Biotechnologies et applications (génie génétique) : UE2

Auteur(s) :

Perrin-Schmitt, Fabienne Découvrir l'auteur

Résumé

Pour se préparer au concours de la première année commune des études de santé.

Éditeur(s)
- Ellipses
Date
- 2011
Langues
- Français
Description matérielle
- 1 vol. (149 p.) : illustrations en noir et blanc ; 21 x 15 cm
Sujet(s)
ISBN
- 978-2-7298-6510-8
Indice
- 660.2 Biotechnologie et bio-industrie
Quatrième de couverture
- Cet ouvrage est un condensé des outils, des techniques et des applications du cours de «Biotechnologies» de l'UE1 de la première année commune des études de santé (PACES) à la faculté de médecine de Strasbourg. Certains exemples cités sont issus des résultats des travaux de l'équipe de recherche de l'auteur, à Strasbourg, sur l'étude structurale et fonctionnelle de gènes contrôlant le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire normale et pathologique.
Tables des matières
- - Biotechnologies et applications (génie génétique)
  - Fabienne Perrin-Schmitt
  - Ellipses
  - Avant-propos 7
  - 1. Origine et développements des biotechnologies 9
  - 1-1. Définition du gène10
  - 1-2. Les biotechnologies12
  - 1-3. Limites des techniques traditionnelles14
  - 1-4. Idée, arme et méthode des biotechnologies15
  - 2. Principe du clonage 21
  - 2-1. Définition d'un clone21
  - 2-2. Isolement d'un clone21
  - 2-3. Principe du clonage moléculaire22
  - 3. ADN-vecteurs* 29
  - 3-1. Les ADN-vecteurs29
  - 3-2. Les plasmides bactériens29
  - 3-3. Les bactériophages de type lambda (Lambda)31
  - 3-4. Les cosmides32
  - 3-5. Propriétés des ADN-vecteurs33
  - 4. Outils moléculaires 35
  - 4-1. Les enzymes de restriction35
  - 4-2. La transcriptase réverse41
  - 4-3. L'ADN ligase43
  - 5. Techniques 45
  - 5-1. Assemblage d'ADN in vitro45
  - 5-2. Clonage d'ADN recombinant46
  - 5-3. L'électrophorèse47
  - 5-4. Cartes de restriction48
  - 5-5. Séquençage51
  - 5-6. Hybridation moléculaire58
  - 5-7. Applications62
  - 5-8. Les hybridations in situ («HIS»)66
  - 5-9. L'immunohistochimie70
  - 5-10. La technique de PCR70
  - 6. ADNc et clones d'ADNc double brin 75
  - 6-1. Synthèse d'un ADNc75
  - 6-2. Obtention d'un ADNc double-brin («cDNA»)77
  - 6-3. Clonage d'un «cDNA»78
  - 6-4. Banque de «cDNA»78
  - 6-5. Utilisations des «cDNA»80
  - 6-6. Identification d'un clone recombinant «cDNA»83
  - 7. Sondes moléculaires 85
  - 7-1. Sondes moléculaires85
  - 7-2. Nucléotides modifiés et choix du marquage89
  - 7-3. Utilisations/révélation des sondes chaudes91
  - 7-4. Utilisation/révélation des sondes froides94
  - 8. Banques génomiques 99
  - 8-1. Définition99
  - 8-2. Construction d'une banque génomique99
  - 8-3. Importance conceptuelle et pratique de la digestion partielle102
  - 8-4. Choix des vecteurs102
  - 8-5. «Marche sur les chromosomes»104
  - 8-6. Protocole général du clonage d'un gène eucaryote106
  - 8-7. Comparaison des caractéristiques des banques cDNA et des banques génomiques107
  - 8-8. Informations sur l'ADN109
  - 9. Applications des biotechnologies. Méthodes d'analyse des gènes et de leur expression 113
  - 9-1. Identification de nouveaux gènes114
  - 9-2. Caractérisation moléculaire des individus : génotypage d'un caractère116
  - 9-3. Caractérisation moléculaire des individus : détection d'une mutation ponctuelle119
  - 9-4. Empreintes génétiques humaines. Caractérisation moléculaire des individus121
  - 9-5. Analyse automatisée de fragments d'ADN124
  - 9-6. Génomique : «puces à ADN»127
  - 9-7. Recherche de gènes (ou de séquences) apparentés129
  - 9-8. Gènes homologues, gènes orthologues et gènes paralogues134
  - 9-9. Évolution moléculaire137
  - 9-10. Étude de l'expression des gènes141
  - Conclusion 149
Origine de la notice:
- Electre