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Livre

Maladies systémiques et articulaires en rhumatologie pédiatrique

Résumé

Une approche exhaustive des ces maladies où sont abordés les concepts physiopathologiques et les principales méthodes d'investigation des maladies rhumatologiques de l'enfant, les pathologies inflammatoires et auto-immunes ainsi que les affections non inflammatoires. Les thérapeutiques en rhumatologie pédiatrique sont par ailleurs présentées.


  • Éditeur(s)
  • Date
    • impr. 2009
  • Notes
    • Bibliogr. Index
  • Langues
    • Français
  • Description matérielle
    • 1 vol. (XXIV-572 p.) : ill. ; 26 cm
  • Collections
  • Sujet(s)
  • ISBN
    • 978-2-257-00055-2
  • Indice
  • Quatrième de couverture
    • Maladies systémiques et articulaires en rhumatologie pédiatrique

      Cet ouvrage est un véritable traité de référence sur le sujet, exhaustif, unique et original.

      Après une première partie exposant les concepts physiopathologiques et les principales méthodes d'investigation des maladies rhumatologiques de l'enfant, la deuxième partie est consacrée aux pathologies inflammatoires et auto-immunes : arthrites inflammatoires chroniques, lupus érythémateux systémique, dermatomyosite, sclérodermies, connectivites mixtes, vascularites, maladie de Behçet, maladie périodique, maladies rares et auto-inflammatoires, déficits immunitaires, arthrites infectieuses, ostéomyélites, rhumatisme articulaire aigu... La troisième partie s'intéresse aux affections non inflammatoires : au cours des hémoglobinopathies, des anomalies de l'hémostase, des tumeurs bénignes, malignes, des pathologies endocriniennes, nutritionnelles, métaboliques, des maladies constitutionnelles, des pathologies de la douleur, etc. La quatrième partie, particulièrement riche, traite des thérapeutiques en rhumatologie pédiatrique : les traitements médicamenteux et leurs conséquences, le traitement chirurgical, l'anesthésie sur ce terrain, la médecine de rééducation, la douleur et sa prise en charge, les retentissements psychologiques et leur traitement.

      C'est un ouvrage très complet et actualisé, qui expose clairement l'ensemble des aspects cliniques, diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques. Il est indispensable à la pratique quotidienne des pédiatres, rhumatologues, internistes, médecins de famille, chirurgiens orthopédiques, biologistes spécialistes du métabolisme phosphocalcique, immunologistes.


  • Tables des matières
      • Maladies systémiques et articulaires en rhumatologie pédiatrique

      • Anne-Marie Prieur

      • Brigitte Bader-Meunier

      • Pierre Quartier

      • Christophe Glorion

      • Médecine-Sciences

      • Flammarion

      • Préface à la deuxième édition, par A.-M. PrieurXXI
      • Préface à la première édition, par CI. GriscelliXXIII
      • Approche générale des pathologies inflammatoires et auto-immunes en pédiatre
      • Chapitre 1. Concepts physiopathogéniques généraux3
      • Immunité innée et adaptative, par C. Picard et F. Rieux-Laucat3
      • Immunité innée4
      • Immunité adaptative5
      • Conclusion9
      • Système du complément, par M.-A. Dragon-Durey9
      • Système du complément : activation et fonctions10
      • Système du complément en pathologie humaine11
      • Croissance normale et pathologique au cours des maladies inflammatoires, par D. Simon15
      • Croissance normale15
      • Troubles de la croissance au cours de l'inflammation chronique17
      • Conclusion20
      • Chapitre 2. Investigations pratiques23
      • Diagnostic d'une douleur de l'appareil locomoteur, par R. Mouy23
      • Diagnostic23
      • Étiologie25
      • Outils d'évaluation fonctionnelle et de qualité de vie, par M. Hofer et N. Ruperto26
      • Activité de la maladie27
      • Dommage dû à la maladie28
      • Capacité fonctionnelle29
      • Qualité de vie en lien avec la santé29
      • Comment évaluer la réponse au traitement ?30
      • Printo et PReS30
      • Éthique de la recherche chez l'enfant, par M.-F. Mamzer-Bruneel et C. Hervé31
      • Obstacles à la recherche en pédiatrie31
      • Contraintes éthiques liées à la vulnérabilité de la population pédiatrique31
      • Éthique de la recherche en pédiatrie31
      • Encadrement de la recherche pédiatrique en France32
      • Conclusion32
      • Pathologies rhumatismales auto-inflammatoires et auto-immunes
      • Chapitre 3. Arthrites juvéniles37
      • Classification, par A.-M. Prieur37
      • Formes systémiques, par P. Quartier, B. Bader-Meunier, C.H. Wouters et A.-M. Prieur37
      • Épidémiologie41
      • Principales manifestations cliniques41
      • Principaux signes biologiques42
      • Diagnostic différentiel42
      • Modalités évolutives42
      • Complications43
      • Physiopathologie43
      • Traitement43
      • Formes polyarticulaires, B. Bader-Meunier et A.-M. Prieur44
      • Épidémiologie44
      • Manifestations cliniques, radiologiques et biologiques44
      • Diagnostic différentiel45
      • Traitement46
      • Formes oligo-articulaires, Ch. Job-Deslandre47
      • Présentation clinique47
      • Signes biologiques48
      • Imagerie48
      • Éléments de diagnostic différentiel49
      • Traitement50
      • Évolution et pronostic51
      • Spondylarthropathies, par Ch. Job-Deslandre51
      • Physiopathologie51
      • Présentation clinique53
      • Examens complémentaires53
      • Évolution54
      • Traitement56
      • Rhumatisme psoriasique, par Ch. Job-Deslandre56
      • Critères diagnostiques56
      • Présentation clinique57
      • Examens complémentaires57
      • Évolution et pronostic58
      • Traitement59
      • Ostéites non microbiennes, par J.-L. Stephan, V. Remy-Piccolo, D. Allard et J. Cottalorda59
      • Clinique et description radiologique59
      • Diagnostics différentiels64
      • Génétique et modèles animaux68
      • Évolution et traitement71
      • Arthrites et maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, par A. Rubio et F. Rümmele73
      • Définition73
      • Incidence et prévalence73
      • Génétique et physiopathologie73
      • Manifestations cliniques73
      • Diagnostic clinique et paraclinique74
      • Traitement75
      • Conclusion75
      • Atteintes oculaires, C. Terrada, P. Lehoang et B. Bodaghi75
      • Démarche diagnostique75
      • Uvéite associée à l'arthrite juvénile idiopathique76
      • Complications opthalmologiques78
      • Conclusion79
      • Chapitre 4. Maladies auto-inflammatoires85
      • Fièvre récurrente associée au déficit en mévalonate kinase (syndrome d'hyperIgD), par C.H. Wouters85
      • Épidémiologie85
      • Étiologie et pathogenèse85
      • Signes cliniques86
      • Examens complémentaires87
      • Diagnostic différentiel87
      • Évolution88
      • Traitement88
      • Pathologies auto-inflammatoires systémiques héréditaires associées à la cryopyrine, par B. Neven88
      • Généralités88
      • Description clinique89
      • Aspects génétiques et physiopathologiques95
      • Aspects thérapeutiques96
      • TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), par K. Stankovic et G. Grateau97
      • Épidémiologie97
      • Accès inflammatoire du TRAPS97
      • TRAPS et amylase secondaire98
      • Génétique et mécanismes98
      • Diagnostic98
      • Traitement98
      • Fièvre méditerranéenne familiale, par V. Hentgen99
      • Épidémiologie99
      • Génétique100
      • Diagnostic100
      • Physiopathologie101
      • Clinique101
      • Associations105
      • Signes biologiques105
      • Traitement106
      • Évolution106
      • Syndrome PFAPA, M. Hofer107
      • Étiologie107
      • Présentation clinique108
      • Diagnostic différentiel108
      • Diagnostic109
      • Traitement110
      • Pronostic110
      • Syndrome PAPA, par J.-L. Stephan111
      • Clinique111
      • Gène PSTPIP 1111
      • PSTPIP 1, pyrine et pyropoptosome ASC112
      • Voies thérapeutiques114
      • Chapitre 5. Maladies auto-immunes119
      • Lupus érythémateux systémique, par B. Bader-Meunier119
      • Critères de classification119
      • Épidémiologie119
      • Clinique120
      • Biologie123
      • Cas particuliers124
      • Traitement124
      • Évolution128
      • Dermatomyosites, par B. Bader-Meunier, A. -M. Prieur et Ch. Bodemer129
      • Définition129
      • Épidémiologie129
      • Pathogénie130
      • Manifestations cliniques130
      • Examens paracliniques132
      • Évolution et pronostic132
      • Formes cliniques134
      • Diagnostic différentiel134
      • Traitement135
      • Conclusion136
      • Sclérodermies et états sclérodermiformes, par Ch. Bodemer136
      • Sclérodermies137
      • États sclérodermiformes et « pseudo-sclérodermies »153
      • Connectivites mixtes, par Ch. Job-Deslandre154
      • Critères diagnostiques155
      • Données sérologiques156
      • Traitement157
      • Évolution, mortalité et causes des décès157
      • Syndrome de Gougerot-Sjögren, par M. Piram, I. Koné-Paut et C. Miceli-Richard157
      • Épidémiologie158
      • Définition158
      • Clinique159
      • Examens complémentaires160
      • Formes pédiatriques et de l'adulte : quelles différences ?160
      • Physiopathologie161
      • Traitement162
      • Conclusion162
      • Polychondrite atrophiante, par A. Belot162
      • Physiopathologie162
      • Diagnostic163
      • Évolution et pronostic164
      • Traitement165
      • Panniculites, par C.H. Wouters165
      • Panniculites lobulaires166
      • Panniculites septales168
      • Syndrome des antiphospholipides, par E. Foïs et L. Mouthon169
      • Critères diagnostiques169
      • Anticorps antiphospholipides169
      • Détection des anticorps antiphospholipides170
      • Circonstances de découverte des anticorps antiphospholipides171
      • Manifestations cliniques172
      • Formes cliniques174
      • Évolution175
      • Prise en charge175
      • Conclusion175
      • Chapitre 6. Vascularites188
      • Classification des vascularites de l'enfant, par R. Mouy188
      • Critères de classification189
      • Périartérite noueuse, par R. Mouy191
      • Périartérite noueuse classique ou systémique191
      • Périartérite noueuse cutanée194
      • Périartérite noueuse microscopique195
      • Maladie de Kawasaki, par S. Di Filippo et R. Cimaz195
      • Physiopathogénie et étiopathogénie195
      • Histopathologie196
      • Clinique196
      • Signes biologiques196
      • Atteinte cardiaque196
      • Traitement198
      • Évolution199
      • Conclusion199
      • Sarcoïdoses pédiatriques, par C.H. Wouters et C.D. Rose199
      • Épidémiologie199
      • Étiopathogénie200
      • Signes cliniques201
      • Examens complémentaires204
      • Diagnostic différentiel204
      • Traitement204
      • Maladie de Behçet, par Tu-Anh Tran et I. Koné-Paut204
      • Vascularite de Behçet205
      • Étiopathogénie205
      • Épidémiologie206
      • Manifestations cliniques206
      • Formes cliniques209
      • Diagnostic209
      • Évolution et pronostic210
      • Traitement210
      • Conclusion211
      • Granulomatose de Wegener, par B. Florkin211
      • Physiopathologie211
      • ANCA211
      • Diagnostic212
      • Signes cliniques212
      • Diagnostic différentiel212
      • Traitement212
      • Évolution213
      • Chapitre 7. Infections ostéo-articulaires218
      • Arthrites infectieuses de l'enfant, par S. Pannier, Z. Péjin, C. Cadilhac et Ch. Glorion218
      • Généralités218
      • Signes cliniques219
      • Examens de laboratoire219
      • Examens d'imagerie219
      • Formes cliniques220
      • Diagnostic différentiel221
      • Traitement221
      • Évolution222
      • Conclusion224
      • Ostéomyélites, par S. Pannier, Z. Péjin, C. Cadilhac et Ch. Glorion224
      • Physiopathologie224
      • Description clinique224
      • Imagerie225
      • Biologie226
      • Bilan bactériologique226
      • Formes cliniques226
      • Diagnostic différentiel229
      • Traitement229
      • Rhumatisme articulaire aigu, par K. Bouayed230
      • Épidémiologie230
      • Étiopathogénie230
      • Sémiologie clinique231
      • Examens paracliniques232
      • Diagnostic positif232
      • Diagnostic différentiel233
      • Formes cliniques233
      • Évolution234
      • Traitement234
      • Prévention235
      • Conclusion235
      • Borréliose européenne et maladie de Lyme, par D. Lipsker235
      • Généralités235
      • Vecteurs, bactéries et épidémiologie236
      • Histoire naturelle de la maladie236
      • Manifestations cliniques236
      • Diagnostic238
      • Prévention238
      • Traitement239
      • Arthrites réactionnelles, par P. Pillet240
      • Historique240
      • Définition240
      • Épidémiologie240
      • Physiopathologie240
      • Clinique241
      • Diagnostic positif242
      • Bilan biologique242
      • Bilan radiologique242
      • Recherche de l'agent infectieux242
      • Diagnostic différentiel243
      • Formes cliniques244
      • Évolution et pronostic244
      • Prise en charge et traitement245
      • Conclusion245
      • Déficits immunitaires, par P. Quartier245
      • Quand suspecter un déficit immunitaire ?246
      • Principaux déficits immunitaires246
      • Conduite à tenir devant une suspicion de déficit immunitaire248
      • Pathologies inflammatoires de l'appareil locomoteur
      • Chapitre 8. Manifestations ostéo-articulaires des hémoglobinopathies, par M. de Montalembert et V. Brousse255
      • Manifestations ostéo-articulaires de la drépanocytose255
      • Épidémiologie255
      • Physiopathologie255
      • Manifestations osseuses chroniques à l'état basal256
      • Complications ostéo-articulaires aiguës258
      • Manifestations ischémiques : infarctus osseux258
      • Infections ostéo-articulaires258
      • Anomalies ostéo-articulaires séquellaires260
      • Manifestations ostéo-articulaires de la thalassémie260
      • Épidémiologie260
      • Physiopathologie260
      • Anomalies morphologiques260
      • Tumeurs hématopoïétiques extramédullaires261
      • Complications osseuses liées aux endocrinopathies261
      • Complications des traitements chélateurs du fer261
      • Chapitre 9. Arthropathies dans les déficits constitutionnels de l'hémostase, par Ch. Rothschild et Th. Odent263
      • Hémostase263
      • Hémostase primaire263
      • Coagulation264
      • Déficits constitutionnels264
      • Hémophilie264
      • Maladie de von Willebrand266
      • Autres déficits constitutionnels266
      • Clinique267
      • Hémophilie267
      • Autres déficits267
      • Principes généraux du traitement267
      • Traitement substitutif dans l'hémophilie267
      • DDAVP269
      • Traitement substitutif des autres déficits constitutionnels269
      • Autres traitements269
      • Manifestations ostéo-articulaires269
      • Hématomes269
      • Hémarthroses270
      • Arthropathie hémophilique270
      • Prise en charge des manifestations articulaires271
      • Hémarthrose272
      • Arthropathie hémophilique272
      • Organisation de la prise en charge en France274
      • Conclusion274
      • Chapitre 10. Néoformations de l'appareil locomoteur276
      • Pathologies tumorales, par P. Journeau276
      • Diagnostic276
      • Tumeurs bénignes280
      • Tumeurs malignes305
      • Manifestations ostéo-articulaires des affections malignes, par J.-L. Stephan, D. Allard, S. Thouvenin et J. Cottalorda315
      • Hémopathies lymphoïdes et douleurs articulaires et osseuses315
      • Fièvre prolongée d'allure inflammatoire isolée ou accompagnant des symptômes de l'appareil locomoteur317
      • Chapitre 11. Pathologies rachidiennes, par V. Topouchian325
      • Généralités325
      • Phylogenèse du rachis325
      • Embryologie du rachis327
      • Rachis en croissance329
      • Biomécanique rachidienne330
      • Principales causes331
      • Spondylolisthésis331
      • Dystrophie rachidienne de croissance333
      • Fractures du rachis de l'enfant335
      • Tumeurs osseuses du rachis337
      • Spondylodiscite non tuberculeuse de l'enfant339
      • Hernie discale chez l'enfant et l'adolescent340
      • Scoliose idiopathique341
      • Chapitre 12. Pathologies douloureuses d'origine mécanique344
      • Épiphysites, par P. Mary344
      • Qu'est-ce qu'une apophysose ?344
      • Maladie d'Osgood-Schlatter ou apophysose de la tubérosité tibiale antérieure344
      • Maladie de Sinding-Larsen-Johansson ou apophysose de la pointe de la rotule345
      • Maladie de Sever ou apophysose du calcaneus345
      • Synovite aiguë transitoire de hanche, par P. Mary346
      • Définition et épidémiologie346
      • Tableau clinique habituel346
      • Diagnostic différentiel346
      • Imagerie348
      • Quand ponctionner ?348
      • Traitement de la synovite aiguë transitoire de hanche348
      • Rhumes de hanche récidivants348
      • Séquelles à long terme349
      • Ostéochondrite primitive de hanche, par R. Gouron349
      • Définition et épidémiologie349
      • Physiopathologie349
      • Histoire naturelle349
      • Manifestations cliniques349
      • Examens complémentaires350
      • Diagnostics différentiels351
      • Classifications351
      • Traitement352
      • Fractures de fatigue, par P. Journeau, M. Binder et Ph. Touzet354
      • Physiopathologie354
      • Circonstances d'apparition354
      • Aspects cliniques354
      • Examens complémentaires355
      • Formes cliniques357
      • Diagnostics différentiels359
      • Évolution et traitement359
      • Chapitre 13. Pathologies diverses de la douleur363
      • Syndromes douloureux régionaux complexes et algoneurodystrophie, par S. Delaporte-Cerceau et S. Pannier363
      • Diagnostic et tableau clinique363
      • Physiopathologie et étiopathogénie365
      • Traitement367
      • Conclusion371
      • Insensibilité congénitale à la douleur, par C. Barnérias, I. Desguerre, G. Finidori, S. Pannier et V. Topouchian371
      • Syndromes d'hypermobilité articulaire, par B. Chevallier et J.-B. Armengaud374
      • Définitions374
      • Hypermobilités articulaires généralisées374
      • Hypermobilités articulaires localisées376
      • Hyperlaxité auto-entretenue377
      • Syndromes d'amplification de la douleur par S. Gandon-Laloum377
      • Définition377
      • Épidémiologie377
      • Critères diagnostiques377
      • Caractères cliniques378
      • Physiopathologie378
      • Profil psychologique des patients379
      • Traitement379
      • Pronostic380
      • Maltraitance, par B. Bader-Meunier380
      • Étude clinique380
      • Étude radiologique380
      • Diagnostic381
      • Chapitre 14. Pathologies nutritionnelles et métaboliques384
      • Rachitisme, par A. Linglart et C. Gaucher384
      • Rachitismes par défaut d'apport, de production ou d'action de la vitamine D384
      • Rachitismes hypophosphatémiques387
      • Conclusion391
      • Ostéoporose juvénile idiopathique, par A. Duquesne et R. Cimaz391
      • Définition391
      • Manifestations cliniques391
      • Imagerie391
      • Examens biologiques392
      • Biopsie osseuse392
      • Pathogénie392
      • Diagnostic392
      • Évolution392
      • Traitement393
      • Reconnaître les maladies lysosomiales, par J.-L. Stephan et C. Gay393
      • Mucopolysaccharidose de type I393
      • Maladie de Gaucher de type 1394
      • Maladie de Fabry396
      • Maladie de Farber397
      • Chapitre 15. Expression articulaire des maladies constitutionnelles400
      • Atteintes squelettiques dans les ostéochondrodysplasies, G. Finidori, M. Le Merrer, G. Baujat, S. Pannier, V. Topouchian, Ch. Glorion et V. Cormier-Daire400
      • Historique400
      • Problèmes diagnostiques400
      • Complexité physiopathologique401
      • Prise en charge et traitements401
      • Principales ostéochondrodysplasies402
      • Achondroplasie402
      • Maladie des épiphyses ponctuées403
      • Dysplasie diastrophique405
      • Dysplasie métatropique405
      • Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale406
      • Maladie de Kniest406
      • Dysplasie chondro-ectodermique ou syndrome d'Ellis-van Creveld407
      • Chondrodysplasies métaphysaires408
      • Dysplasies polyépiphysaires408
      • Dysplasie pseudo-achondroplasique410
      • Dysplasie cléido-crânienne411
      • Dyschondrostéose412
      • Syndrome tricho-rhino-phalangien413
      • Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive414
      • Dysplasie épiphysaire hémimélique415
      • Métachondromatose417
      • Enchondromatose (dyschondroplasie d'Ollier)417
      • Dysplasie fibreuse418
      • Ostéogenèse imparfaite420
      • Pycnodysostose423
      • Hyalinose systémique, par B. Bader-Meunier424
      • Signes cliniques424
      • Étude génétique424
      • Signes radiologiques424
      • Signes biologiques424
      • Étude histologique425
      • Diagnostic différentiel425
      • Traitement425
      • Mucopolysaccharidoses, R. Vialle, K. Abelin-Genevois et C. Thévenin-Lemoine425
      • Mucopolysaccharidose de type I425
      • Mucopolysaccharidose de type II426
      • Mucopolysaccharidose de type III427
      • Mucopolysaccharidose de type IV427
      • Mucopolysaccharidose de type IV429
      • Conclusion429
      • Hyperparathyroïdies, par É. Mallet429
      • Manifestations cliniques et radiologiques d'une hyperparathyroïdie primaire430
      • Diagnostic biologique431
      • Étiologie et prise en charge431
      • Explorations pré- et per opératoires432
      • Conclusion433
      • Acro-ostéolyses idiopathiques à début pédiatrique, par R. Mouy433
      • Acro-ostéolyse à début carpotarsien433
      • Acro-ostéolyse à début distal434
      • Acro-ostéolyse à foyers multiples434
      • Traitement434
      • Arthrogrypose, par C. Cadilhac435
      • Présentation clinique435
      • Étiologie et démarche diagnostique439
      • Principes de la prise en charge thérapeutique441
      • Conclusion441
      • Thérapeutique
      • Chapitre 16. Traitements médicamenteux447
      • Anti-inflammatoires non stéroïdiens, par P. Cochat et A. Belot447
      • Mécanismes d'action et pharmacologie447
      • Utilisation448
      • Indications449
      • Effets indésirables449
      • Méthotrexate, par G. Chédeville451
      • Mécanisme d'action451
      • Pharmacologie451
      • Efficacité dans l'arthrite juvénile idiopathique452
      • Autres indications en rhumatologie pédiatrique452
      • Doses, voie d'administration, durée de traitement453
      • Effets secondaires453
      • Supplémentation folique ou folinique455
      • En pratique455
      • Conclusion455
      • Corticoïdes, par P. Quartier455
      • Principales indications et modalités d'utilisation456
      • Principaux effets indésirables de la corticothérapie générale457
      • Suivi d'un enfant sous corticothérapie générale458
      • Conclusion458
      • Biothérapies, par P. Quartier et B. Bader-Meunier459
      • Biothérapies ciblant une cytokine459
      • Autres biothérapies461
      • Conclusion461
      • Immunosuppresseurs (en dehors du méthotrexate), par M. Fischbach, S. Danner, J. Terzic, J. Sibilia et D. Lipsker462
      • Azathioprine462
      • Mycophénolate mofétil et acide mycophénolique463
      • Cyclophosphamide463
      • Chlorambucil465
      • Inhibiteurs de la calcineurine : ciclosporine et tacrolimus465
      • Conclusion467
      • Chapitre 17. Conséquences des traitements471
      • Syndrome d'activation macrophagique, par J. Pachlopnik-Schmid, F. Jaubert, G. de Saint-Basile et B. Neven471
      • Nomencalture471
      • Syndromes hémophagocytaires héréditaires471
      • Syndromes hémophagocytaires acquis associés aux maladies inflammatoires et auto-immunes475
      • Autres causes de syndromes hémophagocytaires acquis476
      • Démarche diagnostique476
      • Traitement477
      • Retentissement sur la croissance de la corticothérapie, par D. Simon478
      • Effets des glucocorticoïdes sur la croissance479
      • Prise en charge thérapeutique du retard de croissance : traitement par l'hormone de croissance479
      • Prise en charge thérapeutique du retard de croissance : autres alternatives thérapeutiques482
      • Conclusion483
      • Ostéoporoses secondaires, par R. Cimaz et M. Desjonqueres483
      • Définitions483
      • Minéralisation du squelette en croissance et métabolisme osseux484
      • Méthodes diagnostiques485
      • Causes d'ostéoporose et d'ostéopénie en pédiatrie486
      • Traitement médical488
      • Conclusion491
      • Chapitre 18. Traitement chirurgical des pathologies rhumatismales de l'enfant, par Ch. Glorion, S. Pannier, Th. Odent, M. Bercovy et A.-M. Prieur495
      • Préparation de l'enfant495
      • Anesthésie496
      • Difficultés de la chirurgie497
      • Risques infectieux497
      • Ostéoporose et fragilité osseuse497
      • Altérations de la croissance497
      • Traitements chirurgicaux497
      • Interventions à visée diagnostique497
      • Traitement local de l'inflammation articulaire498
      • Traitements des séquelles499
      • Conclusion505
      • Chapitre 19. Rééducation, par M. Baticle, M. Lemoine et V. Bughin507
      • Techniques507
      • Physiothérapie507
      • Balnéothérapie508
      • Mobilisations passives508
      • Mobilisation active aidée508
      • Étirements musculaires et postures508
      • Enchaînement d'un entretien musculaire en isométrique508
      • Travail musculaire dynamique509
      • Techniques de remise en charge509
      • Appareillage509
      • Ergothérapie509
      • Rééducation respiratoire509
      • Sport509
      • Indications et organisation du traitement509
      • Arthrite juvénile idiopathique510
      • Dermatomyosite518
      • Chapitre 20. Diagnostic et traitement de la douleur, par S. Delaporte-Cerceau, N. Bourdaud et C. Buisson-Marandel521
      • Système nociceptif de l'enfant521
      • Composante sensorielle521
      • Composante émotionnelle522
      • Composante cognitive522
      • Perception de la douleur chez l'enfant522
      • Évaluation de la douleur523
      • Échelles d'hétéro-évaluation523
      • Échelles d'auto-évaluation524
      • Évaluation de la douleur neuropathique525
      • Traitements de la douleur525
      • Traitements non médicamenteux525
      • Traitements médicamenteux525
      • Douleur iatrogène531
      • Conclusion532
      • Chapitre 21. Aspects psychologiques des maladies rhumatologiques de l'enfant et de l'adolescent, par I. Funck-Brentano534
      • Introduction à la maladie chronique chez l'enfant534
      • Facteurs de vulnérabilité psychique534
      • Annonce du diagnostic et impact sur les parents534
      • Troubles relationnels parents-enfant535
      • Prise en charge des troubles relationnels parents-enfant535
      • Aspects psychologiques et sociaux des maladies rhumatologiques536
      • Enjeux psychologiques536
      • Difficultés psychosociales de l'enfant atteint d'une pathologie rhumatologique536
      • Influence de la maladie sur les troubles psychologiques de l'enfant537
      • Influence de l'environnement sur les troubles psychologiques de l'enfant537
      • Attitude de l'enfant et troubles psychologiques538
      • Perception, impact et rôle de la douleur538
      • Observance et interventions psychosociales540
      • Observance540
      • Information sur la maladie540
      • Interventions psychosociales540
      • Recours aux médecines alternatives541
      • Perspectives pour optimiser le traitement541
      • Adolescence et passage en service adultes542
      • Adolescence et maladie chronique542
      • Difficultés psychologiques de l'adolescent atteint d'une maladie rhumatologique542
      • Passage en structure de soins adultes542
      • Conclusion543
      • Annexes544
      • Échelle de compétence personnelle pour l'enfant atteint d'arthrite (CASE)544
      • Échelle de compétence personnelle pour les parents d'un enfant atteint d'arthrite (PASE)545
      • Liste des abréviations547
      • Index551

  • Origine de la notice:
    • FR-751131015 ;
    • Electre
  • Disponible - 618.3 MAL

    Niveau 3 - Médecine