotentes110
      • 4.4. La médecine régénérative d'aujourd'hui111
      • 4.4.1. Le pansement cardiaque112
      • 4.4.2. Les traitements autorisés par la FDA113
      • 4.4.3. Les traitements autorisés dans le monde114
      • Chapitre 5. Bioéthique : encadrement réglementaire des cellules souches humaines119
      • 5.1. Le régime juridique de la recherche sur les cellules souches121
      • 5.1.1. La recherche sur les cellules souches embryonnaires121
      • 5.1.1.1. L'autorisation de recherche122
      • 5.1.1.2. Le matériau de recherche124
      • 5.1.2. La recherche sur les cellules souches adultes127
      • 5.1.3. La recherche sur les cellules souches pluripotentes induites128
      • 5.2. La brevetabilité de la recherche sur les cellules souches128
      • 5.2.1. La brevetabilité et les cellules souches embryonnaires129
      • 5.2.1.1. La recherche et la finalité industrielle ou commerciale129
      • 5.2.1.2. L'étendue de l'exclusion de la brevetabilité130
      • 5.2.2. La brevetabilité et les cellules souches adultes131
      • 5.2.3. La brevetabilité et les cellules souches pluripotentes induites131
      • 5.3. Les produits de thérapies cellulaires et tissulaires131
      • 5.3.1. La classification des produits cellulaires et tissulaires133
      • 5.3.2. Les médicaments de thérapie innovante134
      • 5.3.2.1. Les essais cliniques135
      • 5.3.2.2. La fabrication137
      • 5.3.2.3. La mise sur le marché137
      • 5.3.3. Les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement138
      • 5.3.3.1. Les essais cliniques138
      • 5.3.3.2. L'autorisation d'activité138
      • 5.3.3.3. L'autorisation de produit138
      • 5.3.4. Les préparations de thérapie cellulaire ou tissulaire139
      • Conclusion141
      • Glossaire143
      • Bibliographie149
      • Index163

  • Origine de la notice:
    • OCoLC ;
    • ZWZ ;
    • Electre
  • Disponible - 611.4 ARR

    Niveau 3 - Médecine