Cytologie des hémopathies malignes : anomalies sanguines et médullaires

Auteur(s) :

Rieu, Jean-Baptiste Découvrir l'auteur

Résumé

69 fiches synthétiques présentant les caractéristiques cytologiques des principales hémopathies malignes diagnostiquées au laboratoire. Chacune d'entre elles comprend une définition officielle, les particularités cytologiques sanguines et médullaires, les principaux examens complémentaires à réaliser, d'éventuelles stratégies thérapeutiques et des coupes histologiques. ©Electre 2024

Éditeur(s)
- John Libbey Eurotext
Date
- 2024
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (XII-139 p.) : illustrations en couleur ; 18 x 13 cm
Sujet(s)
- Hémopathies malignes
- Cytologie
ISBN
- 978-2-7420-1749-2
Indice
- 611.4 Cytologie et histologie humaines
Quatrième de couverture
- Cytologie des hémopathies malignes
  Anomalies sanguines et médullaires
  2^e édition
  Les hémopathies malignes forment un groupe très hétérogène de maladies dont le diagnostic conditionne directement le pronostic et la prise en charge spécifique du patient.
  La 2^e édition de Cytologie des hémopathies malignes est une aide précieuse au diagnostic, regroupant :
  
  un accès synthétique, rapide et complet aux critères diagnostiques des deux classifications de l'Organisation mondiale de la santé et de l'International Consensus Classification 2022 ;
  
  une illustration riche et de qualité, issue du programme de formation continue e-HEMATimage, avec plus de 350 photographies de frottis sanguins et médullaires accompagnant chaque anomalie décrite ;
  
  des informations précises pour appréhender les examens complémentaires, telles que la cytométrie en flux, la cytogénétique et la biologie moléculaire ;
  
  un format de poche, conçu pour la pratique quotidienne, avec 70 fiches techniques qui réunissent les critères diagnostiques des principales hémopathies malignes.
  
  Ce livre constitue ainsi un document de référence pour tous les biologistes médicaux, internes et techniciens de laboratoire, mais aussi une aide indispensable pour l'ensemble des praticiens impliqués dans la prise en charge de ces maladies.
Tables des matières
- - Cytologie des hémopathies malignes
  - 2e édition
  - Anomalies sanguines et médullaires
  - Jean-Baptiste Rieu
  - John Libbey
  - RemerciementsIV
  - Présentation de l'auteurV
  - Avant-proposVII
  - Partie I Cellules normales du sang et de la moelle osseuse1
  - Fiche I.1 Hématopoïèse normale2
  - Fiche I.2 Lignée mégacaryocytaire4
  - Fiche I.3 Lignée érythroblastique5
  - Fiche I.4 Lignée granulocytaire neutrophile6
  - Fiche I.5 Autres lignées7
  - Partie II Néoplasies myéloprolifératives9
  - Fiche II.1 Introduction11
  - Fiche II.2 Leucémie myéloïde chronique (LMC)13
  - Fiche II.3 Polyglobulie primitive (PV) (ou polyglobulie de Vaquez)16
  - Fiche II.4 Thrombocytémie essentielle (TE)18
  - Fiche II.5 Myélofibrose primitive (MFP)20
  - Fiche II.6 Leucémie chronique à éosinophiles (Loe)23
  - Fiche II.7 Leucémie chronique à neutrophiles(LCN)26
  - Fiche II.8 Leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ)29
  - Partie III Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangements géniques définis33
  - Fiche III.1 Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangements géniques définis (gènes de fusion tyrosine kinase)35
  - Partie IV Mastocytose systémique39
  - Fiche IV.1 Mastocytose systémique (MS)41
  - Partie V Néoplasies ou syndromes myélodysplasiques45
  - Fiche V.1 Introduction47
  - Fiche V.2 Classification des néoplasies ou syndromes myélodysplasiques (MDS)48
  - Fiche V.3 Néoplasies ou syndromes myélodysplasiques (MDS)57
  - Fiche V.4 Dysgranulopoïèse59
  - Fiche V.5 Dysérythropoïèse63
  - Fiche V.6 Dysmégacaryopoïèse66
  - Fiche V.7 Dysmyélopoïèse en dehors des néoplasies myélodysplasiques68
  - Fiche V.8 Interprétation de la coloration de Perls70
  - Partie VI Néoplasies myélodysplasiques/myéloprolifératives71
  - Fiche VI.1 Introduction73
  - Fiche VI.2 Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)74
  - Fiche VI.3 Leucémie myéloïde chronique atypique (LMCa) - Néoplasie myélodysplasique/myéloproliférative avec polynucléose neutrophile (MDS/MPN-N)77
  - Fiche VI.4 MDS/MPN avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (MDS/MPN-RS-T)80
  - Partie VII Leucémies aiguës myéloïdes83
  - Fiche VII. 1 Introduction85
  - Fiche VII.2 Classification des leucémies aiguës myéloïdes (LAM)86
  - Fiche VII.3 Leucémies aiguës myéloïdes (LAM)89
  - Fiche VII.4 LAM 0 : LAM avec différenciation minimale94
  - Fiche VII.5 LAM 1 : LAM sans maturation96
  - Fiche VII.6 LAM 2 : LAM avec maturation98
  - Fiche VII.7 LAM 3 : LA promyélocytaire (forme classique)100
  - Fiche VII.8 LAM 3 : LA promyélocytaire (forme variante)103
  - Fiche VII.9 LAM 4 : LA myélomonocytaire106
  - Fiche VII.10 LAM 5 : LA monoblastique et monocytaire109
  - Fiche VII.11 LAM 6 : LA érythroïde112
  - Fiche VII.12 LAM 7 : LA mégacaryoblastique114
  - Fiche VII. 13 LA à basophiles116
  - Fiche VII.14 LAM avec t(8 ; 21 )(q22 ; q22.1)/RUNX1 : : RUNX1T1118
  - Fiche VII.15 LAM avec inv(16)(p13.1 ; q22)/CBFB : : MYH11120
  - Fiche VII.16 LAM avec t(6 ; 9)(p22.3 ; q34.1)/DEK : : NUP214122
  - Fiche VII.17 LAM avec t(1 ; 22)(p13.3 ; q13.1)/RBM15 : : MRTFA123
  - Fiche VII.18 LAM avec t(9 ; 22)(q34.1 ; q11.2)/BCR : : ABL1124
  - Fiche VII.19 LAM avec t(9 ; 11)(p21.3 ; q23.3)/KMT2A126
  - Fiche VII.20 LAM avec inv(3)(q21 ; q26.2)/MECOM127
  - Fiche VII.21 LAM avec réarrangement NUP98130
  - Fiche VII.22 LAM avec mutation CEBPA131
  - Fiche VII.23 LAM avec mutation NPM1132
  - Fiche VII.24 LAM avec t(8 ; 16)(p11.2 ; p13.3)/KAT6A : : CREBBP134
  - Fiche VII.25 LAM avec anomalies associées aux myélodysplasies136
  - Fiche VII.26 Néoplasies myéloïdes post-traitement138
  - Fiche VII.27 Proliférations myéloïdes en rapport avec le syndrome de Down140
  - Partie VII Néoplasie à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques143
  - Fiche VIII.1 Néoplasie à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques145
  - Partie IX Leucémies aiguës lymphoblastiques149
  - Fiche IX.1 Introduction151
  - Fiche IX.2 Classification des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)152
  - Fiche IX.3 Leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)155
  - Partie X Leucémies aiguës de lignée ambiguë159
  - Fiche X.1 Lèucémies aiguës de lignée ambiguë (LALA)161
  - Partie XI Syndromes lymphoprolifératifs165
  - Fiche XI.1 Introduction167
  - Fiche XI.2 Classification des syndromes lymphoprolifératifs168
  - Fiche XI.3 Leucémie lymphoïde chronique (LLC)174
  - Fiche XI.4 Transformation de Richter178
  - Fiche XI.5 Leucémie prolymphocytaire B (LPL-B)181
  - Fiche XI.6 Lymphomes de la zone marginale (LZM)184
  - Fiche XI.7 Leucémie à tricholeucocytes187
  - Fiche XI.8 Leucémie à tricholeucocytes variants190
  - Fiche XI.9 Lymphome splénique diffus de la pulpe rouge à petits lymphocytes B (LSDPR)193
  - Fiche XI.10 Lymphome lymphoplasmocytaire (LLP) Macroglobulinémie de Waldenström (MW)196
  - Fiche XI.11 Myélome multiple (MM)199
  - Fiche XI.12 Lymphome folliculaire (LF)204
  - Fiche XI.13 Lymphome à cellules du manteau (LCM)207
  - Fiche XI.14 Lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC)210
  - Fiche XI.15 Lymphome de Burkitt213
  - Fiche XI.16 Leucémie à grands lymphocytes à grains T ou NK (leucémie à LGL-T ou leucémie à LGL-NK)216
  - Fiche XI.17 Syndrome de Sézary (SS)219
  - Fiche XI.18 Leucémie prolymphocytaire T (LPL-T)222
  - Fiche XI.19 Lymphome T angio-immunoblastique (LAIT)225
  - Fiche XI.20 Lymphome T périphérique sans autre spécification (NOS)228
  - Fiche XI.21 Leucémie/lymphome T de l'adulte (LLTA)231
  - Fiche XI.22 Lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC)234
  - Fiche XI.23 Lymphome de Hodgkin classique237
  - Annexe 1 Score de Matutes240
  - Références241
Origine de la notice:
- Electre